5.1. При попадании средства на кожу смыть его большим количеством воды.
5.2. При попадании средства в глаза следует немедленно промыть их под проточной водой в течение 10-15 мин, при появлении гиперемии закапать 30%-ный раствор сульфацила натрия.
5.4. При попадании средства в желудок выпить несколько стаканов воды с 10-20 измельченными таблетками активированного угля.
6. Физико-химические и аналитические методы контроля качества средства "Ника-экстра М"
6.1. Действующим веществом дезинфицирующего средства "Ника-экстра М" является алкилдиметилбензиламмоний хлорид.
"Ника-экстра М" контролируется по следующим показателям качества: внешний вкл.цвет, показатель концентрации водородных ионов (рН), массовая доля неионного поверхностно-активного вещества, массовая доля алкилдиметилбензиламмоний хлорида.
В таблице приводятся контролируемые параметры и нормативы по каждому из них.
| № п/п | Наименование показателя | Норма |
| Внешний вид, цвет | Прозрачная вязкая жидкость от бесцветной до светло-желтого цвета. Допускается наличие осадка. | |
| Показатель активности водородных ионов Н+ водного раствора средства с массовой долей 1 %, рН, в пределах | 8,0-10,0 | |
| Массовая доля неионного цоверхностно-активного вещества, %, в пределах | 13,0-17,0 | |
| Массовая доля алкилдиметил-бензиламмоний хлорида (в пересчете на 100% основного вещества. %, в пределах | 3,5-4,5 |
6.2. Определение внешнего вида и цвета.
Внешний вид и цвет средства "Ника-Экстра М" определяют визуально. Для этого в пробирку из бесцветного стекла с внутренним диаметром 25-26 мм наливают средство до половины и рассматривают в отраженном свете.
6.3. Определение показателя активности водородных ионов (рН).
Показатель активности водородных ионов (рН) измеряют потенциометрическим методом по ГОСТ Р 50550-93 "Товары бытовой химик. Метод определения показателя активности водородных ионов (рН)и.
6.4. Определение массовой доли неионного поверхностно-активного вещества.
Массовую долю неионного поверхностно-активного вещества определяют по ГОСТ 22567.6-87 или по ГОСТ 51018-97.
6.5. Определение массовой доли алкилдиметилбензиламмоний хлорида.
6.5.1. Метод определения.
Метод основан на двухфазном титровании катионоактивного соединения анионоак-тивным в присутствии индикатора метиленового голубого.
6.5.2. Оборудование и реактивы.
Весы лабораторные равноплечие типа ВЛР-200 г или другие 2-го класса точности по ГОСТ 24104-2001.
Бюретка 1-3-2-25,01 по ГОСТ 29251-91.
Колба Кн-1 -250-29/32 по ГОСТ 25336-82.
Натрия додецилсульфат по ТУ6-09-407-1816-93.
N-гексадецилпиридиний хлорид одноводный по ТУ6-09-15-121-74.
Метиленовый голубой, индикатор по ТУ6-09-22-76.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77.
Хлороформ по ГОСТ 20015-88.
Натрия сульфат десятиводный по ГОСТ 4171 -76.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
6.5.3. Приготовление растворов.
6.5.3.1.Стандартный раствор додецилсульфата натрия готовят растворением 0,115 г додецилсульфата натрия в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 смЗ с доведением объема воды до метки. Концентрация этого раствора -0,004 моль/дмЗ.
6.5.3.2.Растворением 0,1 г метиленового голубого в 100 смЗ дистиллированной воды получают 0,1% раствор метиленового голубого. Для приготовления раствора индикатора берут З0смЗ 0,1% раствора метиленового голубого, прибавляют 6,8 смЗ концентрированной серной кислоты, 113 г сульфата натрия десятиводного и доводят объем дистиллированной водой до 1 дмЗ.
6.5.4. Определение поправочного коэффициента раствора додецилсульфата натрия.
В коническую колбу с притертой пробкой помещают 10 см3 раствора N-гексадецилпиридиний хлорида концентрации 0,004 моль\дм3. Добавляют 40 см3 воды, 25 см3 раствора индикатора и 15 см3 хлороформа.
Получается двухслойная система с верхним (водным) синим и нижним (хлороформным) бесцветным слоем. Титруют при сильном взбалтывании в закрытой колбе до перехода синей окраски верхнего слоя в нижний и выравнивания окрасок обоих слоев. Окраску слоев следует определять в отраженном свете.
K = Vl/V2, где
V1 - объем раствора N-гексадецилпиридиний хлорида, взятый для титрования, см3.
V2 -объем раствора додецилсульфата натрия, пошедший на титрование, см3.
6.5.5. Проведение анализа.
Навеску средства массой от 0,1 до 0,3 г, взвешенную с точностью до 0,0002г, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, прибавляют 50 см3 дистиллированной воды, 25 см3 раствора индикатора и 15 см3 хлороформа.
Получается двухслойная система с верхним (водным) синим и нижним (хлороформным) бесцветным слоем. Титруют при сильном взбалтывании в закрытой колбе до перехода синей окраски верхнего слоя в нижний и выравнивания окрасок обоих слоев. Окраску слоев следует определять в отраженном свете.
6.5.6. Вычисление результатов измерений.
Массовую долю алкилдиметилбензиламмоний хлорида рассчитывают по формулс:
0,00143 х V х Кх100
X =------------------------------------%, где
m
0,00143 - масса алкидилметилбензиламмоннй.хлорида, соответствующая 1 см3 раствора додецилсульфата натрия концентрации C(Ci2H25OSO3Na) = 0,004 моль/дм3, г;
V - объем раствора додецилсульфата натрия концентрации C(C12H25OSO3Na) = 0,004 моль/дмЗ. израсходованный на титрование, см3;
К - поправочный коэффициент раствора додецилсульфата натрия концентрации C(C12H25OSO3Na) - 0,004 моль/дм3;
m - масса анализируемой пробы, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое трех определений, расхождение между которыми не должно превышать допускаемое расхождение равное 0,1%.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±6,5% при доверительной вероятности 0.95.
6.6 Определение показателей безопасности и эффективности
Показатели безопасности к эффективности определяются по методикам, изложенным в сборнике "Методы испытаний дезинфекционных средств для оценки их безопасности и эффективности", Москва, МЗ РФ. 1998 г., ч. I и II согласно нормативам, изложенным в перечне "Нормативные показатели безопасности и эффективности дезинфекционных средств, подлежащих контролю при проведении обязательной сертификации" Ха 01-12/75 от 1997 г.
