5. Натрия йодида.
А. Верно 1,2,3,4,5.
Б. Верно 1,2,4,5.
В. Верно 1,2,5.
Г. Верно 3,5.
74. Катион натрия окрашивает пламя в:
А. Зелёный цвет.
Б. Фиолетовый цвет.
В. Жёлтый цвет.
Г. Кирпично-красный цвет.
75. Раствор гексанитрокобальтата (III) натрия используют для определения подлинности:
А. Натрия хлорида.
Б. Натрия бромида.
В. Калия йодида.
Г. Кальция хлорида.
76. Пирохимическим методом можно открыть ионы:
1. Аммония.
2. Калия.
3. Натрия.
4. Магния.
5. Кальция.
А. Верно 1,2,3,4,5.
Б. Верно 2,3,5.
В. Верно 1,2,4.
Г. Верно 1,4,5.
77. Индикатор аргентометрического титрования по методу Мора:
А. Железо-аммонийные квасцы.
Б. Хромат калия.
В. Дифенилкарбазон.
Г. Хромовый тёмно-синий.
78. Наиболее экономичный метод количественного определения
ингредиента в лекарственной форме:
Rp: Sol. Natrii chloridi 10%-200 ml
Sterilis!
D.S.
А. Йодометрия.
Б. Аргентометрия.
В. Нитритометрия.
Г. Рефрактометрия.
79. Метод количественного определения натрия бромида в микстуре Павлова:
А. Рефрактометрия.
Б. Аргентометрия по Фаянсу.
В. Комплексонометрия.
Г. Ацидиметрия.
80. Натрия тиосульфат, натрия гидрокарбонат можно идентифицировать одним реагентом:
А. Раствором йода.
Б. Раствором калия перманганата.
В. Раствором нитрата серебра.
Г. Кислотой хлороводородной.
81. Цвет окраски йода в хлороформе при выполнении реакции на йодид-ион:
А. Зеленый.
Б. Красно-фиолетовый.
В. Желтый.
Г. Кирпично-красный.
82. Реакцию с цинкуранилацетатом в уксуснокислой среде выполняют при определении подлинности:
А. Калия хлорида.
Б. Магния сульфата.
В. Кальция хлорида.
Г. Натрия тетрабората.
83. Фармакопейный метод количественного анализа пероксида водорода основан на свойствах:
А. Окислительных.
Б. Восстановительных.
В. Кислотных.
Г. Основных.
84. Метод количественного определения натрия тиосульфата:
А. Аргентометрия.
Б. Броматометрия.
В. Комплексонометрия.
Г. Йодометрия.
85. Реактив на карбонат-ион:
А. Оксалат аммония.
Б. Нитрат серебра.
В. Хлорид железа (III).
Г. Хлороводородная кислота.
86. Лекарственное средство, при прибавлении к которому кислоты хлороводородной выделяет углерода диоксид:
А. Магния сульфат.
Б. Натрия хлорид.
В. Натрия гидрокарбонат.
Г. Кальция хлорид.
87. Отличить раствор натрия гидрокарбоната от раствора натрия карбоната можно по:
А. Индикатору фенолфталеину.
Б. Реакции с серной кислотой.
В. Реакции с уксусной кислотой.
Г. Индикатору метиловому красному.
88. Количественное определение натрия гидрокарбоната проводят методом:
А. Йодометрии.
Б. Комплексонометрии.
В. Ацидиметрии.
Г. Аргентометрии.
89. Спиртовый раствор борной кислоты горит:
А. Красным пламенем.
Б. Фиолетовым пламенем.
В. Желтым пламенем.
Г. Пламенем с зеленой каймой.
90. Эффект реакции подлинности – розовое пятно на куркумовой бумаге,
переходящее в грязно-зеленое от прибавления раствора аммиака, –
соответствует лекарственному веществу:
А. Кислота глютаминовая.
Б. Кислота хлороводородная.
В. Кислота бензойная.
Г. Кислота борная.
91. Титрование борной кислоты проводят в присутствии:
А. Спирто-хлороформной смеси.
Б. Хлороформа.
В. Спирта.
Г. Глицерина.
92. Куркумовой бумажкой определяют:
А. Натрия хлорид.
Б. Натрия бромид.
В. Натрия тетраборат.
Г. Натрия йодид.
93. Раствором натрия гидрофосфата определяют подлинность:
А. Калия йодида.
Б. Натрия бромида.
В. Магния сульфата.
Г. Калия хлорида.
94. По реакции с пикриновой кислотой (микрокристаллоскопическая реакция) определяют подлинность:
А. Калия хлорида.
Б. Кальция хлорида.
В. Цинка сульфата.
Г. Натрия бромида.
95. Эффект реакции подлинности – белый студенистый осадок – соответствует лекарственному веществу:
А. Магния сульфат.
Б. Калия хлорид.
В. Цинка сульфат.
Г. Натрия бромид.
96. Результат взаимодействия магния сульфата с раствором хлорида бария:
А. Чёрный осадок.
Б. Синее окрашивание.
В. Серый осадок.
Г. Белый осадок.
97. Лекарственное средство, которое дает с раствором нитрата серебра белый творожистый осадок:
А. Натрия йодид.
Б. Магния сульфат.
В. Кальция хлорид.
Г. Калия йодид.
98. Экономически выгодным методом количественного определения
концентрированного раствора кальция хлорида 50% является:
А. Меркуриметрия.
Б. Аргентометрия.
В. Рефрактометрия.
Г. Комплексонометрия.
99. В методе комплексонометрии используют индикатор:
А. Эозинат натрия.
Б. Метиловый оранжевый.
В. Фенолфталеин.
Г. Хромовый темно-синий.
100. Комплексонометрия – фармакопейный метод количественного определения лекарственного вещества:
А. Натрия хлорида.
Б. Димедрола.
В. Глюкозы.
Г. Магния сульфата.
101. Метод количественного определения ингредиента в лекарственной форме
Rp: Sol. Magnesii sulfatis 25% - 200 ml
D.S.
А. Алкалиметрия.
Б. Йодометрия.
В. Рефрактометрия.
Г. Ацидиметрия.
102. Реактив, который надо добавить к исследуемому раствору для создания
необходимой среды при количественном определении по методу
перманганатометрии:
А. Кислота хлороводородная.
Б. Кислота азотная.
В. Кислота серная разбавленная.
Г. Натрия гидроксид.
103. Реактив, который надо прибавить к исследуемому раствору для создания
необходимой среды при количественном определении по методу
комплексонометрии:
А. Кислота хлороводородная.
Б. Кислота азотная.
В. Кислота серная разбавленная.
Г. Аммиачный буферный раствор.
104. Реактив, который надо прибавить к исследуемому раствору для создания
необходимой среды при количественном определении по методу
нитритометрии:
А. Аммиачный буферный раствор.
Б. Натрия гидроксид.
В. Кислота серная разбавленная.
Г. Кислота хлороводородная.
105. Количественное содержание кальция хлорида можно определить методом:
А. Йодометрии.
Б. Комплексонометрии.
В. Алкалиметрии.
Г. Нитритометрии.
106. Метод количественного определения цинка сульфата:
А. Аргентометрия по Фаянсу.
Б. Аргентометрия по Мору.
В. Ацидиметрия.
Г. Комплексонометрия.
107. Методами комплексонометрии и аргентометрии можно определить лекарственное средство:
А. Димедрол.
Б. Глюкозу.
В. Кальция хлорид.
Г. Прокаина гидрохлорид.
108. Лекарственное средство, содержание которого нельзя определить комплексонометрическим методом:
А. Кальция лактат.
Б. Магния сульфат.
В. Цинка сульфат.
Г. Калия хлорид.
109. При определении подлинности серебра нитрата используют:
А. Винную кислоту в присутствии ацетата натрия.
Б. Оксалат аммония.
В. Реактив Несслера.
Г. Раствор формальдегида.
110. Эффект реакции взаимодействия серебра нитрата с дифениламином:
А. Желтый осадок.
Б. Синее окрашивание.
В. Белый осадок.
Г. Малиновое окрашивание.
111. Реакция взаимодействия калия бромида с винной кислотой протекает в присутствии:
А. Раствора хлороводородной кислоты.
Б. Азотной кислоты.
В. Раствора хлорида бария.
Г. Ацетата натрия и этанола.
112. Продукты кислотного гидролиза ацетилсалициловой кислоты:
А. Натрия салицилат, кислота уксусная.
Б. Кислота салициловая, натрия салицилат.
В. Кислота салициловая, кислота уксусная.
Г. Натрия салицилат, натрия ацетат.
113. Продукт гидролитического разложения анальгина и метенамина:
А. Аммиак.
Б. Оксид серы IV.
В. Формальдегид.
Г. Оксид углерода IV.
114. Индикатор метода аргентометрии по Фольгарду:
А. Хромовый тёмно-синий.
Б. Железо-аммонийные квасцы.
В. Мурексид.
Г. Бромфеноловый синий.
115. Индикатор метода нейтрализации:
А. Метиловый оранжевый.
Б. Бромфеноловый синий.
В. Мурексид.
Г. Железо-аммонийные квасцы.
116. Метод количественного определения натрия тетрабората:
А. Алкалиметрия.
Б. Аргентометрия.
В. Ацидиметрия.
Г. Комплексонометрия.
117. Растворы каких лекарственных средств нужно отпускать из аптек в склянках темного стекла?
1. Калия хлорида.
2. Калия бромида.
3. Калия йодида.
4. Цинка сульфата.
5. Серебра нитрата.
А. Верно 1,2,3,4,5.
Б. Верно 2,3,4.
В. Верно 1,4.
Г. Верно 2,3,5.
118. При хранении пероксида водорода учитываются свойства:
1. Кислотные.
2. Хорошая растворимость в воде и спирте.
3. Восстановительные.
4. Окислительные.
5. Выделение кислорода при разложении.
А. Верно 1,2,3,4,5.
Б. Верно 3,4,5.
В. Верно 1,2,5.
Г. Верно 3,4.
119. Реакцию подлинности на катион калия проводят с реактивом:
А. Раствор оксалата аммония.
Б. Раствор гексонитрокобальтата натрия (III).
В. Раствор гидрофосфата натрия.
Г. Раствор гексацианоферрата (II) калия.
120. Функциональные группы в формуле:
OH
 |
O
C
OC2H5
1. Первичная ароматическая аминогруппа А. Верно 2,3.
2. Спиртовой гидроксил. Б. Верно 1,5.
3. Фенольный гидроксил. В. Верно 3,5.
4. Карбоксильная группа. Г. Верно 1,3,4.
5. Сложноэфирная группа.
6. Амидная группа.
121. Функциональные группы в приведенной формуле:
COOH
O – C – CH3
O
1. Первичная ароматическая аминогруппа
2. Спиртовой гидроксил.
3. Фенольный гидроксил.
4. Карбоксильная группа.
5. Сложноэфирная группа.
6. Амидная группа.
А. Верно 2,3.
Б. Верно 1,5.
В. Верно 4,5.
Г. Верно 1,3,4.
122. Функциональные группы в приведенной формуле:
CH3 – CH – COOH
OH
1. Первичная ароматическая аминогруппа.
2. Спиртовой гидроксил.
3. Фенольный гидроксил.
4. Карбоксильная группа.
5. Сложноэфирная группа.
6. Амидная группа.
А. Верно 2,3.
Б. Верно 1,5.
В. Верно 2,4.
Г. Верно 1,3,4.
123. Функциональные группы в приведенной формуле:
 |  |
O
CH2OH(CHOH)4 – C Ca
O2
1. Первичная ароматическая аминогруппа
2. Спиртовой гидроксил. А. Верно 2,4.
3. Фенольный гидроксил. Б. Верно 1,5.
4. Карбоксильная группа. В. Верно 3,4.
5. Сложноэфирная группа. Г. Верно 1,3,4.
124. Функциональные группы в приведенной формуле:
OH
 |
HO CH – CH2
OH NH – CH3
1. Первичная ароматическая аминогруппа. А. Верно 2,3,6.
2. Спиртовой гидроксил. Б. Верно 1,5.
3. Фенольный гидроксил. В. Верно 3,6.
4. Карбоксильная группа. Г. Верно 1,3,4.
5. Сложноэфирная группа.
6. Вторичная аминогруппа.
125. Функциональные группы в приведенной формуле:
OH
CH3
Nbsp; CH - CH
OH NH-CH3
1. Первичная ароматическая аминогруппа. А. Верно 2,3,6.
2. Спиртовой гидроксил. Б. Верно 1,5,6.
3. Фенольный гидроксил. В. Верно 3,5.
4. Карбоксильная группа. Г. Верно 1,3,4.
5. Сложно эфирная группа.
6. Вторичная аминогруппа.
126. Тип реакции взаимодействия лекарственного вещества, имеющего в
структуре первичную ароматическую аминогруппу, с нитритом натрия в
кислой среде:
А.Окисление.
Б. Осаждение.
В. Диазотирование.
Г. Электрофильное замещение.
127. При выполнении реакции образования азокрасителя используют реактивы:
А. Нитрат серебра, формалин, аммиак.
Б. Нитрит натрия, азотную кислоту, щелочной раствор B-нафтола.
В. Нитрат натрия, хлороводородную кислоту, щелочной раствор B-нафтола.
Г. Нитрит натрия, кислоту хлороводородную, щелочной раствор B-нафтола.
128. Бензокаин, ацетилсалициловая кислота, прокаина гидрохлорид
имеют общую функциональную группу:
А. Нитрогруппу.
Б. Аминогруппу.
В. Гидроксильную группу.
Г. Сложноэфирную группу.
129. Бензокаин, стрептоцид имеют общую функциональную группу:
А. Нитрогруппу.
Б. Первичную ароматическую аминогруппу.
В. Гидроксильную группу.
Г. Сложноэфирную группу.
130. Прокаина гидрохлорид от бензокаина можно отличить по реакции:
А. Пиролиза.
Б. Образования азокрасителя.
В. Осаждения раствором серебра нитрата.
Г. Образования ауринового красителя.
131. Для норсульфазола и прокаина гидрохлорида общей реакцией является:
А. Образование ауринового красителя.
Б. Образование азокрасителя.
В. С раствором щелочи.
Г. Реакция с хлоридом железа III.
132. Глютаминовая, аминокапроновая, бензойная, салициловая кислоты
содержат функциональную группу:
А. Альдегидную.
Б. Аминогруппу.
В. Карбоксильную.
Г. Сложноэфирную.
133. Лекарственное средство, содержащее в своем составе сложноэфирную группу:
А. Кислота ацетилсалициловая.
Б. Натрия салицилат.
В. Димедрол.
Г. Формалин, раствор формальдегида.
134. Соединение, содержащее в своем составе первичную ароматическую аминогруппу:
А. Димедрол.
Б. Бензокаин.
В. Натрия салицилат.
Г. Антипирин.
135. Фенольный гидроксил открывают реактивом:
А. Раствора бария хлорида.
Б. Раствора меди II сульфата.
В. Раствора серебра нитрата.
Г. Раствора железа III хлорида.
136. Фенольный гидроксил содержит в своем составе лекарственное средство:
А. Хинина гидрохлорид.
Б. Метенамин.
В. Сульфацетамид натрия.
Г. Резорцин.
137. Для количественного анализа лекарственных средств, имеющих в молекуле первичную ароматическую аминогруппу, может быть использован метод:
А. Комплексонометрии.
Б. Аргентометрии.
В. Нитритометрии.
Г. Кислотно-основного титрования.
138. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности спиртов:
А. "Серебрянного зеркала".
Б. Образования азокрасителя.
В. Этерификации.
Г. Гидролиза.
139. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности на первичную ароматическую аминогруппу:
А. Гидролиза.
Б. Этерификации.
В. Образования азокрасителя.
Г. "Серебрянного зеркала".
140. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности сложных эфиров:
А. "Серебрянного зеркала".
Б. Образования азокрасителя.
В. Этерификации.
Г. Гидролиза.
141. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности альдегидов:
А. Гидролиза.
Б. Этерификации.
В. Образования азокрасителя.
Г. "Серебрянного зеркала".
142. Реактив, который можно использовать для доказательства наличия в органических
лекарственных средствах спиртового гидроксила:
А. Кислота уксусная.
Б. Раствор хлорида железа III.
В. Аммиачный раствор оксида серебра.
Г. Реактив Несслера.
143. Реактив, который можно использовать для доказательства наличия в органических
лекарственных средствах альдегидной группы:
А. Раствор гидроксида диамин-серебра.
Б. Раствор хлорида железа III.
В. Раствор меди сульфата.
Г. Кислота уксусная.
144. Реактив, который можно использовать для доказательства наличия в органических
лекарственных средствах амидной группы:
А. Аммиачный раствор оксида серебра.
Б. Раствор хлорида железа III.
В. Раствор меди сульфата.
Г. Кислота уксусная.
145. Спирт этиловый обнаруживают реакцией:
А. С аммиачным раствором оксида серебра.
Б. С реактивом Несслера.
В. Образования йодоформа.
Г. Образования ауринового красителя.
146. Метенамин определяют по реакции:
А. С серной кислотой и раствором гидроксида натрия при нагревании.
Б. С реактивом Фелинга.
В. С раствором сульфата меди.
Г. С раствором хлорида бария.
147. Метенамин в лекарственных формах определяют методом:
А. Алкалиметрии.
Б. Ацидиметрии (прямое титрование).
В. Ацидиметрии (обратное титрование).
Г. Йодометрии.
148. Метод количественного определения ингредиента в лекарственной форме:
Возьми: Раствора метенамина 40% 10 мл.
Дай таких доз № 10 в ампулах
А. Комплексонометрия.
Б. Йодометрия.
В. Рефрактометрия.
Г. Аргентометрия.
149. В результате взаимодействия глюкозы с реактивом Фелинга при нагревании образуется:
А. Красное окрашивание.
Б. Осадок кирпично-красного цвета.
В. Осадок белого цвета.
Г. Сине-фиолетовое окрашивание.
150. Реакция определения подлинности глюкозы выполняется с реактивом:
А. раствором оксалата аммония.
Б. Бромной водой.
В. Концентрированной серной кислотой.
Г. Реактивом Фелинга.
151. В реакцию с раствором гидроксида диамин серебра вступает лекарственное средство:
А. Спирт этиловый.
Б. Метенамин.
В. Глюкоза.
Г. Кальция хлорид.
152. При взаимодействии кальция глюконата с хлоридом железа III:
образуется окрашивание:
А. Оранжевое.
Б. Светло-зеленое.
В. Красное.
Г. Фиолетовое.
153. Качественная реакция на цитрат натрия для инъекций – это реакция с:
А. Раствором хлорида бария.
Б. Раствором хлорида кальция.
В. Раствором хлорида железа III.
Г. Раствором сульфата меди.
154. Фармакопейный метод количественного определения натрия цитрата для инъекций:
А. Метод комплексонометрии.
Б. Метод ионнообменной хроматографии.
В. Метод алкалиметрии.
Г. Метод рефрактометрии.
155. Фармакопейный метод количественного определения натрия гидроцитрата для инъекций:
А. Ацидиметрия.
Б. Аргентометрия.
В. Алкалиметрия.
Г. Йодометрия.
156. При определении подлинности димедрола используют реакцию:
А. Образования азокрасителя.
Б. "Серебрянного зеркала".
В. С реактивом Несслера.
Г. Образования оксониевой соли.
157. Реакция кислоты аскорбиновой с раствором серебра нитрата протекает за счет:
А. Спиртового гидроксила.
Б. Ендиольной группы.
В. Карбонильной группы.
158. С раствором оксалата аммония образует белый осадок лекарственное вещество:
А. Прокаина гидрохлорид.
Б. Аскорбиновая кислота.
В. Кальция глюконат.
Г. Салициловая кислота.
159. Качественная реакция на резорцин – это реакция с:
А. Раствором ацетата натрия.
Б. Раствором хлорида аммония.
В. Раствором хлорида железа III.
Г. Раствором аммиака.
160. Методом комплексонометрии определяют количественное содержание:
А. Формалина.
Б. Метенамина.
В. Кальция глюконата.
Г. Резорцина.
161. Химические свойства, которые лежат в основе количественного определения бензойной кислоты:
А. Восстановительные.
Б. Окислительные.
В. Кислотные.
Г. Способность вступать в реакцию замещения на галогены.
162. Фармакопейный метод количественного определения эфедрина гидрохлорида:
А. Перманганатометрия.
Б. Алкалиметрия.
В. Ацидиметрия в неводной среде.
Г. Броматометрия.
163. Методы количественного определения димедрола:
1. Неводное титрование.
2. Нейтрализация в спирто-хлороформной среде.
3. Комплексонометрия.
4. Нитритометрия.
5. Аргентометрия.
А. Верно 1,3.
Б. Верно 1,2,4.
В. Верно 1,2,5.
Г. Верно 2,5.
164. Серебра нитрат используют для идентификации лекарственных веществ:
А. Димедрола, бензокаина, бензоата натрия.
Б. Аскорбиновой кислоты, бензокаина, резорцина.
В. Бензокаина, димедрола.
Г. Аскорбиновой кислоты, димедрола.
165. Для идентификации бензойной кислоты реакцией с хлоридом железа III ее растворяют:
А. В спирте.
Б. В разбавленной хлороводородной кислоте.
В. В 10% растворе щелочи.
Г. В растворе щелочи 0,1 моль/л.
166. Натрия салицилат образует с хлоридом железа III:
А. Розовое окрашивание.
Б. Желтое окрашивание.
В. Белый осадок.
Г. Красно-фиолетовое окрашивание.
167. В результате взаимодействия бензоата натрия с хлоридом железа III образуется:
А. Синее окрашивание.
Б. Белый осадок.
В. Розовато-желтый осадок.
Г. Серый осадок.
168. Салициловая кислота образует с раствором формальдегида в
присутствии концентрированной серной кислоты:
А. Бензальдегид.
Б. Феррипирин.
В. Ауриновый краситель.
Г. Азокраситель.
169. Лекарственное средство, для которого характерна реакция с хлоридом железа III:
А. Дибазол.
Б. Бензокаин.
В. Фурацилин.
Г. Салицилат натрия.
170. Количественное содержание ацетилсалициловой кислоты определяют методом:
А. Ацидиметрии.
Б. Алкалиметрии.
В. Комплексонометрии.
Г. Аргентометрии.
171. Качественная реакция на салициловую кислоту – это реакция с:
А. Раствором хлорида железа III
Б. Раствором хлороводородной кислоты
В. Раствором хлорида бария
Г. Раствором нитрата серебра
172. Лекарственное средство, для которого характерна реакция с хлоридом
железа III:
А. Адреналина гидротартрат.
Б. Прокаина гидрохлорид.
В. Глюкоза.
Г. Димедрол.
173. Лекарственное средство, содержащее в своём составе сложноэфирную группу:
А. Димедрол.
Б. Ацетилсалициловая кислота.
В. Салициловая кислота.
Г. Глютаминовая кислота.
174. Идентификацию ацетилсалициловой кислоты проводят:
А. По образованию соли диазония.
Б. По продуктам щелочного гидролиза.
В. По образованию азокрасителя.
Г. По реакции окисления.
175. Химические свойства, которые лежат в основе количественного
определения ацетилсалициловой кислоты методом алкалиметрии:
А. Восстановительные.
Б. Окислительные.
В. Кислотные.
Г. Способность вступать в реакцию замещения на галогены.
176. Количественное определение натрия салицилата проводят методом:
А. Нитритометрии.
Б. Йодометрии.
В. Аргентометрии.
Г. Ацидиметрии.
177. Количественное определение натрия бензоата в лекарственных формах проводят методом:
А. Алкалиметрии.
Б. Ацидиметрии.
В. Рефрактометрии.
Г. Аргентометрии.
178. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором хлорида железа III:
А. Стрептоцид.
Б. Дибазол.
В. Натрия бензоат.
Г. Прокаина гидрохлорид.
179. Реакция с перманганатом калия и серной кислотой характерна для:
А. Прокаина гидрохлорида.
Б. Дибазола.
В. Бензокаина.
Г. Анальгина.
180. Количественное содержание бензокаина можно определить методом:
А. Нитритометрии.
Б. Комплексонометрии.
В. Аргентометрии.
Г. ацидиметрии (прямое титрование).
181. Количественное определение прокаина гидрохлорида по ГФ проводят методом:
А. Аргентометрии.
Б. Йодометрии.
В. Нитритометрии.
Г. Алкалиметрии.
182. Лекарственное средство, относящееся к производным сульфаниловой кислоты:
А. Дибазол.
Б. Сульфацетамид натрия.
В. Натрия салицилат.
Г. Кислота аскорбиновая.
183. Норсульфазол при пиролизе образует плав:
А. Синего цвета.
Б. Желтого цвета с запахом сернистого газа.
В. Темно-бурого цвета с запахом сероводорода.
Г. Черного цвета.
