1. Под определением «Лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы с указанием дозировки, упаковки, сроков годности, которая используется с лечебной или профилактической целью и в которой достигается необходимый лечебный эффект» подразумевается:
A. Лекарственный препарат.
B. Лекарственная форма.
С. Терапевтически «неадекватные» лекарства.
D. Лекарственное средство.
E. Лекарственное вещество.
2. Под определением «Готовые лекарственные средства» подразумевается:
A. Лекарственный препараты, медикаменты, лекарства.
B. Субстанции.
С. Вспомогательные вещества.
D. Аптечные заготовки и фасовки.
E. Концентрированные растворы.
3. Под определением «Действующие вещества» подразумевается:
A. Биологически активные вещества, которые могут изменять состояние и функции организма или обладать терапевтическим действием.
B. Дозированные лекарственные средства.
С. Дополнительные вещества, необходимые для приготовления готовых лекарственных средств.
D. Аптечные заготовки и фасовки.
E. Вещества и их смеси природного, синтетического или биотехнологического происходжения, которые применяются в терапии заболеваний человека.
4. Под определением «Лекарственные средства» подразумевается:
A. Вещества и их смеси природного, синтетического или биотехнологического происходжения, которые применяются в терапии заболеваний человека.
B. Дозированные лекарственные средства.
С. Дополнительные вещества, необходимые для приготовления готовых лекарственных средств.
D. Аптечные заготовки и фасовки.
E. Биологически активные вещества, которые могут изменять состояние и функции организма или обладать терапевтическим действием.
5. Под определением «Вспомогательные вещества» подразумевается:
A. Дополнительные вещества, необходимые для приготовления готовых лекарственных средств.
B. Дозированные лекарственные средства.
С. Биологически активные вещества, которые могут изменять состояние и функции организма или обладать терапевтическим действием.
D. Аптечные заготовки и фасовки.
E. Вещества и их смеси природного, синтетического или биотехнологического происходжения, которые применяются в терапии заболеваний человека.
6. Под определением «Государственный реестр лекарственных средств Украины» подразумевается:
A. Нормативный документ, который содержит сведения о лекарственных средствах, разрешенных для производства и применения в медицинской практике.
B. Нормативно-технический документ, который устанавливает требования к лекарственному средству, его упаковке, хранению, контролю качества.
С. Правовой акт, который содержит общие требования к лекарственным средствам, статьи, методики контроля качества ЛС.
D. Нормативный документ, который содержит сведения о лекарственных средствах, разрешенных для производства и применения в гомеопатической практике..
E. Нормативно-технический документ, который содержит сведения о лекарственных средствах, а именно: методики контроля качества.
7. Фармацевтическая доступность лекарственных средств определяется следующим образом:
A. Степенью и скоростью высвобождения лекарственных веществ из лекарственной формы.
B. Отношением площадей под кривыми, полученными при введении лекарственного вещества в изучаемой и стандартной лекарственной форме.
C. Степенью всасывания лекарственного вещества с места введения в системный кровоток.
D. Степенью всасывания лекарственного вещества с места введения в системный кровоток и скоростью, с которой этот процесс происходит.
E. Количеством лекарственного вещества, которое всасывается после введения стандартной лекарственной формы.
8. Биологическая доступность лекарственных средств определяется следующим образом:
A. Степенью всасывания лекарственного вещества с места введения в системный кровоток и скоростью, с которой этот процесс происходит.
B. Отношением площадей под кривыми, полученными при введении лекарственного вещества в изучаемой и стандартной лекарственной форме.
C. Степенью всасывания лекарственного вещества с места введения в системный кровоток.
D. Скоростью, с которой лекарственное вещество выводится из организма.
E. Количеством лекарственного вещества, которое всасывается после введения стандартной лекарственной формы.
9. К наиболее существенным фармакокинетическим показателям относится AUC0-∞, которая характеризуется как:
A. Площадь под кривыми изменения концентрации лекарственного вещества в биологической жидкости, в зависимости от времени.
B. Перемещение лекарственного вещества в живом организме о всасывания и поступления в биологическую жидкость, биотрансформации и метаболизма, до выведения известными путями.
C. Интенсивностью поступления лекарственного вещества в организм за единицу времени.
D. Интенсивностью высвобождения организма от лекарственного вещества.
E. Временем, в течение которого концентрация вещества в крови снижается на половину.
10. Биофармацевтический термин «фармакокинетическим показатели» характеризуется как:
A. Перемещение лекарственного вещества в живом организме о всасывания и поступления в биологическую жидкость, биотрансформации и метаболизма, до выведения известными путями.
B. Площадь под кривыми изменения концентрации лекарственного вещества в биологической жидкости, в зависимости от времени.
C. Интенсивностью поступления лекарственного вещества в организм за единицу времени.
D. Интенсивностью высвобождения организма от лекарственного вещества.
E. Временем, в течение которого концентрация вещества в крови снижается на половину.
11. К наиболее существенным фармакокинетическим показателям относится «константа скорости всасывания», которая характеризуется как:
A. Интенсивностью поступления лекарственного вещества в организм за единицу времени.
B. Площадь под кривыми изменения концентрации лекарственного вещества в биологической жидкости, в зависимости от времени.
C. Перемещение лекарственного вещества в живом организме о всасывания и поступления в биологическую жидкость, биотрансформации и метаболизма, до выведения известными путями.
D. Интенсивностью высвобождения организма от лекарственного вещества.
E. Временем, в течение которого концентрация вещества в крови снижается на половину.
12. К наиболее существенным фармакокинетическим показателям относится «константа выделения (элиминации)», которая характеризуется как:
A. Интенсивностью высвобождения организма от лекарственного вещества.
B. Площадь под кривыми изменения концентрации лекарственного вещества в биологической жидкости, в зависимости от времени.
C. Перемещение лекарственного вещества в живом организме о всасывания и поступления в биологическую жидкость, биотрансформации и метаболизма, до выведения известными путями.
D. Интенсивностью поступления лекарственного вещества в организм за единицу времени.
E. Временем, в течение которого концентрация вещества в крови снижается на половину.
13. К наиболее существенным фармакокинетическим показателям относится «период полусуществования (полураспада)», который характеризуется как:
A. Время, в течение которого концентрация вещества в крови снижается на половину.
B. Площадь под кривыми изменения концентрации лекарственного вещества в биологической жидкости, в зависимости от времени.
C. Перемещение лекарственного вещества в живом организме о всасывания и поступления в биологическую жидкость, биотрансформации и метаболизма, до выведения известными путями.
D. Интенсивностью поступления лекарственного вещества в организм за единицу времени.
E. Интенсивностью высвобождения организма от лекарственного вещества.
14. Биофармация как наука изучает:
А. Биологическое действие лекарств, в зависимости от физико-химических свойств, вида лекарственной формы, технологии приготовления, и других переменных факторов
В.Механизацию технологичеких процессов
С.Зависимость между содержанием веществ в крови и выраженностью клинического эффекта
D.Контроль качества на всех стадиях изготовления лекарственных препаратов
E.Разработку методов определения лекарственных веществ в биологических жидкостях.
15. К фармацевтическим факторам относятся:
A. Простая химическая модификация лекарственных веществ, физическое состояние лекарственного вещества, технологический процесс, природа вспомогательных веществ, вид лекарственной формы.
B. Вид лекарственной формы, технологические процессы, фармакологическое действие лекарственных веществ, физическое состояние вспомогательных веществ.
C. Простая химическая модификация лекарственных веществ, физическое состояние лекарственных веществ, механизм фармакологическою действия лекарственных веществ.
D. Технологические процессы, вид лекарственной формы, природа вспомогательных веществ, физиологические особенности органов и тканей.
E. Простая химическая модификация лекарственных веществ, технологические процессы, вид лекарственной формы, терапевтическая активность лекарственных веществ.
16. На фармакотерапевтическую эффективность лекарственных веществ большое влияние оказывает явление полиморфизма. Полиморфизм лекарственных веществ это:
A. Способность одного и того же вещества образовывать различные по форме кристаллы, которые обладают различными физическими свойствами.
B. Равномерность смешивания лекарственных веществ и вспомогательных веществ, а также точность дозирования.
C. Результат связи в системе: лекарственное вещество - вспомогательное вещество с образованием комплексов.
D. Лекарственные вещества с различной степенью дисперсности.
E. Замена лекарственного вещества в виде соли с одним катионом аналогичным в химическом отношении веществом в виде соли с другим катионом, или препаратом в виде кислоты, эфира и др.
17. В изучении фармакотерапевтической эффективности лекарственных веществ имеет место такое понятие как «терапевтическая неадекватность (неэквивалентность) лекарственной формы», которое характеризуется:
A. Одинаковым содержанием одних и тех же действующих веществ, часто даже в одинаковой лекарственной форме, но оказывающие различный по силе, уровню терапевтических эффект.
B. Равномерностю смешивания лекарственных веществ и вспомогательных веществ, а также точность дозирования.
C. Результатом связи в системе: лекарственное вещество - вспомогательное вещество с образованием комплексов.
D. Способностью одного и того же вещества образовывать различные по форме кристаллы, которые обладают различными физическими свойствами.
E. Заменой лекарственного вещества в виде соли с одним катионом аналогичным в химическом отношении веществом в виде соли с другим катионом, или препаратом в виде кислоты, эфира и др.
18. Предметом специального исследования биофармации являются фармацевтические факторы. Под «простой химической модификацией» лекарственных веществ подразумевают:
A. Использование лекарственных веществ в виде различных солей, кислот, оснований, в которых полностью сохраняется ответственная за фармакологический эффект часть молекулы вещества.
B. Степень измельчения, аморфность или кристалличность его, огранку кристаллов, характер кристаллов и кристаллогидратов, растворимость в воде и липидах, электропроводность, температуру плавления и др.
C. Взаимодействие с лекарственными веществами могут облегчить высвобождение вещества из лекарственной формы, повысить его растворимость, влиять на скорость всасывания и высвобождения лекарственных веществ.
D. Специальные методы изготовления лекарственных форм и связанные с ними разнообразные технологические операции и стадии.
E. Достижение оптимальной активности лекарственного вещества при назначении его в рациональной лекарственной форме.
19. Предметом специального исследования биофармации являются фармацевтические факторы. Под «физическим состоянием лекарственных и вспомогательных веществ» подразумевают:
A. Степень измельчения, аморфность или кристалличность его, огранку кристаллов, характер кристаллов и кристаллогидратов, растворимость в воде и липидах, электропроводность, температуру плавления и др.
B. Использование лекарственных веществ в виде различных солей, кислот, оснований, в которых полностью сохраняется ответственная за фармакологический эффект часть молекулы вещества.
C. Взаимодействие с лекарственными веществами могут облегчить высвобождение вещества из лекарственной формы, повысить его растворимость, влиять на скорость всасывания и высвобождения лекарственных веществ.
D. Специальные методы изготовления лекарственных форм и связанные с ними разнообразные технологические операции и стадии.
E. Достижение оптимальной активности лекарственного вещества при назначении его в рациональной лекарственной форме.
20. Предметом специального исследования биофармации являются фармацевтические факторы. Под «природой и свойствами вспомогательных веществ» подразумевают:
A. Взаимодействие с лекарственными веществами могут облегчить высвобождение вещества из лекарственной формы, повысить его растворимость, влиять на скорость всасывания и высвобождения лекарственных веществ.
B. Использование лекарственных веществ в виде различных солей, кислот, оснований, в которых полностью сохраняется ответственная за фармакологический эффект часть молекулы вещества.
C. Степень измельчения, аморфность или кристалличность его, огранку кристаллов, характер кристаллов и кристаллогидратов, растворимость в воде и липидах, электропроводность, температуру плавления и др.
D. Специальные методы изготовления лекарственных форм и связанные с ними разнообразные технологические операции и стадии.
E. Достижение оптимальной активности лекарственного вещества при назначении его в рациональной лекарственной форме.
21. Предметом специального исследования биофармации являются фармацевтические факторы. Под «технологическими процессами получения лекарств» подразумевают:
A. Специальные методы изготовления лекарственных форм и связанные с ними разнообразные технологические операции и стадии.
B. Использование лекарственных веществ в виде различных солей, кислот, оснований, в которых полностью сохраняется ответственная за фармакологический эффект часть молекулы вещества.
C. Степень измельчения, аморфность или кристалличность его, огранку кристаллов, характер кристаллов и кристаллогидратов, растворимость в воде и липидах, электропроводность, температуру плавления и др.
D. Взаимодействие с лекарственными веществами могут облегчить высвобождение вещества из лекарственной формы, повысить его растворимость, влиять на скорость всасывания и высвобождения лекарственных веществ.
E. Достижение оптимальной активности лекарственного вещества при назначении его в рациональной лекарственной форме.
22. Предметом специального исследования биофармации являются фармацевтические факторы. Под «видом лекарственной формы» подразумевают:
A. Достижение оптимальной активности лекарственного вещества при назначении его в рациональной лекарственной форме.
B. Использование лекарственных веществ в виде различных солей, кислот, оснований, в которых полностью сохраняется ответственная за фармакологический эффект часть молекулы вещества.
C. Степень измельчения, аморфность или кристалличность его, огранку кристаллов, характер кристаллов и кристаллогидратов, растворимость в воде и липидах, электропроводность, температуру плавления и др.
D. Взаимодействие с лекарственными веществами могут облегчить высвобождение вещества из лекарственной формы, повысить его растворимость, влиять на скорость всасывания и высвобождения лекарственных веществ.
E. Специальные методы изготовления лекарственных форм и связанные с ними разнообразные технологические операции и стадии.
23. Дайте характеристику обычной аппаратуре для распадаемости лекарственных форм (приборы с погружением и без погружения):
A. Анализируют количество лекарственного вещества в интервалах времени диффундирующего из целых или распавшихся лекарственных форм в определенный объем жидкости (среда растворения).
B. Состоят из сетчатой корзинки с отверстиями диаметром 0,25 мм, в которую помещают испытуемый образец.
C. Действующее вещество высвобождается в водную фазу при постоянно меняющимися значениями её рН, а слой разделения вода/хлороформ представляет модель липидной мембраны.
D. Действующее вещество диффундирует из искусственного желудочного или кишечного сока, через искусственную липидную мембрану (липидный барьер) в искусственную плазму, сыворотку крови.
E. Действующее вещество диффундирует из лекарственной формы через диализную мембрану в диализат.
24. Дайте характеристику прибору для определения растворения лекарственных веществ из лекарственных форм (АК-1):
A. Состоят из сетчатой корзинки с отверстиями диаметром 0,25 мм, в которую помещают испытуемый образец.
B. Анализируют количество лекарственного вещества в интервалах времени диффундирующего из целых или распавшихся лекарственных форм в определенный объем жидкости (среда растворения).
C. Действующее вещество высвобождается в водную фазу при постоянно меняющимися значениями её рН, а слой разделения вода/хлороформ представляет модель липидной мембраны.
D. Действующее вещество диффундирует из искусственного желудочного или кишечного сока, через искусственную липидную мембрану (липидный барьер) в искусственную плазму, сыворотку крови.
E. Действующее вещество диффундирует из лекарственной формы через диализную мембрану в диализат.
25. Дайте характеристику прибору для разделительного высвобождения лекарственных веществ из лекарственных форм (Resomat-I):
A. Действующее вещество высвобождается в водную фазу при постоянно меняющимися значениями её рН, а слой разделения вода/хлороформ представляет модель липидной мембраны.
B. Анализируют количество лекарственного вещества в интервалах времени диффундирующего из целых или распавшихся лекарственных форм в определенный объем жидкости (среда растворения).
C. Состоят из сетчатой корзинки с отверстиями диаметром 0,25 мм, в которую помещают испытуемый образец.
D. Действующее вещество диффундирует из искусственного желудочного или кишечного сока, через искусственную липидную мембрану (липидный барьер) в искусственную плазму, сыворотку крови.
E. Действующее вещество диффундирует из лекарственной формы через диализную мембрану в диализат.
26. Дайте характеристику прибору для разделительного высвобождения лекарственных веществ из лекарственных форм (Resomat-IІ):
A. Действующее вещество диффундирует из искусственного желудочного или кишечного сока, через искусственную липидную мембрану (липидный барьер) в искусственную плазму, сыворотку крови.
B. Анализируют количество лекарственного вещества в интервалах времени диффундирующего из целых или распавшихся лекарственных форм в определенный объем жидкости (среда растворения).
C. Состоят из сетчатой корзинки с отверстиями диаметром 0,25 мм, в которую помещают испытуемый образец.
D. Действующее вещество высвобождается в водную фазу при постоянно меняющимися значениями её рН, а слой разделения вода/хлороформ представляет модель липидной мембраны.
E. Действующее вещество диффундирует из лекарственной формы через диализную мембрану в диализат.
27. Дайте характеристику прибору для диализного высвобождения лекарственных веществ из лекарственных форм (Л.Крувчинского):
A. Действующее вещество диффундирует из лекарственной формы через диализную мембрану в диализат
B. Анализируют количество лекарственного вещества в интервалах времени диффундирующего из целых или распавшихся лекарственных форм в определенный объем жидкости (среда растворения).
C. Состоят из сетчатой корзинки с отверстиями диаметром 0,25 мм, в которую помещают испытуемый образец.
D. Действующее вещество высвобождается в водную фазу при постоянно меняющимися значениями её рН, а слой разделения вода/хлороформ представляет модель липидной мембраны.
E..Действующее вещество диффундирует из искусственного желудочного или кишечного сока, через искусственную липидную мембрану (липидный барьер) в искусственную плазму, сыворотку крови.
28. Дайте характеристику адсорбционному методу высвобождения лекарственных веществ из лекарственных форм:
A. Поглощение высвободившегося вещества каким-либо адсорбентом, с последующем количественным определением вещества в таковом.
B. Анализируют количество лекарственного вещества в интервалах времени диффундирующего из целых или распавшихся лекарственных форм в определенный объем жидкости (среда растворения).
C. Состоят из сетчатой корзинки с отверстиями диаметром 0,25 мм, в которую помещают испытуемый образец.
D. Действующее вещество высвобождается в водную фазу при постоянно меняющимися значениями её рН, а слой разделения вода/хлороформ представляет модель липидной мембраны.
E..Действующее вещество диффундирует из искусственного желудочного или кишечного сока, через искусственную липидную мембрану (липидный барьер) в искусственную плазму, сыворотку крови.
29. Дайте характеристику разделительному методу высвобождения лекарственных веществ из лекарственных форм:
A. Действующее вещество высвобождается в водную фазу и переходит в липофильную фазу, в качестве которой чаще применяется органический растворитель, несмешивающийся с водой.
B. Анализируют количество лекарственного вещества в интервалах времени диффундирующего из целых или распавшихся лекарственных форм в определенный объем жидкости (среда растворения).
C. Состоят из сетчатой корзинки с отверстиями диаметром 0,25 мм, в которую помещают испытуемый образец.
D. Действующее вещество высвобождается в водную фазу при постоянно меняющимися значениями её рН, а слой разделения вода/хлороформ представляет модель липидной мембраны.
E..Действующее вещество диффундирует из искусственного желудочного или кишечного сока, через искусственную липидную мембрану (липидный барьер) в искусственную плазму, сыворотку крови.
30. К какому механизму всасывания относится процесс, когда носитель мембраны образует комплекс с лекарственным веществом с внешней стороны мембраны и отдает ее в жидкую фазу внутренней среды, далее процесс переноса молекул повторяется:
А. Активный транспорт.
B. Пассивная диффузия.
C. Конвективная диффузия.
D. Эндоцитоз.
E. Адсорбция.
31. Всасывание осуществляется по следующим механизмам: пассивная диффузия, конвективная диффузия, активный транспорт, эндоцитоз и пиноцитоз. Дайте характеристику пассивной диффузии:
А. Лекарственные вещество растворяется в липидах мембраны и передвигается через неё.
B. Всасываются небольшие молекулы (молекулярная масс от 150 до 400) через поры мембраны наполненные водой.
C. Носитель мембраны образует комплекс с лекарственным веществом с внешней стороны мембраны и отдает ее в жидкую фазу внутренней среды, далее процесс переноса молекул повторяется.
D. Процесс транспорта путем поглощения твердых и жидких частиц из внеклеточного пространства в форме вакуоли внутрь клетки.
E. Всасывание через поверхностную мембрану, затем базальную мембрану внутрь клетки.
32. Всасывание осуществляется по следующим механизмам: пассивная диффузия, конвективная диффузия, активный транспорт, эндоцитоз и пиноцитоз. Дайте характеристику конвективной диффузии:
А. Всасываются небольшие молекулы (молекулярная масс от 150 до 400) через поры мембраны наполненные водой.
B. Лекарственные вещество растворяется в липидах мембраны и передвигается через неё.
C. Носитель мембраны образует комплекс с лекарственным веществом с внешней стороны мембраны и отдает ее в жидкую фазу внутренней среды, далее процесс переноса молекул повторяется.
D. Процесс транспорта путем поглощения твердых и жидких частиц из внеклеточного пространства в форме вакуоли внутрь клетки.
E. Всасывание через поверхностную мембрану, затем базальную мембрану внутрь клетки.
33. Всасывание осуществляется по следующим механизмам: пассивная диффузия, конвективная диффузия, активный транспорт, эндоцитоз и пиноцитоз. Дайте характеристику эндоцитозу:
А. Процесс транспорта путем поглощения твердых и жидких частиц из внеклеточного пространства в форме вакуоли внутрь клетки.
B. Лекарственные вещество растворяется в липидах мембраны и передвигается через неё.
C. Носитель мембраны образует комплекс с лекарственным веществом с внешней стороны мембраны и отдает ее в жидкую фазу внутренней среды, далее процесс переноса молекул повторяется.
D. Всасываются небольшие молекулы (молекулярная масс от 150 до 400) через поры мембраны наполненные водой.
E. Всасывание через поверхностную мембрану, затем базальную мембрану внутрь клетки.
34. Всасывание осуществляется по следующим механизмам: пассивная диффузия, конвективная диффузия, активный транспорт, эндоцитоз и пиноцитоз. Дайте характеристику активному транспорту:
А. Носитель мембраны образует комплекс с лекарственным веществом с внешней стороны мембраны и отдает ее в жидкую фазу внутренней среды, далее процесс переноса молекул повторяется.
B. Лекарственные вещество растворяется в липидах мембраны и передвигается через неё.
C. Процесс транспорта путем поглощения твердых и жидких частиц из внеклеточного пространства в форме вакуоли внутрь клетки.
D. Всасываются небольшие молекулы (молекулярная масс от 150 до 400) через поры мембраны наполненные водой.
E. Всасывание через поверхностную мембрану, затем базальную мембрану внутрь клетки.
35. Взаимодействие ингредиентов в системе лекарственной формы с различными проявлениями (комплексообразование, адсорбции и др.), которые влияют на скорость и степень высвобождения действующих веществ, представляют собой следующий вид взаимодействия:
A. Биофармацевтический.
B. Фармакологический.
C. Фармакодинамический.
D. Фармакокинетический,
E. Физико-химический.
36. Для определения степени относительной биологической доступности используется стандартная лекарственная форма.
А. Раствор или суспензия для внутреннего применения.
В. Лекарственные формы для наружного применения.
С. Букальные пленки.
D. Внутривенная инъекция.
Е. Липосомы, ниосомы, нанокапсулы.
37. Добавление пролонгаторов приводит к замедлению высво-бождения и всасывания лекарственных веществ в результа-те:
А. Повышения вязкости, комплексообразования, адсорбции.
В. Полиморфных преобразований.
С. Гидролиза, коалесценции.
D. Коллоидообразования.
Е. Физико-химической конденсации.
38. Некоторые лекарственные вещества при высокой степени дисперсности проявляют токсическое действие, потому что:
А. Улучшается растворимость в биологических жидкостях, уси-ливается всасывание в кровь, образуя высокие концентра-ции.
В. Резкое уменьшение размеров частичек вещества вызывает быструю инактивацию лекарственного вещества.
С. Достижение высокой степени дисперсности способствует кумуляции лекарственного вещества в организме и оказанию токсического действия.
D. Измельчение лекарственных веществ приводит к изменению физических свойств препарата.
Е. Измельчение лекарственных веществ приводит к изменению фармакологического действия препарата.
39. При выборе суппозиторной основы для детей с димедролом установлено, что:
Т50% для полиэтиленоксидной основы = 10 мин.
Т50% для основы масло какао = 8,5 мин.
Т50% для основы бутирол = 9,4 мин.
Т50%для основы ГХМ =15 мин.
Какая из основ будет выбрана для изготовления вышеуказанной лекарственной формы, основываясь на быстроте наступления терапевтического эффекта?
A. Масло какао.
B. ГХМ.
C. Основы равнозначны по скорости высвобождения вещества.
D. Бутирол.
E. Полиэтиленоксидная основа.
40. Согласно тесту растворения качество таблеток соответствует требованиям НТД, если в течение 1 часа из таблетки высвободится не менее 75% действующего вещества. Определить соответствие требованиям НТД таблеток фенацетина по 100 мг, если:
A. В течение 1 часа высвободилось 81 мг вещества.
B. Через 1 час осталось не растворенным 28 мг вещества.
C. Через 1 час высвободилось 58 мг вещества.
D. Через 1 час в таблетке осталось 40 мг вещества.
E. Через 1 час анализ диализата показал 65 мг вещества.
41. При выборе растворителя для глазных капель с сульфацилом натрия пролонгированного действия определяли Квысв. для натрия сульфацила из различных растворителей. Какой из растворителей лучше использовать для приготовления вышеуказанной лекарственной формы, если:
A. Квысв для 10% раствора натрия сульфацила на 1% растворе бланозы = 0,021 сек -1
B. Квысв для 10% раствора натрия сульфацила на 0,25% растворе МЦ = 0,038 сек -1
C. Квысв для 10% раствора натрия сульфацила на 1% растворе МЦ = 0.024 сек-1
D. Квысв для 10% раствора натрия сульфацила на 0,5% растворе МЦ = 0,031 сек -1
E. Квысв для 10% водного раствора натрия сульфацила = 0,054 сек-1
42. Дайте рекомендации относительно выбора основы для мази с метилурацилом пролонгированного действия, если:
Т50% Для мази на гидрофильной основе = 10 мин.
Т50% Для мази па липофильной основе = 18 мин.
Т50% для мази на гидрофильно-липофильной основе =15 мин.
A. Липофильная основа.
B. Гидрофильно-липофильная основа.
C. Гидрофильная основа.
D. Основа не влияет на скорость высвобождения вещества из мази.
E. Основы равнозначны но скорости высвобождения действующего вещества.
43. При выборе вспомогательного вещества для порошка с ацетилсалициловой кислотой изучали влияние различных веществ. Какое из веществ рациональнее использовать в качестве вспомогательного для данного порошка с целью ускорения достижения терапевтического эффекта, если Т50% для:
порошка с лактозой = 8 мин.
порошка с глюкозой = 15 мин.
порошка с магния карбонатом = 21 мин?
A. Лактозу
B. Глюкозу.
C. Магния карбонат.
D. Вспомогательные вещества одинаково влияют на динамику высвобождения аспирина
E. Вспомогательные вещества не оказывают влияния на динамику высвобождения аспирина.
44. Биофармацевтические исследования 5% мази с натрия салицилатом на различных основах дали следующие значения Квысв и Т50%.
A. Метилцеллюлозная Квысв - 0, 041 сек-1; Т50%=9 мин
B. Вазелиновая основа Квысв =0,012 сек-1; Т50%=25 мин
C. Эмульсионная в/'м Квысв= 0, 038 сек-1; Т50%=11 мин
D. Эмульсионная м/в Квысв= 0, 028 сек-1; Т50%=16 мин
E. Вазелин-ланолиновая Квысв = 0, 030 сек-1; Т50%=13 мин
Какую из основ лучше использовать для приготовления вышеуказанной лекарственной формы?
45. При разработке оптимального состава таблеток парацетамола по 0,5 г с витамином С, изучали влияние на распадаемость таблеток скользящих веществ. После растворения таблеток в приборе «качающаяся корзинка» рассчитывали T50% для каждого состава. Основываясь на полученных результатах, выберите скользящее вещество, если:
A. Т50% для таблеток с аэросилом = 8 мин.
B. Т50% для таблеток с кальция етеаратом = 10 мин.
C. Т50% для таблеток с тальком = 9,5 мин.
D. Т50% для таблеток с крахмалом =12 мин.
E. Т50% для таблеток с аэросилом + тальк = 9,2 мин.
46. В разных аптеках изготовили порошки, содержащие 0,1 г бутадиона.
Какие из порошков обладают наилучшей фармацевтической доступностью, если Квыс определенные в процессе биофармацевтических исследований, соответственно равны:
А. 0,038 мин.-1
В. 0,048 мин.-1
С. 0,031 мин.-1
D. 0,040 мин.-1
Е. 0,045 мин.-1,
47. При разработке оптимального состава суппозиторной массы изучали влияние различных эмульгаторов на динамику высвобождения действующего вещества. Через 15 минут после начала диализа Квыс для суппозиториев составила:
с эмульгатором T-2 равна 0,0385 сек.-1
с эмульгатором №1 равна 0,0254 сек.-1
с эмульгатором Твин-80 равна 0,0235 сек.-1
Какой из предложенных эмульгаторов лучше ввести в суппозиторную массу, чтобы ускорить высвобождение действующего вещества?
А. Эмульгатор Т-2
В. Эмульгатор №1
С. Твин-80
D. Ни один из эмульгаторов не обеспечивает надлежащего качества суппозиториев.
Е. Эмульгаторы не оказывают влияния на скорость высвобожде-ния вещества.
48. В приборе "Качающаяся корзинка" Краств таблеток фенацети-на, содержащих в качестве разрыхлителя крахмал, равна 0,0612 сек.-1, Краств таблеток, содержащих в качестве разрыхлителя натрия хлорид, равна 0,0380 сек-1 а Краств таблеток, содержащих в качестве разрыхлителя сахар, равна 0,0450 сек-1
Какой разрыхлитель лучше использовать?
А. Крахмал.
В. Сахар.
С. Натрия хлорид.
D. Ни один из разрыхлителей не обеспечивает надлежащего качества таблеток.
Е. Можно использовать любой из перечисленных разрыхлите-лей.
49. При разработке состава суппозиторной массы для детских суппозиториев жаропонижающего действия изучали влия-ние основы на скорость наступления терапевтического эффекта путем определения Т50%.
Какая из нижеперечисленных основ наиболее подходит для разрабатываемой лекарственной формы, если:
А. Т50% =7,2мин. - масло какао
В. Т50%.=12.1 мин. - ЗЖО
С Т50%=10,0 мин. - Бутирол
D Т50% =10,2 мин. -Желатин-глицериновая основа
Е. Т50% =9,8 мин. – ГХМ
50. В случае, если действующее вещество не растворимо в воде, то в биологическом эксперименте возможно использовать его в виде:
А. Микрокристаллической суспензии.
В. Эмульсии первого рода.
С. Эмульсии второго рода.
D. Суспензии для внутреннего применения.
Е. Олеогеля для уверенного прохождения вещества через липидный барьер.
