Функциональные производные органических соединений

325. Механизм реакции и конечный продукт реакции:

CH₃COCl + NH₂CONH₂ →

A. Нуклеофильное замещение, уреид уксусной кислоты.+

B. Нуклеофильное замещение, уреидоуксусная кислота

C. Электрофильное замещение, уреид уксусной кислоты.

D. Электрофильное замещение, уреидоуксусная кислота

E. Нуклеофильное замещение, уксусная кислота

326. Механизм реакции и продукт реакции:

NH₂CONH₂ + Cl – CH₂CH₂COOH →

A. Нуклеофильное замещение, уреид пропановой кислоты

B. Нуклеофильное замещение, уреидопропановая кислота+

C. Электрофильное замещение, уреид пропановой кислоты

D. Электрофильное замещение, уреидопропановая кислота

E. Электрофильное замещение, уреидакриловой кислоты

327. При окислении пропаналя образуется:

A. Пропин.

B. Пропанон.

C. +Пропионовая кислота

D. Пропанол-2

E. Пропанол-1

328. При полимеризации муравьиного альдегида образуется:

A. Метанол.

B. Муравьиная кислота

C. +Параформ.

D. Кротоновый альдегид.

E. Масляная кислота

329. Образует наиболее прочный гидрат:

A. Ацетальдегид.

B. Ацетон.

C. Формальдегид.

D. +Хлораль.

E. Бензальдегид.

330. Образуется при взаимодействии α-аминокислоты с азотистой кислотой:

A. NН₃

B. +N₂

C. NО

D. NО₂

E. Н₂О

331. При взаимодействии 2-хлорпропана с водным раствором натрия гидроксида образуется:

A. +Пропанол-2

B. Пропанол-1

C. Пропен.

D. Пропандиол-1,3

E. Пропин.

332. Действие на этиловый спирт иода в щелочной среде приводит к образованию:

A. 2-иодэтанола-1

B. Уксусного альдегида

C. Уксусной кислоты.

D. +Иодоформа

E. Этилена

333. Соли диазония образуют простые эфиры при взаимодействии с:

A. Кетонами.

B. Альдегидами.

C. +Спиртами.

D. Фенолами.

E. Карбоновыми кислотами.

334. При нагревании водного раствора хлорида фенилдиазония образуется:

A. Бензол.

B. +Фенол.

C. Анилин.

D. Хлорбензол.

E. Нитробензол.

335. В результате реакции солей диазония, идущих без выделения азота образуется:

A. Фенол

B. Простой эфир

C. +Азокраситель

D. Бензол

E. Анилин

336. В какой среде проводится реакция азосочетания с фенолом?

A. Нейтральной

B. Слабокислой

C. +Слабощелочной

D. Сильнощелочной

E. Сильнокислой

337. В какой среде проводится реакция азосочетания с анилином?

A. Безводной

B. +Слабокислой

C. Слабощелочной

D. Сильнощелочной

E. Сильнокислой

338. При нагревании щавелевой (этандиовой) кислоты образуется:

A. Ангидрид

B. Уксусная кислота

C. +Муравьиная кислота

D. Уксусный ангидрид

E. Формальдегид

339. При нагревании малоновой (пропандиовой) кислоты образуется:

A. Малоновый ангидрид

B. +Уксусная кислота

C. Муравьиная кислота

D. Уксусный альдегид

E. Уксусный ангидрид

340. При нагревании янтарной (бутандиовой) кислоты образуется:

A. +Янтарный ангидрид

B. Уксусная кислота

C. Муравьиная кислота

D. Формальдегид

E. Уксусный ангидрид

341. Малоновый эфир имеет:

A. ОН-кислотные свойства

B. SH-кислотные свойства

C. NH-кислотные свойства

D. +CH-кислотные свойства

E. Основные свойства

342. Амид сульфаниловой кислоты:

A. Бензолсульфамид.

B. +Стрептоцид.

C. Бензамид.

D. Уреид.

E. Карбамид.

343. При взаимодействии мочевины с азотистой кислотой образуется:

A. NH₃

B. NO

C. NO₂

D. +N₂

E. N₂O

344. При гидролизе мочевины образуется:

A. +NH₃

B. NO

C. NO₂

D. N₂

E. N₂O

345. При взаимодействии фенолята натрия с диоксидом углерода образуется:

A. Бензоат натрия.

B. + Салицилат натрия.

C. Ацетилсалициловая кислота

D. n-гидроксибензойная кислота

E. Бензойная кислота

346. Сложный эфир салициловой кислоты с уксусной кислотой:

A. Метилсалицилат.

B. Фенилсалицилат.

C. + Ацетилсалициловая кислота

D. n-аминосалициловая кислота

E. Этилсалицилат.

347. При декарбоксилировании салициловой кислоты образуется:

A. Бензол.

B. Толуол.

C. + Фенол.

D. Бензойная кислота

E. Салициловый спирт.

348. Таутамерия характерная для ацетоуксусного эфира:

A. Прототропная.

B. Лактам-лактимная.

C. Оксо-цикло.

D. + Кето-енольная.

E. Цикло-цепная.

349. При взаимодействии масляной кислоты с бромом в присутствии красного фосфора образуется:

A. β-броммасляная кислота

B. +α-броммасляная кислота

C. γ-броммасляная кислота

D. α, β, γ - триброммасляная кислота

E. 3-броммасляная кислота

350. При полном гидрировании стирола образуется:

A. Этилбензол.

B. + Этилциклогексан.

C. Этинилциклогексан.

D. Винилциклогексан.

E. Этинилбензол.

351. Преимущественным продуктом бромирования бензойной кислоты является:

A. 4-бромбензойная кислота

B. + 3-бромбензойная кислота

C. 2, 4,6-трибромбензойная кислота

D. бромангидрид бензойной кислоты.

E. о-бромбензойная кислота

352. При взаимодействии бензойной кислоты с тионилхлоридом образуется:

A. 4-хлорбензойная кислота

B. 2-хлорбензойная кислота

C. 3-хлорбензойная кислота

D. + бензоилхлорид

E. о-хлорбензойная кислота

353. При взаимодействии уксусной кислоты с тионилхлоридом образуется:

A. Хлоруксусная кислота

B. Дихлоруксусная кислота

C. Трихлоруксусная кислота

D. + Ацетилхлорид.

E. Уксусный альдегид.

354. Продуктом гидробромирования пропеновой кислоты является:

A. 2-бромпропановая кислота

B. + 3-бромпропановая кислота

C. бромангидрид акриловой кислоты.

D. бромангидрид 3-бромпропановой кислоты.

E. Пропановая кислота

355. Продуктом гидрохлорирования пропеновой кислоты является:

A. 2-хлорпропановая кислота

B. + 3-хлорпропановая кислота

C. хлорангидрид пропеновой кислоты.

D. хлорангидрид 3-хлорпропановой кислоты.

E. Пропановая кислота

356. Этиламин от диметиламина можно отличить с помощью:

A. Хлорного железа

B. Натрия гидроксида, сульфата меди.

C. Метилиодида

D. +Азотистой кислоты.

E. Гидроксида натрия.

357. С помощью каких реактивов можно отличить фенол и этанол?

A. Калия гидроксид.

B. Хлоруксусная кислота

C. +Хлорное железо.

D. Азотная кислота

E. Натрия перманганат.

358. С помощью каких реактивов можно отличить фенол и пропанол-2?

A. Натрия гидроксид.

B. Уксусная кислота

C. +Хлорное железо.

D. Азотная кислота

E. Калия перманганат.

359. С помощью каких реактивов можно отличить салициловую (2-гидроксибензойная) кислоту и уксусную кислоту?

A. Калия гидроксид.

B. Уксусная кислота

C. +Хлорное железо.

D. Азотная кислота

E. Натрия перманганат.

360. С помощью каких реактивов можно отличить фенол и бензиловый спирт?

A. Натрия гидроксид.

B. Уксусная кислота

C. +Хлорное железо.

D. Азотная кислота

E. Калия перманганат.

361. Продукт и механизм реакции бромирования фенола:

A. + 2,4,6-трибромфенол, S_E

B. м-бромфенол, S_E

C. о-бромфенол, S_N

D. п-бромфенол, S_N

E. 3-бромфенол,S_E

362. Продукт и механизм реакции бромирования анилина:

A. + 2,4,6-триброманилин, S_E

B. 3-броманилин, S_E

C. о-броманилин, S_N

D. п-броманилин, S_N

E. м-броманилин S_N

363. Продукт и механизм реакции сульфирования анилина:

A. о-аминобензолсульфоновая кислота, S_N

B. + сульфаниловая кислота, S_E

C. 3-аминобензолсульфоновая кислота, S_E

D. п-аминобензолсульфоновая кислота, S_N

E. 3-аминобензолсульфоновая кислота, S_N

364. Является трехатомным спиртом:

A. Этиленгликоль

B. Пентанол-3

C. + Глицерин

D. Третичный бутиловый спирт

E. Пропанол -2

365. Является двухатомным спиртом:

A. + Этиленгликоль

B. Пентанол-3

C. Глицерин

D. Третичный бутиловый спирт

E. Пропанол -2

366. Продукты гидролиза этилацетата:

A. Этанол, ацетальдегид

B. + Этанол, уксусная кислота

C. Этилен, муравьиная кислота

D. Этановая кислота, метанол

E. Этанол, муравьиная кислота

367. Продукты гидролиза метилформиата:

A. Метанол, ацетальдегид

B. Метанол, уксусная кислота

C. Этилен, метаналь

D. + Метанол, муравьиная кислота

E. Метанол, ацетон.

368. Продукты гидролиза метилбензоата:

A. Метанол, бензальдегид

B. + Метанол, бензойная кислота

C. Метанол, бензиловый спирт

D. Метанол, бензол

E. Метановая кислота, бензол.

369. Продукты гидролиза фенилсалицилата:

A. Фенол, салициловый альдегид

B. + Фенол, салициловая кислота

C. Фенол, салициловый спирт

D. Бензол, салициловая кислота

E. Бензол, салициловый альдегид

370. Продукты гидролиза ацетилсалициловой кислоты:

A. Фенол, натрия салицилат

B. Фенол, салициловая кислота

C. + Уксусная кислота, салициловая кислота

D. Уксусный ангидрид, салициловая кислота

E. Уксусная кислота, салициловый альдегид

371. При взаимодействии с бензальдегидом образуют бензойную кислоту:

A. Метиламин

B. Натрия гидроксид

C. Гидразин

D. + Калия перманганат

E. Гидроксид меди (I).

372. При взаимодействии с бензальдегидом образует бензиловый спирт:

A. Метиламин

B. + Алюмогидрид лития

C. Натрия гидроксид

D. Гидроксид меди (II)

E. Гидроксиламин.

373. СН₃СНСl₂ + 2NaOH → СН₃СНO + 2NaCl + Н₂O взаимодействие относится к реакциям:

A. S_N1

B. S_E.

C. S_R.

D. А_Е

E. + S_N2

374. (СН₃)₃ССl → СН₂ = С (СН₃)₂ взаимодействие относится к реакциям:

A. Е₂

B. S_N2

C. + Е₁

D. S_N1

E. S_Е

375. При окислении пропанола -1 хромовой смесью образуется:

A. + Пропаналь.

B. Пропанон.

C. Пропионовая кислота

D. Пропен.

E. Уксусная кислота

376. При окислении пропанола -2 хромовой смесью образуется:

A. Пропаналь.

B. + Пропанон.

C. Пропионовая кислота

D. Пропен.

E. Пропан.

377. Общая формула одноатомных спиртов:

A. +С_nН_2n+2О.

B. С_nН_2nО.

C. С_nН_2n-2О.

D. С_nН_2n-4О.

E. С_nН_2n-6О.

378. СН₃СОCl + СН₃NН₂ ---~>СН₃СОNНСН₃ + НCl взаимодействие относится к реакциям:

A. А_Е

B. +S_N.

C. S_R.

D. A_N.

E. A_R

379. СН₃СОCl + СН₃NН₂ --> СН₃СОNНСН₃ + НCl в реакции метиламин является:

A. Электрофилом.

B. Радикалом.

C. Субстратом.

D. Средой.

E. +Нуклеофилом.

380. С₆Н₅NН₂ + НNО₂ + НCl → [С₆Н₅N₂]⁺Cl^- + Н₂О реакция называется:

A. Азосочетание

B. Нитрованияе

C. +Диазотирование

D. Нитрозирование

E. Дезаминирование

381. Ароматические амины с азотистой кислотой образуют диазосоединения при:

A. +Охлаждении.

B. Нагревании.

C. Действии щелочи.

D. Действии кислот.

E. Избытке аминов

382. Диазотирующим веществом в реакции диазотирования является:

A. НNО₃

B. NН₃

C. СН₃NН₂

D. +НNО₂

E. С₆Н₅NН₂

383. Взаимодействие диазосоединений с ароматическими аминами или фенолами называется:

A. Диазотирования

B. +Азосочетания

C. Нитрования

D. Нитрозирования

E. Дезаминирования

384. При взаимодействии солей диазония с ароматическими аминами образуются:

A. Диазосоединения.

B. Фенолы

C. +Азокрасители.

D. Нитрилы.

E. Нитросоединения.

385. При взаимодействии анилина в кислой среде с нитритом натрия образуется:

A. Фенол, азот.

B. +Диазосоединения

C. Нитрозоамин.

D. Анилиния нитрит.

E. Азокраситель.

386. При взаимодействии этиламина с азотистой кислотой образуется:

A. + Этанол и азот.

B. Нитрозоамин.

C. Диазосоединения

D. Азосоединения

E. Аммиак и спирт.

387. Амины, образующие соли диазония под действием азотистой кислоты:

A. + Первичные ароматические

B. Первичные алифатические

C. Вторичные ароматические

D. Вторичные алифатические

E. Третичные ароматические

388. Реакция азосочетания идет между соединениями:

A. Первичные ароматические амины и азотистая кислот

B. Соли арилдиазония и воды

C. Соли арилдиазония и спирты.

D. Первичные ароматические амины и минеральные кислоты.

E. + Соли арилдиазония и ароматические амины.

389. Гибридизация атома углерода в карбонильной группе:

A. Sр.

B. S²р

C. Sр³

D. Sр³d²

E. +Sр²

390. Взаимодействие альдегидов со спиртами относится к реакциям:

A. А_E.

B. + А_N.

C. А_R.

D. S_N.

E. S_E.

391. Взаимодействие альдегидов с гидроксидом меди (11) называется реакцией:

A. + Троммера

B. Серебряного зеркала

C. Канниццаро.

D. Кучерова

E. Марковникова

392. Продукты взаимодействия альдегидов со спиртами:

A. Оксимы.

B. + Полуацетали.

C. Гидразоны.

D. Оксинитрилы.

E. Имины.

393. Продукты взаимодействия альдегидов с гидроксиламином:

A. +Оксимы.

B. Полуацетали.

C. Гидразоны.

D. Имины.

E. Амины.

394. Продукты взаимодействия альдегидов с гидразином:

A. Оксимы.

B. Полуацетали.

C. +Гидразоны.

D. Имины.

E. Ацетали.

395. При восстановлении альдегидов образуются:

A. Вторичные спирты.

B. Карбоновые кислоты

C. +Первичные спирты.

D. Алканы.

E. Алкены.

396. При взаимодействии ацетона с йодом в щелочной среде образуется:

A. 1-йодпропан.

B. 2,2-дийодпропан.

C. Йодметан.

D. 2-йодпропан.

E. +Йодоформ.

397. Реагент для качественного определения альдегидов:

A. Аммиак.

B. Этанол.

C. Йод.

D. +Аммиачный раствор гидроксида серебра

E. Бромная вода

398. Функциональная группа кетонов:

A. - СНО.

B. + - СО.

C. - СОО -.

D. - СООН.

E. - ОН.

399. Функциональная группа амидов карбоновых кислот:

A. - СООН.

B. - СОО –

C. - СОHal.

D. + - СОNН₂

E. - СО –

400. Функциональная группа галогенангидридов карбоновых кислот

A. - СООН.

B. - СОО –

C. + - СОHal.

D. – СОNН₂

E. - СО –

401. С₂Н₅СООН + С₃Н₇ОН → С₂Н₅СООС₃Н₇ + Н₂О реакция идет по механизму:

A. А_E.

B. А_N.

C. S_R.

D. + S_N.

E. S_E.

402. С₃Н₇СООН + NН₃ → С₃Н₇СОNН₂ + Н₂О реакция идет по механизму:

A. А_E.

B. А_N.

C. S_R.

D. + S_N.

E. S_E.

403. С₄Н₉СООН + PСl₅ → С₄Н₉СОСl + PОСl₃ + НСl реакция идет по механизму:

A. А_E.

B. А_N.

C. S_R.

D. + S_N.

E. S_E.

404. При взаимодействии уксусной кислоты с избытком хлора образуется:

A. Монохлоруксусная кислота

B. Уксусная кислота

C. Хлорангидрид уксусной кислоты.

D. + Трихлоруксусная кислота

E. Трихлорэтан.

405. Формула малоновой кислоты:

A. СН₃(СН₂)₃ - СООН.

B. СН₃(СН₂)₂ - СООН.

C. СН₃(СН₂)₄ - СООН

D. + НООС -СН₂ - СООН.

E. НООС - СООН.

406. Формула янтарной кислоты:

A. СН₃(СН₂)₃ - СООН.

B. СН₃(СН₂)₂ - СООН.

C. СН₃(СН₂)₄ - СООН.

D. + НООС-(СН₂)₂ - СООН.

E. НООС - СООН.

407. НООС - СООН карбоновая кислота называется:

A. Бензойная кислота

B. Фталевая кислота

C. Малеиновая кислота

D. Терефталевая кислота

E. + Щавелевая кислота

408. С₆Н₅ - СН₂ - СООН карбоновая кислота называется:

A. Бензойная кислота

B. + Фенилуксусная кислота

C. Фталевая кислотаТерефталевая кислота

D. Щавелевая кислота

409. Яблочная кислота:

A. СН₃СН(ОН)СООН

B. НООССН₂СН₂СООН

C. + НООССН(ОН)СН₂СООН

D. СН₃СН(ОН)СН₂СООН

E. НООССН(ОН)СН(ОН)СООН

410. Число карбоксильных групп в лимонной кислоте:

A. 2

B. +3

C. 4

D. 1

E. 5

411. Яблочная кислота по систематической номенклатуре называется:

A. + 2 - гидроксибутандиовая кислота

B. Бутановая кислота

C. 2 - оксобутановая кислота

D. Бутандиовая кислота

E. Бутендиовая кислота

412. В лимонной кислоте имеются фунциональные группы:

A. - ОН, - СООН и аминогруппа

B. - ОН и аминогруппа

C. + - ОН и - СООН.

D. Аминогруппа и - СООН.

E. - СООН.

413. Тривиальное название трихлорметана:

A. Четыреххлористый углерод.

B. Фосген.

C. + Хлороформ.

D. Формальдегид.

E. Хлораль.

414. Функциональной группой спиртов, фенолов является:

A. + Гидроксильная группа

B. Карбоксильная группа

C. Карбонильная группа

D. Алкокси группа

E. Меркапто группа

415. Число структурных изомеров у алкильной группы, имеющей состав С₄Н₉:

A. 6

B. 2

C. 5

D. 3

E. +4

416. При взаимодействии альдегидов со спиртами получаются:

A. +Полуацетали.

B. Альдоли.

C. Кетали.

D. Полукетали.

E. Алкоголяты

417. В результате реакции этерификации образуется:

A. Простой эфир.

B. +Сложный эфир.

C. Амид.

D. Полуацеталь.

E. Нитрил.

418. Наиболее сильные кислотные свойства проявляет:

A. +Щавелевая кислота

B. Малоновая кислота

C. Янтарная кислота

D. Глутаровая кислота

E. Адипиновая кислота

419. Муравьиную кислоту среди других кислот можно распознавать:

A. Раствором FeCl₃

B. Раствором калия иодида

C. Раствором серной кислоты.

D. Раствором щелочи.

E. +Аммиачным раствором гидроксида серебра

420. Гидроксикислота:

A. +Молочная кислота

B. Пировиноградная кислота

C. Глиоксалевая кислота

D. Антраниловая кислота

E. Уксусная кислота

421. Ацетилсалициловая кислота синтезируется из:

A. Масляной кислоты.

B. Яблочной кислоты.

C. Молочной кислоты.

D. Бензойной кислоты.

E. +Салициловой кислоты.

422. При нагревании из γ-гидроксикислоты образуется:

A. +Лактон.

B. Лактид.

C. Амид.

D. Непредельная кислота

E. Сложный эфир.

423. При нагревании α-гидроксикислот образуется:

A. Лактон.

B. +Лактид.

C. Лактам.

D. Ангидрид.

E. Сложный эфир.

424. Соединение С₆Н₅ - N₂Cl это:

A. Азосоединения

B. +Диазосоединения

C. Нитросоединения

D. Амин.

E. Нитрозосоединения

425. В результате гидролиза лактона образуется:

A. +Гидроксикислота

B. Оксокислота

C. Спирт.

D. Галогенкислота

E. Аминокислота

426. Формуле С₄Н₁₁N соответствует число первичных изомерных аминов:

A. 1

B. 2

C. 3

D. +4

E. 5

427. В результате дегидратации β - гидроксикислоты образуется:

A. Ангидрид.

B. Лактид.

C. Лактам.

D. +Непредельная кислота

E. Сложный эфир.

428. В результате дегидратации β - гидроксимасляной кислоты образуется:

A. Бутанолид.

B. +Кротоновая кислота

C. Масляный ангидрид.

D. Метилэтилкетон.

E. Ацетоуксусная кислота

429. Соли и эфиры винной кислоты называются:

A. Цитраты.

B. +Тартраты.

C. Лактаты.

D. Оксалаты.

E. Бензоаты.

430. Молекулы аминокислот содержат:

A. Гидроксильную и карбоксильную группы.

B. Галоген - и карбоксильную группу.

C. Амино- и гидроксильную группу.

D. Оксо - и карбоксильную группу.

E. +Амино - и карбоксильную группу.

431. При действии азотистой кислоты на аминокислоту выделяется газ:

A. +Азот.

B. Аммиак.

C. Диоксид углерода

D. Водород.

E. Оксид углерода

432. Общей качественной реакцией на α - аминокислоты является:

A. Реакция серебряного зеркала

B. Окисление перманганатом калия.

C. Действие бромной водой.

D. +Нингидриновая реакция.

E. Реакция с хлоридом железа (III).

433. При нагревании γ - аминокислоты образуется:

A. Лактон.

B. Амин.

C. +Лактам.

D. Непредельная кислота

E. Сложный эфир.

434. Анестезин и новокаин - это производные:

A. α-аминомасляной кислоты.

B. Сульфаниловой кислоты.

C. Салициловой кислоты.

D. + ПАБК (п-аминобензойной кислоты).

E. Молочной кислоты

435. Алкины имеют общую формулу:

A. C_nH_2n+2

B. + C_nH_2n-2

C. C_nH_2n.

D. C_nH_2n-6.

E. C_2nH_2n+2

436. Образуется уксусный альдегид по реакции Кучерова при гидратации:

A. Этена

B. Пропина

C. 1-бутина

D. 2-бутина

E. + Этина

437. Продукт присоединения воды к ацетилену (реакции Кучерова):

A. + Уксусный альдегид.

B. Бутанон - 1

C. Ацетон.

D. Винилацетилен.

E. Дивиниловый эфир.

438. Общая формула углеводородов гомологического ряда бензола:

A. C_nH_2n+2

B. C_nH_2n-2

C. C_nH_2n.

D. +C_nH_2n-6.

E. C_2nH_2n+2

439. Ароматическое соединение:

A. Ацетилен.

B. Циклогексан.

C. + Толуол.

D. Циклобутан.

E. Бутадиен - 1,3

440. При окислении бензола кислородом воздуха в присутствии V₂О₅ образуется:

A. + Малеиновая кислота

B. Бензойная кислота

C. Бензальдегид

D. Фталевая кислота

E. Щавелевая кислота

441. Многоядерный арен:

A. Ксилол.

B. Стирол.

C. Бензол.

D. + Нафталин.

E. Фенол.

442. Реактив Гриньяра:

A. HCl.

B. +CH₃CH₂MgI.

C. RNH_!

D. [Ag(NH₃)₂]OH.

E. AlCl₃

443. При нагревании α – гидроксипропановой кислоты образуется:

A. Лактамы.

B. Ангидриды.

C. Дикетопиперазины.

D. + Лактиды.

E. Лактоны.

444. Укажите число асимметрических атомов углерода в молочной кислоте:

A. +1

B. 2

C. 3

D. 4

E. 5

445. В результате внутримолекулярного элиминирования β – гидроксимасляной кислоты образуется:

A. Молочная кислота

B. + Кротоновая кислота

C. Яблочная кислота

D. Щавелевая кислота

E. Масляная кислота

446. Нейтральная α - аминокислота:

A. Аспарагиновая кислота

B. Глутаминовая кислота

C. Аргинин.

D. Лизин.

E. + Валин.

447. Основная α - аминокислота:

A. Аспарагиновая кислота

B. Аланин.

C. Изолейцин.

D. + Лизин.

E. Валин.

448. Образуется про окислении пропеновой кислоты:

А. СH₂ – CH₂ – C = O

׀ ׀

OH OH

Б. CH₃ – CH – C = O

׀ ׀

OH OH

В. CH₃ – CH₂ –CH₂– C = O

Г. CH₂ – CH – C = O

׀ ׀ ׀

OH OH OH

Д. CH₃ – CH – CH₂ – COOH

A. А

B. Б

C. В

D. +Г

E. Д

449. В результате реакции образуется простой эфир:

H⁺

А. СH₃ – CH₂CH₂OH + CH₃CH₂OH →

H⁺

Б. СH₃ – CH₂COOH + CH₃CH₂OH →

H⁺

В. CH₃– C = O + CH₃ – CH₂ – CH₂ – OH →

H⁺

Г.CH₃– C = O + 2CH₃ – CH₂ – CH₂ – OH →

Д. CH₃– C = O + H OH →

A. +А

B. Б

C. В

D. Г

E. Д

450. Образуется при реакции сложный эфир:

H⁺

А. СH₃ – CH₂CH₂OH + CH₃CH₂OH →

H⁺

Б. СH₃ – CH₂COOH + CH₃CH₂OH →

H⁺

В. CH₃– C = O + CH₃ – CH₂ – CH₂ – OH →

H⁺

Г.CH₃– C = O + 2CH₃ – CH₂ – CH₂ – OH →

Д. CH₃– C = O + H OH →

A. А

B. +Б

C. В

D. Г

E. Д

451. Образуется при реакции полуацеталь:

H⁺

А. СH₃ – CH₂CH₂OH + CH₃CH₂OH →

H⁺

Б. СH₃ – CH₂COOH + CH₃CH₂OH →

H⁺

В. CH₃– C = O + CH₃ – CH₂ – CH₂ – OH →

H⁺

Г.CH₃– C = O + 2CH₃ – CH₂ – CH₂ – OH →

Д. CH₃– C = O + H OH →

A. А

B. Б

C. +В

D. Г

E. Д

452. В результате гидролиза образуется метаналь:

А. CH₃CH₂CH(OC₃H₇)₂

׀׀

Б. CH₃C – OCH₃

В. CH₂(OC₂H₅)₂

׀׀

Г. CH₃C – OCH₃

Д. CH₃CH(OCH₃)₂

A. А

B. Б

C. +В

D. Г

E. Д

453. В результате реакции образуется пропанол-1:

А. СH₃CH = CH₂ + HOH + KMnO₄ →

Б. CH₃CH₂CH = O + H₂ →

В. CH₃COCH₃ + H₂ →

Г. CH₃CH(OH)CH₂CH₃ + [O] →

Д. CH₃CH(OH)CH₃ + [O] →

A. А

B. +Б

C. В

D. Г

E. Д

454. В результате реакции образуется пропанол-2:

А. СH₃CH = CH₂ + HOH + KMnO₄ →

Б. CH₃CH₂CH = O + H₂ →

В. CH₃COCH₃ + H₂ →

Г. CH₃CH(OH)CH₂CH₃ + [O] →

Д. CH₃CH(OH)CH₃ + [O] →

A. А

B. Б

C. +В

D. Г

E. Д

455. В результате реакции образуется пропандиол-1,2:

А. СH₃CH = CH₂ + HOH + KMnO₄ →

Б. CH₃CH₂CH = O + H₂ →

В. CH₃COCH₃ + H₂ →

Г. CH₃CH(OH)CH₂CH₃ + [O] →

Д. CH₃CH(OH)CH₃ + [O] →

A. +А

B. Б

C. В

D. Г

E. Д

456. В результате реакции образуется ацеталь:

H⁺

А. СH₃OH + CH₃OH →

H⁺

Б. CH₃– C = O + CH₃OH →

H⁺

B. CH₃OH + CH₃CH = O →

Г.CH₃CH = O + CH₃CH = O →

Д. CH₃CH = O + H OH →

A. А

B. Б

C. +В

D. Г

E. Д

457. В результате реакции образуется альдол:

H⁺

А. СH₃OH + CH₃OH →

H⁺

Б. CH₃– C = O + CH₃OH →

H⁺

B. CH₃OH + CH₃CH = O →

Г.CH₃CH = O + CH₃CH = O →

Д. CH₃CH = O + H OH →

A. А

B. Б

C. В

D. +Г

E. Д

458. В результате реакции гидролиза образуется пропаналь

А. СH₃CH₂CH(OC₄H₉)₂

Б. СH₃CH₂ – CH₂– CH(OC₄H₉)₂

׀׀

В. C₄H₉C – OC₂H₅

׀׀

Г. CH₃C – OC₄H₉

׀׀

Д. CH₃CH₂CH₂C –NH₂

A. +А

B. Б

C. В

D. Г

E. Д

459. В результате реакции гидролиза образует бутановую кислоту:

А. СH₃CH₂CH(OC₄H₉)₂

Б. СH₃CH₂ – CH₂– CH(OC₄H₉)₂

׀׀

В. C₄H₉C – OC₂H₅

׀׀

Г. CH₃C – OC₄H₉

׀׀

Д. CH₃CH₂CH₂C –NH₂

A. А

B. Б

C. В

D. Г

E. +Д

460. При восстановлении образует 3-метилбутанол-1

A. CH_{3 −} CH₂ – C – CH₂ – CH₃

׀ ׀׀

CH₃ O

Б. CH_{3 −} CH – C – CH₂ – CH₃

׀ ׀׀

CH₃ O

В. CH_{3 −} CH – CH₂ – СН = О

CH₃

Г. CH_{3 −} CH – СН = О

CH₃

Д. CH_{3 −} CH – C – CH₃

׀ ׀׀

CH₃ O

A. А

B. Б

C. +В

D. Г

E. Д

461. Реакция идет по механизму нуклеофильного присоединения у SP² гибридизированного атома углерода:

А. СH₃ – CH = CH₂ + Br₂ →

Б. CH₃C = O + CH₃OH →

H⁺

В. CH₃C = O + CH₃OH →

hυ

Г. CH₄ + Br₂ →

H⁺

Д. CH₂ = CH₂ + HOH →

A. А

B. +Б

C. В

D. Г

E. Д

462. Реакция идет по механизму радикального замещения у SP³ гибридизированного атома углерода:

А. СH₃ – CH = CH₂ + Br₂ →

Б. CH₃C = O + CH₃OH →

H⁺

В. CH₃C = O + CH₃OH →

hυ

Г. CH₄ + Br₂ →

H⁺

Д. CH₂ = CH₂ + HOH →

A. А

B. Б

C. В

D. +Г

E. Д

463. Продукты гидролиза этилформиата:

А. СH₃COOH + CH₃OH

Б. HOOC – COOH + C₂H₅OH

В. HCOOH + C₂H₅OH

Г. CH₃CH = O + C₂H₅OH

Д. HCOOH + CH₃OH

A. А

B. Б

C. +В

D. Г

E. Д

464. Реакция идет по механизму нуклеофильного замещения у SP³ гибридизированного атома углерода:

А. С₂H₅Cl + NH₃ →

Б. CH₃CH = O + CH₃OH →

В. C₆H₆ + HNO₃ →

Г. CH₃CH = CH₂ + HOH →

Д. CH₃ – C = O + NH₃ →

A. +А

B. Б

C. В

D. Г

E. Д

465. Реакции протекает по механизму электрофильного замещения:

А. С₂H₅Cl + NH₃ →

Б. CH₃CH = O + CH₃OH →

В. C₆H₆ + HNO₃ →

Г. CH₃CH = CH₂ + HOH →

Д. CH₃ – C = O + NH₃ →

A. А

B. Б

C. +В

D. Г

E. Д

466. Реакции протекает по механизму электрофильного присоединения:

А. С₂H₅Cl + NH₃ →

Б. CH₃CH = O + CH₃OH →

В. C₆H₆ + HNO₃ →

Г. CH₃CH = CH₂ + HOH →

Д. CH₃ – C = O + NH₃ →

A. А

B. Б

C. В

D. +Г

E. Д

467. Реакции протекает по механизму нуклеофильного замещения:

А. СH₂ = CH₂ + Cl₂→

Б. CH₃CH₂ – C = O + C₂H₅OH →

В. HC – C = O + C₂H₅OH →

hυ

Г. + Br₂ →

Д. CH₃ – COOH + Cl₂→

A. А

B. +Б

C. В

D. Г

E. Д

468. Реакции протекает по механизму нуклеофильного присоединения:

А. СH₂ = CH₂ + Cl₂→

Б. CH₃CH₂ – C = O + C₂H₅OH →

В. HC – C = O + C₂H₅OH →

hυ

Г. + Br₂ →

Д. CH₃ – COOH + Cl₂→

A. А

B. Б

C. +В

D. Г

E. Д

469. Гликолевая кислота:

А. СH₂ – C = O

׀ ׀

OH OH

Б. CH₂ – CH₂ – C = O

׀ ׀

OH OH

В. CH₃ – CH − COOH

Г. O = C – CH – CH₂– C = O

׀ ׀ ׀

OH OH OH

Д. CH₂ – COOH

NH₂

A. +А

B. Б

C. В

D. Г

E. Д

470. Молочная кислота:

А. СH₂ – C = O

׀ ׀

OH OH

Б. CH₂ – CH₂ – C = O

׀ ׀

OH OH

В. CH₃ – CH − COOH

Г. O = C – CH – CH₂– C = O

׀ ׀ ׀

OH OH OH

Д. CH₂ – COOH

NH₂

A. А

B. Б

C. +В

D. Г

E. Д

471. Этаноламин:

А. CH₂ – CH₂OH

NH₂

Б. CH₂ – CH₂OH

N⁺(CH₃)₃

В. CH₂ – CONH₂

NH₂

Г. CH₂ – CH₂− COOH

N⁺(CH₃)₃

Д. CH₃ CH – CH₂OH

N⁺(CH₃)₃

A. +А

B. Б

C. В

D. Г

E. Д

472. Образуется в результате окисления изопропилового спирта:

А. С₂H₅ – C = O

Б. CH₃OCH₃

В. CH₃ – C = O

Г. CH₂(OH)CH₂ (OH)

Д. CH₃ − C – CH₃

׀׀

A. А

B. Б

C. В

D. Г

E. +Д

473. Взаимодействует с кислотой с образованием соли:

A. CH₃OH

Б. С₆H₅OH

В. CH₃ – CH₂ – CH₂OH

Г. CH₂OH – CH₂ – CH₂OH

Д. CH₃NH₂

A. А

B. Б

C. В

D. Г

E. +Д

474. Простой эфир:

А. СH₃ – OSO₃H

Б. CH₃ – C – OC₂H₅

׀׀

В. CH₂ – ONO₂

CH₂ – ONO₂

Г. CH₃– CH₂ –OCH₂ –CH₃

Д. CH₃ – CH₂ – OPO₄H₂

A. А

B. Б

C. В

D. +Г

E. Д

475. Название соединения:

CH₃ – CH – CH – C = O

׀ ׀ ׀

CH₃ NH₂ OH

A. Аланин (α-аминопропионовая кислота)

B. + Валин (α-аминоизовалериановая кислота)

C. Лейцин (α-амино-γ-метилвалериановая кислота)

D. Глицин (аминоуксусная кислота)

E. Изолейцин (α-амино-β-метилвалериановая кислота)

476. Название трипептида:

O O

׀׀ ׀׀

H₂N – CH – C – NH – CH₂ – C – NH – CH – COOH

׀ ׀

CH₃CH₂

C₆H₅

A. + Ала-гли-фен

B. Гли-фен-ала

C. Фен-ала-гли

D. Гли-ала-фен

E. Фен-гли-ала

477. Название трипептида:

O O O

׀׀ ׀׀ ׀׀

H₂N – CH₂ – C – NH – CH – C – NH – CH – C − OH

׀ ׀

CH – CH₃CH₂

׀ ׀

CH₃ OH

A. Ала-гли-фен

B. Гли-фен-ала

C. + Гли-вал-сер

D. Сер-вал-ала

E. Ала-вал-сер

ГЕТЕРОЦИКЛЫ:

478. Укажите продукт реакции: β-пиридинкарбоновая кислота + тионилхлорид ~:

A. Кордиамин

B. Тубазид

C. Фтивазид

D. Барбитал

E. +Хлорангидрид никотиновой кислоты

479. Никотиновая кислота является производным:

A. + Пиридина

B. Индола

C. Имидазола

D. Пиримидина

E. Пиразола

480. Пиперидин является производным:

A. + Пиридина

B. Пиррола

C. Пиримидина

D. Пиразина

E. Пиридазина

481. К диазинам относятся:

A. Пиридин

B. Пиперидин

C. + Пиримидин

D. Пиррол

E. Пирролин

482. К шестичленным гетероциклическим соединениям относится:

A. Пиразол

B. + Пиран

C. Пиррол

D. Пирролин

E. Тиазол.

483. К шестичленным гетероциклическим соединениям относятся:

A. Тиазол

B. Тиофен

C. Имидазол

D. + Пиридин

E. Пиррол

484. Реакции S_Е идут в пиридине в:

A. положении 2

B. + положении 3

C. положении 4

D. положении 5

E. положении 6

485. Реакции S_Е идут в хинолине в:

A. положении 2

B. положении 1

C. + положении 5, 8

D. положении 6, 7

E. положении 3

486. Фтивазид является производным:

A. Никотиновой кислоты

B. Пиразола

C. + Изоникотиновой кислоты

D. Пирана

E. Хинолина

487. Кордиамин (диэтиламид никотиновой кислоты) является производным:

A. + Пиридина

B. Пирана

C. Пиримидина

D. Пиперазина

E. Пиперидина

488. Для качественного определения антипирина используется:

A. + Нитрит натрия.

B. Бромная вода

C. Перманганат калия.

D. Натрия гидроксид.

E. Серная кислота

489. Дибазол является производным:

A. Бензопиррола

B. Фурана

C. + Бензимидазола

D. Индола

E. Пиразола

490. Фурацилин синтезируется из:

A. Фурана

B. Тетрагидрофурана

C. +Фурфурола

D. 2-бромфурана

E. 2-нитрофурана

491. Антипирин синтезируется из:

A. Малонового эфира

B. Мочевины

C. +Ацетоуксусного эфира

D. Пиразолона-3

E. Анилина

492. Для сульфирования фурана используется:

A. Азотная кислота

B. Уксусная кислота

C. Серная кислота

D. +Пиридинсульфотриоксид.

E. Уксусный ангидрид.

493. Для нитрования фурана используется:

A. Азотная кислота

B. Ацетилфосфат.

C. +Ацетилнитрат.

D. Ацетат натрия.

E. Нитрит натрия.

494. Кофеин является производным:

A. Фурана

B. +Ксантина

C. Пиразола

D. Пиридина

E. Изохинолина

495. Кодеин является производным:

A. Хинолина

B. Ксантина

C. Гипоксантина

D. Бензилизохинолина

E. +Морфина

496. Изониазид является производным:

A. Никотиновой кислоты.

B. Пиразолона

C. +Изоникотиновой кислоты.

D. Имидазола

E. Индола

497. Качественной реакцией на мочевую кислоту является:

A. Реакция с хлорным железом.

B. Таллейохинная проба

C. Реакция с перманганатом калия.

D. Реакция с бромной водой.

E. +Мурексидная проба

498. Атропин является производным:

A. Пурина

B. Пиридина

C. Хинолина

D. +Тропана

E. Индола

499. Кокаин относится к производным:

A. Пиррола

B. Пиридина

C. Фурана

D. +Тропана

E. Индола

500. Пиридин имеет свойства:

A. +Основные

B. Кислотные

C. Амфотерные

D. Окислительные

E. Восстановительные

501. Фурацилин является 5-нитрофурфурола:

A. Фенилгидразоном.

B. Оксимом.

C. +Семикарбазоном.

D. Гидразоном.

E. Гидратом.

502. К пятичленным гетероциклическим соединениям с одним гетероатомом относятся:

A. Ксантин.

B. Пиримидин.

C. +Фуран.

D. Хинолин.

E. Пиридин.

503. К пятичленным гетероциклическим соединениям относятся:

A. Пурин.

B. +Имидазол.

C. Пиридин.

D. Хинолин.

E. +Тиазол.

504. К конденсированным гетероциклам относится:

A. +Пурин.

B. Тимин.

C. Пиперидин.

D. Имидазол.

E. Пирролидин.

505. К алкалоидам относятся:

A. Пурин.

B. Ксантин.

C. +Никотин.

D. Пиридин.

E. Пиррол.

506. К пиримидиновым основаниям относятся:

A. Ксантин.

B. Гипоксантин.

C. Пиридин.

D. +Цитозин.

E. Пурин.

507. К нуклеиновым основаниям относятся:

A. Пиримидин.

B. Кофеин.

C. +Аденин.

D. Пиридин

E. Порфин.

508. Производными пиразолона-3 являются:

A. Порфин.

B. +Анальгин.

C. Пиридин.

D. Фурацилин.

E. Пиррол.

509. Кофермент НАД⁺ является производным:

A. Пиперидин

B. Пиридазин

C. +Никотинамид

D. Пиран

E. Пиримидин

510. Витамин B₁ (тиамин) содержит ядро:

A. Пиридина

B. Пиперидина

C. Пурина

D. +Пиримидина

E. Пирана

511. Лекарственный препарат 5-НОК является производным:

A. Пиридина

B. Пирана

C. Фурана

D. +Хинолина

E. Изохинолина

512. При восстановлении пиридина образуется:

A. Пирролидин

B. Пиримидин

C. +Пиперидин

D. Пиран

E. Пирролин.

513. При дезаминировании аденина образуется:

* Мочевая кислота

A. Ксантин.

B. +Гипоксантин.

C. Гуанин.

D. Аденозин.

514. При дезаминировании гуанина образуется:

A. Мочевая кислота

B. +Ксантин.

C. Гипоксантин.

D. Гуанин.

E. Аденозин.

515. При окислении гипоксантина образуется:

A. Кофеин.

B. Аденин.

C. + Ксантин.

D. Теобромин.

E. Урацил.

516. При окислении ксантина образуется:

A. Гуанин.

B. Аденин.

C. Гипоксантин.

D. + Мочевая кислота

E. Пурин.

517. При окислении образует никотиновую кислоту:

A. α-метилпиридин.

B. γ-метилпиридин.

C. + Никотин.

D. Пиридин.

E. Пиррол

518. Какая гликозидная связь содержится в аденозине:

A. С-гликозидная.

B. S-гликозидная.

C. + N-гликозидная.

D. O-гликозидная.

E. Р-гликозидная.

519. Продукт реакции хлорангидрид никотиновой кислоты + диэтиламин:

A. + Кордиамин.

B. Тубазид.

C. Фтивазид.

D. Барбитал.

E. Никотинамид.

520. Продукт реакции хлорангидрид никотиновой кислоты + аммиак:

A. Кордиамин.

B. Тубазид.

C. Фтивазид.

D. + Никотинамид.

E. Фенобарбитал.

521. Продукт реакции хлорангидрид изоникотиновой кислоты + гидразин:

A. Кордиамин.

B. +Изониазид.

C. Фтивазид.

D. Хлорангидрид никотиновой кислоты.

E. Хлорангидрид изоникотиновой кислоты.

522. Продукт реакции гидразид изоникотиновой кислоты + ванилин:

A. Кордиамин.

B. Изониазид.

C. +Фтивазид.

D. Хлорангидрид никотиновой кислоты.

E. Хлорангидрид изоникотиновой кислоты.

523. Продукт реакции мочевина + малоновый эфир:

A. Барбитал.

B. Фенобарбитал.

C. + Барбитуровая кислота

D. Никотиновая кислота

E. Изоникотиновая кислота

524. Продукт реакции пиридин + H₂О:

A. + Пиридиния гидроксид.

B. N-метилпиридиния гидроксид.

C. β-гидроксипиридин.

D. Никотиновая кислота

E. Изоникотиновая кислота

525. Продукт реакции пиридин + [H]:

A. Пирролидин.

B. Пиррол.

C. Пирролин.

D. Пиримидин.

E. + Пиперидин.

526. Продукт реакции 5-нитрофурфурол + семикарбазид:

A. Фуразолидон.

B. + Фурацилин.

C. Фурфурол.

D. Фуран.

E. 5-нитрофуран.

527. Продукт реакции аденин (6-аминопурин) + азотистая кислота:

A. Аденозин.

B. Ксантин (2, 6-дигидроксипурин).

C. +Гипоксантин (6-гидроксипурин).

D. Адениловая кислота

E. Мочевая кислота

528. Продукт реакции гуанин (2-амино-6-гидроксипурин) + азотистая кислота:

A. Гуанозин.

B. + Ксантин.

C. Гипоксантин.

D. Гуаниловая кислота

E. Мочевая кислота

529. Продукт реакции гипоксантин (6-гидроксипурин)+[O]:

A. Теобромин.

B. Аденин.

C. Гуанин.

D. + Ксантин.

E. Кофеин.

530. Продукт реакции ксантин (2, 6-дигидроксипурин)+[O]:

A. Теобромин.

B. Аденин.

C. Гуанин.

D. + Мочевая кислота

E. Кофеин.

531. Продукт реакции уридин + H⁺, HOH:

A. Уридиндифосфорная кислота

B. Уридинмонофосфорная кислота

C. + Урацил.

D. Уреид.

E. Урат.

532. Продукт реакции тимидин + H⁺, HOH:

A. Тимидиловая кислота

B. Тимидинтрифосфорная кислота

C. Тимидиндифосфат.

D. + Тимин.

E. Тимидинмонофосфат.

533. Продукт реакции цитидин + H⁺, HOH:

A. Цитидиловая кислота

B. Цитидинтрифосфорная кислота

C. Цитидиндифосфат.

D. +Цитозин.

E. Цитидинмонофосфат.

534. Гетероцикл, имеющий в составе цикла кислород:

A. Тиофен.

B. + Фуран.

C. Пиррол.

D. Индол.

E. Имидазол.

535. Гетероцикл, имеющий в составе цикла серу:

A. +Тиофен.

B. Фуран.

C. Пиррол.

D. Индол.

E. Имидазол.

536. Гетероциклы, имеющие в составе цикла азот:

A. Тиофен.

B. Фуран.

C. +Пиррол.

D. Циклогексан

E. Фуранозид

537. Используется для получения фурацилина:

A. Пиррол

B. Тиофен.

C. Индол.

D. Имидазол.

E. +Фурфурол.

538. Аминокислота пролин является производным:

A. Фурана

B. +Пирролидина

C. Тиофена

D. Индола

E. Имидазола

539. Два атома азота расположены в 1, 3 – положениях у:

A. +Имидазола

B. Тиазола

C. Пиррола

D. Пиразола

E. Тиофена

540. Антипирин, амидопирин и анальгин являются производными:

A. Имидазола

B. Пиррола

C. + Пиразолона-5

D. Тиофена

E. Тиазола

541. Тиамин (витамин В₁) содержит ядро:

A. Имидазола

B. Пиррола

C. Пиразол.

D. Тиофена

E. +Тиазола

542. В составе никотиновой кислоты имеется ядро:

A. Пиррола

B. Пиримидина

C. Фурана

D. + Пиридина

E. Индол

543. Тубазид является производным:

A. Никотиновой кислоты.

B. + Изоникотиновой кислоты

C. Хинолиновой кислоты.

D. Барбитуровой кислоты.

E. Олеиновой кислоты

544. Производное имидазола:

A. Амидопирин.

B. Триптофан.

C. Триптамин.

D. + Гистидин.

E. Индол.

545. Производное индола:

A. Антипирин.

B. Гистидин.

C. Имидазол.

D. Порфин.

E. + Триптофан.

546. Урацил является:

A. 6-аминопурином.

B. 2, 4-дигидрокси-5-метилпиримидином.

C. +2, 4-дигидроксипиримидином.

D. 4-аминодигидроксипиримидином.

E. 4 -амино-2-гидроксипурином.

547. Тимин является:

A. 6-аминопурином.

B. +2, 4-дигидрокси-5-метилпиримидином.

C. 2, 4-дигидроксипиримидином.

D. 4-аминодигидроксипиримидином.

E. 4 -амино-2-гидроксипурином.

548. Цитозин является:

A. 6-аминопурином.

B. 2, 4-дигидрокси-5-метилпиримидином.

C. 2, 4-дигидроксипиримидином.

D. 4-аминодигидроксипиримидином.

E. +4 -амино-2-гидроксипиримидином.

549. Конденсированный гетероцикл, имеющий 4 атома азота:

A. Пиримидин.

B. +Пурин.

C. Имидазол.

D. Индол.

E. Хинолин.

550. Аденин является:

A. +6-аминопурином.

B. 2, 4-дигидрокси-5-метилпиримидином.

C. 2, 4-дигидроксипиримидином.

D. 4-аминодигидроксипиримидином.

E. 4 -амино-2-гидроксипиримидином

551. Гуанин является:

A. 6-аминопурином.

B. 2, 4-дигидроксипиримидином

C. +2-амино-6-гидроксипурином.

D. 4-амино-2-гидроксипиримидином.

E. 2, 6, 8-тригидроксипурином.

552. Мочевая кислота является: