Б. В том, что провизор называет первый входящий в пропись ингредиент, а фармацевт по памяти называет все взятые им ингредиенты и их количество.

В. В том, что провизор опрашивает фармацевта по технологии лекарственной формы перед ее изготовлением.

Г. В том, что фармацевт консультируется с провизором по вопросам технологии.

 

95. Каковы ограничения опросного контроля? Проводится после изготовления фармацевтом не более:

А. Одной лекарственной формы.

Б. Двух лекарственных форм.

В. Трех лекарственных форм.

Г. Пяти лекарственных форм.

 

96. В чем заключается физический контроль?

А. В проверке общей массы или объема лекарственной формы, количества и массы отдельных доз.

Б. В проверке внешнего вида лекарственной формы, однородности смешения, отсутствия механических включений.

В. В проверке подлинности лекарственных веществ, входящих в лекарственную форму.

Г. В проверке количественного содержания входящих в лекарственную форму ингредиентов.

 

97. Какое количество доз, входящих в лекарственную форму (порошки, суппозитории и т.д.), подвергаются физическому контролю?

А. Одна доза.

Б. Не менее двух доз.

В. Не менее трех доз.

Г. Не менее пяти доз.

 

98. Какое количество экстемпоральных лекарственных форм подвергается контролю при отпуске?

А. 1%.

Б. 5 -10%.

В. 25%.

Г. Все лекарственные формы.

 

99. Что не относится к контролю при отпуске? Проверяется соответствие:

А. Упаковки физико-химическим свойствам ингредиентов.

Б. Концентрации входящих ингредиентов количествам, указанным в рецепте.

В. Указанных в рецепте доз ядовитых, наркотических, психотропных лекарственных средств возрасту больного.

Г. Номера на рецепте и номера на этикетке.

100. Допустима ли повторная стерилизация растворов для инъекций?

А. Да.

Б. Нет.

В. Да, кроме лекарственных форм для новорожденных.

Г. В зависимости от физико-химических входящих ингредиентов.

 

101. Как часто подвергаются полному химическому контролю скоропортящиеся лекарственные препараты?

А. Ежедневно.

Б. 1 раз в месяц.

В. 1 раз в неделю.

Г. Ежеквартально.

 

102. Что не подлежит полному химическому контролю в условиях аптеки?

А. Вода очищенная.

Б. Лекарственные формы для инъекций.

В. Лекарственные формы для новорожденных.

Г. Раствор кислоты хлористой для внутреннего применения.

 

103. Что не подлежит полному химическому контролю?

А. Растворы для инъекций.

Б. Стабилизаторы, применяемые при изготовлении инъекционных растворов.

В. Медикаменты, поступающие в ассистентскую из материальных комнат.

Г. Лекарственные формы для новорожденных.

 

104. Какие термины применяются для оценки качества изготовленных лекарств?

А. "Качественно" и "Некачественно".

Б. "Положительно" и "Отрицательно".

В. "Удовлетворительно" и "Неудовлетворительно".

Г. "Хорошо" и "Плохо".

 

105. Какой критерий не используется для определения неудовлетворительности изготовленного лекарства?

А. Неудовлетворительность по физическим свойствам.

Б. Неудовлетворительность по подлинности.

В. Неудовлетворительность по общему весу (объему) и отдельным дозам.

Г. Неудовлетворительность по оформлению рецепта.

 

106. Какой признак не относится к неудовлетворительности по подлинности?

А. Ошибочная замена одного препарата другим.

Б. Отсутствие прописанного ингредиента.

В. Наличие непрописанного ингредиента.

Г. Ошибочная замена одной лекарственной формы другой.

 

107. Что не указывается на этикетках штангласов, хранящихся в материальных комнатах?

А. Наименование лекарственного средства.

Б. Высшие разовые и суточные дозы.

В. Серия.

Г. Номер анализа.

108. Что не указывается на этикетках штангласов в ассистентской комнате?

А. Наименование лекарственного средства.

Б. Дата заполнения штангласа.

В. Подпись заполнившего щтанглас.

Г. Подпись проверившего подлинность лекарственных средств.

109. Кто осуществляет входной контроль качества лекарственных средств в аптеках?

А. Заведующий аптекой.

Б. Провизор-аналитик.