Для протопластирования наиболее подходят
суспензионные культуры:
а. в лаг-фазе
б. в стационарной фазе
в. в экспоненциальной фазе
г. в фазе замедленного роста
д. в фазе отмирания.
12. Защита продуцентов аминогликозидов от собственного антибиотика:
а. низкое сродство рибосом
б. активный выброс
в. временная ферментативная инактивация
г. компартментация.
д. формирование метаболического шунта
13. Иммобилизуют клетки продуцентов в случае, если целевой продукт:
а. водорастворим
б. нерастворим в воде
в. локализован внутри клетки
г. им является биомасса клеток.
д. локализован вне клетки.
14. Какое сырье применяется в качестве источника азота при производстве пенициллина?
а. кукурузный экстракт
б. соевая мука
в. аммофос
г. кукурузная мука.
д рисовая мука
15. К беталактамным антибиотикам относятся:
а. пенициллины
б. циклоспорины
в. карбопенемы
г. цефалоспорины
д. макролиды.
16. Микобактерии – возбудители современной туберкулезной инфекции устойчивы к химиопрепаратам вследствие:
а. компенсаторных мутаций
б. медленного роста
в. внутриклеточной локализации
г. однокопийности оперона
д. ослабления иммунитета организма хозяина.
17. Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов является:
а. ДНК
б. ДНК-полимераза
в. РНК-полимераза
г. рибосома
д. информационная РНК.
18. Моноклональные антитела получают в производстве:
а. при фракционировании антител организмов
б. фракционированием лимфоцитов
в. с помощью гибридом.
г. с помощью протопластов
д. с помощью векторного ДНК
19. Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при соматической гибридизации:
а. только в природных условиях
б. только в искусственных условиях
в. в природных и искусственных условиях.
г. в органическом синтезе
д. в неорганическом синтезе
Ослабление ограничений на использование в промышленности микроорганизмов-рекомбинантов, продуцирующих гормоны человека, стало
возможным благодаря:
а. совершенствованию методов изоляции генно-инженерных рекомбинантов от
окружающей среды
б. повышению квалификации персонала, работающего с рекомбинантами
в. установленной экспериментально слабой жизнеспособности продуцента.
г. экспериментальному подтверждению потери чужеродных генов.
д. соответствию заводским требованиям в технологии.
Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов перед
химической трансформацией состоит в:
а. доступности реагентов
б. избирательности воздействия на определенные функциональные группы стероида
в. сокращении времени процесса
г. получении принципиально новых соединений.
д. малой растворимости стероидов
22. Особенностью пептидных факторов роста тканей является:
а. тканевая специфичность
б. видовая специфичность
в. образование железами внутренней секреции
г. образование вне желез внутренней секреции.
д. отсутствие специфичности.
23. Понятию «биообъект» соответствуют следующие определения:
а. организм, на котором испытываются новые биологически активные соединения
б. организм, вызывающий контаминацию биотехнологического оборудования
в. фермент, используемый в аналитических целях
г. организм, продуцирующий биологически активные соединения
д. фермент – промышленный катализатор.
24. Появление множественной резистентности опухолей к противоопухолевым агентам обусловлено:
а. непроницаемостью мембраны
б. ферментативной инактивацией
в. уменьшением сродства внутриклеточных мишеней
г. активным выбросом.
д образованием метаболического шунта.
25. Правила GMP предусматривают производство в отдельных помещениях и на отдельном оборудовании:
а. пенициллинов
б. аминогликозидов
в. тетрациклинов
г. макролидов
д. полиенов.
26. Правила GMP предусматривают проведение валидации при:
а. замене биообъекта более продуктивным
б. изменении состава питательной среды
в. окончании календарного года
г. ежеквартально
д. при обновлении штата сотрудников предприятия.
- Преимуществом генно-инженерного инсулина является:
а. высокая активность
б. меньшая аллергенность
в. меньшая токсичность
г. большая стабильность.
д. дешевизна производства
28. Преимущества иммобилизации клеток с повышенной проницаемостью оболочки:
а. длительное сохранение жизнеспособности
б. большее связывание с носителем
в. повышение скорости диффузии субстрата
г. повышение скорости выхода целевого продукта.
д. меньшее потребление компонентов питательной среды
29. Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза:
а. простота оборудования
б. экономичность
в. отсутствие дефицитного сырья
г. снятие этических проблем.
д. качество получаемого продукта.
30. Преимущество RIA перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных:
а. меньшая стоимость анализа
б. ненужность дефицитных реагентов
в. легкость освоения
г. в отсутствии влияния на результаты других белков.
д. уменьшение времени анализа.
31. При выделении ферментов эффективность центрифугирования зависит от:
а. молекулярной массы фермента
б. количества субъединиц
в. наличия кофермента.
г. питательной среды
д. числа оборотов мешалки
32. При очистке промышленных стоков в «часы пик» применяют штаммы-деструкторы:
а. природные микроорганизмы
б. постоянные компоненты активного ила
в. стабильные генно-инженерные штаммы
г. нестабильные генно-инженерные штаммы.
д. ферменты.
33. Причина высокой эффективности антибиотических препаратов «уназин» и «аугментин» заключается в:
а. невысокой токсичности (по сравнению с ампициллином и амоксициллином)
б. невысокой стоимости
в. действии на резистентные к беталактамам штаммы бактерий
г. пролонгации эффекта.
д. уменьшении проницаемости клеточной мембраны микроорганизма.
34. Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетке прокариот:
а. высокая концентрация нуклеаз
б. невозможность репликации плазмид
в. отсутствие транскрипции
г. невозможность сплайсинга.
д. наличие экзонов и интронов в генах.
35. Протеомика характеризует состояние микробного патогенна по:
а. ферментативной активности
б. скорости роста
в. экспрессии отдельных белков
г. нахождению на конкретной стадии ростового цикла
д. ДНК
36. Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью:
а. микроинъекции
б. трансформации
в. упаковки в липосомы
г. культивирования протопластов на соответствующих питательных средах.
д. трансляции белка.
37. Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина основана на экспрессии гена в:
а. клетках бактерий
б. клетках дрожжей
в. клетках растений
г. культуре животных клеток.
д. культуре грибов.
38. Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе:
а. периодическом
б. непрерывном
в. отъемно-доливном
г. полупериодическом.
д. циклическом.
39. Ретроингибирование конечным продуктом при биосинтазе биологически активных веществ – это:
а. подавление последнего фермента в метаболической цепи
б. подавление начального фермента в метаболической цепи
в. подавление всех ферментов в метаболической цепи
г. активизация ферментов в метаболизме клеток
д. пролонгация биосинтеза.
40. Сигнальная трансдукция:
а. передача сигнала от клеточной мембраны на геном
б. инициация белкового синтеза
в. посттрансляционные изменения белка
г. выделение литических ферментов.
д. экспрессия белков
41. Скрининг ферментов для получения полусинтетических беталактамов необходим вследствие:
а. нестабильности ферментов
б. патентования ранее полученных ферментов
в. высокой стоимости коммерческих препаратов
г. различной субстратной специфичности.
д. наличия кофермента.
42. Полный ферментный комплекс называют:
а. апоферментом
б. коферментом
в. холоферментом
г. кофактором.
д. ферментом
43. Способы хранения микробных биообъектов:
а. на сыпучих материалах
б. под слоем масла
в. в физиологических растворах
г. на питательной агаровой среде
д. при ультранизких температурах
44. Стерильный воздух, подаваемый в ферментер, выполняет следующие функции:
а. обеспечивает микроорганизмы кислородом
б. уносит теплоту
в. отводит газообразные продукты обмена
г. препятствует пенообразованию
д. увеличивает скорость массообменных процессов.
45. Термин «нормофлоры» идентичен:
а. пробиотикам
б. эубиотикам
в. микробиотикам
г. молочнокислым бактериям.
д. антибиотикам
46. Термину «вектор» в генной инженерии соответствуют:
а. плазмида с чужеродным геном
б. чужеродный ген, включенный в хромосому
в. участок клеточной мембраны, не защищенный клеточной стенкой
г. хромосома клетки хозяина
д. фаговая ДНК с чужеродным геном.
47. Технологический воздух для биотехнологического производства стерилизуют:
а. нагреванием
б. фильтрованием
в. облучением.
г повышением давления
д. распылением антисептиков
48. Трансферазы осуществляют:
а. катализ окислительно-восстановительных реакций
б. перенос функциональных групп на молекулу воды
в. катализ реакции присоединения по двойным связям
г. катализ реакций переноса функциональных групп.
д. гидролиз
49. Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида достигается при:
а. увеличения интенсивности перемешивания
б. увеличении интенсивности аэрации
в. повышении температуры ферментации
г. увеличения времени ферментации
д. увеличении концентрации стероидного субстрата в
ферментационной среде.
50. Нерибосомальный пептидный синтез относится к биосинтезу:
а тетрациклина
б эритромицина
в пенициллина
г стрептомицина
д. грамицидина
51. Условием сохранения протопластов (применительно к методу клеточной инженерии) является:
а. низкая температура
б. наличие в среде полиэтиленгликоля (полиэтиленоксида)
в. наличие в среде буфера
г. гипертоническая среда.
д наличие катализаторов
52. Фенилуксусную кислоту как предшественник при биосинтезе пенициллина добавляют:
а. перед ферментацией
б. в начале ферментации
в. на вторые-третьи сутки после начала ферментации
г. каждые сутки, в течение 5-суточного процесса.
д. в процессе выращивания посевной среды
53. Функцией феромонов является:
а. антимикробная активность
б. противовирусная активность
в. изменение поведения организма со специфическим рецептором
г. противоопухолевая активность.
д. каталитическая активность
54. Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются:
а. повышение удельной активности
б. повышение стабильности
в. расширение субстратного спектра
г. многократное использование.
д усиление аэрации в ферментере.
55. Поликетидный синтез относится к таким антибиотикам как:
а тетрациклин
б эритромицин
в пенициллин
г стрептомицин
д. грамицидин
