ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ТКАНЕВОГО РОСТА
1. Опухоль это
1. рост тканей за пределы их нормального объема
2. избыточный тканевой рост, вызванный в организме повреждением или гибелью ткани, отличающийся рядом особенностей химического состава, обмена веществ и антигенных свойств
@3. местное патологическое разрастание тканей, характеризующееся органоидным строением, атипией, относительной автономией, рядом особенностей химического состава, обмена веществ и антигенных свойств
4. местное патологическое разрастание тканей, характеризующееся гибелью клеток
2. К теории этиологии опухолевого роста относится:
1. целлюлярная
@2. наследственная
3. нервной дистрофии
4. кондиционализма
5. клеточная
3. К теории этиологии опухолевого роста относится:
1. целлюлярная
@2. мутационная
3. нервной дистрофии
4. кондиционализма
5. клеточная
4. К теории этиологии опухолевого роста относится:
1. целлюлярная
2. нервной дистрофии
@3. вирусная
4. кондиционализма
5. клеточная
5. К теории этиологии опухолевого роста относится:
1. целлюлярная
2. нервной дистрофии
3. кондиционализма
@4. эпигеномная
5. клеточная
6. Основоположник вирусной теории возникновения опухолей:
Раус
2. Ямагива
3. Ишикава
4. Л.М. Шабад
@5. Л.А. Зильбер
7. Правильное утверждение: Канцероген – это
агент, вызывающий развитие опухоли
2. только химический агент, вызывающий развитие опухолей
3. вещество, секретируемое опухолевыми клетками
4. онкоген
5. ген онковируса
8. Индукцию злокачественного роста вызывает:
1.микробы
@2.вирусы
3.травмы
4. нарушение функций ЦНС
5. простейшие
9. Индукцию злокачественного роста вызывает:
1.микробы
@2.химические вещества
3.травмы
4. нарушение функций ЦНС
5. простейшие
10. Индукцию злокачественного роста вызывает:
1.микробы
@2.ионизирующее излучение
3.травмы
4. нарушение функций ЦНС
5. простейшие
11. К канцерогенам эндогенного происхождения относят:
@1. стероидные гормоны
2.гормоны гипофиза
3.пищеварительные ферменты
4.гитамин
6. фосфопиридоксаль
12. К канцерогенам эндогенного происхождения относят:
@1. витамин Д
2.гормоны гипофиза
3.пищеварительные ферменты
4.тироксин
6. фосфопиридоксаль
13. К канцерогенам эндогенного происхождения относят:
@1. производные триптофана
2.гормоны гипофиза
3.пищеварительные ферменты
4.тироксин
6. фосфопиридоксаль
14. Инфильтрирующий рост ткани наблюдается при:
1. доброкачественном опухолевом росте
@2. злокачественном опухолевом росте
3. гиперплазии
4. гипертрофии
5. регенерации
15. Увеличение степени злокачественности опухоли называют
1. промоцией
@2. опухолевой прогрессией
3. инициацией
4. опухолевой трансформацией
16. Снижение уровня дифференцировки опухолевой ткани называется:
1. дисплазией
2. усложнением
3. конвергенцией
@4. анаплазией
5. гипертрофией
17. Последовательность стадий канцерогенеза:
@1. инициация, промоция, прогрессия, регрессия
2. промоция, инициация, прогрессия, регрессия
3. прогрессия, инициация, промоция, регрессия
4. инициация, прогрессия, промоция, регрессия
5. промоция, прогрессия, инициация, регрессия
18. Протоонкогены – это гены
@1. пролиферации и дифференцировки клеток
2. тормозящие вступление клеток в митоз
3. контролирующие биохимические процессы в опухолевой клетке
4. ответственные за механизмы антибластомной резистентности
5. отвечающие за репарацию поврежденной ДНК
19. К опухолевой трансформации клетки приводит:
@1. превращение протоонкогена в онкоген
2. активация антионкогенов
3. инактивация генов антиапоптоза
4. активация генов апоптоза
5. активация протоонкогенов
20. К активация онкогена приводит:
1. воспаление
2. апоптоз
@3. мутация
4. некроз
5. гипоксия
21. Онкогены – это:
1. гены апоптоза
2. гены, контролирующие обмен веществ
3. неактивные гены роста и дифференцировки клеток
4. гены - супрессоры размножения клеток
@5. измененные протоонкогены, вышедшие из-под контроля
22. Первая стадия канцерогенеза называется:
1. промоцией
2. коканцерогенезом
3. синканцерогенезом
@4. инициацией
5. проканцерогенезом
23. Вторая стадия канцерогенеза называется:
@1. промоцией
2. коканцерогенезом
3. синканцерогенезом
4. инициацией
5. проканцерогенезом
24. Третья стадия канцерогенеза называется:
1. промоцией
2. коканцерогенезом
@3. прогрессией
4. инициацией
5. проканцерогенезом
25. Состояния повышенного онкологического риска:
A) острые воспалительные процессы
Б) хронические воспалительные процессы
В) облучение организма
Г) иммунодефицитные состояния
Д) БЦЖ - вакцинация
1. А,Б,В
2. А,В,Г
3. В,Г,Д
@4. Б,В,Г
5. Д,А,Б
26. Для злокачественной опухоли характерно
1. экспансивный рост
@2. инфильтративный рост
3. метастазирование практически отсутствует
4. тканевая атипия незначительная
5.гипертрофия
27. Для злокачественной опухоли характерно
1. экспансивный рост
@2. метастазирование
3. метастазирование практически отсутствует
4. тканевая атипия незначительная
5. атрофия
28. Для злокачественной опухоли характерно
1. экспансивный рост
2. метастазирование практически отсутствует
3. тканевая атипия незначительная
4. гипертрофия
@5.резко выражена тканевая атипия
29. Злокачественная опухоль
1. не влияет на общее состояние
2. растет медленно, имеет капсулу
@ 3. растет быстро, разрушая окружающие ткани
4. не рецидивирует
30. Для доброкачественной опухоли характерно:
@1. экспансивный рост
2. инфильтративный рост
3. метастазирование
4. резко выражена тканевая атипия
31. Для доброкачественной опухоли характерно:
1. инфильтративный рост
2. метастазирование
@3. метастазирование отсутствует
4. резко выражена тканевая атипия
32. Признак, характерный для доброкачественой опухоли
1. прорастание в окружающие ткани и регионарные лимфоузлы
@ 2. четкие границы опухоли, метастазы не дает
3.развитие кахексии
4. микроскопически — «атипичные» клетки
33. Доброкачественная опухоль
1. метастазирует в регионарные узлы
2. метастазирует в отдаленные органы
3. метастазирует в регионарные лимфоузлы и отдаленные органы
@4. не метастазирует
34. По природе канцерогенов выделяют:
А) физические
Б) проканцерогены
В) коканцерогены
Г) биологические
Д) химические
Е) синканцерогены
1. А,В,Г
2. А,Б,Е
@3. А,Г,Д
4. А,Д,Е
5. А,Б,Д
35. Могут ли ультрафиолетовые лучи вызвать развитие злокачественных опухолей?
@1. да
2. нет
36. Механизмы, лежащие в основе вирусного теории развития опухолей:
1. первичные нарушения нервной регуляции
2. вирус действует только в начала как мутагенный агент, вызывая соматическую мутацию
3. действие вирусов на гипофиз приводит к избыточной продукции гормона "роста"
@4. вирус нарушает регуляторные функции наследственного аппарата клетки
37. Вид канцерогенеза:
1. полигенный
2. этиологический
@3. мутационный
4. гетерогенный
38. Вид канцерогенеза:
1. полигенный
@2. эпигеномный
3. гетерогенный
4. патогенетический
39. Беспредельный рост опухолевой ткани определяется:
@1. отсутствием "лимита Хейфлика"
2. наличием "лимита Хейфлика"
3. опухолевой регрессией
4. метаплазией
5. гетероплазией
40. Отрицательный эффект Пастера заключается в:
1. снижении скорости потребления глюкозы и прекращении накопления лактата в присутствии кислорода
@2. распада углеводов до пирувата и превращении его в молочную кислоту в присутствии кислорода
3. снижении скорости потребления глюкозы и прекращении накопления лактата в отсутствии кислорода
4. распада углеводов до пирувата и превращении его в молочную кислоту в отсутствии кислорода
41. Кахексия при злокачественных новообразованиях обусловлена:
@1. нарушением проходимости желудочно-кишечного тракта вследствие роста опухоли
2. снижением продукции инсулина
3. утратой опухолью способности использовать для синтеза аминокислоты из крови
4. гипергликемия
5. снижением расхода энергии
42. Кахексия при злокачественных новообразованиях обусловлена:
1. гипергликемия
2. снижением продукции инсулина
3. утратой опухолью способности использовать для синтеза аминокислоты из крови
@4. возникновением иммунодепрессии
5. снижением расхода энергии
43. Злокачественная опухоль из соединительной ткани
1. фиброма
2. киста
@3. саркома
4. рак
5. липома
44. Злокачественная опухоль из эпителиальной ткани
1. саркома
@2. рак
3. гемангиома
4. нейросаркома
5. липома
45. Вид регенерации:
1.физиологическая
2.аллергическая
3.компенсаторная
@4.репаративная
46. Вид гипертрофии:
@1.физиологическая
2.аллергическая
3.компенсаторная
4.репаративная
47. Факторы, способствующие возникновению опухолей, называются:
1. аллергены
2. нуклеопротеиды
@3. канцерогены
4. бактерии
5. щелочи
48. Углеводный обмен– при бластоматозном росте характеризуется:
1.усилением синтеза гликогена
2.увеличением глигогенеза
@3.активацией гликолиза
4.уменьшением гликогенолиза
49.Липидный обмен при бластоматозном росте характеризуется:
@1.усилением липолиза
2.усилением липогенеза
3.снижением синтеза жирных кислот
4. увеличением синтеза холестерина
50. К местным эффектам опухоли относятся:
@1. кишечная непроходимость
2. анемия
3. анорексия
4. эндокринные изменения
51. К местным эффектам опухоли относятся:
1. анемия
@2. кровотечение
3. анорексия
4. эндокринные изменения
52. К антиканцерогенной защите относятся:
1. микрофаги
2. В - лимфоциты
3. глюкоза
4. аммиак
@5. антиоксиданты
53. К антиканцерогенной защите относятся:
1. микрофаги
@2. Т киллеры - лимфоциты
3. глюкоза
4. аммиак
5. В- лимфоциты
44. К антиканцерогенной защите относятся:
1. микрофаги
2. глюкоза
@3. интерфероны
4. аммиак
5. В- лимфоциты
