ммунитет и специфическая иммунопрофилактика

Знания в области иммунологии за последние два десятилетия расши­рились и переросли рамки старой классической иммунологии, которая была определена её основоположниками Л. Пастером и И.Й. Мечниковым как нау­ка о невосприимчивости организма к инфекционным болезням.

Начало новому осмыслению предмета.положил в 1945г. английский исследователь П. Медавар, в настоящее время лауреат Нобелевской премии. Он доказал, что иммунитет защищает организм не только от микробов, но и от клеток тканей любого другого генетически чужеродного организма.

Иммунологический надзор за внутренним постоянством многоклеточ­ных популяций организма - это и есть главная функция иммунитета. Распо­знавание и уничтожение проникших извне генетически чужеродных клеток, включая микроорганизмы, является следствием данной основой функции. Коль скоро раковые клетки генетически отличаются oт нормальных, одна из важнейших целей иммунологического надзора - элиминация раковых клеток. Всё вышесказанное подтверждается следующими наблюдениями: изучалось состояние больных, которые в течение длительного времени получали иммунодепрессивную терапию. Большинство из них подвергались хронической - многомесячной или многолетней – иммунодепрессии в свези с транспланта­цией почек. К декабрю 1973 г. был накоплен опыт, основывающийся более чем на 12000 наблюдений. Оказалось, что у людей, находящихся в состоянии подавленной иммунологической реактивности, резко возрастает количество раковых заболеваний. Частота лимфом увеличивается в 35 раз. А частота ретикулоклеточных сарком в 350 раз по сравнению с людьми, не получавшими иммунодепрессии.

Другая группа фактов касается наблюдений за детьми с врожденными дефектами иммунной системы. При таких формах иммунодефицита, когда полностью или почти полностью выключены клеточные реакции иммуните­та (синдром Луи-Бар, Ди-Джорджи и др.), частота злокачественных опухо­лей возрастает более чем в 1000 раз.

Таким образом, теперь стало ясно, что главная задача иммунитета - унич­тожение клеток, которые генетически отличаются от собственных, будь то клет­ка чужая или своего тела, но изменившаяся в генетическом отношении.

Иммунитет - способ защиты организма от живых теп и веществ, несущих на себе признаки генетической чужеродности.

В понятие живых тел и веществ, несущих на себе признаки работы чуже­родного генома, могут быть включены бактерии, вирусы, простейшие, черви, белки, клетки, ткани, изменённые аутоантигены, в том числе и раковые.

Исторические сведения '

Развитие иммунологии началось в 1881г., когда Л. Пастер, работая с возбудителем куриной холеры, заразил кур старой культурой этого возбуди­теля, и они не погибли. После повторного заражения этих кур высоковирулентной молодой культурой они остались живы. Это был первый опыт, кото­рый вскоре привёл к постановке блестящих экспериментов с возбудителями сибирской язвы и бешенства. Л. Пастер сформулировал принцип создания вакцин из микробов с ослабленной вирулентностью, разработал способ пре­дохранения от инфекционных заболеваний, способ создания иммунитета.

Иногда в качестве "прародителя" иммунологии называют Э. Дженнера, разработавшего в 17 веке способ предохранения от оспы. Но смысл этого метода не был понят, с оспой научились бороться, но иммунологии не возникло.

К 1890 г. благодаря работам Э. Беринга и других исследователей стало известно, что в ответ на внедрение микроорганизмов и их токсинов, в орга­низме вырабатываются защитные вещества, получившие название антител Возникла гуморальная теория иммунитета, основоположником которой был П. Эрлих. В те же годы И.И. Мечников обнаружил феномен фагоцитоза и создал клеточную (фагоцитарную) теорию.

В 1900 г. К. Ландшгейнер обнаружил группы крови человека, впослед­ствии названные группами А, В, АВ. Итак, возникла новая ветвь иммуноло­гии, изучающая иммунологические различия организмов в пределах одного вида, - учение о тканевых изоантигенах. Впоследствии, это направление пре­терпело значительную эволюцию. Сейчас в эритроцитах человека выявлено 14 изоантигенных систем, включающих более 70 различных антигенов. В сыворотке крови человека содержится около 40 антигенов. Описано несколь­ко систем лейкоцитарных изоантигенов - антигены гистосовместимости. Изучение законов наследования ан­тигенов породило новую отрасль - иммуногенетику.

Идея о том, что иммунитет - основная причина несовместимости тка­ней при трансплантации, возникла не сразу. Лишь в 40-х годах было чётко сформулировано, что процесс отторжения чужеродной ткани объясняется иммунологическими механизмами и полностью находится в пределах неин­фекционной иммунологии.

Крупнейшее обобщение последнего десятилетия - это выделение в иммунной системе двух независимых, но совместно функционирующих кле­точных популяций: тимусзависимой (Т-лимфоциты) и не зависящей в своём развитии от вилочковой железы (В-лимфоциты). Взаимодействие Т- и В-лимфоцитов, и совместная их работа с макрофагами обеспечивает всю гамму иммунологических реакций, развивающихся в ответ на генетически чужеродные субстанции.

Таким образом, иммунитет можно рассматривать как одну из сторон единого биологического закона охраны индивидуальности. Наследственность охраняет её в нисходящем ряду поколений, иммунитет - на протяжении ин­дивидуальной жизни организма.

Иммунная система и иммунологическая реактивность

Иммунологическую функцию выполняет специализированная система клеток тканей и органов.

Иммунная система - совокупность всех лимфоидных органов и скоп­лений лимфоидных клеток тела. Совокупность лимфоидных органов и тка­ней человеческого тела (вилочковая железа, селезёнка, лимфатические узлы, групповые лимфатические фолликулы - пейеровы бляшки и другие лимфоидные скопления, лимфоциты костного мозга и периферической крови) составляет единый орган иммунитета Общая масса этого "диффузного ор­гана" у человека около 1,5-2 кг. Лимфоидные клетки совместно с макрофагами осуществляют главнейшие функ­ции иммунологического реагирования, включая выработку антител и накоп­ление сенсибилизированных лимфоцитов, распознающих и элиминирующих чужеродные субстанции.

Однако сопротивляемость организма инфекциям, его защита от мик­роорганизмов зависят не только от способности развивать иммунный ответ, т. е. высокоспециализированную форму реакции. Это зависит также от непро­ницаемости нормальных кожных и слизистых покровов для большинства микроорганизмов, наличия бактерицидных субстанций в кожных секретах, кислотности содержимого желудка, присутствия в крови и многих жидкостях организма (слюна, слёзы и др) таких ферментных систем, как лизоцим, пропердин и др.; от экскреции некоторых микроорганизмов,вчастности виру­сов, через почки, количества и активности фагоцитов крови и тканей. Все эти механизмы относятся к неспецифическим факторам защиты.

Несколько особое положение занимают фагоциты и система компле­мента. Фагоцитозом со времен И. И. Мечникова называют поглощение ино­родных частиц, будь то микроорганизм, частицы коллоидного золота или омертвевшие частицы собственного тела. Осуществляют фагоцитирование две популяции клеток - циркулирующие в крови гранулоциты (микрофа­гоциты) и тканевые макрофаги Особенность их положений в системе имму­нитета состоит в том, что несмотря на специфичность самого фагоцитарного акта, фагоциты, главным образом макрофаги, принимают участие в подго­товке антигенов и переработке их в иммуногенную форму. Кроме того, они участвуют в кооперации Т- и В-лимфоцитов, необходимой дня иници­ирования иммунного ответа. Таким образом, фагоциты принимают участие в специфических формах реагирования на чужеродные субстанции. Система комплемента также участвует в специфических реакциях. Один из компонен­тов комплемента присоединяется к молекулам антител и обеспечивает лизис клеток, содержащих антигены, против которых эти антитела выработаны. Однако выработка комплемента не является реакцией в ответ на введение антигена.

Антигены и антитела

Антигены - все те вещества, которые несут признаки генетической чужеродности и при введении в организм вызывают развитие специфических иммунологических реакций.

 

Таблица 3

Иммунная реактивность и неспецифические факторы зашиты

Неспецифические факторы защиты	Иммунная реактивность
Фагоцитоз Комплемент Интерферон и лимфокины Непроницаемость покровов Бактерицидные субстанции Гидролитические ферменты Лизоцим Пропердин	Антитела Гиперчувствительность немедленного типа Гиперчевствительность замедленного типа Иммунологическая память Иммунологическая толерантность Идиотипы — антиидиотипы Фагоцитоз Комплемент

 

Антигенность присуща не только белкам, но и полисахаридам, поли­пептидам, а такие некоторым искусственным высокополимерным соедине­ниям, т.е. всем веществам, которые могут нести на себе специфический отпе­чаток чужеродности. Простые элементы - железо, медь, сера и др. не могут быть антигенами. То же относится к простым к сложным неорганическим соединениям.

Антигенные свойства связаны с величиной молекулярной массы, по­чему -до сих пор не совсем ясно. Но факт остаётся фактом: минимальная молекулярная масса, необходимая для проявления антигенности, должна быть не менее десятка тысяч.

Любое вещество как антиген характеризуют следующие свойства: чу-жеродность, антигенностъ, иммуногенность, специфичность.

Типы антигенной специфичности:

- видовая специфичность - это специфичность, благодаря которой представители одного вида организмов отличаются от особей другого вида;

- групповая специфичность - специфичность, которая обусловливает различия среда особей одного вида организмов. Впервые внутривидовые ан­тигенные различая описал К. Ландштейнер в 1901 г. в работе, ознаменовав­шей открытие групп крови человека- О, А, В и АВ;

. - типоспецифичность - понятие, аналогичное предыдущему, но имеющее отношение чаще всего к микробным видам;

- гетероспецифичность и гетероантигены - общие для представителей разных видов антигенные комплексы или чаще общие детерминанты на раз­личающихся по другим признакам комплексах;

- функциональная специфичность - антигенная специфичность, свя­занная с функцией данной органической молекулы,

- стадиоспецнфичностъ - понятие, возникшее в связи с развитием им­мунологии эмбриогенеза. Оказалось, что на определённых стадиях эм­брионального развития животных в их тканях обнаруживаются антигены, которых не было раньше и нет в тканях взрослых нормальных особей данно­го вида,

- гаптеноспецифичность - антигенная специфичность, обусловленная той или иной гаптенной группировкой,

- патологическая специфичность - понятие, возникшее в связи с поис­ками антигенов, свойственных патологически изменённым тканям. Сюда входят "ожоговые", "лучевые", "раковые" и др. антигены

Антитела - белки, относящиеся к тому или иному классу иммуно­глобулинов, синтез которых стимулируется после парентерального поступ­ления антигена, антитела обладают способностью специфически взаимодей­ствовать с данным антигеном.

Благодаря последнему качеству, антитела являются одним, из основ­ных специфических факторов иммунитета, направленных именно против той чужеродной субстанции, которая была причиной их возникновения: Из­вестны пять классов иммуноглобулинов. IgM, IgG, IgA, I$B> IgD. Суммарное количество иммуноглобулинов в сыворотке крови составляет около, 2,5% (сухой остаток), т.е более трети всех белков. Антитела вырабатываются клетками лимфоидных органов, циркулируют в крови и других жидкостях организма Антитела определенного типа, так называемые секреторные им­муноглобулины класса А, выходят за пределы слизистых оболочек в просвет кишечника, дыхательных путей и др., являясь "первой линией обороны ор­ганизма

Сыворотка иммунизированного животного, содержащая антитела, по­лучила название иммунной сыворотки или антисыворотки.

Специфичность иммунитета в большей мере определяется антителами. Человек, переболевший дифтерией, не заболевает повторно. Если сыворотку такого человека, содержащую антитела против соответствующих возбудите­лей или токсинов, ввести ребенку, у него возникает состояние специфиче­ской невосприимчивости к данным возбудителям и их токсинам. Созданная таким образом невосприимчивость получила название пассивного иммуни­тета вследствие того, что иммунитет переносится в другой организм пас­сивно, с готовыми антителами.

Иммунная система Т~ и В-лимфоциты

Иммунный ответ осуществляется лимфоидной системой - органом иммунитета. В лимфоидной системе различают центральные и перифериче­ские органы Выработка антител и накопление сенсибилизированных лимфо­цитов происходит в периферических органах, развитие и функционирование которых зависят от центральных. Символы Т и В (первые буквы двух определений: "Thymus-dependent" и "Bursa-dependent system" - тимусзависимая и бурсазависимая системы клеток) введены в иммунологическую литературу И. Роит в 1969г.

Тимусзависимая система реализует иммунный ответ клеточного типа с накоплением эффекторных лимфоцитов. Развитие и функционирование бур-сазависимой системы зависят от другого центрального органа - сумки Фабрициуса у птиц и неизвестного аналога её у млекопитающих. Эта система ответственна за реализацию гуморального иммунного ответа. Т-система кон­тролирует работу В-системы.

Пользуясь обширными данными экспериментальной иммунологии группа экспертов ВОЗ в ноябре 1977г. построила наиболее современную схему гистогенеза клеток иммунной системы человека.

Родоначальницей всех клеток иммунной системы является кроветвор­ная стволовая клетка. Эта полипотентная самоподдерживающаяся единица генерирует лимфоидную стволовую клетку (LSK), т.е. общего "прародителя" Т- и В- систем лимфоидных клеток. LSK генерирует два типа клеток РТС (предшественник Т-клеток) и РВС (предшественник В-клеток), из которых и развиваются Т- и В-популяции лимфоцитов. Развитие Т-лимфоцитов проис­ходит из РТС в центральном органе иммунной системы - в тимусе - под влиянием его эпителиальных клеток и гуморальных медиаторов. Химический гуморальный фактор (тимозин, тимопоэтин) выбрасывается в кровь; он спо­собен обеспечивать дозревание Т-лимфоцитов вне вилочковой железы. Хи­мические лимфоциты (тимоциты) генерируют и поставляют в кровообраще­ние и в периферические лимфоидные органы три самостоятельных типа лимфоцитов: Х-помощники, Т-эффекторы и Х-супрессоры. Х-эффекторы под влиянием антигенной стимуляции обеспечивают накопление клона сенсиби­лизированных лимфоцитов (киллеров), осуществляя иммунные реакции кле­точного типа.

Предшественники В-клеток под влиянием ещё неизвестных причин через стадию пред-В-клеток, уже синтезирующих IgM, но не имеющих по­верхностных иммуноглобулиновых рецепторов, превращаются в костномоз­говые В-лимфоциты с IgM-рецепторами на своей поверхности. Эти лимфо­циты генерируют и поставляют в периферические лимфоидные органы В-лимфоциты трёх типов, способные соответственно обеспечивать накопле­ние плазматических клеток, продуцирующих антитела IgM, IgG или IgA-классов. Зрелые В-лимфоциты несут на своей поверхности соответствующие иммуноглобулиновые рецепторы плюс иммуноглобулины класса Д.

Три типа зрелых Т-лимфоцитов, три типа зрелых В-лимфоцитов и макрофаги - вот семь основных клеточных партнёров, обеспечивающих всю гамму специфических иммунных реакций. Эти семь клеток и воспринимают антигенное раздражение, они являются антигенреактивными.

Антиген, обработанный макрофагом, распознаётся Т-лимфоцитом-помошником, Т-помощник посредством двух сигналов включает В-лимфоцит. Первый сигнал - специфический - представляет собой рецептор Т- лимфоцита неизвестной природы в комплексе с антигеном (условно 1£Г-Аг); он доставляет­ся В-лимфоциту посредством макрофага. Второй сигнал - неспецифический стимулятор неизвестной природы. Иначе говоря, Т-помощник совместно с мак­рофагами включают В-лимфоциты в антителогенез Т-супрессоры обладают способностью тормозить это включение, останавливать развитие клона антите­ло-продуцентов, обеспечивают развитие толерантности. Их главная миссия, по-видимому, состоит в том, чгобы блокировать иммунные реакция, блокировать выработку аутоантител. Так или иначе, Т-помощники и Т-супрессоры выполня­ют функции главных регуляторов иммунной системы.

Недостаточность выработки иммуноглобулинов может быть следстви­ем по крайней мере трёх причин: неполноценности соответствующих В-клеток, неполноценности Т-помощников или гиперактивности (или избыточ­ного количества) Т-супрессоров. Неполноценность противоопухолевого им­мунитета, расцениваемая до последнего времени как дефицит Т-эффекторов (килеров), может быть обусловлена активацией Т-сунрессоров.

Т. Мэйкинодан с сотр. (1962) провели многочисленные исследования по изучению функционирования иммунокомпетентных клеток. Они устано­вили, что популяция селезёночных клеток наиболее активно продуцирует антитела. На втором месте стоят клеточные взвеси из лимфатических узлов. Совсем слабым продуцентом являются клетки вилочковой железы. Костно­мозговые клетки практически не вырабатывают антител.

Т-лимфоциты возникают в вилочковой железе из кроветворных ство­ловых клеток, генерируемых в костном мозге, и заселяют (репопулируют) тимусзависимые зоны лимфатических узлов и селезёнки. В-лимфоциты; воз­никающие в сумке Фабрициуса у птиц или в её аналоге у млекопитающих (пейеровы бляшки), репопулируют тимуснезависимые зоны лимфатических узлов и селезёнки. Затем через грудной проток они поступают в кровь.

В заключение необходимо суммировать основные функции В- и Т-лимфоцитов. В-лимфоциты ответственны за гуморальные формы иммун­ного ответа. Они стимулируются антигенными детерминантами большинства антигенов, пролиферируют и дифференцируются в плазматические клетки-продуценты антител того или иного класса. В-лимфоциты обладают также супрессорными свойствами.

Т-лимфоциты имеют несколько функций:

1) они ответственны за развитие клеточных иммунологических реакций в виде гиперчувствительности замедленного типа, включая контактную гиперчувствительность;

2) осуществляют реакции трансплантационного иммунитета, обеспечи­вающие отторжение пересаженных тканей, реакции трансплантант против хозяина и др. При этом они функционируют как цитотоксические клетки, убивающие чужеродные клеточные элементы;

3) осуществляют противораковую защиту;

4) обеспечивают резистентность против некоторых бактериальных ин­фекций (туберкулёз, лепра, малярия и, др., связанные с внутриклеточ­ным паразитированием возбудителя) и противовирусный иммунитет;

5) выполняют главные регуляторные функции; главными регуляторными клетками являются Т-помощники и Т-супрессоры.

Мононуклеарная фагоцитарная система

Система макрофагов принимает активное участие в иммунитете и в реализации иммунного ответа. Система включает моноциты крови и ткане­вые макрофаги. Эти клетки распространены по всему телу - находятся в кро­ви, соединительной ткани, костном мозге, печени, лёгких, нервной системе, в брюшной, плевральной, суставных полостях и др. Со времён И.И. Мечникова (1896г.) известна их выдающаяся роль в поглощении микроорганизмов и других чужеродных частиц.

Функции макрофагов не ограничиваются захватом и деградацией чу­жеродных частиц. Макрофаги "подают" обработанный антиген Т-лимфоциту, т.е. принимают участие в самом начальном акте, инициирующем иммунный ответ. На следующем этапе - этапе взаимодействия Т- и В-клеток, макрофаги опосредуют этот процесс, выступая в роли клетки; которая передает от Т-лимфоцита специфический сигнал включения В-лимфоциту. Кроме того, макрофаги вырабатывают ряд компонентов

Таблица 4

Виды искусственного иммуиитета

Иммунитет	Активный	Пассивный
Механизм об­разования	Активная выработка орга­низмом специфических антител	Организм не участвует в выработке иммунитета- получает готовые антитела
Скорость обра­зования	В течение одной или несколъких недель	Практически с момента введения
Продолжи­тельность	Относительно продолжи­тельный - от нескольких месяцев до нескольких лет.	Кратковременный, в сред­нем три-четыре недели. С выводом из организма со­ответствующих препара­тов, содержащих антитела, исчезает.
Бактерийные и вирусные пре­параты	Вакцины (живые, инакти-вированные химические) и анатоксины	Иммунные сыворотки и гаммаглобулины из крови животных, гетерологические или людей (гомологи­ческие), имеющих поствакцинальный или постинфекционный иммунитет к соот­ветствующей инфекции
Использова-ние	Для создания среди отдель­ных групп населения не­восприимчивости к ряду ин­фекционных заболеваний. Прививки могут проводить­ся в плановом порядке или по эпидемическим, показа­ниям	Для создания пассивного иммунитета среди лиц, общавшихся с инфекцион­ными больными (корь, вирусный гепатит А, грипп и др.). В ряде случаев для создания акгивно-пассивного иммунитета вместе с введением вакцины (ана­токсина) - экстренная про­филактика столбняка и др.

 

системы комплемента (факторы С2, СЗ, С4 и С5 секретируются макрофагами). Они вырабатывают лизоцим интерферон и цитотоксины, способные при определённых условиях убивал раковые клетки.

Виды иммунитета

A. Естественный

1. Врождённый;

2. Приобретённый (после перенесённого заболевания)

B. Искусственный

1. Активный - при введении вакцин

2. Пассивный - при введении сывороток:

Характеристика вакцин (типы вакцин)

1. Живые вакцины. Используются микроорганизмы с ослабленной или

утраченной вирулентностью (против оспы, полиомиелита, паротита, кори,

Таблица 5

Изучение видов прививок

Вид прививок	Обстоятельства (условия), при которых проводится дан­ный вид прививок	Характеристика групп лиц, подлежащих прививкам
Декретиро­ванные	Отсутствие инфекционных больных (источников инфек­ции) на данной территории	Контингент определяется приказом МЗСССР №50 от 1980 г. с дополнениями: де­ти, военнослужащие (против туберкулёза, газовой гангре­ны, ботулизма), работники производств, имеющих кон­такт с возбудителями инф-х заболеваний и т.д.
По эпиде­мическим показаниям. Плановые	Угроза заноса иди распрост­ранения инфекции на данной территории	1. Лицам, наиболее под­верженным риску заражения (профессиональные группы); 2. Лицам, выезжающим в эпид. неблагоприятные районы; 3. Населению в предэпидемический период
По эпиде­мическим показаниям. Экстрен­ные	Наличие инфекционных боль­ных (источников инфекции).	1. Лицам, наиболее под­верженным риску заражения; 2. Контактным в эпидемических оча­гах

 

туберкулеза, гриппа, бруцеллезу, сибирской язвы и т.д.)2. Инактивированные вакцины. Используются микроорганизмы, инактивированные химическим (фенол, формалин) или физическим (высокая температура) способом (против коклюша, брюшного тифа, гриппа, герпеса)

3. Химические вакцины. Используются антигены микроорганизмов, максимально освобождённые от сопутствующих веществ с помощью ультра­звука, центрифугирования и т.д.

4. Анатоксины. Это обезвреженные токсины микроорганизмов (против дифтерии, столбняка, ботулизма).

5. Перспективные новые типы вакцин:

- рибосомальные (против дизентерии, сальмонеллеза)

- генноинженерные (против гепатита В)

- субьединичные (против гриппа, гепатита В)

- синтетические

Противопоказания к проведению прививок:

- инфекционные заболевания и период реконвалесценции (не менее 1 месяца);

- болезни лёгких, почек, печени, сердечно-сосудистые, диабет и др.,

- беременность,

- аллергия,

- прививки другой вакциной (через 2 месяца)

Таблица б

Характеристика иммунопрепаратов

Название заболев-я	Название препара­тов	Сроки вве­дения при вакцинации	Доза и кратность вакцинации	Форма выпуска	Принцип создания
Туберку­лез	БЦЖ, БЦЖ-м	4-7 день жизни	0,05 мг 0,025 мг однократно	сухая	Пастеров­ский и джен неровский принцип создания
Коклюш	Коклюш­ный ком­понент АКДС	С 3 месяцев трехкратно с интерва­лом 45 дней	Трижды	Жидкая	Убитая вак­цина
Дифтерия	Анатоксин входит в АКДОАДС АДАДС^	С 3 месяцев трехкратно с интерва­лом 45 дней	Трижды	Жидкая	Анатоксин
Полио­миелит	Живая Себина ЖВС, убитая	С 3 месяцев трехкратно с интерва­лом 45 дней	Трижды 3-4 капли	Жидкая	Пастеровский принцип. Живая вакци­на, Трёхвлентная.
Корь	ЖКВ	С 12 меся­цев	Однократно	Сухая	Пастеров­ский прин-цип. Живая вакцина
Эпидем. паротит	ЖПВ	С 18 меся­цев	Однократно	Сухая	Пастеров­ский прин­цип. Живая вакцина
Брюшной тиф	1 Брюшно -тифозная спиртовая 2. Химическ. сорбиро­ванная	По эпидпо-казаниям	Однократн.	Жидкая	Убитая спиртовая вакцина

 

Для некоторых инфекционных болезней иммунизация является основ­ной и ведущей мерой профилактики в силу особенностей механизма пере­дачи возбудителя инфекции и стойкого характера постинфекционного имму­нитета. Широкое и целенаправленное применение вакцинопрофилактики натуральной оспы сделало возможным ликвидацию этой страшной инфекции в нашей стране. Плановая иммунизация явилась решающим и эффективным мероприятием в борьбе и с такими инфекциями, как дифтерия, коклюш, столбняк, корь и полиомиелит.

Важной проблемой обеспечения эффективной вакцинопрофилактики является необходимость соблюдения требуемого температурного режима хранения и транспортировки вакцинных препаратов от предприятия-изготовителя до вакцинируемого, что в практике называется холодовой це­пью. Нарушение этого режима приводит к частичной или полной потере вак­цинами их биологической активности, и в результате прививок такими пре­паратами: определённая, а порой значительная доля людей остаётся незащи­щённой от соответствующих инфекций, что поддерживает высокий уровень заболеваемости. Система холодовой цепи включает в себя три компонента:

1.Специально подготовленный персонал, от которого зависит обслу­живание и правильное содержание холодильного оборудования, хранение и распределение вакцин;

2.Холодильное оборудование для хранения и транспортировки вакцин;

3.Оборудование и система контроля за соблюдением температурного режима на всех этапах холодовой цепи.

Организация прививок

Предварительно проводится подготовка населения (беседы, лекции), разъяснительная и санитарно-просветительная работа, даётся информация о времени и порядке прививок, их целесообразности, рекомендации о мытье тела и смене белья перед вакцинацией.

Подготавливается помещение. Проверяется оснащение комнат для ос­мотра, регистрации и прививок, наличие мебели, в том числе кушетки, на случай обморока, оборудование шкафа для хранения средств первой помощи, оснащение холодильником для хранения препаратов. Проводится мытьё стен, йода, столов горячей водой с мылом или протирка.

Готовится инструментарий: шприцы, иглы, скарификаторы стерильные, одноразовые, препарат, полученный заранее из НУГСЖ по заявке. Необходимо соблюдать условия хранения препарата. Для большинства бактерийных и вирус­ных препаратов оптимальная температура +3... 10°С, их можно хранить в бытовых холодильниках. При повышении температуры многие вакцины теряют специфиче­ские свойства, в живых вакцинах ускоряется отмирание клеток. При заморажива­нии и последующем оттаивании изменяются физико-химические свойства препа­ратов, идут необратимые процессы, снижающие иммунологическую активность и повышающие реактогенность. Температурный режим обязательно соблюдать при хранении, транспортировке препаратов

Проводится подготовка медицинского персонала, инструктаж о хранении, разведении препарата, реакциях и осложнениях. Проверяют состояние здоровья персонала, не допускают к прививкам при ангине, инфекциях дыхательных путей, гнойничковых поражениях кожи и слизистых оболочек независимо от локализации. Обращают внимание на одежду персонала: свежевыглаженный или стерильный халат, шапочка, надо снять кольца, браслеты, часы, коротко остричь ногти, руки вымыть с мылом, o6paботать пальцы спиртом или настойкой иода.

Проведение прививок

Оптимальным временем для проведения прививок является конец ра­бочего дня или недели. Первым делом проводят опрос, осмотр, термометрию прививаемого для определения противопоказаний.

Затем надо проверить этикетку или маркировку препарата на коробке, ам­пуле (флаконе), прочесть данные о препарате, сроке годности, проверить целость ампул, соответствие требованиям внешнего вида. При, отсутствии этикетки, ис­течении срока годности, нарушении герметичности ампул, изменении внешнего вида (цвета, наличия хлопьев, посторонних включений) применять препарат нельзя. Сухая вакцина в ампуле должна быть в виде порошка или однородной пористой таблетки. Сморщивание таблетки, её неоднородность, увлажнение, изменение цвета или образование неравномерной взвеси при добавлении раство­рителя указывают на проникновение воздуха и порчу вакцины. Такой препарат следует уничтожить. Убитые бактериальные вакцины и адсорбированные ана­токсины - жидкие препараты, содержат прозрачную надосадочную жидкость и осадок. Сыворотки и иммуноглобулины — прозрачные, слегка опалисцирующие жидкости Неадсорбированные анатоксины, токсины, жидкие бактериофаги, инактивированная лептоспирозная вакцина, живая полиомиелитная вакцина про­зрачные. Адсорбированные препараты перед использованием встряхивают для получения гомогенной взвеси. Ампулы с вакциной вскрывают перед введением, предварительно протерев их спиртом ампулы.

При введении препарата внутрикожно, подкожно, внутримышечно кожу обрабатывают 70° спиртом, после чего смазывают йодной настойкой. Если вводят адсорбированный препарат, то место инъекции рекомендуется слегка массировать. После парентеральной вакцинации за привитыми надо наблюдать в течение 20-30 мин.

При накожном применении вакцины кожу обрабатывают спиртом, за­тем обезжиривают эфиром. После скарификации это место оставляют откры­тым на 10-15 мин для всасывания вакцины.

При интраназальном введении препарата носовые ходы предваритель­но очищают от слизи. Прививаемый должен сидеть с запрокинутой головой, во время введения вакцины он должен глубоко вдохнуть, оставаться сидя 2-3 мин и не очищать нос в течение 30 мин.

Учёт прививок ведется следующим образом: для детей заводится ис­тория развития и карта профилактических прививок, для взрослых - журнал учета прививок. Информация о выполнении прививок направляется в СЭС.