Диагноз НЖЭ ставится на основании анализа стандартной ЭКГ. В случае предсердной экстрасистолии по ЭКГ регистрируются зубцы Р, преждевременные по отношению к ожидаемым зубцам Р синусового происхождения, которые отличаются от последних по своей морфологии (рис. 1). 
Рис. 1. Предсердная экстрасистола.
Обозначения: ИС – интервал сцепления предсердной экстрасистолы (ПЭ), ПЭП – постэкстрасистолическая пауза, ЧПЭГ – чреспищеводная электрограмма, A – осцилляции предсердий, V – осцилляции желудочков, индексом 1 обозначены электрические сигналы синусового происхождения, индексом 2 – электрические сигналы ПЭ.
При этом интервал между экстрасистолическим зубцом Р и предшествующим им зубцом Р синусового ритма обычно имеет строго фиксированное значение и именуется «интервалом сцепления» предсердной экстрасистолы. Наличие нескольких морфологических вариантов зубцов Р предсердной экстрасистолии с разными интервалами сцепления указывает на множественность аритмогенных источников в миокарде предсердий и именуется политопной предсердной экстрасистолией. Ещё одной важной диагностической особенностью является возникновение после предсердной экстрасистолии так называемой «неполной» компенсаторной паузы. В этом случае суммарная продолжительность интервала сцепления предсердной экстрасистолы и постэкстрасистолической паузы (интервал между зубцом Р экстрасистолы и первым последующим зубцом Р синусового сокращения) должна быть меньше двух спонтанных сердечных циклов синусового ритма (рис. 1). Преждевременные зубцы Р иногда могут накладываться на зубец Т (так называемая экстрасистолия «P на T»), реже - на комплекс QRS предшествующего сокращения, что затрудняет их выявление на ЭКГ. В этих случаях записи чреспищеводных или эндокардиальных электрокардиограмм позволяют дифференцировать сигналы электрической активности предсердий и желудочков.
Отличительной особенностью экстрасистол из АВ-соединения является регистрация преждевременных комплексов QRST без предшествующих им зубцов Р. Предсердия при данных вариантах экстрасистолии активируются ретроградно, в связи с чем зубцы Р чаще всего накладываются на комплексы QRS, которые, как правило, имеют не изменённую конфигурацию. Изредка зубцы Р при экстрасистолах из АВ-соединения регистрируются в непосредственной близости от комплекса QRS, им свойственна отрицательная полярность в отведениях II и aVF.
Проведение дифференциального диагноза между экстрасистолией из АВ-узла и общего ствола пучка Гиса, а также между предсердной экстрасистолией и экстрасистолией из устьев полых или лёгочных вен возможно только по результатам внутрисердечного электрофизиологического исследования.
В большинстве случаев электрические импульсы от НЖЭ проводятся на желудочки через АВ-соединение и систему Гиса-Пуркинье, что проявляется на электрокардиограмме нормальной (не изменённой) конфигурацией комплекса QRST. В зависимости от исходного функционального состояния проводящей системы сердца и степени преждевременности предсердных экстрасистол, последние могут сопровождаться теми или иными проявлениями нарушений процессов проведения. Если импульс от НЖЭ, попадая в рефрактерный период АВ-соединения, блокируется и не проводится на желудочки, говорят о т.н. «блокированной» суправентрикулярной экстрасистолии (рис. 2-А). Частая блокированная НЖЭ (например, по типу бигемении) может проявляться на ЭКГ картиной, схожей с синусовой брадикардией и может быть ошибочно расценена как показание к электрокардиостимуляции. Преждевременный предсердный импульс, достигающий одну из ножек пучка Гиса в состоянии рефрактерности, приводит к формированию электрокардиографической картины аберрантного проведения с соответствующей деформацией и расширением комплекса QRS (рис. 2-Б).
Рис.2. Предсердные экстрасистолы.
А. блокированная предсердная экстрасистола (ПЭ), Б. ПЭ с аберрантным проведением на желудочки (блокада правой ножки пучка Гиса).
НЖЭ, сопровождающуюся ЭКГ картиной аберрантного проведения на желудочки, необходимо дифференцировать с желудочковой экстрасистолией. В этом случае на наджелудочковый генез аритмии указывают следующие признаки:
1) наличие зубцов Р перед экстрасистолическими комплексами QRS (в том числе изменение формы и/или амплитуды предшествующего экстрасистолии зубца Т синусового комплекса при НЖЭ по типу Р на Т);
2) возникновение неполной компесаторной паузы после экстрасистолии,
3) характерный «типичный» ЭКГ-вариант блокады правой или левой ножки пучка Гиса (пример: НЖЭ, сопровождающейся блокадой правой ножки пучка Гиса, свойственна М-образная форма комплекса QRS в отведении V1 и отклонение ЭОС сердца вправо).
Лечение
НЖЭ обычно протекают бессимптомно или малосимптомно. Изредка пациенты могут предъявлять жалобы на сердцебиение, перебои в работе сердца. Самостоятельного клинического значения эти формы нарушений ритма сердца не имеют.
Малосимптомные НЖЭ не требуют лечения за исключением тех случаев, когда они являются фактором возникновения различных форм суправентрикулярных тахикардий, а также трепетания или фибрилляции предсердий. Во всех этих случаях выбор тактики лечения определяется типом регистрируемых тахиаритмий (см. соответствующие разделы главы).
Выявление политопной предсердной экстрасистолии с высокой вероятностью указывает на наличие структурных изменений в предсердиях. Эти больные требует специального обследования для исключения сердечной и лёгочной патологии.
В случаях, когда НЖЭ сопровождается выраженным субъективным дискомфортом, в качестве симптоматической терапии возможно применение β-адреноблокаторов (предпочтительно назначение кардиоселективных препаратов пролонгированного действия: бисопролол, небивилол, метопролол) или верапамила (дозы препаратов указаны в табл. 1). При плохой субъективной переносимости НЖЭ возможно применение седативных средств (настойка валерианы, пустырника, ново-пассит) или транквилизаторов.
Таблица 1.Дозировки антиаритмических препаратов при регулярном приеме внутрь
| Класс препарата*
| Название препарата
| Средняя
разовая доза (г)
| Средняя суточная доза (г)
| Максимальная суточная доза (г)
|
| I-A
| Хинидин
| 0,2 – 0,4
| 0,8 – 1,2
| 2,0
|
| Прокаинамид
| 0,5 – 1,0
| 2,0 – 4,0
| 6,0
|
| Дизопирамид
| 0,1 – 0,2
| 0,4 – 0,8
| 1,2
|
| Аймалин
| 0,05
| 0,15 – 0,3
| 0,4
|
| I-B
| Мексилетин
| 0,1 – 0,2
| 0,6 – 0,8
| 1,2
|
| Фенитоин
| 0,1
| 0,3 – 0,4
| 0,5
|
| I-C
| Этмозин
| 0,2
| 0,6 – 0,9
| 1,2
|
| Этацизин
| 0,05
| 0,15
| 0,3
|
| Пропафенон
| 0,15
| 0,45 – 0,9
| 1,2
|
| Аллапинин
| 0,025
| 0,075 – 0,125
| 0,3
|
| II
| Пропранолол ** Атенолол ** Метопролол ** Бисопролол ** Небивалол **
| 0,01 – 0,02 0,0125 – 0,025 0,025 – 0,05 0,0025 – 0,005 0,0025 – 0,005
| 0,04 – 0,08 0,075 – 0,15 0,1 – 0,2 0,005 – 0,01 0,005
| 0,12 0,25 0,3 0,02 0,01
|
| III
| Амиодарон
| 0,2
| 0,6 в течение 10–15 дней/ далее 0,2–0,4
| 1,2 в период насыщения
|
| Дронедарон
| 0,4
| 0,8
| 0,8
|
| Соталол
| 0,04 – 0,16
| 0,16 – 0,32
| 0,64
|
| IV
| Верапамил
| 0,04 – 0,08
| 0,24 – 0,32
| 0,48
|
| Дилтиазем
| 0,06 – 0,1
| 0,18 – 0,3
| 0,34
|
| Неклассифицированные препараты
|
| Сердечные гликозиды
| Дигоксин
| 0,125 – 0,25 мг
| 0,125 – 0,75 мг
| &
|
| Ингибитор If тока СУ
| Ивабрадин
| 0,0025 – 0,005
| 0,005 – 0,01
| 0,15
|
| Примечания:
* — по классификации E. Vaughan-Williams в модификации D. Harrison;
** — дозы бета-блокаторов, используемые для лечения нарушений ритма сердца, обычно ниже применяемых в терапии коронарной недостаточности и артериальной гипертонии;
& — определяется по результатам оценки уровня концентрации препарата в крови;
СУ – синусовый узел.
|
