МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
«ПРОПЕДЕВТИЧЕСКАЯ УЧЕБНАЯ ПРАКТИКА
ПО ТЕХНОЛОГИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ»
ДЛЯ СТУДЕНТОВ__1,3_КУРСА__
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО_ФАКУЛЬТЕТАТА
ОЧНО-ЗАОЧНЫХ ФОРМ ОБУЧЕНИЯ
Составитель: доцент к.фарм. н. Лосенкова С.О.
Методические рекомендации утверждены на методическом совещании отдела производственной практики№от «»
Подпись зав. отделом производственной практики.
2011г.
1.Цели и задачи дисциплины:
Ознакомление с работой рецептурно-производственного отдела (РПО) аптеки и обеспечением в ней санитарного режима; выработка профессиональных умений по дозированию, упаковке и оформлению к отпуску лекарственных препаратов, изготовленных по требованию отделений; формирование умений решения профессиональных задач по регламентации условий изготовления лекарственных препаратов, состава прописи и качества входящих ингредиентов с использованием нормативных документов.
2. Место освоение дисциплины в структуре ООП:
Фармацевтическая пропедевтическая (вводная, краткая) практика по фармацевтической технологии (ФТ) является одной из ступеней в подготовке провизора. Знания и умения, приобретаемые студентами на практике, создают необходимый фундамент для изучения этой профильной дисциплины, определяющей содержание практической деятельности провизора-технолога.
3. Требования к результатам освоения дисциплины:
Процесс освоения пропедевтической практики направлен на формирование следующих компетенций:
Общекультурные компетенции (ОК):
-способность и готовность анализировать социально значимые проблемы и процессы, использовать на практике методы гуманитарных, естественнонаучных, медико-биологических и клинических наук в различных видах профессиональной и социальной деятельности (ОК-1);
-способность и готовность осуществлять свою деятельность с учетом принятых в обществе моральных и правовых норм, соблюдать законы и нормативные правовые акты по работе с конфиденциальной информацией (ОК-8).
Профессиональные компетенции (ПК):
- способность и готовность к производству лекарственных средств в условиях фармацевтических предприятий и организаций, включая выбор технологического процесса, необходимого технологического оборудования, с соблюдением требований международных стандартов (ПК-4);
- способность и готовность к изготовлению лекарственных средств по рецептам врачей в условиях фармацевтических организаций, включая выбор технологического процесса, с учетом санитарных требований (ПК-5);
- способность и готовность к обеспечению деятельности фармацевтических предприятий и организаций по охране труда и техники безопасности (ПК-21);
- способность и готовность к обеспечению процесса хранения лекарственных средств и других фармацевтических товаров с учетом требований нормативной документации и принципов складской логистики (ПК-27);
- способность и готовность к проведению информационно-просветительской работы по пропаганде здорового образа жизни и безопасности жизнедеятельности (ПК-47);
- способность и готовность работать с научной литературой, анализировать информацию, вести поиск, превращать прочитанное в средство для решения профессиональных задач (выделять основные положения, следствия из них и предложения (ПК-48);
- способность и готовность к участию в постановке научных задач и их экспериментальной реализации (ПК-49).
В результате освоения пропедевтической практики студент должен:
| Знать: нормативную документацию, регламентирующую производство и качество лекарственных препаратов в аптеках и на фармацевтических предприятиях; основные требования к лекарственным формам и показатели их качества. | |
| Уметь: соблюдать правила охраны труда и техники безопасности; дозировать по массе твердые, вязкие и жидкие лекарственные вещества с помощью аптечных весов; дозировать по объему жидкие препараты с помощью аптечных бюреток и пипеток, а также каплями. | |
| Владеть: навыками работы и использования нормативной, справочной и научной литературы для решения профессиональных задач; навыками дозирования по массе твердых, вязких и жидких лекарственные вещества с помощью аптечных весов, жидких препаратов по объему. | |
бъем дисциплины и виды учебной работы
Общая трудоемкость практики составляет __1__ зачетную единицу.
| Вид учебной работы | Всего часов/ зачетных единиц | Семестры | |
| № 1 | |||
| часов | |||
| Аудиторные занятия (всего), в том числе: | |||
| Лекции (Л) | - | - | |
| Практические занятия (ПЗ) | |||
| Семинары (С) | - | - | |
| Лабораторные работы (ЛР) | - | - | |
| Самостоятельная работа студента (СРС),в том числе: | - | - | |
| История болезни (ИБ) | - | - | |
| Курсовая работа (КР) | - | - | |
| Реферат (Реф) | - | - | |
| Расчетно-графические работы (РГР) | - | - | |
| Подготовка к занятиям(ПЗ) | - | - | |
| Подготовка к текущему контролю (ПТК)) | - | - | |
| Подготовка к промежуточному контролю (ППК)) | - | - | |
| Вид промежуточной аттестации | зачет (З) | З | З |
| экзамен (Э) | - | - | |
| ИТОГО: Общая трудоемкость | час. | ||
| ЗЕТ |
Студенты в течение 3 часов проходят практику в аптеке и в течение 3 последующих часов проводятся занятия на кафедре фармацевтической технологии СГМА.
одержание дисциплины
одержание дисциплины
| п/№ | Наименование раздела учебной дисциплины | Содержание раздела в дидактических единицах (темы разделов) |
| 1. | Знакомство с аптекой и организацией производственного процесса в РПО, инструктаж по технике безопасности. Выполнение заданий по теме: условия изготовления ЛП и НД, регламентирующие санитарный режим аптек | 1. Организация работы в ассистентской комнате аптеки. Изучение инструкции по охране, приказа МЗ РФ №309 от 21.10.97. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных учреждений (аптек)» (разделы 1-10, прилож. 4-12); «Методические указания по изготовлению стерильных растворов в аптеках» от 24.08.1994. (разделы I, II, III. 1,2. V, прилож. 4,5). |
| 2. | Ознакомление с условиями получения, хранения и подачи воды очищенной и для инъекций на рабочее место, изучение НД, регламентирующих санитарный режим аптек. Выполнение заданий по теме: нормирование состава ЛП, качества ЛВ и ВВ, изготовленного ЛП. | 1. Условия получения, хранения и подачи воды очищенной и для инъекций на рабочее место. 2. 2.Изучение НД: Государственная фармакопея (ГФ) XI изд., вып. 1 и 2; приказ №110 от12 февраля 2007 г.О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания; приказ №706н от 23.08.2010 «Об утверждении правил хранения лекарственных средств»; Постановление №1148 от 31.12.2009 «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ». Оформление дневника. |
| 3. | Реализация требований санитарного режима по обработке производственных помещений и аптечной посуды. | 1. Санитарные требования к помещениям и оборудованию аптек. 2. Санитарные требования к помещениям и оборудованию асептического блока. 3. Санитарное содержание помещений, оборудования, инвентаря. 4. Санитарно-гигиенические требования к персоналу аптек. 5. Санитарные требования при изготовлении лекарственных средств в асептических условиях. 6. Обработка укупорочных средств и вспомогательного материала, обработка аптечной посуды. |
| 4. | Дозирование ЛВ и препаратов по массе (порошки, мази, вязкие жидкости). Упаковка и оформление их к отпуску. | 1. Устройство ручных аптечных и рецептурных (тарирных) весов; правила работы с ними и разновесом; основные приемы дозирования по массе твердых, вязких и жидких веществ на ручных аптечных и рецептурных весах. 2. Дозирование твердых веществ на ручных весах, измельчение общей массы порошка, выбор капсул, фасовка порошков и упаковка порошков. 3. Дозирование по массе твёрдых и жидких веществ на тарирных весах. 4. Приказ № 305 от 16.10.97г. «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках». Расчет пределов допустимых отклонений массы при развеске порошков на дозы, а также массы дозируемой жидкости. |
| 5. | Дозирование ЛП по объёму. Упаковка и оформление их к отпуску. Оформление отчетной документации. | 1. Раздел 4 приказа МЗ РФ №308 от 21.10.97 «Аптечные бюреточные установки и мерная посуда». Приборы для дозирования по объёму (аптечные пипетки, бюретки с двухходовым краном и бюреточной установки с механическим приводом) и правила работы с ними. Методические указания, регламентирующие «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности» от 1997г. 2. Приёмы дозирования жидкости по объёму. Пределы допустимого отклонения в объёмах жидкости, дозированной аптечной пипеткой и с помощью бюреточной установки. 3. Контроль точности дозирования жидкости по объёму. Пределы допустимого отклонения в объёме жидкости, дозированной с помощью бюреточной установки. |
| 6. | Зачетное занятие |
