(1)
1.4
+2.2
3.1
4.0
5.3
6.5
685. Төменде келтірілген кариотиптерден гемофилиямен ауру адамдарды
анықтандар (2):
+1.46,ХҺУ
2. 46, Хн У
+3.46,ХҺХҺ
4. А6,Хй X*
5. 46, Хй У
686. Төменде келтірілген кариотиптерден дальтонизммен ауру адамдарды
анықтаңдар (2):
1.46,ХҺУ
2. 46, Хн У 3.46,ХҺХҺ
+4. 46,Ха Ха
+5. 46, Ха У
687. Жыныс хромосомаларымен тіркесу топтарының санын көрсет ер адамдардағы
және әйел адамдардағы (2)
+1.1
+ 2.2
3.23
4.46
5.4
688. Егер шешесі дальтонизмді тасымалдаушы (Х° X*1) болса, онда дальтонизм үл
балаларының қаншасында көрініс береді:
2. 25%
3. +2. 50%
4. 100%
5. 0%
6. 75%
689. Берілген гендердің қайсысы тіркес тұқым қуалайтынын анықтаңдар: ( 2)
+1.СD/cd
2.Г/г
3. Р/р
4.Т/т
+5.ВV/bv
690. Гендердің тіркесу топтары берілген АВС / авс, В - в жэне С - с бөліктерінің
қосарланған кроссинговерін анықтандар: (1)
1.АВс/_авС
2. аВС / Авс
+3. Авс/аВС
4. АвС/вВс
5. АВС / авс
691. Егер экесі гемофилиямен ауырса, онда гемофилияның көрініс беруі ұлдарында
қандай: (1) (Хн Хн х ХҺУ):
1.25%
2. 50%
3. 100%
4. +4. 0%
5. 5. 75%
692. А мен В генін ата-анасының біреуінен алған дигетерозиготалы аналықты, осы
екі белгі бойынша рецессивті аталықпен шағылыстырған. Осыдан алынған
ұрпақтардың генотипін анықтаңдар, егер толық тіркесу байқалса (1);
+1) АаВв, аавв
2) АаВВ, Аавв
3) ААВв, ааВв;
4) АаВв, Аавв, ааВв, аавв
5) АВ, Ав, аВ, ав
693. Гендердің тіркесу топтары берілген АВСД / авссі. Осы берілгеннен қанша тип гаметалар түзіледі толық тіркесу кезінде (1):
1.АвСД;аВссі
+ 2. АВСД; авссі
3. Авссі; аВСД
4. авСД; АВс
5. АВСсі; аВсД
«Жалпы және медициналық генетика негіздері» 694.Генотип ненің жиынтығы (1):
1. белгілердің;
2.хромотидтың;
3. хромосомның;
4. доменнің;
5. +5. геннің.
695. Фенотип ненің жиынтығы (1):
+1. белгілердің;
2. геномның;
3. хромосомның;
4. доменнің;
5. геннің.
696. Геторозиготтарға тән (2):
+1. түрлі аллельділік;
2. біркелкі аллельдіік;
3. бір гана аллель;
4. +4. Аа; Вв;
5. аВ; Ав.
697. Гемизиготалардың генотипінде болады (1);
1. біркелкі аллельділік;
2. түрлі аллельділік;
3. +3. бір ғана аллель;
4. АА; ВВ;
5. Аа; Вв.
698. Гомозиготалы екі жүп белгілері бойынша ажыратылатын дараларды
будандастырғанда, Ғі-де байқалады (2):
+1. толық доминанттылық;
2. толымсыз доминанттылық;
3. аса жоғары доминанттық;
4. 2АаВв; ААВВ; аавв;
+5. АаВв; АаВв; АаВв; АаВв.
699. Ғ(-ден алынған будандарды өзара шағылыстырғанда, Ғг-де белгілердің аралық
сипаты байқалады. Түқымқуалаушылық типін және фенотиптердің қатынасын
анықтаңыз (2):
1.толық доминанттылық;
+2. толымсыз доминанттылық;
3. аса жоғары доминанттық;
+4. 2Аа: АА: аа;
5. Аа: Аа: Аа: Аа.
700. Дигомозиготалы дараларды будандастырған кезде Ғг-де байқалады (2)
1. доминанттылық;
2. біркелкілік;
3. +3. ажырау;
4. 2АаВв; ААвв; ааВВ;
5. АаВв; АаВв; АаВв; АаВв; +6.9:3:3:1.
701. Ғ]-дегі аналықты дигомозиготалы рецессивті аталықпен талдаушы
шағылыстырғанда байқалады (2):
1. доминанттылық;
2. біркелкілік;
3. +3. ажырау;
4. 25% АаВв; 25% Аавв; 25% ааВв; 25% аавв;
+5. 41,5% АаВв; 41,5% аавв; 8,5% ааВв; 8,5% Аавв.
702. Аллель емес гендердің өзара әрекеттесу типтері (2):
1. толық доминанттылық;
2. аса жоғары доминанттық;
3. +3. комплементарлық;
4. плейотроптық;
+5. эпистаз.
703. Адамның қалыпты естуі екі доминантты (Е және Д) әртүрлі хромосомада
орналасқан гендермен бақыланады. Естімейтін адамның гендерінің әрекеттесу
типін және генотиптерін көрсетіңіз (3):
1. толық доминаттылық;
+2. комплементарлық;
3. Ее; Дд;
4. ее; ДД;
5. +5. ЕЕ; дд.
704. АВО жүйесіндегі адамның қан топтары екі доминатты ІА,ІВ және рецесивті 1°
аллелдерімен анықталады. IV қан тобы бар адамның генотипін және аллелдердің
әрекеттесу типін анықтаңыз (3):
+1. кодоминаттылық;
2. аллелдер импритингі;
+ 3. көптік аллелдер;
4. ІА ІА;
. ІА Ів;
705. Пенетранттылық - көрсеткіш (3):
+1. сандық;
2. сапалық;
+3. фенотиптегі геннің көріну жиілігі;
4. фенотиптегі геннің көріну дэрежесі;
+ 5. пайызбен өлшенеді.
706. Белгінің түқым қуалау типін көрсетіңіз, егер ол үрпақ аттап, жынысқа
байланыссыз көрініс берсе, дені сау ата-анадан ауру балалар туылса (1):
1. аутосомды-доминанттық;
2. аутосомды-доминантты толымсыз доминанттылық;
+3. аутосомды- рецессивті;
4. Х-жыныс хромосомамен тіркес, доминантты;
5. Ү-жыныс хромосомамен тіркес.
707. Белгінің түқым қуалау типін көрсетіңіз, егер ол үрпақ аттап, көбінде еркек
дараларда көрініс берсе, дені сау ата-анадан ауру балалар туылуы мүмкін болса (1):
1. аутосомды-доминантты;
2. аутосомды-рецессивті;
3. Х-жыныс хромосомасымен тіркес, доминантты;
4. +4. Х-жыныс хромосомасымен тіркес, рецессивті;
5. Ү-жыныс хромосомасымен тіркес.
«Жасуша биологиясы» тарауы - 40
708. Хромосомалардың диплоидты жиынтығы: (1)
а) кариотип+
б) фенотип
в) генотип
г) геном
д) генофонд
709.Адам кариотипі: (1)
а) 23 хромосома
б) 46 хромосома+
в) 44 хромосома
г) 22 хромосома
д) 48 хромосома
710. Хромосомалардың ұзындығының кішереюіне қарай жұптастырып орналасуын
атайды: (1)
а) кариотип
б) фенотип
в) генотип
г) геном
д) идиограмма+
711. ДНҚ молекуласының моделін Уотсон және Крик ұсынды: (1)
а) 1900 жылы
б) 1910 жылы
в) 1953 жылы+
г) 1956 жылы
д) 1960 жылы
712. ДНҚ негізгі қызметі: (1)
а) тұқым қуалау ақпаратын іске асыру
б) тұқым қуалау ақпаратын сақтап ұрпақтан ұрпаққа беру+
в) трансляцияға қатысу
г) ақуыз синтезінінің орнына аминқышқылдарын жеткізу
д) ақуыз синтезінінің орнына тұқым қуалау ақпаратын жеткізу
