Тема 15. Рубежный контроль

Контрольные вопросы.

 

1. Амфотерный характер проявляют лекарственные вещества:

а) бензилпенициллина натриевая соль;

б) феноксиметилпенициллин;

с) стрептомицина сульфат;

d) цефалексин.

 

2. а-Кетольную группу в своей структуре содержат:

а) гидрокортизон;

б) прогестерон;

с) метилтестостерон;

d) преднизолон.

 

3. Солью азотсодержащего органического основания является:

а) стрептомицина сульфат;

б) феноксиметилпенициллин

с) оксациллина натриевая соль

d) цефалотина натриевая соль.

 

4. Для количественного определения бензилпенициллина натриевой соли применяют методы:

а) гравиметрический;

б) иодиметрический;

с) микробиологический;

d) нитритометрический.

 

5. Лекарственное вещество белого цвета, растворимо в воде, при нагревании с натрия гидроксидом и последующем добавлении кислоты хлороводородной и железа (III) хлорида образуется фиолетовое окрашивание. Это:

а) стрептомицина сульфат;

б) амоксициллина тригидрат;

с) бензилпенициллина натриевая соль;

d) карбенициллина динатриевая соль.

 

6. По химическому строению гликозидом является:

а) цефалексин;

б) феноксиметилпенициллин;

с) амикацина сульфат

d) карбенициллина динатриевая соль.

 

7. Лекарственное вещество белого цвета, растворимо в воде, при взаимодействии с β-нафтолом и натрия гипохлоритом дает красное окрашивание. Это:

а) цефалотина натриевая соль;

б) оксациллина натриевая соль;

с) стрептомицина сульфат;

d) феноксиметилпенициллин.

 

9. α-Кетольную группу в кортикостероидах можно доказать реакциями

а) реактивом Фелинга;

б) раствором гидроксиламина;

с) аммиачным раствором серебра нитрата;

d) раствором 2,3,5-трифенилтетразолия.

 

10. К группе β-лактамидов относится:

а) канамицина сульфат;

б) цефалексин;

с) амикацина сульфат;

d) гентамицина сульфат.

 

11. Реагентом, позволяющим дифференцировать стероидные гормоны, является:

а) кислота серная концентрированная;

б) реактив Фелинга;

с) раствор кислоты азотной концентрированной;

d) раствор гидроксиламина.

 

12. На основании приведенных химических структур лекарственных веществ укажите те, которые дают реакцию с нингидрином:

13. Гидроксамовая реакция может быть использована в анализе:

а) дигитоксина;

б) дезоксикортикостерона ацетата;

с) камфоры;

d) дексаметазона.

 

14. При определении посторонних примесей в кортизоне ацетате используют метод:

а) УФ-спектрофотометрии;

б) гравиметрии;

с) ФЭК;

d) ТСХ.

 

15. Получение гидроксаматов железа (III) или меди (II) возможно для:

а) оксациллина натриевой соли;

б) цефалексина;

с) бензилпенициллина;

d) феноксиметилпенициллина.

 

16. Бензилпенициллина калиевая соль несовместима в водных растворах с:

а) натрия хлоридом;

б) натрия гидрокарбонатом;

с) новокаином;

d) адреналина гидрохлоридом.

 

17. Отличить преднизолона ацетат от кортизона ацетата можно по реакции с:

а) раствором гидроксиламина;

б) кислотой серной концентрированной;

с) реактивом Фелинга;

d) раствором фенилгидразина.

 

18. Для количественного определения оксациллина натриевой соли можно применить методы:

а) нейтрализации;

б) УФ-спектрофотометрии;

с) ФЭК;

d) нитритометрии.

 

19. Обшей реакцией идентификации для приведенных соединений являются:

а) образование оксима;

б) образование азокрасителя;

с) взаимодействие с раствором серебра нитрата;

d) ацетилирование.

 

20. Феноксиметилпенициллин можно отличить от бензилпенициллина натриевой соли по:

а) реакции с кислотой хромотроповой; б

б) внешнему виду;

с) растворимости в воде;

d) гидроксамовой реакции.

 

21. Дигитоксин дает окрашенные продукты при взаимодействии с:

а) кислотой уксусной ледяной, содержащей 0,05% железа (III) хлорида и кислоту серную концентрированную;

б) кислотой серной концентрированной;

с) щелочным раствором натрия нитропруссида;

d) реактивом Фелинга.

 

22. Изменение химической структуры под действием щелочей происходит у лекарственных веществ:

а) канамицина сульфата;

б) цефалексина;

с) феноксиметилпенициллина;

d) стрептомицина сульфата.

 

23. Реакцию образования 2,4-динитрофенилгидразона применяют для количественного определения:

а) этинилэстрадиола;

б) преднизона;

с) прогестерона;

d) кортизона ацетата.

 

24. Укажите лекарственные вещества, в анализе которых используется метод УФ-спектроскопии:

а) феноксиметилпенициллин;

б) цефалексин;

с) бензилпенициллина калиевая соль

; d) оксациллина натриевая соль.

 

25. Реакцию образования сложного эфира с последующим определением его Т_пл используют для идентификации:

а) метилтестостерона;

б) тестостерона пропионата;

с) кортизона ацетата;

d) синэстрола.

 

26. Реакция образования оксима может быть применена для анализа:

а) метиландростендиола;

б) прегнина;

с) камфоры;

d) эстрадиола дипропионата.

 

27. Кортизон взаимодействует с гидроксиламином за счет:

а) стероидного цикла;

б) кето-группы в 3-м положении;

с) спиртового гидроксила;

d) а-кетольной группы.

 

28. Дезоксикортикостерон дает оранжево-желтый осадок с:

а) раствором серебра нитрата;

б) реактивом Фелинга;

с) уксусным ангидридом;

d) раствором гидроксиламина.

 

29. Строфантин-К реагирует с образованием окрашенных продуктов с: а) кислотой серной концентрированной;

б) кислотой пикриновой;

с) железа (III) хлоридом;

d) щелочным раствором натрия нитропруссида.