Навеска 0,02 г глины высушенной при 105 0С и пропущенной через сито в отверстием 1 мм помещают в колбу на 250 мм. Добавляют 15мл Н2О2 (3 %-ную) и 0,5 мл 5 н. Н2SO4. Тщательно перемешивают и кипятят 4 мин. в колбе с обратным холодильником. После охлаждения добавляют 35 мл Н2О (дистил.) и титруют метиленовой синью (0,45 %-ной). После добавки каждого мл сини раствор тщательно перемешивают, палочкой из колбы отбирают каплю и наносят на фильтровальную бумагу.
При недостаточности метиленовой сини на фильтре от капли получается темный круг с резко очерченной границей. Титрование ведут пока не появится за темным кругом голубой ореол. После этого через 2 мин. берут повторную каплю, и если не исчез ореол, титрование считается законченным. Если ореол исчезает, то титрование продолжается до одинакового результата.
Коллоидальность в % рассчитывается по формуле:
где V – объем метиленовой сини, пошедшей на титрование, мл
а – навеска сухой глины, г
А – 1,923 (коэф. адсорбции метиленовой сини на бентоните)
Увлажнить просеянный глинопорошок по содержанию влаги в нем
W=33,3 К, %
2.1.5. Увлажнение глинопорошка проводить дистиллированной водой при тщательном разбрызгивании и перемешивании.
2.1.6. Определить влажность увлажненного глинопорошка в соответствии с п.2.1.2.
2.1.7. Навеску увлажненного глинопорошка в количестве 20 г засыпать в пресс-форму (рис. 1), предварительно смазав внутреннюю часть цилиндра небольшим количеством солидола.
2.1.8. Прессование производить при давлении 40,0 МПа в течение 5 минут. Время набора рабочего давления с момента движения поршня пресс-формы должно составлять 30-40 сек.
2.1.9. Выпрессовать образец из пресс-формы и запарафинить его торцы, окунув их в расплавленный парафин на глубину 2 мм.
2.2. Приготовить 1000 см3 водного раствора химических реагентов, аналогичных химической обработке растворов. Если контроль ведется в процессе бурения, то исследуется непосредственно глинистый раствор. Проба раствора или композиции реагентов используется для одной серии опытов.
2.2.1. Взвесить образцы и опустить в кристаллизатор.
2.2.2. Залить в кристаллизатор приготовленную среду так, чтобы ее уровень был выше верхнего торца образцов.
2.3. Серия экспериментов проводится на пяти параллельных образцах.
2.4. Время выдержки в исследуемых средах равно четырем часам.
2.4.1. По истечении времени, указанного в п. 2.4. образцы вынуть из среды, убрать капли раствора фильтровальной бумагой и взвесить с точностью до 0,1 г.
2.4.2. При испытании бурового раствора образцы, выдержанные среде, дополнительно освобождаются от налипшей корки, а затем проводится работа в соответствии с п. 2.4.1.
2.5. Температура при проведении экспериментов не должна превышать 30 0С.
3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЯ УВЛАЖНЯЮЩЕЙ
СПОСОБНОСТИ
Показатель увлажняющей способности для любого раствора рассчитывается по формуле:
П0=Vt е (0,85 ×- K) lnt
где Vt- текущая скорость увлажнения, см/час.;
П0 – показатель увлажняющей способности, см/час.;
t - время увлажнения образцов, час.
К–коэффициент коллоидальности глины, определяемый по метиленовой сини
a. Текущая скорость увлажнения рассчитывается по формуле:
см/час.
где Р2 – вес увлажненного образца, г;
Р1 – вес исходного образца, г;
t - время испытания, час.;
К1 – коэффициент, имеющий размерность, см (равен 1)
