|гендегi атомдар мен молекулалардың қозғалғыштығының артуымен+
|жасушадағы кавитация құбылысымен
|жасуша геномымен фотонның қамтылуымен
|жасушада радиотоксиндердiң пайда болуымен
|молекулалар мен атомдардың иондалуымен
Хромосомалардың транслокациясы – бұл ….
|екi хромосоманың сәйкессiз бөлшектерiмен алмасуы+
|хромосоманың кейбiр бөлiгiнiң түсiп қалуы
|хромосоманың артық бөлiгiнiң қосылуы
|хромосома бөлiгiнiң 180 градуске айналуы
|хромосоманың бiр бөлiгiнiң бiрнеше рет қайталануы
Тұқым қуалайтын аурулар жиі кездесетін жанұялардың шежіресін зерттеу әдісі … деп аталады.
|клинико-генеалогиялық+
|биохимиялық
|егіздерді салыстыру
|цитогенетикалық
|популяция-статистикалық
Моногендi ауруларға жатады.
|Гемофилия В+
|Алғашқы артериялық гипертензия
|Қантты диабет
|Жағыннан көргiштiк
|Атопиялық бронхиалық демiкпесi
Фенилкетонурия... мутация арқылы пайда болады.
|гендiк+
|хромосомалық
|геномдық
|жыныс хромосомалардың
|ДНК репарация гендерiнiң
Рылымдық геннiң мутациясы... дамуы негiзiнде жатады.
|орақ тәрiздi-жасушалы анемия+
|алкаптонурия
|альбинизм
|афибриногенемия
|фенилкетонурия
Хромосомалық ауруларға... жатады.
|Клайнфельтер синдромы+
|фенилкетонурия
|дальтонизм
|гемофилия
|Иценко-Кушинг синдромы
Хромосомалық ауру болып табылады.
|Даун ауруы+
|Микросфероцитарлік анемия
|Талассемия
|Орақ тәрiздi жасушалар анемия
|Гирке ауруы
Клайнфельтер синдромындағы жыныс хромосомдарының жиынтығы –....
|ХХУ+
|ХО
|ХХХ
|УО
|ХУ
Клайнфельтер синдромында... Барр денешiгiн анықтауға болады.
|бiр+
|үш
|нөл
|екі
|төрт
А ХО кариотип... синдромына тән.
|Шерешевский-Тернер+
|Альцгеймер
|Клайнфельтер
|Даун
|Х-трисомия
Соматикалық жасушалардың ядросында екi Барр денешiгi... анықталады.
|Х-трисомия синдромы бар науқаста+
|денi сау еркекте
|Шерешевский-Тернер синдромы бар науқаста
|денi сау әйелде
|Клайнфельтер синдромы бар науқаста
Жұп аутосомадағы трисомия... синдромына тән.
|Даун+
|Х-трисомия
|Клайнфельтер
|Шерешевский-Тернер
|Альпорт
Туа пайда болатын тұқым қуаламайтын ауру... болып табылады.
|нәрестелердiң мерезi+
|Дауна ауруы
|фенилкетонурия
|гемофилия
|Гирке ауруы
Полигендiк ауру болып табылады.
|Атеросклероз+
|Фенилкетонурия
|Гемофилия А
|Дальтонизм
|Альбинизм
Бiрiншiлiк артериялық гипертензия... аурулар тобына жатады.
|полигендiк+
|хромосомалық
|тұқым қуаламайтын
|туа пайда болатын
|моногендiк
Гипертониялық ауру... аурулар тобына жатады.
|көп факторлы+
|өзіндік тұқым қуалайтын
|моногендік
|хромосомалық
|тек сыртқы орта факторлардан пайда болатын
Жүректің ишемиялық ауруы... аурулар тобына жатады.
|полигендік+
|өзіндік тұқым қуалайтын
|хромосомалық
|туа пайда болатын
|тек сыртқы орта факторлардан пайда болатын
Рпаққа доминантты түрде беріледі.
|Брахидактилия+
|Гемофилия А
|Гемофилия В
|Гликогеноз
|Орақ тәрізді жасушалы анемия
Жыныс хромосомаларының аномальды құрамы... тән.
|Клайнфельтер синдромына+
|Гирке ауруына
|Иценко-Кушинг синдромына
|Даун ауруына
|Альцгеймер синдромына
А ХХХ кариотипі... тән.
|Х-трисомия синдромына+
|Гирке ауруына
|Иценко-Кушинг синдромына
|Даун ауруына
|Альцгеймер синдромына
Аутосомалардың саны бұзылуымен сипатталатын ауруларға... синдромы жатады.
|Даун+
|Альпорт
|Х-трисомия
|Клайнфельтер
|Шерешевский-Тернер
Некроз – бұл
|клетканың қайтымсыз зақымдануы+
|зақымдалған клеткада цитоплазмадағы өзгерiстер
|клетканың әсерлерге трансформациясы
|клетканың генетикалық бағдарланған өлуi
|клетканың трофикалық бұзылулары
~ Жасуша ядросының бүрiсуi:
|пикноз+
|кариолизис
|аутолиз
|кариорексис
|некробиоз
Митохондрия мембранасының зақымдануы … әкеледi
|тотығулық фосфорланудың бұзылуына +
|жасушаның аутолизiне
|кариорексиске
|жасуша бөлiнуi реттелуiнiң бұзылуына
|жасушаның мембраналық потенциалының төмендеуiне
Лизосома мембранасының зақымдануы … әкеледi
|жасушада гидролиз үрдiсiнiң артуына +
|тiндiк тыныстың әсерленуiне
|нәруыз түзiлуi артуына
|мембраналық потенциалдың артуына
|апоптозға
