4.1. В наиболее точной формулировке генотип определяется как:
1. Совокупность всех генов организма
2. Совокупность всех признаков организма
3. Система взаимодействующих между собой генов организма
4. Совокупность генов, по которым анализируется организм
4.2. Сохранение постоянного кариотипа в ряду поколений организмов, размножающихся половым путём, обеспечивает процесс:
1. Митоз
2. Амитоз
3. Партеногенез
4. Мейоз
4.3. Для уточнения генотипа особи, имеющей доминантный признак, проводится скрещивание:
1. Прямое
2. Возвратное
3. Анализирующее
4. Обратное
4.4. Причиной множественного аллелизма является:
1. Модификационная изменчивость признака
2. Онтогенетическая изменчивость признака
3. Перекомбинации генов
4. Мутационная изменчивость признаков
4.5. Дигетерозиготные гибриды первого поколения при условии независимого наследования признаков образуют число типов гамет:
1. Один
2. Два
3. Четыре
4. Восемь
4.6. Моногибрид образует:
1. 1 тип гамет
2. 2 типа гамет
3. 3 типа гамет
4. 4 типа гамет
4.7. В опытах Менделя при скрещивании моногибридов 1-го поколения между собой во втором поколении гибридов произходит расщепление по фенотипу:
1. 1:1
2. 3:1
3. 1:2:1
4. 2:1
4.8. Явление несмешивания аллелей одного гена в гаметах Мендель сформулировал как:
1. Факториальную гипотезу
2. Плейотропию
3. Множественный аллелизм
4. Гипотезу чистоты гамет
4.9. Анализирующее скрещивание производится с целью установить:
1. Фенотип гетерозиготного организма
2. Генотип организма с рецессивным признаком
3. Фенокопии
4. Генотип организма с доминантным признаком
4.10. Гипотеза чистоты гамет предполагает, что гаметы у диплоидных организмов чисты:
1. По отношению к другому аллелю данного гена
2. По отношению к другому гену, неаллельному данному гену
3. Вследствие того, что не происходит взаимодействия аллельных генов
4. Так как не происходит взаимодействия неаллельных генов
4.11. Цитологическая основа чистоты гамет состоит в том, что:
1. Аллельные гены расходятся к полюсам дочерних клеток в анафазе митоза
2. Гомологичные хромосомы, несущие аллели данного гена, расходятся к полюсам дочерних клеток в анафазе мейоза 1, а хроматиды в анафазе мейоза 2
3. Аллельные гены расходятся к полюсам дочерних клеток в анафазе мейоза 1 и мейоза 2
4. Биваленты, несущие аллели данного гена, расходятся к полюсам дочерних клеток в анафазе мейоза 1
4.12. Если в результате скрещивания особи, имеющей доминантный признак, с рецессивной формой все потомство будет единообразным, то исследуемая фенотипически доминантная особь:
1. Гемизиготна
2. Гетерозиготна
3. Гетерогаметна
4. Гомозиготна
4.13. При анализе наследования одного признака с неполным доминированием в результате скрещивания двух гетерозиготных особей расщепление по фенотипу в их потомстве:
1. Не произойдет
2. Произойдет в соотношении 1:1
3. Произойдет в соотношении 1:2
4. Произойдет в соотношении 1:2:1
4.14. Если при неполном доминировании в результате моногибридного анализирующего скрещивания в потомстве произойдет расщепление по фенотипу, то оно выразится в соотношении:
1. 1:1
2. 3:1
3. 1:2:1
4. 1:2
4.15. Если в популяции человека данный ген представлен пятью аллелями, то сколько аллелей из этой серии может содержаться в генотипе одного индивидуума?
1. 1
2. 2
3. 4
4. 5
4.16. Множественный аллелизм выявлен у человека по локусам (генам), отвечающим за:
1. Формирование резус-фактора
2. Развитие групп крови по системе АВО
3. Образование пигмента (меланина) в коже
4. Развитие серповидноклеточной анемии
4.17. При неполном доминировании действие рецессивного аллеля начинает проявляться у гибридов от скрещивания чистолинейных форм:
1. Только во 2-м поколении
2. Только в 3- поколении
3. Уже в 1-м поколении
4. Не проявляется
4.18. Взаимодействие аллельных генов по типу кодоминирования имеет место при формировании у человека таких признаков, как:
1. Пигментация кожи
2. Серповидноклеточная анемия
3. 4-я группа крови
4. Резус-фактор
4.19. В результате скрещивания гомозиготных особей, отличающихся по двум признакам (парам альтернативных признаков), во втором поколении гибридов при независимом наследовании произойдет расщепление по фенотипу:
1. 1:1
2. 1:2:1
3. 3:1
4. 9:3:3:1
4.20. Особь, гетерозиготная по трем генам (парам аллелей) образует следующее количество гамет:
1. 2
2. 4
3. 6
4. 8
4.21. Резус-конфликт может возникнуть в случае брака:
1. Резус-отрицательной женщины с резус-положительным мужчиной
2. Резус-положительной женщины с резус-отрицательным мужчиной
3. Между резус-отрицательными людьми.
4. Между резус-положительными людьми.
4.22. Если один ген отвечает за развитие сразу нескольких признаков, значит он проявляет:
1. Полимерное действие
2. Полигенное действие
3. Кодоминантное действие
4. Плейотропное действие
4.23. Дигетерозиготные гибриды первого поколения при условии независимого наследования признаков образуют число типов гамет:
1. Один
2. Два
3. Четыре
4. Восемь
4.24. Организм, гетерозиготный по одному из двух анализируемых признаков, но гомозиготный по второму, при анализирующем скрещивании образует в потомстве расщепление по фенотипу:
1. В соотношении 9: 7
2. В соотношении 12: 3: 1
3. В соотношении 1: 1
4. В соотношении 1: 1: 1: 1
4.25. Одним из условий независимого наследования признаков при ди- и полигибридном скрещивании является:
1. Наличие кроссинговера с частотой 25%
2. Конъюгация гомологичных хромосом в 1-м делении мейоза
3. Нахождение генов, определяющих анализируемые признаки в одной хромосоме
4. Нахождение генов, определяющих признаки в негомологичных хромосомах
4.26. Комплементарное действие проявляется:
1. При одновременном присутствии в генотипе организма двух пар рецессивных неаллельных генов
2. При одновременном присутствии в генотипе организма двух доминантных неаллельных генов
3. В результате влияния рецессивного гена в гомозиготном состоянии на проявление неаллельного ему доминантного гена
4. В результате подавления одним доминантным геном другого (неаллельного ему) доминантного гена
4.27. Форма взаимодействия неаллельных генов, при которой один из доминантных неаллельных генов подавляет действие другого (неаллельного ему) доминантного гена, называется:
1. Комплементарность
2. Рецессивный эпистаз
3. Доминантный эпистаз
4. Аллельное исключение
4.28. Тип взаимодействия, при котором несколько неаллельных генов отвечают за один и тот же признак, усиливая его проявление, носит название:
1. Кодоминирование
2. Полимерия
3. Комплементарность
4. Множественный аллелизм
4.29. Интенсивность пигментации кожи у человека:
1. Определяется взаимодействием генов по типу кодоминирования
2. Определяется числом рецессивных аллелей одного гена при множественном аллелизме
3. Пропорциональна числу рецессивных аллелей нескольких неаллельных генов
4. Пропорциональна числу доминантных аллелей нескольких неаллельных генов
4.30. От брака дигетерозиготных мулатов можно ожидать рождения:
1. Только темнокожих детей
2. Только детей, имеющих промежуточную (между черной и светлой) окраску кожи
3. Только светлокожих детей
4. Детей с пигментацией кожи от светлой до темной
4.31. Вероятность рождения белокожих и чернокожих детей от брака между дигетерозиготными мулатами составляет:
1. 0
2. 1/16
3. 3/16
4. 9/16
4.32. Дигетерозиготные гибриды первого поколения при условии независимого наследования признаков образуют число типов гамет:
1. Один
2. Два
3.Четыре
4. Восемь
4.33. Организм, гетерозиготный по одному из двух анализируемых признаков, но гомозиготный по второму, при анализирующем скрещивании образует в потомстве расщепление по фенотипу:
1. В соотношении 9: 7
2. В соотношении 12: 3: 1
3. В соотношении 1: 1
4. В соотношении 1: 1: 1: 1
4.34. Степень выраженности признака, контролируемого данным геном, характеризует его:
1. Экспрессивность
2. Пенетрантность
3. Плейотропию
4. Множественный аллелизм
4.35. Частота проявления гена среди его носителей характеризует такое свойство этого гена, как:
1. Экспрессивность
2. Пенетрантность
3. Плейотропию
4. Множественный аллелизм
4.36. Ненаследственные аномалии развития, фенотипически сходные с наследственными аномалиями, носят название:
1. Генокопии
2. Аллеломорфы
3. Фенокопии
4. Фенотипы
4.37. Дигетерозиготный организм образует (при независимом комбинировании генов):
1. 1 тип гамет
2. 2 типа гамет
3. 3 типа гамет
4. 4 типа гамет
4.38. Взаимодействия, при котором несколько неаллельных генов отвечают за один и тот же признак, усиливая его проявление, носит название:
1. Кодоминирование
2. Полимерия
3. Комплементарность
4. Множественный аллелизм
4.39. Интенсивность пигментации кожи у человека:
1. Определяется взаимодействием генов по типу сверхдоминирования
2. Определяется взаимодействием генов по типу кодоминирования
3. Пропорциональна числу рецессивных аллелей нескольких неаллельных генов
4. Пропорциональна числу доминантных аллелей нескольких неаллельных генов
4.40. Хромосомная теория наследственности была создана:
1. Грегором Менделем
2. Карлом Корренсом
3. Гуго де Фризом
4. Томасом Морганом
4.41. Количество типов гамет, образуемых гомагометным полом (в отношении гетерохромосом):
1. Один
2. Два
3. Три
4. Четыре
4.42. Расположение аллелей «А», «а», «В», «в» в хромосомах, если при скрещивании организмов «АаВв х аавв» в потомстве образуется 5% «аавв»:
1. Неаллельные гены располагаются в разных хромосомах
2. Неаллельные гены («А» и «В») сцеплены полностью
3. Неаллельные гены («А» и «В») сцеплены неполностью
4. Неаллельные гены («А» и «в») сцеплены неполностью
4.43. Количество групп сцепления генов у мужчины:
1. 2
2. 23
3. 24
4. 46
4.44. Пол потомства у человека определяется:
1. До оплодотворения – в процессе овогенеза
2. В результате оплодотворения яйцеклетки Х- или Y- несущим сперматозоидом
3. Плоидностью (1n или 2 n) зиготы, из которой развивается организм
4. После оплодотворения – в зависимости от условий среды
4.45. Самец млекопитающих передает доминантный Х- сцепленный признак только:
1. Самцам – через поколение
2. Самкам следующего поколения
3. Самцам следующего поколения
4. Самкам через поколение
4.46. Все гены, локализованные в одной хромосоме, образуют:
1. Сегрегон
2. Компаунд
3. Группу сцепления
4. Транскриптон
4.47. Группу сцепления составляют:
1. Одна хромосома
2. Две негомологичные хромосомы
3. Гаплоидный набор хромосом
4. Диплоидный набор хромосом
4.48. Число групп сцепления у женщины
1. 2
2. 23
3. 24
4. 46
4.49. Число групп сцепления у мужчины
1. 22
2. 23
3. 24
4. 46
4.50. Нарушает сцепление генов в хромосоме и делает его неполным
1. Копуляция
2. Конъюгация
3. Кроссинговер
4. Диакинез
4.51. Зависимость частоты кроссинговера и расстояния между генами, участвующими в обмене:
1. Связь отсутствует
2. Зависимость прямая
3. Зависимость обратная
4. Зависимость прямая и обратная
4.52. В опытах Т. Моргана в результате анализирующего скрещивания дигибридных серых самцов, имеющих нормальные крылья, с рецессивными самками в потомстве наблюдалось расщепление по фенотипу:
1. 1:1
2. 1:2:1
3. 1:1:1:1
4. 9:3:3:1
4.53. В опытах Т. Моргана в результате анализирующего скрещивания дигибридных серых самок, имеющих нормальные крылья, с рецессивными самцами в потомстве произошло расщепление по фенотипу в соотношении:
1. 1:1
2. 1:2:1
3. 9:3:3:1
4. 41,5%:41,5%:8,5%:8,5%
4.54.Расстояние между генами, если при анализирующем скрещивании дигибридной (дигетерозиготной) особи с особью, рецессивной по обоим признакам, в их потомстве произошло расщепление по фенотипу 40%:40%:10%:10%:
1. 1 морганида
2. 10 морганид
3. 20 морганид
4. 40 морганид
4.55. Пол, который образует гаметы, несущие одинаковые гетерохромосомы, называется:
1. Изогаметным
2. Гетерогаметным
3. Гемигаметным
4. Гомогаметным
4.56. Пол, который образует гаметы, несущие разные гетерохромосомы, называется:
1. Изогаметным
2. Гетерогаметным
3. Гемигаметным
4. Гомогаметным
4.57. Половые хромосомы самок птиц:
1. XX
2. XY
3. X0
4. Y0
4.58. Половые хромосомы самцов млекопитающих
1. XX
2. XY
3. X0
4. Y0
4.59. Большинство генов, локализованных в X-хромосоме, у особей гетерогаметного пола млекопитающих и человека находится в состоянии:
1. Гемизиготном
2. Гомозиготном
3. Гетерогаметном
4. Гетерозиготном
4.60. Признаки, определяемые аутосомными генами и проявляющиеся у представителей только одного пола, называются:
1. Доминантными
2. Кодоминантыми
3. Сцепленными с полом
4. Зависимыми от пола
4.61. Половые хромосомы самцов птиц:
1. XX
2. XY
3. X0
4. Y0
4.62. Перенос генетической информации может происходить от:
1. ДНК через тРНК к белку
2. ДНК через иРНК (мРНК) к белку
3. ДНК через рРНК к белку
4. рРНК к белку
4.63. Сборка белковых молекул осуществляется:
1. В кариоплазме
2. В ядрышке
3. На рибосомах
4. В сплайсосомах
4.64. Вырожденность как свойство генетического кода состоит в том, что:
1.Одну аминокислоту кодирует последовательность из трех нуклеотидов
2.У всех организмов на Земле одни и те же триплеты кодируют одинаковые аминокислоты
3. Каждая аминокислота зашифрована более чем одним кодоном
4. Наблюдается совпадение последовательностей аминокислот в синтезируемой молекуле белка с последовательностью триплетов в иРНК
4.65. Колинеарность, как свойство генетического кода, состоит в том, что:
1. Одну аминокислоту кодирует последовательность из трех нуклеотидов
2. У всех организмов на Земле одни и те же триплеты кодируют одинаковые аминокислоты
3. Каждая аминокислота зашифрована более чем одним кодонов
4. Последовательность аминокислот в синтезируемой молекуле белка соответствует последовательности триплетов в иРНК.
4.66. Участок цепи ДНК, с которым связывается РНК-полимераза перед началом транскрипции называется:
1. Промотор
2. Оператор
3. Терминатор
4. Акцептор
4.67. Отсутствует в ходе экспрессии прокариотического гена этап:
1. Терминация
2. Процессинг
3. Транскрипция
4. Трансляция
4.68. В ходе процессинга происходит:
1. Образование рРНК
2. Образование тРНК
3. Удаление экзонов
4. Удаление интронов
4.69. Антикодоны на тРНК подбираются к кодонам в мРНК в ходе:
1. Трансляции
2. Процессинга
3. Транскрипции
4. Сплайсинга
4.70. В ходе процессинга происходит:
1. Сшивание интронов
2. Вырезание экзонов
3. Удаление интронов
4. Удаление экзонов
4.71. Сплайсинг происходит в ходе:
1. Транскрипции
2. Процессинга
3. Трансляции
4. Репликации
4.72. В результате транскрипции гена эукариот образуется:
1. Информационная (матричная) РНК
2. Первичный транскрипт (гяРНК)
3. Рибосомальная РНК
4. Транспортная РНК
4.73. В результате транскрипции гена прокариот образуется:
1. Информационная (матричная) РНК
2. Первичный транскрипт (гяРНК)
3. Рибосомальная РНК
4. Транспортная РНК
4.74. Участки мРНК, не несущие информацию о будущей молекуле белка, называются:
1. Плазмонами
2. Экзонами
3. Транспозонами
4. Интронами
4.75. Кодоном инициации в матричной РНК является:
1. УУУ
2. УГГ
3. АУГ
4. УАА
4.76. Первая тРНК после завершения инициации трансляции находится в участке рибосомы:
1. В мРНК связывающем
2. В пептидильном
3. В аминоацильном
4. В участке транслокации
4.77. Каждая следующая молекула тРНК на этапе элонгации трансляции поступает в участок рибосомы:
1. В мРНК связывающий
2. В пептидильный
3. В аминоацильный
4. В участок транслокации
4.78. В терминации трансляции участвует один из перечисленных кодонов мРНК
1. УУУ
2. УГГ
3. АУГ
4. УАА
4.79. Свойство живых организмов обеспечивать приобретение организмами новых признаков и свойств:
1. Наследственность
2. Изменчивость
3. Рост
4. Развитие
4.80. Преемственность между поколениями обеспечивается таким свойством живых организмов, как:
1. Наследственность
2. Изменчивость
3. Рост
4. Развитие
4.81. К ненаследственным относится следующий вид изменчивости:
1. Модификационная
2. Комбинативная
3. Мутационная
4. Трансформационная
4.82. Комбинативная изменчивость обеспечивается:
1. Независимым расхождением хромосом при мейозе
2. Расхождением хроматид при митозе
3. Влияние факторов внешней среды
4. Нарушением расхождения хромосом при мейозе
4.83. Мутационную теорию изменчивости выдвинул:
1. Грегор Мендель
2. Гуго де Фриз
3. Эрих фон Чермак
4. Томас Морган
4.84. Скачкообразное изменение генотипа вызывает изменчивость:
1. Комбинативная
2. Мутационная
3. Модификационная
4. Трансформационная
4.85. Мутации, вызывающие изменение нуклеотидной последовательности гена:
1. Хромосомные
2. Геномные
3. Генные
4. Хроматидные
4.86. Мутация, при которой происходит выпадение нескольких пар нуклеотидов:
1. Делеция
2. Инверсия
3. Транзиция
4. Транслокация
4.87. Мутация, при которой аденин заменяется гуанином (А↔Г):
1. Транзиция
2. Трансверсия
3. Делеция
4. Инверсия
4.88. Мутация, при которой аденин заменяется цитозином (А↔Ц) называется
1. Транзиция
2. Трансверсия
3. Делеция
4. Инверсия
4.89. Мутация. при которой триплет, кодирующий лизин, заменяется триплетом, кодирующим аргинин:
1. Самиссенс
2. Нонсенс
3. Миссенс
4. Нейтральная
4.90. Мутация, при которой триплет, кодирующий триптофан (УГГ), заменяется кодоном УГА:
1. Миссенс
2. Самиссенс
3. Нонсенс
4. Нейтральная
4.91. Полипептид не изменяется при следующем типе мутации:
1. Миссенс
2. Самиссенс
3. Нонсенс
4. Нейтральная
4.92. К сдвигу рамки считывания приводит мутация:
1. Транзиция
2. Трансверсия
3. Делеция
4. Инверсия
4.93. Мутации, изменяющие структуру хромосом:
1. Генные
2. Хромосомные
3. Геномные
4. Структурные
4.94. Мутация, при которой участок хромосомы разворачивается на 1800:
1. Делеция
2. Дупликация
3. Инверсия
4. Транзиция
4.95. В двух хромосомах произошла делеция и обмен образовавшимися фрагментами. Такая мутация называется:
1. Реципрокная транслокация
2. Нереципрокная транслокация
3. Робертсоновская транслокация
4. Трансформация
4.96. В двух акроцентрических хромосомах произошла делеция короткого плеча и склеивание длинных плеч. Такая мутация называется:
1. Реципрокная транслокация
2. Нереципрокная транслокация
3. Робертсоновская транслокация
4. Трансформация
4.97. В основе геномных мутаций лежит:
1. Кроссинговер
2. Изменение структуры гена
3. Изменение числа хромосом
4. Изменение структуры хромосом
4.98. Полиплоидия – это:
1. Изменение структуры хромосом
2. Изменение числа гаплоидных наборов хромосом
3. Изменение числа хромосом в кариотип
4. Изменение структуры гена
4.99. Анеуплоидия – это:
1. Изменение наборов хромосом
2. Изменение отдельных хромосом в кариотипе
3. Изменение структуры хромосом
4. Изменение структуры гена
4.100. Мутагены – это факторы, вызывающие
1. Нарушение хода эмбриогенеза
2. Изменение генетического аппарата клетки
3. Изменение функций различных органов
4. Не вызывают изменения
4.101. Продукты жизнедеятельности гельминтов могут относиться к мутагенам:
1. Физическим
2. Химическим
3. Биологическим
4. Радиоактивным
4.102. Формальдегид относится к мутагенам:
1. Физическим
2. Химическим
3. Биологическим
4. Радиоактивным
4.103. Генной мутацией вызвано заболевание:
1. Синдром Клайнфельтера
2. Фенилкетонурия
3. Синдром "кошачьего крика"
4. Синдром Дауна
4.104. Хромосомной мутацией вызвано заболевание:
1. Синдром Клайнфельтера
2. Фенилкетонурия
3. Синдром "кошачьего крика"
4. Гемофилия
4.105. Геномной мутацией вызвано заболевание:
1. Синдром Клайнфельтера
2. Фенилкетонурия
3. Синдром "кошачьего крика"
4. Дальтонизм
4.106. Сцепленными с полом являются следующие заболевания:
1. Синдром Дауна
2. Синдром Патау
3. Синдром Эдвардса
4. Гемофилия
4.107. Метод генетики не применимый к человеку:
1. Гибридологический
2. Генеалогический
3. Биохимический
4. Цитогенетический
4.108. Генеалогический метод позволяет:
1. Определить типы наследования анализируемого признака
2. Выяснить соотношение генотипов в популяции
3. Установить механизм развития признака в потомстве
4. Определить частоты генов в популяции
4.109. Особенности распределения особей в родословной не характерные для аутосомно-доминантного типа наследования
1. Признаки передаются только по мужской линии
2. Наследование происходит только по вертикали, т.е. проявляется в каждом поколении
3. Оба пола поражаются в одинаковой степени
4. Тип брака чаще всего АА х аа
4.110. Особенности распределения особей в родословной характерные для аутосомно-рецессивного типа наследования:
1. Наследование происходит по горизонтали, т.е. проявляется только в одном поколении
2. Отсутствует передача от отца к сыну
3. Признаки передаются только по мужской линии
4. От больных мужчин все женщины больны
4.111. Особенности распределения особей в родословной характерные для доминантного Х-сцепленного типа наследования:
1. Признак передается из поколения в поколение по мужской линии
2. Отец передает признак 100% своих дочерей
3. Признак передается от отца к сыну
4. Признак передаётся по горизонтали
4.112. Особенности распределения особей в родословной характерные для рецессивного Х-сцепленного типа наследования:
1. Признак проявляется в каждом поколении независимо от пола
2. Признак передается из поколения в поколение по мужской линии
3. В родословной значительно больше мужчин с этим признаком, чем женщин
4. Признак передаётся по вертикали
4.113. Возможности близнецового метода:
1. Определение характера наследования признака
2. Выяснение степени зависимости признака от генетических и средовых факторов
3. Прогнозирование проявления признака в потомстве
4. Выяснение генетической структуры популяции
4.114. Возможности биохимического метода:
1. Определение типа наследования признака
2. Выявление наследственных ферментативных аномалий
3. Установление степени зависимости признака от генетических и средовых факторов
4. Определение частоты аллелей в популяции
4.115. Возможности цитогенетического метода:
1. Выяснение соотношения генотипов в популяции
2. Определение типа наследования
3. Диагностика наследственно обусловленных аномалий развития, связанных с хромосомными и геномными мутациями.
4. Выявление наследственных ферментативных аномалий
4.116. Выберите заболевание, которое можно диагностировать с помощью цитогенетического метода:
1. Сахарный диабет
2. Болезнь Дауна
3. Серповидноклеточная анемия
4. Фенилкетонурия
4.117. Методику определения полового хроматина можно использовать для диагностики заболеваний:
1. Синдром Дауна
2. Синдром Шерешевского-Тернера
3. Синдром Патау
4. Дальтонизма
4.118. Возможности популяционно-статистического метода:
1. Определение типа наследования признака
2. Определение количества гетерозигот в популяции
3. Диагностика наследственных аномалий человека
4. Диагностика хромосомных синдромов
4.119. Закон Харди-Вайнберга действует:
1. Неограниченно
2. Только в малых популяциях
3. В неограниченно больших популяциях
4. Не действует во всех популяциях
4.120. Определить тип наследования можно с помощью следующего метода:
1. Цитогенетического
2. Популяционно-статистического
3. Генеалогического
4. Близнецового
4.121. Определить распределение генотипов в популяции можно с помощью следующего метода:
1. Цитогенетического
2. Популяционно-статистического
3. Генеалогического
4. Биохимического
4.122. Поставить диагноз синдрома Клайнфельтера можно с помощью следующего метода:
1. Цитогенетического
2. Популяционно-статистического
3. Генеалогического
4. Биохимического
4.123. От больного отца все дочери больны при типе наследования:
1. Аутосомно-рецессивном
2. Сцепленном с полом рецессивном
3. Сцепленном с полом доминантном
4. Аутосомно-доминантном
4.124. В родословной встречается больше мужчин с этим признаком, чем женщин при типе наследования
1. Аутосомно-рецессивном
2. Сцепленном с полом рецессивном
3. Сцепленном с полом доминантном
4. Аутосомно-доминантном
4.125. Метод позволяет выявить нарушения в структуре хромосом?
1. Генеалогический
2. Цитогенетический
3. Биохимический
4. Близнецовый
ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ:
