a) Снижение полярности
b) Повышение фармакологической активности
c) Повышение липофильности веществ
d) + Повышение гидрофильности веществ
020. Индукция микросомальнх ферментов печени может:
a) + Потребовать увеличения дозы некоторых веществ
b) Потребовать уменьшения дозы некоторых веществ
c) Удлинять действие препарата
d) Усиливать побочное действие препарата
021. Метаболическая трансформация – это:
a) Метилирование и ацетилирование веществ
b) + Превращение веществ за счет окисления, восстановления, гидролиза
c) Взаимодействие с глюкуроновой кислотой
d) Связывание с альбуминами плазмы крови
В результате биотрасформации лекарственное вещество
a) + Быстрее выводится почками
b) Медленнее выводится почками
c) Легче распространяется в организме
d) Больше связывается с мембранами
023. Конъюгация – это:
a) Процесс восстановления лекарственного вещества под влиянием редуктаз
b) Процесс оксиления лекарственного веществ под влиянием оксидаз
c) + Присоединение к лекарственному веществу молекул эндогенных веществ
d) Процесс растворения в липидах биологических сред
При патологии печени, сопровождающейся снижением активности микросомальных ферментов печени, продолжительность действия ряда веществ
a) Уменьшается
b) + Увеличивается
c) Не изменяется
d) Изменяется незначительно
025. Какой параметр фармакокинетики обозначают как «t ½?»
a) + Период полувыведения (полужизни, полуэлиминации)
b) Константа скорости элиминации
c) Общий клиренс
d) Адсорбция из места введения 50% дозы
026. «Период полужизни» (t ½) лекарственного препарата – это:
a) Время экскреции из организма 50% вещества
b) Абсорбция из места введения 50% вещества
c) Связывание с белками крови 50% введенного вещества
d) + Время снижения содержания вещества в плазме на 50% от введенного количества
027. Элиминация вещества – это:
a) Величина реабсорбции препарата из почечных канальцах
b) Скорость очищения от вещества определенного объема крови
c) Время, в течение которого содержание вещества в плазме крови снижается на 50%
d) + Процесс освобождения организма от ксенобиотика
028. Быстро удаляется из организма почками лекарственное вещество, которое хорошо фильтруется и секретируется канальцами, но не реабсорбируется, Это выражение:
a) + Верно
b) Не верно
РАЗДЕЛ II ФАРМАКОДИНАМИКА
001. Что включает в себя понятие фармакодинамика?
a) + Механизмы действия лекарственных веществ
b) Превращение лекарственных средств в организме
c) Распределение лекарственных средств в организме
d) Выведение лекарственных средств из организма
002. Что включает в себя понятие фармакодинамика?
a) Сведения о способах введения лекарственных средств
b) Сведения о метаболизме лекарственных средств в организме
c) Условия хранения лекарственных средств
d) + Биологические эффекты лекарственных средств
003. Что включает в себя понятие фармакодинамика?
a) Сведения об основных механизмах всасывания
b) + Сведения о побочных эффектах
c) Сведения о биологических барьерах
d) Сведения о путях выведения лекарства из организма
004. Резорбтивное действие препарата проявляется:
a) + После его всасывания и поступления в общий кровоток
b) На месте его приложения
c) Всегда как побочное действие
d) Никогда
005. Действие вещества, развивающееся после его поступления в системный кровоток, называется:
a) Рефлекторным
b) Побочным
c) Местным
d) + Резорбтивным
006. Какие вещества оказывают местное действие в терапевтических дозах?
a) Мочегонные средства
b) Гипертензивные средства
c) + Обволакивающие средства
d) Антиаритмические средства
007. Если лекарственное вещество введено внутривенно, какое из перечисленных видов действия не может быть:
a) + Местное
b) Косвенное
c) Прямое
d) Рефлекторное