Контрольные вопросы.
1. Амфотерный характер проявляют лекарственные вещества:
а) бензилпенициллина натриевая соль;
б) феноксиметилпенициллин;
с) стрептомицина сульфат;
d) цефалексин.
2. а-Кетольную группу в своей структуре содержат:
а) гидрокортизон;
б) прогестерон;
с) метилтестостерон;
d) преднизолон.
3. Солью азотсодержащего органического основания является:
а) стрептомицина сульфат;
б) феноксиметилпенициллин
с) оксациллина натриевая соль
d) цефалотина натриевая соль.
4. Для количественного определения бензилпенициллина натриевой соли применяют методы:
а) гравиметрический;
б) иодиметрический;
с) микробиологический;
d) нитритометрический.
5. Лекарственное вещество белого цвета, растворимо в воде, при нагревании с натрия гидроксидом и последующем добавлении кислоты хлороводородной и железа (III) хлорида образуется фиолетовое окрашивание. Это:
а) стрептомицина сульфат;
б) амоксициллина тригидрат;
с) бензилпенициллина натриевая соль;
d) карбенициллина динатриевая соль.
6. По химическому строению гликозидом является:
а) цефалексин;
б) феноксиметилпенициллин;
с) амикацина сульфат
d) карбенициллина динатриевая соль.
7. Лекарственное вещество белого цвета, растворимо в воде, при взаимодействии с β-нафтолом и натрия гипохлоритом дает красное окрашивание. Это:
а) цефалотина натриевая соль;
б) оксациллина натриевая соль;
с) стрептомицина сульфат;
d) феноксиметилпенициллин.
9. α-Кетольную группу в кортикостероидах можно доказать реакциями
а) реактивом Фелинга;
б) раствором гидроксиламина;
с) аммиачным раствором серебра нитрата;
d) раствором 2,3,5-трифенилтетразолия.
10. К группе β-лактамидов относится:
а) канамицина сульфат;
б) цефалексин;
с) амикацина сульфат;
d) гентамицина сульфат.
11. Реагентом, позволяющим дифференцировать стероидные гормоны, является:
а) кислота серная концентрированная;
б) реактив Фелинга;
с) раствор кислоты азотной концентрированной;
d) раствор гидроксиламина.
12. На основании приведенных химических структур лекарственных веществ укажите те, которые дают реакцию с нингидрином:
13. Гидроксамовая реакция может быть использована в анализе:
а) дигитоксина;
б) дезоксикортикостерона ацетата;
с) камфоры;
d) дексаметазона.
14. При определении посторонних примесей в кортизоне ацетате используют метод:
а) УФ-спектрофотометрии;
б) гравиметрии;
с) ФЭК;
d) ТСХ.
15. Получение гидроксаматов железа (III) или меди (II) возможно для:
а) оксациллина натриевой соли;
б) цефалексина;
с) бензилпенициллина;
d) феноксиметилпенициллина.
16. Бензилпенициллина калиевая соль несовместима в водных растворах с:
а) натрия хлоридом;
б) натрия гидрокарбонатом;
с) новокаином;
d) адреналина гидрохлоридом.
17. Отличить преднизолона ацетат от кортизона ацетата можно по реакции с:
а) раствором гидроксиламина;
б) кислотой серной концентрированной;
с) реактивом Фелинга;
d) раствором фенилгидразина.
18. Для количественного определения оксациллина натриевой соли можно применить методы:
а) нейтрализации;
б) УФ-спектрофотометрии;
с) ФЭК;
d) нитритометрии.
19. Обшей реакцией идентификации для приведенных соединений являются:
а) образование оксима;
б) образование азокрасителя;
с) взаимодействие с раствором серебра нитрата;
d) ацетилирование.
20. Феноксиметилпенициллин можно отличить от бензилпенициллина натриевой соли по:
а) реакции с кислотой хромотроповой; б
б) внешнему виду;
с) растворимости в воде;
d) гидроксамовой реакции.
21. Дигитоксин дает окрашенные продукты при взаимодействии с:
а) кислотой уксусной ледяной, содержащей 0,05% железа (III) хлорида и кислоту серную концентрированную;
б) кислотой серной концентрированной;
с) щелочным раствором натрия нитропруссида;
d) реактивом Фелинга.
22. Изменение химической структуры под действием щелочей происходит у лекарственных веществ:
а) канамицина сульфата;
б) цефалексина;
с) феноксиметилпенициллина;
d) стрептомицина сульфата.
23. Реакцию образования 2,4-динитрофенилгидразона применяют для количественного определения:
а) этинилэстрадиола;
б) преднизона;
с) прогестерона;
d) кортизона ацетата.
24. Укажите лекарственные вещества, в анализе которых используется метод УФ-спектроскопии:
а) феноксиметилпенициллин;
б) цефалексин;
с) бензилпенициллина калиевая соль
; d) оксациллина натриевая соль.
25. Реакцию образования сложного эфира с последующим определением его Тпл используют для идентификации:
а) метилтестостерона;
б) тестостерона пропионата;
с) кортизона ацетата;
d) синэстрола.
26. Реакция образования оксима может быть применена для анализа:
а) метиландростендиола;
б) прегнина;
с) камфоры;
d) эстрадиола дипропионата.
27. Кортизон взаимодействует с гидроксиламином за счет:
а) стероидного цикла;
б) кето-группы в 3-м положении;
с) спиртового гидроксила;
d) а-кетольной группы.
28. Дезоксикортикостерон дает оранжево-желтый осадок с:
а) раствором серебра нитрата;
б) реактивом Фелинга;
с) уксусным ангидридом;
d) раствором гидроксиламина.
29. Строфантин-К реагирует с образованием окрашенных продуктов с: а) кислотой серной концентрированной;
б) кислотой пикриновой;
с) железа (III) хлоридом;
d) щелочным раствором натрия нитропруссида.
