Тері патофизиологиясы бойынша тесттік тапсырмалар

1. Терінің біріншілікті ауруларына жатады:

А) пиодермия;

В) жүйелі қызыл жиегі кезіндегі эритема;

С) жүйелі склеродермия кезіндегі терінің атрофиясы;

D) дерматомиозит кезіндегі эритема;

Е) уремия кезіндегі дерматит;

2. Терінің екіншілікті ауруларына жатады:

А) күйік;

В) уремия кезіндегі дерматит;

С) қышыма;

D) стрептодермия;

Е) микоздар;

3. Терінің аутоиммунды ауруы:

А) стрептодермия;

В) күйік;

С) дискоидты қызыл жегі;

D) меланома;

Е) фолликулит;

4. Негізгі дамуында іріңді қабыну жатыр:

А) меланома;

В) базилома;

С) микоз;

D) ихтиоз;

Е) гидраденит;

5. Шығу тегі қабынулық тері аурулары:

А) пиодермия;

В) микоз;

С) базилома;

D) токсикалық меланодермия;

Е) жанасулық дерматит;

6. Шығу тегі аллергиялық тері аурулары:

А) Квинке ісінуі;

В) пиодермия;

С) меланома;

D) токсикалық меланодермия;

Е) жанасулық дерматит;

7. Шығу тегі аллергиялық тері аурулары:

А) есекжем;

В) базилиома;

С) фолликулит;

D) эпидермофития;

Е) стрептодермия;

8. Иммунды реакцияға қатысатын жасушалар:

А) Лангерганс;

В) меланоциттер;

С) кератиноциттер;

D) Меркель;

Е) эндотелиальді;

9. Ультрафиолет сәуленің зақымдау әсеріне терінің резистенттілігін қамтамасыз етеді:

А) терінің сулы –майлы мантиясы;

В) Лангерганс жасушалары;

С) эпидермиальді Т– лимфоциттер;

Д) меланоциттер;

Е) Меркель жасушалары;

1 0. Дұрыс тұжырымды таңдаңыз:

А) терінің мүйізді қабатында Лангерганс жасушаларды бар;

В) терінің өсу қабатын базальді,тегіс емес, түйіршікті қабат деп атайды;

С) түйіршікті қабаты жоғарғы миотикалық белсенділікпен ерекшеленеді;

Д) қабатының арасында меланоциттер орналасқан;

Е) эпидермис аркылы липидтер мен майда еритін заттар мен сумен суда еритін заттарға қарағанда тез өседі;

11.Базальді кератиноциттердің пролиферациясын белсендіреді:

А) интерлейкиндер;

В) кейлондар;

С) ісік некроздаушы фактор;

Д) интерферондар;

Е) трансформацияланатын өсу факторы– альфа;

12. Терінің физиологиялық регенерациясы жүзеге асады:

А) 3 күн;

В) 5 -7 күн;

С) 10-30 күн;

Д) 40- 60 күн;

Е) 90- 120 күн;

13. Эпидермофитияның дамуына мүмкіндік туғызады:

А) шикі балықты қолдану;

В) жанұяды ауру мысықтың болуы;

С) бассейн, моншаға бару;

Д) жалпы бас киімді, тарақты қолдану;

Е) пісірілмеген сүтті қолдану;

14. Микоз дамуын тудыратын факторлар:

А) эндокринопатия;

В) иммуносупрессивті терапия;

С) антибиотиктерді қолдану;

Д) оральді контрацепция;

Е) барлық аталғандар;

15. Адамдардың қышымамен зақымдалу жолдары:

А) ауа– тамшылы;

В) оральді– фекальді;

С) киім мен төсек арқылы;

Д) жануар арқылы;

Е) қан сорғыш жәндіктер арқылы;

16. Қарапайым жанасулық дерматиттің себебі:

А) синтетикалық матадан жасалған киім;

В) ерін бояғыш;

С) фермент қосылған кір жуғыш ұнтақтар;

Д) қабақ бояйтын заттар;

А. 1,2

B. 1,4

C. 2,3

D. 2,4

E. 1, 2, 3,4

17. Жыныс арқылы беріледі:

А) сифилис;

В) лепра;

С) туберкулез;

Д) пиодермия;

Е) жанасулық дерматит;

18. Фотодерматитті тудырады:

А) жел;

В) күн сәулесі;

С) төмен температура;

Д) жоғарғы температура;

Е) иондалған радиация;

19. Фотодерматит дамуына мүмкіндік береді:

А) тоңу;

В) стероидты емес қабынуға қарсы заттарды қолдану;

С) еркек жынысы;

Д) кәрілік жас;

Е) ішімдік қолдану;

20. Токсикалық меланодермияның себебі:

А) көмір өнімдерімен жанасу;

В) генотип патологиясы;

С) вирус;

Д) дәрілік заттар;

Е) күн сәулесі;

21. Даму себебі патологиялық генотип болып табылады:

А) пиодермия;

В) жанасулық дерматит;

С) микоз;

Д) эпидермофития;

Е) ихтиоз;

22. Тері ауруының туындауына мүмкіндік береді:

А) өндірістік және тұрмыстық микротравматизмдер;

В) тері құрғауы;

С) кортикостероидтар мен цитостатиктермен ұзақ емделуі;

Д) қантты диабет;

A. 1, 3

B. 1,3,4

C. 2,3

D. 2,4

E. 1,2,3,4

23. Терінің жергілікті резистентілігі төмендейді:

А) гиповитаминозда;

В) терінің жоғарғы ылғалдығында;

С) созылмалы уыттануларда;

Д) жүрек жеткіліксіздігінде;

Е) иммунды тапшылықта;

24. Пиодермия дамуындағы экзогенді фактор:

А) өндіріс жағдайында терінің ластануы;

В) қантты диабет;

С) зорығу;

Д) асқазан– ішеке жолдарының ауруы;

Е) жүрек жеткіліксіздігінде;

25. Профессиональді дерматозға жатады:

А) стоматологтың жанасулық дерматиті;

В) жүргізушінің эпидермофитиясы;

С) менеджердің псориазы;

Д) құрылысшының кандидозы;

Е) бухгалтердің фотодерматиті;

26. Профессиональді дерматоздың себебі:

А) құрылысшыларға арналған цемент;

В) менеджерге арналған латекс;

С) оқытушыға арналған никель;

Д) фермерге арналған косметикалық зат;

Е) жүргізушіге арнлаған дәрілік зат;

27. Дұрыс тұжырымды көрсетіңіз:

А) терінің жергілікті және жалпы резистенттілігі төмендеген кезде терінің біріншілікті зақымдалуы;

В) тері ауруы туындау үшін теріге птогенді микроорганизм түсуі жеткілікті;

С) тері ауруы организмнің жалпы жағдайының өзгеруімен байланысты емес;

Д) терінің қорғаныш қасиетін жоғарлату үшін көбірек қолды сабынмен жуу қажет;

Е) пиодермия- терінің саңырауқұлақты ауруы;

28. Адам көзінің, шашының, терісінің негізгі пигменті:

А) билирубин;

В) каротин;

С) оксигемоглобин;

Д) қалыптасқан гемоглобин;

Е) меланин;

29. Тері түсін анықтайды:

А) эпидермис қалыңдығы;

В) терідегі тамырлар саны және олардың орналасуы;

С) тері тамырларының тонусы;

Д) маланин;

A. 1, 2

B. 1,4

C. 2,3

D. 2,4

E. 1,2,3,4

30. Меланин синтезделеді:

А) меланоциттерде;

В) Лангерганс жасушаларында;

С) Меркель жасушаларында;

Д) кератиноциттерде;

Е) ретикулоциттерде;

31. Аминқышқылынан меланин синтезделеді:

А) аланин;

В) тирозин;

С) валин;

Д) метионин;

Е) аргинин;

32. Меланогенез бұзылысы байланысты:

А) меланоциттердің деструкциясы;

В) меланин синттезінің бұзылуы;

С) меланосом түзіліуінің бұзылуы;

Д) меланосоманың меланизациясының бұзылысы;

A. 1,2

B. 1,4

C. 2,3

D. 2,4

E. 1, 2, 3,4

33. Меланин синтезіне қажетті:

А) мырыш және мыс ионы;
В) темір ионы;

С) ванадий;

Д) селен;

Е) С дәрумені;

34. Меланогенезді ынталандырады:

А) күн сәулесі;

В) жоғары температура;

С) төменгі температура;

Д) электромагнитті сәуле;

Е) инфрақызыл сәуле;

35. Меланогенезді ынталандырады:

А) АКТГ;

В) мелатонин;

С) инсулин;

Д) глюкагон;

Е) альдостерон;

36. Жүктілердің гиперпигментациясы (хлоазма) меланогенездің белсенуіне байланысты:

А) тестостерон;

В) прогестерон;

С) альдестерон;

Д) эстроген;

Е) меланоцит ынталандырушы гормон;

37. Адисон ауруы кезіндегі гиперпигментация патогенезі:

А) глюкокортикоид жеткіліксіздігінен АКТГ жоғарлауы;

В) глюкокортикоид көптігінен АКТГ жоғарлауы;

С) минералокортикоид жеткіліксіздігінен АКТГ жоғарылауы;

Д) глюкокортикоид көптігінен меланоцит ынталандырушы гормонның жоғарылауы;

Е) минералокортикоид жеткілісіздігінен меланоцит ынталандырушы гормонның жоғарылауы;

38. Альбинизм кезіндегі депигментация байланысты:

А) меланоцит жоқтығымен;

В) тирозиназа белсенділігінің төмендеуі;

С) меланома түзіліуінің бұзылуы;

Д) кератиноциттерге меланосома тасымалдануының бұзылуы;

Е) антиденелер әсерінен меланиннің бұзылуы;

39. Фенилкетонурия кезіндегі гипопигментация:

А) тирозиназа белсенділігінің жеткіліксіздігі;

В) меланоциттердің бұзылуы;

С) фенилаланиннің меланинге токсикалық әсері;

Д) меланоцит ынталандырушы гормонның жеткіліксіздігі;

Е) фенилаланиннің тирозинге айналуының бұзылуы;

40. Витилиго кезіндегі депигментация байланысты:

А) тирозин синтезінің төмендеуі;

В тирозиназа бесенділігінің жоғарлауы;

С) меланоцит ынталандырушы гормонның жеткіліксіздігі;

Д) меланоциттердің бұзылуы;

Е) кератиноциттерге меланосома тасымалдануының бұзылуы;

41. Псориаз:

А) полигенді (мультифакторлы) ауру;

В) моногенді ауру;

С) хромосомды ауру;

Д) инфекциялық ауру;

Е) аутоиммунды ауру;

42. Есекжемге жатады:

А) аллергиялық реакцияның реагинді түрінде;

В) аллергиялық реакциияның цитотоксикалық түріне;

С) аллергиялық реакцияның иммунды кешенді түріне;

Д) аллергиялық реакцияның жасушалық түріне;

Е) терінің аллаергиялық емес ауруына;

43. Есекжем патогенезінде:

А) сенсибилизацияланған Т –лимфоцит клонының қалыптасуы;

В) сенсибилизацияланған Т –лимфоциттерден лимфокиндердің бөлінуі;

С) комплемент жүйесі ақуыздарының белсенуі;

Д) бұлтты жасушалардың дегрануляциясы;

Е) гранулематозды қабынудың дамуы;

44. Квинке ісінуінің патогенезі:

А) бұлтты жасушалардың дегрануляциялануының нәтижесінде біріншілікті және екіншілікті медаторлардың бөлінуі;

В) тері жасушаларының комплемент тәуелді цитолизі;

С) терінің мононуклеарлармен инфильтрациялануы;

Д) сенсибизилизацияланған Т –лимфоцитерден лимфокиндердің бөлінуі;

Е) терінің иммунокомплексті зақымдалуы;

45. Лайел синдромы:

А) тері эпидермисінің токсико- аллергиялық некрозы, тері және шырышты эрозия мен көпіршіктер қалыптасады;

В) теріде геморрагиялық майда сып;

С) бет терісі мен шырыш қабатының ісінуі;

Д) кератинизация бұзылуы және эпидермис жасушаларының пролиферациясымен сипатталатын ауру;

Е) терінің аллергиялық васкулиті;

46. Лайел синдромының жиі кездесетін себебі:

А) вирустар;

В) ауыр металлдардың тұздары;

С) дәрілік заттар;

Д) саңырауқұлақтар;

Е) стафилококтар;

47. Лайел синдромының патогенезі:

А) протоонкоген мутациясы;

В) тері ишемиясы;

С) тромбоэмболия;

Д) аллергиялық реакциясы;

Е) терінің гипопигментациясы;

48. Жүйелі қызыл жиегі кезіндегі терінің аутоиммунды зақымдалуының патогенезі:

А) Т –хелпер белсенділігінің жоғарлауы, Т- супрессор белсендлігінің төмендеуі;

В) тосқауыл сыртындағы мүшелер мен тіндердің физиологиялық изоляциясының бұзылуы;

С) В – лимфоцит белсенділігінің төмендеуі;

Д) ДНҚ–ға толеранттылықтың дамуы;

Е) тіннің жасушалық– ізашарлық тип бойынша зақымдалуы;

49. Ісік трансформациясы кезінде тері меланомасы дамиды:

А) кератиноцит;

В) Меркель жасушасы;

С) меланоцит;

Д) Лангерганс жасушасы;

Е) адипоцит;