Воспроизведение на клеточном уровне, хромосомы 1 страница

 

Что такое кариотип:

1. хромосомный набор соматических клеток организмов данного вида
2. набор генов соматических клеток организмов данного вида
3. гаплоидный хромосомный набор гамет
4. набор хромосом в любой клетке организма

 

Что такое хромосомы:

1. это ядерные структуры, состоящие из хроматина и содержащие ДНК и белки
2. это органоиды клетки
3. это гранулярные тельца, располагающиеся в цитоплазме клеток
4. это окрашивающиеся структуры, находящиеся в межклеточном веществе

 

Что такое хроматин:

1. это нуклеопротеиновый комплекс
2. это комплекс макромолекул белков и липидов
3. это вещество, из которого состоят митотическое веретено делящейся клетки
4. это комплекс макромолекул белков и углеводов

 

5. В организме млекопитающего встречаются

1. только диплоидные клетки
2. только гаплоидные клетки
3. только тетраплоидные клетки
4. нет верного ответа

 

Удвоение хромосом происходит в клеточном цикле в

1. пресинтетическом периоде

2. постсинтетическом периоде

3. синтетическом периоде

4. профазе митоза

5. Go - периоде

Рост дочерней цепи ДНК на лидирующей цепи матрицы происходит

1. в направлении 3`®5`

2. фрагментами Оказаки

3. в направлении 5`®3`

4. от экзонов к интронам

 

Синтез дочерней цепи ДНК на отстающей цепи матрицы происходит

1. в направлении 3`®5`

2. фрагментами Оказаки

3. непрерывно

4. от экзонов к интронам

 

При репликации разрывает водородные связи между цепями материнской ДНК фермент

1. ДНК-полимераза

2. геликаза

3. праймаза

4. лигаза

5. топоизомераза

6. рестриктаза

 

Укажите вещества не входящие в состав хроматина:

1. ДНК
2. белки
3. тиреоидные гормоны
4. соли Mg
5. РНК

 

Укажите правильную последовательность компактизации хроматина в митотическом цикле:

1. хроматиновая фибрилла, нуклеогистоновая нить, петлевые домены, компактные петли, хроматида.

2. компактные петли, нуклеогистоновая нить, хроматиновая фибрилла, петлевые домены, хроматида.

3. нуклеогистоновая нить, хроматиновая фибрилла, петлевые домены, хроматида, компактные петли.

4. нуклеогистоновая нить, хроматиновая фибрилла, петлевые домены, компактные петли, хроматида.

 

Деление клетки останавливается перед началом анафазы, не происходит расхождения хроматид к полюсам, кариокинеза и цитокинеза. Иногда это происходит спонтанно, иногда - вызывается искусственно. Описанное явление – это

1. амитоз
2. эндомитоз
3. к-митоз
4. эндорепликация

 

В результате нерасхождения хроматид в анафазу митоза образуются клетки

1. гаплоидные
2. соматически
3. стволовые
4. полиплоидные
5. половые

 

При митозе к разным полюсам расходятся

1. отцовский и материнский наборы хромосом
2. хроматиды
3. гомологичные хромосомы
4. негомологичные хромосомы

 

В клетках эпителиев иногда наблюдается деление, при котором не конденсируются хромосомы, не образуется веретена и не разрушается ядерная оболочка, а ядро просто делится надвое перетяжкой. Такой тип деления называется

1. эквационное
2. редукционное
3. эндомитоз
4. амитоз
5. эндорепликация

 

Тип деления клеток, в результате которого образуются половые клетки:

1. амитоз;
2. мейоз;
3. амитоз;
4. эндорепликация.
5. эндомитоз

 

Заключительной фазой в митозе является:

1. анафаза;
2. профаза;
3. телофаза;
4. метафаза.
5. интерфаза

 

В результате мейоза количество хромосом в образовавшихся клетках:

1. удваивается
2. уменьшается вдвое
3. остается прежним
4. утраивается

 

Мейозом делятся

1. стволовые клетки
2. половые клетки
3. фолликулярные клетки яичников
4. соматические клетки

 

В результате мейоза не могут образоваться

1. половые клетки
2. гаплоидные клетки
3. соматические клетки
4. споры

 

Гомологичные хромосомы расходятся к разным полюсам

1. в анафазе митоза
2. в метафазе первого деления мейоза
3. в анафазе первого деления мейоза
4. во анафазе второго деления мейоза

 

В хромосомном наборе соматических клеток нового организма присутствуют хромосомы, полученные от отца и матери. Эти клетки могут возникнуть в результате

1. мейоза
2. митоза
3. оплодотворения
4. эндорепликации
5. эндомитоза

 

Кариотипом вида или особи называется

1. полная последовательность нуклеотидов ДНК
2. число и морфология хромосом
3. совокупность всех типов клеток
4. совокупность всех генов

 

В гаплоидном наборе хромосом

1. большинство генов представлены в единичном числе
2. содержится полный набор ДНК биологического вида
3. нет гомологичных хромосом
4. все ответы верны

 

В интерфазе происходит

1. конденсация хромосом
2. синтез ДНК и белков
3. растворение ядерной оболочки
4. образование веретена деления

 

8. После митоза в дочерней клетке

1. число хромосом в два раза меньше, чем в материнской
2. число хромосом такое же, как в материнской
3. количество ДНК такое же, как в материнской перед делением
4. хромосомный набор становится гаплоидным

 

Митозом могут делиться

1. только диплоидные клетки
2. только эукариотические клетки
3. только прокариотические клетки
4. нет верного ответа

 

Большинство клеток взрослого организма не способно делиться. Такие клетки называют

1. стволовыми
2. соматическими
3. гаплоидными
4. гомозиготными
5. дифференцированными

 

Химическую основу хроматина составляют молекулы

1. дезоксирибонуклеиновых кислот
2. рибонуклеиновых кислот
3. липидов
4. полисахаридов
5. полипептидов

Молекула ДНК в соединении с белками в ядре клеток эукариот представляет собой

1. хромосому
2. рибосому
3. ядерную мембрану
4. микротрубочку
5. клеточный центр

Генетической картой хромосомы называют

1. схему взаимного расположения генов в одной группе сцепления
2. взаимное расположение хромосом в диплоидной клетке
3. порядок обмени информацией при кроссинговере
4. распределение хромосом при митозе клетки

47 хромосом в клетках тела человека относится к мутациям

1. анеуплоидии
2. хромосомным
3. полиплоидии
4. генным

Что такое митотический цикл клетки?

1. период подготовки клетки к делению и само деление клетки
2. период жизнедеятельности от возникновения до гибели
3. деление клетки путем митоза
4. период жизнедеятельности в процессе подготовки к делению

 

Назовите период интерфазы, предшествующий митозу

1. G₂-период
2. G₁- период
3. S-период
4. G₀-период

 

Какой набор хромосом и количество ДНК имеет клетка по окончанию синтетического периода?

1. n2c
2. 2n2c
3. 2n4c
4. 4n4c

 

Какой набор хромосом и количество ДНК имеет клетка в анафазе митоза?

1. n2c
2. 2n2c
3. 2n4c
4. 4n4c

 

Какой набор хромосом и количество ДНК имеет клетка в метафазе митоза?

1. n2c
2. 2n4c
3. 2n2c
4. 4n4c

 

Какой набор хромосом и количество ДНК имеет клетка в профазе митоза?

1. 4n4c
2. 2n4c
3. 2n2c
4. n2c

 

В какой фазе митоза происходит спирализация хромосом?

1. анафаза
2. профаза
3. метафаза
4. телофаза

 

В какой фазе митоза происходит расхождение хроматид к различным полюсам клетки?

1. телофаза
2. профаза
3. метафаза
4. анафаза

 

В какой фазе митоза хромосомы максимально спирализованы?

1. анафаза
2. метафаза
3. профаза
4. телофаза

 

В какой фазе митоза хромосомы расположены в плоскости экватора?

1. телофаза
2. метафаза
3. анафаза
4. профаза

 

В результате какого деления образуются дочерние клетки — генетические копии материнской клетки?

1. амитоз
2. митоз
3. мейоз
4. цитокенез

 

Какое нарушение митоза может привести к возникновению клеток с несбалансированным набором хромосом?

1. нарушение расхождения хроматид
2. нарушение спирализации хромосом
3. полное нерасхождение хромосом
4. нарушение цитокинеза

 

Нарушение каких клеточных процессов может привести к возникновению многополюсного митоза?

1. фрагментация хромосом
2. нарушение митотического веретена
3. нарушение цитотомии
4. гиперспирализация хромосом

 

В процессе митоза каждая дочерняя клетка получает такой же набор хромосом, как и материнская, потому что

1. в профазе происходит спирализация хромосом
2. в интерфазе ДНК самоудваивается
3. происходит деспирализация хромосом
4. каждая клетка содержит по две гомологичные хромосомы

Прикрепление нитей веретена деления к хромосомам происходит в

1. профазе
2. анафазе
3. метафазе
4. интерфазе

В профазе митоза не происходит

1. удвоения ДНК
2. растворения ядерной оболочки
3. формирования веретена деления
4. растворения ядрышек

 

Значение митоза состоит

1. в уменьшении числа хромосом в половых клетках
2. в уменьшении молекул ДНК в дочерних клетках
3. в образовании клеток с набором хромосом, равным материнской клетке
4. в увеличении хромосом в соматических клетках

Что такое мейоз?

1. образование половых клеток
2. деление половых клеток
3. деление клетки надвое
4. деление соматических клеток

 

При каком делении происходит уменьшение числа хромосом в дочерних клетках в 2 раза?

1. в амитозе
2. в митозе
3. в мейозе
4. в эндомитозе

 

При каком делении клетки происходит коньюгация гомологичных хромосом и кроссинговер?

1. мейоз
2. митоз
3. амитоз
4. эндомитоз

 

Что такое кроссинговер?

1. обмен сходными участками между негомологичными хромосомами
2. обмен одинаковыми участками хроматид между гомологичными хромосомами
3. обмен различными участками между гомологичными хромосомами
4. обмен различными участками между негомологичными хромосомами

 

На какой стадии мейоза происходит кроссинговер?

1. анафаза 2
2. профаза 2
3. метафаза 1
4. анафаза 1
5. профаза 1

 

Что такое бивалент?

1. комплекс из 2 хроматид
2. комплекс из 4 хроматид
3. комплекс из 4 хромосом
4. комплекс из 8 хроматид

 

Механизмом какой изменчивости является кроссинговер?

1. мутационной
2. модификационной
3. комбинативной
4. стабилизирующей

 

Сколько бивалентов образуется в овоците I человека?

1. 12
2. 23
3. 24
4. 46

 

Какой процесс происходит на стадии профазы 1 мейоза?

1. конъюгация гомологичных хромосом
2. расположение хромосом в области экватора
3. независимое расхождение гомологичных хромосом к различным полюсам клетки
4. расположение бивалентов хромосом в области экватора клетки
5. расхождение хроматид к разным полюсам клетки

 

Какой процесс происходит на стадии метафазы 1 мейоза?

1. независимое расхождение гомологичных хромосом к различным полюсам клетки
2. расположение бивалентов хромосом в области экватора клетки
3. расположение хромосом в области экватора
4. конъюгация гомологичных хромосом
5. расхождение хроматид к разным полюсам клетки

 

Какой процесс происходит на стадии анафазы 1 мейоза?

1. конъюгация гомологичных хромосом
2. расположение бивалентов хромосом в области экватора клетки
3. расположение хромосом в области экватора
4. независимое расхождение гомологичных хромосом к различным полюсам клетки
5. расхождение хроматид к разным полюсам клетки

 

Какой процесс происходит на стадии анафазы 2 мейоза?

1. конъюгация гомологичных хромосом
2. расположение бивалентов хромосом в области экватора клетки
3. расхождение хроматид к разным полюсам клетки
4. расположение хромосом в области экватора
5. независимое расхождение гомологичных хромосом к различным полюсам клетки

 

 

Какой процесс происходит на стадии метафазы 2 мейоза?

1. независимое расхождение гомологичных хромосом к различным полюсам клетки
2. расположение бивалентов хромосом в области экватора клетки
3. конъюгация гомологичных хромосом
4. расположение хромосом в области экватора
5. расхождение хроматид к разным полюсам клетки

 

Сколько хромосом имеет сперматида человека?

1. 23 хромосомы
2. 44 хромосомы
3. 46 хромосом
4. 92 хромосомы

 

Сколько хроматид имеет овоцитI человека перед вступлением в мейоз I?

1. 23 хроматиды
2. 44 хроматиды
3. 46 хроматид
4. 92 хроматиды

 

Сколько хромосом имеет редукционное тельце II человека?

1. 23 хромосомы
2. 44 хромосомы
3. 46 хромосом
4. 92 хромосомы

 

Сколько хроматид имеет сперматоцит II человекаперед вступлением в мейоз II?

1. 23 хроматиды
2. 46 хроматид
3. 48 хроматид
4. 92 хроматиды

 

В какой фазе мейоза происходит расхождение гомологичных хромосом?

1. в анафазе 2
2. в метафазе 1
3. в метафазе 2
4. в анафазе 1
5. в профазе 1

 

Где в организме человека осуществляется овогенез?

1. матке
2. семеннике
3. яичнике
4. фаллопиевых трубах

 

Где в организме человека осуществляется сперматогенез?

1. фаллопиевых трубах
2. семеннике
3. матке
4. яичнике

 

На какой стадии гаметогенеза овулирует яйцеклетка человека?

1. овоцит 1 порядка
2. овоцит 2 порядка
3. овогоний
4. овотида

 

На каком этапе онтогенеза происходит размножение овогоний у женщины?

1. только в эмбриогенезе
2. на протяжении всей жизни
3. в эмбриогенезе и первые 3 года после рождения
4. на протяжении всего периода половой зрелости

 

На каком этапе онтогенеза происходит размножение сперматогоний у мужской особи?

1. только в эмбриогенезе
2. на протяжении всей жизни
3. на протяжении всего периода половой зрелости
4. в эмбриогенезе и первые 3 года после рождения

 

Конъюгация и кроссинговер имеют большое значение для эволюции, так как способствуют

1. сохранению генофонда популяции
2. изменению численности популяции
3. повышению жизнеспособности потомства
4. возникновению новых комбинаций признаков у потомства

 

 

Одна интерфаза и два следующих друг за другом деления характерны для процесса

1. оплодотворения
2. дробления зиготы
3. мейоза
4. митоза

Число хромосом при половом размножении в каждом поколении возрастало бы вдвое, если бы в ходе эволюции не сформировался процесс

1. оплодотворения
2. мейоза
3. митоза
4. опыления

НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ

 

Альтернативными называются

1. признаки гибридов первого поколения
2. любые два признака организма
3. взаимоисключающие варианты какого-либо признака
4. признаки, локализованные в одной хромосоме
5. признаки гибридов второго поколения

 

Какова вероятность появления рецессивного признака в потомстве доминантных дигомозиготных родителей?

1. 100 %
2. 50 %
3. 25 %
4. 12,5%
5. 0 %

 

Примером кодоминирования является наследование у человека

1. дальтонизма
2. групп крови по системе АВ0
3. гемофилии
4. половых хромосом

 

7. Укажите теоретически ожидаемое расщепление по фенотипу в потомстве, если известно, что оба родителя – кареглазые правши (доминантные признаки), гетерозиготные по обоим признакам.

1. 1: 1
2. 1: 2: 1
3. 3: 1
4. 9: 3: 3: 1
5. 1: 1: 1: 1

 

Цвет шерсти кошек сцеплен с Х хромосомой, X^В– черный цвет, X^b– рыжий, X^ВX^b-черепаховая кошка. Определите генотип черной кошки и рыжего кота.

1. X^ВX^bи X^bY
2. X^ВX^bи X^ВY
3. X^ВX^B и X^bY
4. X^bX^bи X^ВY

 

9. Определите генотип родителей, если известно, что все сыновья в этой семье страдают дальтонизмом (ген дальтонизма d), а все дочери – носительницы данного признака.

1. X^DX^dX^dY
2. X^DX^dX^DY
3. X^dX^d X^DY
4. X^DX^D X^DY

 

Генотип человека, имеющего третью группу крови:

1. i⁰i⁰
2. I^Bi⁰или I^BI^B
3. I^AI^Aили I^Ai⁰
4. I^AI^B

 

Анализирующим называется скрещивание

1. гетерозиготных особей
2. особи с доминантным признаком с особью, являющейся рецессивной гомозиготой по анализируемому признаку
3. с особями, имеющими такой же генотип, как и у родительских особей
4. двух гомозиготных особей по анализируемому признаку

 

Из перечисленных терминов видом взаимодействия неаллельных генов является

1. плейотропия
2. комплементарность
3. летальность
4. кодоминирование

 

Выберите условие, которое необходимо для того, чтобы выполнялись законы Менделя

1. кроссинговер
2. наличие половых хромосом
3. диплоидность
4. большая численность потомства от каждой пары родителей

 

Отец, гетерозиготный по доминантному гену «седая прядь волос» передаст этот ген

1. всем детям
2. половине детей
3. четверти детей
4. зависит от генотипа матери

 

Дизиготные близнецы имеют ту же степень генетического сходства, что

1. монозиготные близнецы
2. монозиготные близнецы, воспитанные порознь
3. обычные братья и сестры
4. двоюрные братья и сестры
5. кузены и кузины

 

Как правило, гомологичные хромосомы одной особи отличаются только

1. размерами хромосом
2. расположением центромеры
3. аллелями генов
4. числом и порядком генов в хромосоме

 

Наибольшее количество аллелей одного гена, которое может присутствовать в генофонде популяции диплоидных организмов, равно

1. 1
2. 2
3. 3
4. 4
5. неограниченное число

 

Из перечисленных терминов видом взаимодействия аллельных генов является

1. эпистаз
2. комплементарность
3. кодоминирование
4. полимерия

 

Определение пола у всех организмов происходит по принципу:

1. гетерогаметный пол – самцы, гомогаметный – самки
2. гетерогаметный пол – самки, гомогаметный – самцы
3. диплоидный пол – самки, гаплоидный – самцы
4. по соотношению числаX-хромосом и числа аутосом
5. нет верного ответа

 

В природе встречаются

1. гаплоидные организмы
2. диплоидные организмы
3. тетраплоидные организмы
4. все ответы верны

 

Чистая линия мышей характеризуется

1. тем, что все гены доминантны
2. тем, что все гены находятся в гомозиготном состоянии
3. тем, что все гены рецессивные
4. тем, что при скрещивании всегда формируется расщепление по фенотипу 1:2

 

У семьи Д. родилось 5 девочек. Какова вероятность рождения шестого ребенка – мальчика?

1. 1/4
2. 1/16
3. 1/32
4. 31/32
5. ¾
   ½ - и ниипет

 

Найдите неверное утверждение.

1. основой законов Менделя является поведение хромосом в мейозе.
2. результаты дигибридного скрещивания зависят от того, лежат гены в одной хромосоме или в разных.
3. X и Y хромосомы гомологичные, содержат одни и те же гены.
4. порядок генов на генетической, цитологической и молекулярной картах – один и тот же.
5. законы Менделя справедливы для диплоидных организмов

 

Выберите вид, у которого пол определяется температурой среды в период развития яиц

1. пингвин
2. дрозофила
3. утконос
4. крокодил

 

Самцы пчел – трутни – имеют набор хромосом

1. 2n, XX
2. 2n, XY
3. 1n, Y
4. 1n

 

Кариотип курицы –

1. 2n, ZZ
2. 1n, ZZ
3. 2n, WZ
4. 1n, WZ

 

Зиготическое определение пола характерно для видов

1. с полом, зависящим от факторов среды
2. с хромосомным определением пола
3. способных менять пол в течение жизни
4. с преимущественно бесполым размножением

 

8. Аутосомы – это

1. хромосомы, по которым различаются кариотипы самцов и самок
2. хромосомы прокариот
3. хромосомы, одинаковые в кариотипах самцов и самок
4. лишние половые хромосомы

 

Сцепленными с полом называются признаки

1. проявляющиеся только у одного пола
2. проявляющиеся у одного пола чаще, чем у другого
3. проявляющиеся с равной частотой у обоих полов
4. проявление генов обусловлено наличием в генотипе 2-х Х-хромосом

 

Самцы млекопитающих по генам, сцепленным с полом

1. гомозиготны
2. гемизиготны
3. могут быть как гомо-, так и гетерозиготны
4. у них вообще нет этих генов

 

Мужчина, больной гемофилией мог получить этот ген

1. от отца
2. от матери
3. либо от отца, либо от матери
4. по одной копии гена от каждого из родителей

 

Ген А у кошек сцеплен с полом и определяет рыжий цвет шерсти, а его аллель В – черный цвет. В отличие от других генов окраски, аллели этого гена не имеют полного либо неполного доминирования, а проявляют кодоминирование: гетерозиготные кошки АВ имеют пятнистую окраску – чередование черных и рыжих пятен. Такое проявление гена – следствие того, что

1. синтез черного или рыжего пигмента зависит от температуры внешней среды
2. этот ген часто мутирует в соматических клетках
3. у самок млекопитающих во всех генах проявляется только один из аллелей
4. у самок млекопитающих на ранних стадиях эмбриогенеза одна из Х-хромосом переходит в неактивное состояние

 

Какое из перечисленных открытий не принадлежит Менделю?

1. гены дискретны: их аллели не смешиваются друг с другом
2. гены неизменны: их свойства не меняются в ряду поколений
3. гены находятся в ядре клетки
4. для каждого признака существует свой ген, определяющий его

 

Что из перечисленного было известно до Менделя, и он лишь подтвердил это своими экспериментами?

1. единообразие потомков первого поколения от скрещивания разных сортов растений
2. гены бывают доминантными и рецессивными
3. родители вносят равный вклад в наследственность потомства
4. каждая гамета содержит только один аллель данного гена

 

Термины «ген» и «фен» ввел в науку

1. Вильгельм Иоганнсен в 1908 г.
2. Грегор Мендель в 1866 г.
3. Гуго де Фриз в 1900 г.
4. Уильям Бэтсон в 1902 г.

 

Гипотеза о том, что гены находятся в хромосомах, была впервые выдвинута

1. Грегором Менделем в 1865 г.
2. Августом Вейсманом в 1890 г.
3. Вальтером Сэттоном и Теодором Бовери в 1902 г.
4. Томасом Хантом Морганом в 1910 г.

 

Представления Менделя о неизменности генов были впервые подвергнуты сомнению

1. в экспериментах Томаса Моргана по сцепленным с полом генам в 1920-е годы
2. в концепции мутаций, сформулированной Гуго де Фризом в 1901 г.
3. после открытия полиплоидии в 1900-е годы
4. после открытия влияния на организмы радиации в 1930-е годы

 

Представление о том, что на молекулярном уровне каждый ген отвечает за синтез определенного фермента (1 ген - 1 фермент), утвердилось в генетике после работ

1. Германа Мёллера в 30-е годы
2. Джорджа Бидла и Эдварда Тэтума в 1941 г.
3. Альфреда Херши и Марты Чейз в 1952 г.
4. Генриха Маттеи и Маршалла Ниренберга в 1960 г.

 

Идея о триплетности генетического кода была впервые выдвинута

1. Уотсоном и Криком в 1953 г.
2. физиком Эрвином Шрёдингером в 1944 г.
3. физиком Георгием Гамовым в 1954 г.
4. ГобиндомКораной в 1960 г.

 

За модель структуры ДНК в 1962 г. получили Нобелевскую премию Джеймс Уотсон и Фрэнсис Крик. В создании этой модели ключевую роль сыграли рентгенограммы, полученные исследовательницей, которая не дожила до даты вручения премии. Сегодня же ее имя по праву занимает место в ряду авторов великого открытия. Это

1. Мария Кюри
2. Барбара МакКлинток
3. Розалинд Франклин
4. Линн Маргулис

 

Гомозиготным по генуАназывается организм

1. дающий один сорт гамет по данному гену
2. у которого оба аллеля данного гена одинаковы
3. не дающий расщепления при скрещивании с другим таким же организмом
4. все определения верны

 

Аллели - это

1. гены, определяющие разные признаки
2. гены, определяющие разные варианты одного признака
3. фенотипические проявления одного гена в разных условиях среды
4. копии гена, полученные выделением из клетки ДНК

 

Чтобы определить генотип особи с доминантным фенотипом ее надо скрестить с

1. гетерозиготой по данному гену
2. рецессивнойгомозиготой по данному гену
3. носителем рецессивногоаллеля
4. носителем доминантного аллеля