одцарство одноклеточных подразделяется на типы: Саркомастигофора, Апикомплекса и Инфузории. 2 страница

 

15. В 70-х годах 19 века немецкий зоолог Э.Геккель разработал теорию «гастреи». Согласно этой теории, отдаленными предками многоклеточных были шаровидные колонии простейших, подобные стадии бластулы у современных животных – бластеи. Э.Геккель предположил, что в процессе эволюции одна половина шаровидного бластулообразного организма впятилась в другую (процесс инвагинации), и таким образом возникла первичная кишечная полость, открывающаяся наружу ротовым отверстием. Такой двуслойный организм плавал с помощью жгутиков, размножался половым путем и стал предком всех многоклеточных животных. Э.Геккель назвал его «гастреей». Другую теорию высказал И.И.Мечников. На основании собственных эмбриологических исследований И.И.Мечников предположил, что в шаровидной колонии простейших- жгутиконосцев клетки однослойной стенки, захватывающие пищу, мигрировали для ее переваривания внутрь, в полость колонии. Эти клетки образовали рыхлое внутреннее скопление – фагоцитобласт, функцией которого стало обеспечение всего организма пищей, включая ее переваривание и распределение, тогда как поверхностный слой клеток – кинобласт – осуществлял функции защиты и движения организма. Для захвата новых пищевых частиц клеткой фагоцитобласта, по мысли И.И.Мечникова, не было необходимости возвращаться в поверхностный слой, располагаясь непосредственно под кинобластом. Клетки фагоцитобласта захватывали пищевые частицы псевдоподиями, выдвигаемыми наружу в промежутках между клетками фагоцитобласта. Эта гипотетическая стадия эволюции Metazoa была названа И.И.Мечниковым фагоцителлой (или паренхимеллой). В дальнейшем как приспособление к повышению активности питания у потомков фагоцителлы произошла эпителизация фагоцитобласта с образованием первичного кишечника и возникновением ротового отверстия в том месте, где происходила преимущественная миграция клеток внутрь.Многоклеточные характеризуются тем, что их тело состоит из множества клеток. Клетки всегда дифференцированы как по строению, так и по функции в различных направлениях и, будучи лишь частями сложного организма, утратили свою самостоятельность. Для жизненного цикла многоклеточных животных характерно сложное индивидуальное развитие – онтогенез, в процессе которого из оплодотворенного яйца образуется взрослый организм. У простейших онтогенез осуществляется в пределах клеточной организации, проявляясь, например, в развитии ресничного аппарата, органелл захвата пищи, двигательных органелл и т. п.

 

16. Губки — неподвижные морские и пресноводные животные, оди­ночные и колониальные. Форма их тела разнообразна. Многие имеют форму более или менее определенную — чаше­образную, бокаловидную и др. Тело губок состоит из двух слоев клеток: эктодермы и эндо­дермы (двухслойные животные). Поверхность тела губок пронизана множеством пор, через которые вода поступает в сложную систему каналов и камер. Вода увлекается внутрь животного движением жгутиков особых воротничковых клеток, выстилающих полость камер. Попавшие в губку пищевые частицы захватываются псевдоподиями клеток жгутиковых камер и перевариваются в их цитоплазме, а чаще транспортируются в мезоглею, где поступают в амебоидные клетки. Следовательно, губкам свойствен внутри­клеточный способ пищеварения. Между покровами и выстилкой внутренних каналов и камер на­ходится студенистое вещество — мезоглея. Среди клеток, находящихся в мезоглее, особое значение имеют так называемые амебоциты (полибласты). Они выделяют вещество мезоглеи, из них образуются половые клетки, они же участвуют в бесполом размножении губок и дают начало клеткам, образующим скелет животного. В мезоглее также присутствуют клетки пигментные, обеспечивающие окраску особей и звездчатые клетки, выполняющие опорную функцию. Скелет губок бывает известковым, кремневым и роговым. Известковый и кремневый скелеты образованы многочисленными скелетными элементами — спикулами. Размножаются губки как бесполым, так и половым путем. Среди них есть и раздельнополые, и гермафродиты. Бесполое размножение губок осуществляется либо наружным почкованием, либо внутренним почкованием (пу­тем образования геммул). Геммулы образуются в мезоглее. Это комочки клеток, окруженные оболочками, в цитоплазме которых имеется запас питательных веществ. Половое размножение губок происходит путем образования в теле из амебоцитов яйцеклеток и сперматозоидов. У гермафродитных видов те и другие формируются в мезоглее одной особи и оплодотворение яиц происходит внутри тела. У разнополых видов оплодотворение яиц происходит в женской особи, куда сперматозоиды проникают с током воды. Из зиготы в материнском организме развивается личинка. Личинка выходит наружу, не­которое время активно плавает, а затем прикрепляется к суб­страту и превращается в губку. Филогенетически губки связаны с колониальными воротничковыми жгутиковыми из подцарства Протозоа.

 

17. Тип кишечнополостных объединяет примитивных многокле­точных животных, стенки тела которых образованы двумя слоями клеток: наружным — эктодермой и внутренним — энтодермой. Находящаяся между ними первичная полость тела заполнена промежуточным веществом — мезоглеей. Тело кишечнополостных имеет радиальную сим­метрию. Ротовое отверстие обрамлено щупальцами. Эктодерма содержит особые стрекательные клетки, служащие для добывания пищи и защиты. Кишечная полость заканчивается слепо, аналь­ное отверстие отсутствует. Размножаются кишечнополостные как бесполым (образова­нием почек), так и половым путем. У многих форм наблюдается чередование поколений, когда бесполая генерация полипов сме­няется половым поколением медуз. Кишечнополостные известны с древнейших времен палеозой­ской эры. Для многих кишечно­полостных характерны две жизненные формы: полип и медуза. Покровы кишечнополостных образованы однослойным эпителием эктодермы. Нервная система имеет вид нервного сплетения, лежащего под слоем эпителия покровов. Органы пищеварения у разных представителей типа устроены различно, но всегда кишечная полость заканчивается слепо, так как анальное отверстие отсутствует. Органы дыхания у кишечнополостных отсутствуют, и газообмен происходит через покровы.Выделительная система. Выделительную функцию несет эпителий как эктодермы, так и энтодермы.Размножение у кишечнополостных бесполое и половое. Большинство представителей типа — раздельнополые животные, но среди них имеются и гермафродиты. У гидроидных половые продукты образуются в эктодерме, а у остальных — в эндодерме. Развитие обычно происходит со стадией личинки-планулы. Сна­ружи планула покрыта ресничками, при помощи которых она плавает. В жизненном цикле некоторых кишечнополостных наблюдается чередование форм полипа и медузы, когда ряд поколений полипов, размножающихся почкованием, сменяется поколением половых особей медуз. Но у многих кишечнополостных жизненная форма медузы отсутст­вует, и полипы размножаются как половым, так и бесполым путем. Происхождение: исходной формой следует считать гидройдных полипов. В дальнейшем эволюция пошла по пути утраты полипоидной стадии или медузоидной стадии. По преоблоданию остатков медуз конец протерозоя называют «веком медуз». С тех пор медуза-это один из самых многочисленных хищников на земле.

 

18. Тип Кишечнополостные делится на три класса: Гидроидные (Hydrozoa), Сцифоидные медузы (Scyphozoa), Коралловые по­липы (Anthozoa).. Гидроидные представлены разнообразными одиночными и коло­ниальными формами, обитающими преимущественно в морях, хотя имеются и пресноводные виды. Для них характерно отсутствие глотки, ротовое отверстие ведет прямо в обширную кишечную полость. Эктодерма и эндодерма сходятся по краю рта. Кишечная полость без продольных перегородок. Яйца и сперматозоиды образуются в эктодерме.Характерными представителями класса являются различные виды пресноводных гидр. Это одиночные полипы, длина тела которых обычно менее 3 см.В теле гидры можно различить четыре отдела: головной с ротовым конусом, окруженным щупальцами, туловище — рас­ширенную верхнюю часть тела, стебель — утонченную гибкую его часть и подошву — расширенное основание, которым животное удерживается на субстрате. Внутри гидры находится обширная кишечная полость без продольных перегородок. Мезоглея в виде тонкой опорной пластинки. В ней расположены нервные клетки и мышечные отростки эпителиально-мышечных клеток. Размножаются как почкованием, так и половым путем. Фор­мирование почки происходит путем выпячивания обоих слоев его стенки. Полость материнского организма продолжается в почку. Дочерние организмы, возникшие путем почкования, отделяются от материнского, поэтому почкование у гидр не ведет к образова­нию колоний. Семенников у одной гидры бывает несколько — они располагаются в верхней части тела. Яичники — один или два — находятся ниже семенников: в каждом из них бывает лишь одно большое яйцо. Сперматозоиды выходят в воду и оплодотворяют яйца. После оплодотворения развитие яйца сначала про­исходит в яичнике, а затем зародыш выпадает и зимует на дне водоема. Весной из него вырастает гидра. Сцифоидные медузы отличаются от гидроидных более сложной организацией. У них имеются нервная и мышечная ткани. В мезоглее купола имеются мышечные волокна, сокра­щение которых обусловливает сжатие зонтика. Рот ведет в глотку, которая открывается в кишечную полость. В нее с боков вдаются четыре радиальные складки. От кишечной полости отходят ра­диальные каналы, впадающие в кольцевой канал, идущий по краю купола. Вокруг рта расположены большие лопасти с многочисленными стрекательными и осязательными клетками. Как правило, сцифоидные медузы раздельнополые. Половые про­дукты у них развиваются в эндодерме. Размеры колеблются от нескольких миллиметров до 2 м в диаметре.Развитие проходит с превращениями. Из оплодот­воренных яиц развиваются микроскопически малые личинки — планулы. Сначала они плавают, передвигаясь при помощи ресни­чек, а затем опускаются на дно и прикрепляются к субстрату, где превращаются в мелкие одиночные полипы бокалообразной формы — сцифистомы. Когда такой полип подрастет, на его теле появляются поперечные перетяжки, делящие его на ряд дисков, каждый из которых, отделившись от других, превращается в пла­вающую медузу. Коралловые полипы — одна из древнейших групп животных. Это одиночные и колониальные полипы, не образующие в своем жизненном цикле медуз. От гидроидных полипов отличаются более сложным строением. Их радиальная симметрия несколько нару­шена двусторонней симметрией пищеварительной полости. Щелевидный или овальный рот ведет в сплющенную эктодермальную глотку, которая открывается в обширную кишечную полость, выстланную эпителием эндодермы. В кишечную полость с боков вдаются продольно расположенные перегородки (их бывает восемь или число, кратное шести). Скелет коралловых полипов бывает роговой и известковый.Коралловые полипы размножаются почкованием или половым путем. Половые продукты образуются в энтодерме. Из оплодо­творенных яиц выходит планула, которая прикрепляется к субстрату и превращается в полип.

 

19. Паразитизм как явление живой природы возник у свободноживущих организмов в результате различных форм симбиоза и хищничества. Допускается, что паразитизм появился вскоре после возникновения жизни. Возникновение экто- и эндопаразитизма шло по-разному.Возникновение эктопаразитизма:1. Переход от хищничества к паразитизму. Эктопаразитизм формировался прежде всего у свободноживущих хищных клещей, насекомых и других животных за счет удлинения сроков питания и времени пребывания на хозяине.Большую роль в этом имела полифагия (наличие большого количества источников питания) с последующим переходом к монофагии и специализации питания, в частности, к питанию кровью. Насекомые, имея колюще-сосущий ротовой аппарат, могут переходить от преимущественного питания соками растений к питанию кровью позвоночных животных. Возможность такого происхождения эктопаразитизма подтверждается тем, что ряд кровососущих насекомых (клещи, комары и др.) преимущественно питающихся кровью, продолжают использовать для питания и соки растений.2. Переход от синойкии к паразитизму. Этому способствует сидячий образ жизни.Усоногие рачки прикрепляются к подводным предметам, а ряд видов этих рачков прикрепляются к живым организмам. Один из видов этих рачков стал глубоко внедряться в кожу китов. Здесь возможен переход от синойкии к паразитизму.3. Переход от комменсализма к паразитизму. Считается, что пухоеды – эктопаразиты птиц произошли от членистоногих, сначала поселявшихся в гнездах и питавшихся скапливающимися там растительными и животными остатками, а со временем перешедших к питанию перьями обитателей гнезда.Возникновение эндопаразитизма:1. Кишечный эндопаразитизм, как наиболее распространенный, формировался в результате случайного заноса цист простейших и яиц гельминтов в желудочно-кишечный тракт животного или человека. В редких случаях это способствовало установлению паразитических отношений.2. Переход от эктопаразитизма к эндопаразитизму. Один из пухоедов пеликана мигрировал с перьев в его подклювье и начал питаться кровью. 3. Некоторые виды перешли к паразитизму благодаря способности их предков некоторое время жить в каких-либо организмах на положении ложных паразитов. 4. Эндопаразитизм мог возникнуть также в результате изменения инстинкта откладки яиц не на гниющий органический материал, а на раневую поверхность или в полости тела человека, сообщающиеся с внешней средой (вольфартова муха).5. Кровепаразитизм рассматривается как вторичное явление, явившееся следствием первичного кишечного паразитизма. При этом считают, что современные кровепаразиты позвоночных (например, плазмодии) были кишечными паразитами беспозвоночных, а с переходом хозяев к гематофагии приспособились к жизни в кровяном русле позвоночных, сохранив при этом связь и с беспозвоночными.

 

20. Гельминтология является разделом зоологии и изучает вопросы морфологии, систематики, фаунистики, физиологии, экологии и эволюции паразитических червей и вызываемые ими заболевания растений, животных и человека.Плоские черви — животные с билатеральной (двусторонней) симметри­ей тела. Тело плоских червей имеет трехслойное строение и состоит из: экто­дермы, мезодермы и энтодермы; сжато в спинно-брюшном направлении. Кожно-мускульный мешок покрывает тело плоских червей и имеет раз­личное строение у представителей данного типа животных. Полость тела от­сутствует, а пространство между органами заполнено паренхимой из соедини­тельной ткани. Пищеварительная система состоит из 2-х отделов: передней и средней кишки, заканчивающейся слепо. У некоторых форм, ведущих парази­тический образ жизни, пищеварительная система редуцирована.Нервная си­стема представлена парным мозговым ганглием и отходящими от него кзади главными нервными стволами, соединяющихся поперечными комиссурами. Наиболее развиты два боковых (брюшных) нервных ствола.Дыхательная и кровеносная системы отсутствуют. Выделительная система представлена протонефридиями — особыми канальцами, начинающимися в паренхиме звездчатыми клетками и открывающиеся наружу выделительным отверстием. В половом отношении плоские черви гермафродиты, лишь единич­ные виды раздельнополые. Половая система имеет сложное строение. Оплодо­творение чаще внутреннее. Развитие, особенно паразитических видов, сложное, протекающее со сменой хозяев.

Систематика

Тип Плоские черви (Plathelminthes)

Класс Ресничные черви (Turbellaria)

Вид: молочная планария (Dendrocoelium lacteum)

Класс Дигенетические сосальщики (Trematoda)

Виды: печёночный сосальщик (Fasciola hepatica)

ланцетовидный сосальщик (Dicrocoelium lancealum)

кошачий сосальщик (Opisthorchisfelineus)

Kлacc Моногенетические сосальщики (Monogenea)

Вид: лягушачий сосальщик (Polystoma iniegerrimum)

Класс Ленточные черви

 

21. Класс дигенетических сосальщиков (Trematoda) полностью состоит из паразитов беспозвоночных и позвоночных животных, Форма тела чаще листовидная или лентовидная переднем конце тела с вентральной стороны имеется ротовая присоска в мускулистого валика округлой формы. Вторая присоска — брюшная — у большинства трематод и располагается ближе к средней части тела червя.Покровы трематод носят название тегумента. Верхний слой эпителия не имеет ресничек, клеточных оболочек и ядер, но содержит большое количество митохондрий и плотные образования — кутикулярные шипики. Пищеварительная система трематод представлена ротовым отверстием, которое находится на дне ротовой присоски. Далее следует мускулистая глотка, продолжающаяся в узкий пищевод. Он переходит в двуветвистую слепозаканчивающуюся среднюю кишку, тянущуюся по бокам тела. Выделительная система протонефридиильного типа и состоит из пары главных выделительных каналов, ветвящихся на боковые канальцы, которые заканчиваются звёздчатыми клетками (артроцитами) с пучками мерцательных ресничек. Главные каналы в задней части тела соединяются, образуя мочевой пузырь (не у всех трематод), который открывается наружу отверстием выделительной системы. Печёночный сосальщик (Fasciola hepatica) паразитирует в желчных протоках печени мелкого и крупного рогатого скота, лошадей, свиней, верблюдов, диких млекопитающих, а также человека. Фасциолы продуцируют огромное количество яиц, которые с желчью попадают в двенадцатиперстную кишку, а затем с фекалиями — во внешнюю среду. Для дальнейшего развития личинокнеобходимо наличие кислорода, оптимальной температуры (15-30 °С), влажности и света. Мирацидий внедряется в тело моллюска малого прудовика и мигрирует в печень. Там он сбрасывает реснички ипревращается в следующую личиночную стадию — спороцисту. Она имеет мешковидную форму и содержит внутри зародышевые клетки, из которых затем, партеногенетическиразвивается следующее поколение личинок — редии. Внутри редий путём партеногенеза формируются церкарий. Из моллюска церкарии выходят в воду, свободно плавают, затем прикрепляются к подходящему субстрату (прибрежные растения, поверхностная плёнка воды) и инцистируются. При этом церкария округляется, а хвостовой отросток отпадает. Эта стадия называется адолескарий и является инвазионной. Дефинитивные хозяева заражаются при водопое, поедании прибрежной растительности, свежего сена, где имеются адолескарии. В кишечнике окончательного хозяина оболочки цисты адолескария растворяются и последние внедряются в стенку кишечника, попадают в кровеносные сосуды и заносятся в печень, где внедряются в её паренхиму и превращаются в молодых фасциол. Через 35-40 дней они проникают из паренхимы печени в желчные протоки и становятся половозрелыми. Заболевание, которые вызывают фасциолы, называется фасциолез.

22. Ланцетовидный сосальщик паразитирует в желчных протоках печени и желчном пузыре. Яйца паразита с уже развитыми мирацидиями попадают во внешнюю среду, где их заглатывают различные виды наземных моллюсков. В кишечнике из яйца выходит мирацидий, проникает в печень, где превращается в материнскую спороцисту. Она путём партеногенетического размножения даёт множество дочерних спороцист, в которых, в свою очередь, формируются церкарии. Они заносятся с кровью в дыхательную полость моллюска, где обволакиваются слизью и выталкиваются наружу. Во внешней среде слизистые комочки с церкариями поедаются различными видами муравьев (выступают в роли дополнительных хозяев). Из кишечника муравья церкарии проникают в полость его тела, теряют хвост, инцистируются и превращаются в метацеркариев. Дефинитивные хозяева заражаются во времяпастьбы, проглатывая вместе с травой инвазированных метацеркариями муравьёв. После переваривания муравьев юные паразиты проникают в печень животного и через три месяца становятся половозрелыми. Заболевание, вызываемое ланцетовидным сосальщиком, называется дикроцелиоз. Профилактика основана на комплексе противодикроцелиозных мероприятий. Проведение мероприятий, направленных на разрыв биологической цепи возбудителя. Профилактическая дегельминтизация поголовья, перевод животных на стойловое содержание, исключить пастьбу в период возможного заражения, уничтожении промежуточных хозяев, ветеринарно-санитарные ограничения. Метод изолирования неблагополучных микроочагов дикроцелиозной инвазии (гнёзд поражённых муравьёв).Борьба с промежуточными хозяевами включает в себя перепашку целинных лугов с последующем засевом их культурными травами, уничтожение кустарника, уборка камней с пастбищ и сжигание сухой травы.Наиболее опасны пастбища в долинах и поймах рек. Такие места нужно избегать как для выпаса, так и для водопоя животных. Необходимо выбирать наиболее сухие прибрежные места, хорошо освещаемые солнцем, свободные от густой растительности.Эффективно проводить ежегодную проверку гельминтокапрологически обследуя 20-30 животных из каждой неблагополучной по этому заболеванию фермы или отары.

 

23. Простогонимусы – мелкие, длиной 3-6 мм сосальщики, паразитирующие в яйцеводах домашних и диких птиц. Жизнедеятельность их вызывает сначала образование бесскорлуповых яиц, а затем прекращение яйцекладки. Все заболевания, вызываемые дигенетическими сосальщиками, называются трематодозами. Жизненные циклы трематод разнообразны. Характерна смена хозяев: первый промежуточный —моллюск; второй промежуточный, или дополнительный, рыбы, раки, крабы: окончательный человек инекоторые позвоночные животные. Гельминты, находящиеся в организме окончательного хозяина,выделяют яйца, которые, попадая в окружающую среду, развиваются, из них выходят мирацидии. Онипроникают и организм моллюска, где проходят несколько стадий развития, после чего формируютсяцеркарии, которые выходят из моллюска и живут в воде. Церкарии способны к свободному передвижению.Они внедряются в организм дополнительного хозяина, где формируется следующая стадия метацеркарии. Для ряда трематод характерно превращение церкариев, живущих на водяных растениях встоячих или медленно текущих водоемах, в адолескариев. Заражение окончательного хозяина, в т.ч.человека, происходит при употреблении в пищу сырой рыбы, крабов, раков (при клонорхозе, описторхозе,парагонимозе и др.) либо при заглатывании адолескариев с водой или съедобными растениями, напримерс салатом, укропом, петрушкой, которые поливали водой из открытых водоемов (при фасциолезе,фасциолопсидозе и др.). Церкарии шистосом активно проникают через кожу и слизистую оболочкуокончательных хозяев. Меры борьбы и профилактики. Проводят профилактические дегельминтизации: при стойловом содержании двукратные - первучо в декабре, вторую не ранее второй половины января; при круглогодичном пастоищном содержании трехкра-ШЫб - Первую.-в Яйваре, вторую спустя пять месяцев 110СЛё Первой и третью через 2,5 месяца после второй. Подвергают биотермической стерилизации ИаВоз и термической - пораженные органы С це.гею уничтожения яиц фасциол. Проводят борьбу с моллюсками. Для этого: осушают пастбища, обрабатывают химическим способом места гнездования моллюсков, применяя для этой цели медный купорос в концентрации 1: 5000, дихлорсалициланилид в разведении 1: 10 000 000, дитиофос в разведении 1: 100 000; вносят на пастбища минеральные и органические удобрения; выпасают водоплавающую птицу в местах гнездования моллюсков. Практикуют смену пастбищ через каждые два месяца и не допускают пастьбы животных па низменных заболоченных пастбищах, а также поение их из стоячих водоемов. Сено с инвазированных пастбищ хорошо просушивают и скармливают после 6 месяцев хранения. Караптинируют вновь поступающих в хозяйство животных, обследуют их на фасциолез, а при необходимости дегельминтизируют
При наличии соответствующих условий хорошей мерой борьбы с фасциолезом является организация круглогодового стойлового или выгульно-стойлового (беспастбищного) содержания скота.

 

24. Кошачий сосальщик (Opisthorchis felineus) паразитирует в желчных протоках печени, желчном пузыре, в протоках поджелудочной железы у собак, кошек, пушных зверей, реже — у свиней и человека. Во внешнюю среду падают яйца паразита со сформировавшимися мирацидиями. Промежуток хозяином описторхиса является пресноводный брюхоногий моллюск Личи (Bithynia leachi), который заглатывает яйца с мирацидиями. Последнее в теле моллюска превращаются в спороцисты. Через 1 месяц спороциста партеногенетически образует редии, а они — церкарии. Церкарии выходят из тела моллюска в воду и плавают у дна водоёма, где нападают на дополнительных хозяев — карповых рыб. Церкарии проникают в мышечную и соединительную рыб, инцистируются и превращаются в метацеркариев. Через 6 недель они становятся инвазионными. Дефинитивные хозяева заражаются при поедании рой, мороженой или вяленой рыбы, инвазированной метацеркариями. Заболевание, вызываемое кошачьим сосальщиком, называется описторхоз. Болезнь встречается в Европе, но главный район её распространения — бассейны Оби и Иртыша, где принято употреблять в пищу мороженую или слабозасоленную рыбу. Губительно на метацеркариев действует горячее копчение, вар и засолка рыбы, последняя продолжительностью 3-4 суток. Мороженую рыбу следует употреблять после выдержки не менее 3-4 недель при температуре выше-12° С.

 

25. Моногенетические сосальщики (Monogenea) являются экто- и эндопаразитами рыб, амфибий и рептилий. Большинство из них обладает вытянутым и уплощённым телом, на заднем конце которого находится особый прикрепительный аппарат в виде диска с присосками, крючьями и клапанами. На переднем конце тела также имеются органы фиксации — небольшие присоски и лопасти.Покровы тела моногенетических сосальщиков принципиально не отличаются от таковых трематод. Пищеварительная система представлена ртом, мускулистой глоткой, коротким пищеводом и разветвлённым, либо неразветвлённым кишечником. Нервная система устроена по типу ортогона, органы чувств развиты слабо. Выделительная система состоит из протонефридиев и экскреторных каналов, заканчивающихся двумя выделительными порами в передней части тела. В половом отношении моногенеи — гермафродиты. Имеется один или несколько семенников, от которых отходят семяпроводы. Сливаясь между собой они образуют семеной пузырёк. Женская половая система состоит из одного яичника, хорошо развитых желточников, короткой матки и оотипа. В передней части тела червя располагается половое отверстие, в которое открываются матка и мужской совокупительный орган, вооружённый хитиноидными иголоч­ками и крючочками.

26. Ленточные черви являются эндопаразитами преимуществненно позвоночных животных и человека. Имеют плоское, лентовидное тело, состоящее из члеников, число которых может колебаться от 3 до нескольких тысяч. Органами фиксации ленточных червей служат присоски, присасывательные щели и хобот с крючьями. Пищеварительная, дыхательная и кровеносная системы отсутствуют. Все ленточные черви являются гермафродитами. Развитие ленточных червейчаще протекает в организмах окончательных и промежуточных хозяев, значительно реже один организм выступает в роли и окончательного и промежуточного хозяина.

Систематика

Класс Ленточные черви (Cestoda)

Отряд Цепни (Cyclophyllidea)

Виды: свиной цепень (Taenia solium)

бычий цепень (Taeniarhynchus saginatus)

огуречный цепень (Dipylidium caninum)

карликовый цепень (Hymenolepis папа)

эхинококк (Echinococcus granulosus)

альвеококк (Alveococcus multibcularis)

овечий мозговик (Multiceps multiceps)

мониезия (Moniezia expansa)

Отряд Лентецы (Pseudophyllidea)

Виды: лентец широкий (Diphyllobothrium latum)

ремнец (Ligula intestinalis)

Оплодотворение у ленточных червей происходит как перекрёстно, так и путём самооплодотворения, причём совокупительный орган одного членика вводится во влагалище другого, или, изгибаясь, во влагалище того же самого членика. Большинство цестод развивается со сменой хозяев, причём у одних групп в цикле развития происходит смена двух хозяев (промежуточного и окончательного), у других — трёх (промежуточного, дополнительного и окончательного).Развитие цестод сопровождается сложными метаморфозами. Еще в теле хозяина в яйце формируется округлая личинка с шестью острыми хитиновыми крючками (онкосфера). Если яйцо попадает в кишечник промежуточного хозяина, онкосфера выходит из его скорлупы, проходит через стенку кишки и проникает в кровеносные сосуды; лишь у немногих форм она продолжает свое развитие в стенках кишечника. Попав в кровяное русло, онкосферы разносятся током крови по телу промежуточного хозяина. Оседая в различных лрганах последнего, они преобразуются в новую форму личинки – финну.

Оплодотворение у ленточных червей происходит как перекрёстно, так и путём самооплодотворения, причём совокупительный орган одного членика вводится во влагалище другого, или, изгибаясь, во влагалище того же самого членика.Большинство цестод развивается со сменой хозяев, причём у одних групп в цикле развития происходит смена двух хозяев (промежуточного и окончательного), у других — трёх (промежуточного, дополнительного и окончательного).Развитие цестод сопровождается сложными метаморфозами. Еще в теле хозяина в яйце формируется округлая личинка с шестью острыми хитиновыми крючками (онкосфера). Если яйцо попадает в кишечник промежуточного хозяина, онкосфера выходит из его скорлупы, проходит через стенку кишки и проникает в кровеносные сосуды; лишь у немногих форм она продолжает свое развитие в стенках кишечника. Попав в кровяное русло, онкосферы разносятся током крови по телу промежуточного хозяина. Оседая в различных лрганах последнего, они преобразуются в новую форму личинки – финну.