а) гидролиз 1,4-гликозидной связи
б) синтез 1,6-гликозидной связи
в) гидролиз 1,6-гликозидной связи.
398. Образование ц-АМФ активируют следующие гормоны
а) адреналин, АКТГ, глюкагон, простагландины, инсулин
б) инсулин, АКТГ, СТГ, ТТГ
в) адреналин, глюкагон, АКТГ, СТГ, ТТГ
г) глюкагон, СТГ, АКТГ, инсулин
399. При гидролизе сахарозы образуются следующие соединения
а) глюкоза и галактоза
б) глюкоза и фруктоза
в) две глюкозы
д) галактоза и глюкоза
400. Аллостерическим активатором протеинкиназы являются
а) ц-АМФ
б) АМФ
в) ц-ГМФ
г) АТФ
401. У больного обнаружена высокая гипергликемия, глюкозурия. Имеет ли смысл введение гормона? Какого?
а) Адреналина
б) глюкокортикоидов
в) глюкогона
г) инсулина
402. Синтез 1,4-глюкозидной связи в молекуле гликогена катализирует следующий фермент
а) 1,6-амилогликозидаза
б) олигоглюкотрансфераза
в) гликогенсинтетаза
г) амилотрансгликозидаза
403. Какая группировка в молекуле глюкозы характеризует её редуцирующюю способность
а) гидроксильная
б) кетонная
в) альдегидная
г) карбонильная
404. Ингибиторами аденилатциклазы являются следующие гормоны
а) инсулин
б) адреналин
в) глюкогон
г) АКТГ
405. Какой сдвиг в секреции гормона особенно выражен при сахарном диабете
а) гиперсекреция инсулина
б) гиперсекреция адреналина
в) гипосекреция инсулина
г) гипосекреция глюкогона
406. Превращение неактивной гликогенсинететазы D в активную гликосинтнтазу I требует участия:
а) киназы гликогенсинтетазы и АТФ
б) фосфатазы гликогенсинтетазы и Н2О
в) фосфатазы гликогенсинтетазы и АТФ
г) киназы гликогенсинтетазы и Н3РО4
407. Превращение фосфорилазы В в фосфорилазу А требует участия:
а) ц-АМФ
б) киназы фосфорилазы и Ц-АМФ
в) киназы фосфорилазы и 4 АТФ
г) фосфатазы
408. При гидролизе лактозы образуются следующие гексозы:
а) 2 глюкозы
б) глюкоза и фруктоза
в) 2 галактозы
г) глюкоза и галактоза
409. Какие гормоны усиливают процесс глюконеогенеза:
а) инсулин
б) глюкокортикоиды
в) тиреоидный гормон
г) адреналин
410. Какой фермент катализирует распад гликогена в ткани до глюкозо-1-фосфата:
а) фосфодиэстераза
б) фосфатаза
в) фосфорилаза
г) фосфогексокиназа
411. Какие ферменты, расщепляющие углеводы, содержаться в соке тонкого кишечника:
а) лактаза, мальтаза, сахараза
б) лактаза, мальтаза, аргиназа
в) сахараза, амилаза, трансфераза
г) сахараза, лактаза, липаза
412. Какое соединение является донором глюкозильных остатков при синтезе гликогена:
а) уридиндифосфоглюкоза
б) глюкозо-6-фосфат
в) гуанидиндифосфат
г) фруктозо-6-фосфат
413. Какие из перечисленных гормонов вызывают гипергликемию:
а) адреналин
б) глюкогон
в) глюкокортикоиды
г) инсулин
414. Реакцию дефосфорилирования глюкозы катализирует следующий фермент:
а) фосфоглюкомутаза
б) фосфорилаза
в) протеин фосфатаза
г) глюкозо-6-фосфатаза
д) фосфодиэстераза
415. Инсулин вызывает снижение сахара в крови, так как он:
а) повышает проницаемость мембраны, стимулирует гликогенолиз
б) усиливает синтез гликогена и понижает утилизацию глюкозы в тканях
в) повышает проницаемость мембран, усиливает синтез гликогена
г) активирует гликогенолиз и стимулирует образование жиров и белков из углеводов
416. Скорость гликолиза лимитирует фермент:
а) гексокиназа
б) пируваткиназа
в) фосфофруктокиназа
г) фосфоглицераткиназа
417. Какой фермент превращает глюкозо-6-фосфат во фруктозо-6-фосфат:
а) фосфогексоизомераза
б) гексокиназа
в) альдолаза
г) фосфогликомутаза
418. Энергетический эффект анаэробного гликогенолиза составляет:
а) 15 моль АТФ
б) 3 моль АТФ
в) 2 моль АТФ
г) 30 моль АТФ
419. Субстрат для реакции субстратного дифосфорилирования образуется в реакции, катализируемой ферментами:
а) гексокиназой и фосфофруктокиназой
б) енолазой и пируваткиназой
в) 3-фосфоглицеральдегидрогеназой и енолазой
г) пируваткиназой и глицераткиназой
420.1,3-дифосфоглицериновая кислота образуется при участии следующего фермента:
а) глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы
б) фосфопируваткиназы
в) дегидрогеназы 3-фосфоглицеринового альдегида
г) фосфоглицераткиназ
421. Фосфоенолпируваткарбоксикиназа катализирует реакцию:
а) превращения фосфоенолпирувата в пируват
б) пирувата в оксалат
в) оксалоацетата в фосфоенолпируват
г) фосфоенолпирувата в 2-фосфоглицериновую кислоту
422. Восстановленный НАДФ образуется:
а) в процессе гликолитической оксидоредукции
б) в процессе фосфоролиза гликогена
в) в процессе субстратного фосфорилирования
г) в реакции катализируемой дегидрогеназой глюкозо-6-фосфата
423. Распад фруктозо-1,6,-дифосфата на 2 фосфотриозы катализирует фермент:
а) триозофосфатизомераза
б) альдолаза
в) фруктозодифосфатаза
г) глюкозофосфатизомераза
424. Восстановленная форма НАДФ образуется в реакциях, катализируемых ферментами:
а) транскетолазой и трансальдолазой
б) дегидрогеназами глюкозо-6-фосфата и 6-фосфоглюканата
в) пируваткиназой и лактатдегидрогеназой
г) лактоназой и эпимеразой
425. Пируваткарбоксилаза приводит к образованию следующих соединений:
а) аспарагиновой кислоты
б) ацетоуксусной кислоты
в) фосфоенолпирувата
г) оксалацетата,
д) лактата
426. В гликогенолизе расходуется 1 молекула АТФ. Укажите эту реакцию:
а) гексокиназная
б) дифосфоглицераткиназная
в) пируваткиназная
г) фосфофруктокиназная
д) альдолазная
427. В какой из реакций распада глюкозы образуется вода:
а) 3-фосфоглицератдегидрогеназная
б) енолазная
в) гексокиназная
г) альдолазная
д) ацетатдегидрогеназная
428. Сколько молекул воды образуется при анаэробном распаде одной молекулы глюкозы до лактата:
а) 6
б) 1
в) 4
г) 2
д) 3
429. Для сахарного диабета характерна:
а) гипергликемия
б) глюкозурия
в) кетонемия
г) кетонурия
д) билирубинемия
430. Какие из приведённых ниже соединений могут быть ингибиторами фосфофруктокиназы:
а) лактат
б) цитрат
в) НАД
г) АДФ
д) АТФ
е) пируват
431. На митохондриальном этапе глюконеогенеза происходит:
а) декарбоксилирование оксалацетата
б) карбоксилирование пирувата
в) декарбоксилирование цитрата
г) карбоксилирование ацетил КоА
432. Транспорт оксалоацетата из митохондрий в цитоплазму в процессе глюконеогенеза происходит следующим образом:
а) при помощи карнитина
б) в виде цитрата
в) в виде яблочной кислоты
г) в виде оксалоацетата, свободно выходящего из митохондрий
433. Третья обходная реакция глюконеогенеза происходит с участием фермента:
а) глюкозо-6-фосфатазы
б) фосфоглюкомутазы
в) фруктозо-1,6-бифосфатазы
г) фосфофруктокиназы
д) гексокиназы
434. Активаторами глюконеогенеза являются:
а) адреналин и глюкогон
б) инсулин
в) глюкокортикоиды
г) простагландины
д) минералокортикоиды
435. В глюконеогенезе бифункциональный фермент регулируется за счёт:
а) ацетил КоА
б) адреналин
в) инсулин
г) пируват
д) фруктоза
е) глюкоза
436. Цикл Кори - это:
а) глюкозо- лактатный цикл,
б) глюкозо-аланиновый цикл
в) глицино-лактатный цикл
Раздел 9. ОБМЕН ЛИПИДОВ.
437.Путем простой диффузии через мембрану транспортируются:
а) вода
б) жирные кислоты
в) кислород, углекислый газ
г) холестерин
438.Как происходит всасывание в кишечнике жирных кислот с длинной углеродной цепью?
а) путем пассивной диффузии
б) в виде мицелл с желчными кислотами, моноглицеридами, фосфолипидами
в) не всасываются.
439.В результате окисления пальмитилКоА образуется:
а) 8 ацетилКоА, 7ФАДН2, 7НАДН2
б) 7ацетил-КоА, 7ацетоацетил-КоА, 7ФАДН2, 7НАДН2
в) бета-оксимасляная кислота, 7ФАДН2, 7НАДН2
г) 161 моль АТФ
440. Какова роль желчных кислот в процессе переваривания липидов?
а) вызывают гидролиз триацилглицеридов
б) способствуют эмульгированию нейтральных жиров
в) тормозят гидролиз триацилглицеридов
г) активируют панкреатическую липазу
д) участвуют в процессе всасывания жирных кислот.
441. Перечислите антиоксиданты и ферменты защиты:
а) глутатионпероксидаза
б) соединения, содержащие SН группу
в) вещества, содержащие металлы с переменной валентостью
г) токоферол
д) супероксиддисмутаза
е) аскорбиновая кислота в высоких концентрациях.
442. Какие соединения участвуют в образовании глицерол-3фосфата?
а) глицерин
б) глицерол-2-фосфат
в) диоксиацетонфосфат
г) фосфатидная кислота
д) 1,2-диглицерид.
443. Транспорт ацетил-КоА для синтеза жирных кислот из митохондрий в цитоплазму осуществляется с помощью:
а) бутирата
б) малата
в) сукцината
г) изоцитрата
д) цитрата.
444. Фермент, катализирующий реакцию образования малонилКоА, имеет в своем составе в качестве кофактора:
а) биотин
б) рибофлавин
в) тиамин
г) фосфопиридоксаль
445.В процессе синтеза жирных кислот имеет место следующая реакция:
а) дегидрирование ацилКоА с участием ФАД
б) перенос ацетил- и малонилКоА на SН группы пальмитатсинтетазы
в) дегидрирование оксиацилКоА с участием НАД
г) гидрирование двойной связи с участием НАДФН2.
446. Причиной ацетонемии и ацетонурии при углеводном голодании являются:
а) недостаток пирувата
б) недостаток оксалоацетата
в) усиленная конденсация ацетилКоА
г) недостаток инсулина и избыток глюкагона.
447. На синтез ацетоуксусной кислоты используются:
а) 3ацетилКоА
б) ацетилКоА, КоАSН,
в) жирная кислота, АТФ
г) бета-окси-бета-метилглутарилКоА
д) бета-окси-бета-метилглутарилКоА, НАДФН2.
448. Какие промежуточные продукты являются общими для биосинтеза триглицеридов и фосфолипидов:
а) 1,2-диглицерид
б) фосфатидная кислота
в) 3-фосфоглицерат
г) ацетоацетилКоА.
449. Усилению перекисного окисления липидов способствуют:
а) ультрафиолетовое облучение
б) охлаждение организма
в) ионизирующая радиация
г) введение витамина Е
д) гипероксия
е) гипоксия.
450. Какие продукты образуются в результате ПОЛ?
а) гидроперекиси
б) кислоты
в) альдегиды
г) малоновый диальдегид
д) непредельные углеводороды.
451. Назвать активаторы перекисного окисления липидов:
а) вода
б) ОН
в) О2
г) НО2__
д) Н2О2.
452. В синтезе пальмитиновой кислоты используются:
а) ацетилКоА, 7малонилКоА, 14НАДФН2
б) ацилКоА, 7Н2О, 7НАД
в) ацилКоА, 7Н2О, 7ФАД.
453. Не синтезируются в организме и должны поступать с пищей следующие кислоты:
а) пальмитоолеиновая
б) стеариновая
в) пальмитиновая
г) линолевая
д) олеиновая
е) линоленовая.
454. В состав липидного компонента мембраны могут входить:
а) фосфоглицериды
б) сфинголипиды
в) гликозамингликаны
г) холестерин
д) триглицериды
е) ганглиозиды.
455. Путем первичного активного транспорта переносятся:
а) вода
б) калий и натрий
в) кислород
г) кальций
д) глюкоза.
456. В состав мембран входят следующие группы белков:
а) белки-гистоны
б) белки-рецепторы
в) белки-альбумины
г) белки-ферменты
д) транспортные белки.
457. В состав липопротеинов плазмы крови входят:
а) триглицериды
б) холестерин
в) гликолипиды
г) белки
д) фосфолипиды.
458. Какая фракция липопротеинов является антиатерогенной?:
а) пре-бета-липопротеины
б) бета-липопротеины
в) альфа-липопротеины
г) хиломикроны.
459. Липопротеины образуются в:
а) плазме крови
б) жировой ткани
в) клетках слизистой оболочки кишечника
г) мышечной ткани.
460. Выбрать участников второй реакции дегидрирования в процессе бета-окисления жирных кислот (субстрат, фермент, кофактор, продукт):
а) НАД
б) ацил-КоА-дегидрогеназа
в) бета-оксиацил-Ко А дегидрогеназа
г) бета-оксиацил-КоА
д) бета-кетоацил-КоА
е) ФАД
ж) ацил КоА.
461. Какие условия необходимы для всасывания нейтральных жиров в тонком кишечнике?:
а) наличие активной панкреатической липазы
б) сильно щелочная реакция среды в кишечном соке
в) достаточное количество желчных кислот
г) избыточное поступление соляной кислоты из желудка
д) наличие ненасыщенных жирных кислот и моноглицеридов.
462. К производным стерана относятся:
а) цереброзиды
б) кардиолипины
в) холестерин
г) фосфатидилхолины
д) желчные кислоты
е) гормоны надпочечников.
463. К производным сфингозина относятся:
а) холестерин
б) ганглиозиды
в) фосфатидилсерины
г) сфингомиелины
д) цереброзиды
е) нейтральные жиры.
464. К производным глицерина относятся:
а) триглицериды
б) холестерин
в) цереброзиды
г) фосфолипиды
д) гликолипиды
е) фосфатидилэтаноламины
ж) кардиолипины.
465. Транспорт глюкозы в клетку может осуществляться путем:
а) пассивной диффузии
б) облегченной диффузии
в) первичного активного транспорта
г) вторичного активного транспорта
д) эндоцитоза.
466. Синтез ацетоновых тел происходит в:
а) мышцах
б) мозгу
в) печени
г) всех органах и тканях
д) сердце.
467. Активация свободной ацетоуксусной кислоты осуществляется:
а) в печени
б) во всех органах и тканях, кроме печени
в) во всех органах и тканях
г) в печени, почках, мышцах
д) наиболее активно в сердце, почках, мышцах.
468. Активация свободной ацетоуксусной кислоты осуществляется следующим образом:
а) ацетоацетат+SH-КоА
б) ацетоацетат+АТФ+SH-КоА
в) ацетоацетат+АТФ
г) ацетоацетат+сукцинил-КоА
д) ацетоацетат+сукцинат
469. Причиной ацетонемии и ацетонурии при сахарном диабете является:
а) усиление липогенеза
б) недостаток инсулина и избыток глюкагона
в) плохое усвоение глюкозы клетками
г) активация глюконеогенеза
д) интенсивное окисление жирных кислот.
470. В процессе синтеза жирных кислот имеет место следующие реакции;
а) карбоксилирование ацетил-КоА
б) отщепление Н2О с образованием двойной св.язи
в) дегидрирование бета-оксибутирил КоА с образованием HАДН2
г) восстановление кето-группы с участим НАДФН2
д) присоединение SH-КоА к бета-кето-ацил-КоА.
471. Перекисное окисление липидов:
а) регулирует фазовое состояние липидов мембран
б) регулирует проницаемость мембран
в) уменьшает гидрофильность
472. Холестерин выполняет в организме следующие функции:
а) служит предшественником при синтезе желчных кислот,
б) входит в состав клеточных мембран,
в) инициирует ПОЛ в мембранах
г) служит предшественником при синтезе витаминаД3
д) образует структурные комплексы в составе глицерофосфатов,
е) входит в состав ЛПОНП и ЛПНП.
473. В каких тканях осуществляется синтез нейтральных жиров из углеводов?
а) печень,
б) жировая ткань,
в) мышцы,
г) почки,
д) стенки кишечника
474. Желчные кислоты принимают участие в процессах:
а) усиления перистальтики,
б) эмульгирования жиров,
в) бактерицидном,
г) активации липазы,
д) всасывания
475. Ацетил КоА используется:
а) на синтез высших жирных кислот,
б) на синтез ацетоновых тел,
в) на синтез холестерина,
г) на синтез глюкозы,
д) в цикле Кребса
476. Для образования ацетил КоА используются:
а) глюкоза,
б) глицерин,
в) холестерин,
г) аминокислоты,
д) жирные кислоты,
е) желчные кислоты
477. Избыточное потребление глюкозы приводит к ожирению, т.к. имеют место следующие метаболические превращения:
а) глюкоза триозы ПВК оксалоацетат
б) глюкоза триозы глицерин,
в) глюкоза 6-фосфоглюконолактон рибоза-5-фосфат,
г) глюкоза триозы ПВК лактат
478. Ацетил КоА в организме выполняет функции:
а) запасных питательных вешеств,
б) энергетическую
479. Регуляция синтеза эндогенного холестерина происходит следующими путями:
а) экзогенный холестерин активирует ОМГ-КоА-редуктазу,
б) избыток экзогенного холестерина ингибирует синтез,
в) чем больше экзогенного холестерина, тем активнее синтез,
г) скорость синтеза регулируется по типу обратной связи,
д) эндогенный холестерин ингибирует ОМГ-КоА редуктазу.
480. Холестерин является стартовым веществом для синтеза:
а) витамина Д,
б) стероидных гормонов,
в) жирных кислот,
г) желчных кислот
481 К ацетоновым (кетоновым) телам относятся:
а) ацетон,
б) ацетоуксусная кислота,
в) бета-оксимасляная кислота,
г) аминоянтарная кислота,
д) альфа-кетоглутаровая кислота
482. Биологически активными формами витаминов группы Д являются:
а) 7дегидрохолестерин,
б) 1,25-гидрооксихолекальциферол.
483.Назвать участников первой стадии дегидрирования при бета-окислении жирных кислот (субстрат, фермент, кофактор, продукт)
à) еноил-KoA
á) бета-êåòîàöèë ÊîÀ
â) àöèë ÊîÀ
ã) ÔÀÄ
ä) ÍÀÄ
å) Ацил-КоА-дегидрогеназа
484.Представитеями фософглицеридов являются:
à) лецитин (фосфатидилхолин)
á) кефалин (фосфатидилэтаноамин)
â) ôосфатидилсерин
ã) фосфатидилинозит
ä) цереброзид
485.Липопротеиды различаются по:
à) количеству белка
á) количеству в них липидов
â) содержанию в них разных видов липидов
ã) скорости транспорта по крови
486.Первичный синтез специфического для данного организма жира происходит в клетках:
à) Слизистой кишечника
á) Гепатоцитах
â) Адипоцитах.
487.Перекисное окисление необходимо для:
à) синтеза простагландинов.
á) синтеза катехоламинов.
â) обезвреживания ксенобиотинов.
ã) процесса фагоцитоза.
ä) обновления биологических мембран.
å) ограничения образования активных форм кислорода.
488.Хиломикроны в своем составе содержат:
а) эндогенные ТГ-90%
б) апоВ48
в) экзогенные ТГ-90%
г) апоА
д) ХС-40%
е) незначительное количество белка
ж) большое количество белка
489.Метаболизм ЛПОНП осуществляется при участии фермента:
а) печеночной триглицеридлипазы
б) диглицеридлипазы
в) липопротеинлипазы
г) фосфолипазы
490.ЛПНП синтезируются в:
а) печени
б) кишечнике
в) плазме крови
г) плазме крови и в кишечнике
д) печени и кишечнике.
491.Функции ЛПНП - это транспорт:
а) экзогенных ТГ
б) ХС из печени в периферические ткани
в).эндогенных ТГ
г) фосфолипидов
д) ХС из перифери-ческих тканей в печень.
492.АпоА1:
а) синтезируется в печени
б) синтезируется в кишечнике
в) активирует ЛП-липазу
г) активирует ЛХАТ
д) лиганд для рецепторов клеток
е) переносится от ХМ на ЛПВП
493.Функции апопротеинов:
а) катаболическая
б) структурная
в) регуляторная (регуляция активности ферментов).
г) защитная
д) резервная
е) секреторная (секреция ЛП в плазму крови)
ж) функция лигандов для рецепторов клетки.
494.ХС выполняет следующую функцию:
а) энергетическую
б) транспортную
в) структурную
г) регуляторную
д) служит источником для синтеза биологически активных молекул (витаминов, гормонов).
495.В структуру ядра ЛП плазмы крови входят:
а) свободные жирные кислоты
б) триглицериды
в) фосфолипиды
г) эфиры холестерина
д) свободный холестерин.
496.ЛПОНП синтезируются в:
а) кишечнике
б) печени
в) плазме крови
г) кишечнике и печени.
497.АпоВ100:
а) синтезируется в плазме крови
б) синтезируется в кишечнике
в) синтезируются в печени
г) входит в состав ЛПОНП
д) входит в состав ЛПВП
е) входит в состав ЛПНП
ж) лиганд для рецепторов клеток
з) активатор ферментов.
498.ЛПНП содержат:
а) апоВ100
б) апоВ48
в) апоЕ
г) холестерина 50%
д) ничтожно малое количество белка
е) большой процент триглицеридов.
499.Использование в клетках свободногоХС, выделившегося при распаде ЛПНП, происходит следующим образом:
а) ХС превращается в эфиры холестерина
б) ХС расходуется на синтез стероидных гормонов в надпочечниках
в) избыток ХС активирует синтез эндогенного ХС в печени
г) избыток ХС ингибирует синтез эндогенного ХС в печени
д) ХС включается в структуру мембран.
500.К апопротеинам, выполняющим функцию лигандов для рецепторов клетки, относятся:
а) апоА
б) апоВ48
в) апоВ100
г) апоС2
д) апоЕ
501.При врожденном дефекте липопротеинлипазы наблюдается:
а) повышение содержания ХМ в крови
б) повышение содержания ЛПНП в крови
в) повышение содержания ЛПВП в крови
г) повышение содержания триглицеридов в крови
д) повышение содержания ХС в крови
е) появление сливкообразного слоя над прозрачной сывороткой.
502.В структуру фосфолипидов входятазотистые и безазотистые основания:
а) инозит
б) глицин
в) серин
г) холин
д) инозин
е) этаноламин
ж) гуанин.
503.Функция хиломикронов:
а) транспорт холестерина из печени в периферические ткани
б) транспорт экзогенных триглицеридов
в) транспорт эндогенных триглицеридов
г) транспорт ХС из периферических тканей в печень
504.Липопротеинлипаза активируется при участии:
а) апоС2
б) апоЕ
в) лецитина
г) глюкагона
д) адреналина
е) фосфатидилсерина.
505.ЛХАТ (лецитин-холестерол-ацилтрансфераза):
а) катализирует реакции гидролиза фосфолипидов
б) катализирует реакцию этерификации ХС
в) катализирует реакцию переноса ацильного остатка на ХС
г) катализирует реакцию, в ходе которой образуется лизолецитин
д) катализирует реакцию гидролиза белка
е) активируется апоС2
ж) активируется апоА1.
506.В плазме крови ЛПВП ассоциированы с:
а) липопротеинлипазой
б) триглицеридлипазой
в) лецитинхолестеролацил-трансферазой
г) фосфолипазой.
507.Дифильные свойтсва свободного холестерина обусловлены:
а) наличием метильных групп
б) ОН-группой и углеродным остовом циклопентанпер-гидрофенантрена
в) остатками жирной кислоты и этаноламина.
508.Факторами риска для развития атеросклероза являются:
а) повышенный уровень ЛПНП
б) повышенный уровень триглицеридов
в) повышенный уровень ЛПВП
г) низкое содержание ЛПВП
д) повышенный уровень ЛПОНП
е) избыток ХС.
509.АпоС2:
а) синтезируется в печени
б) активируется ЛХАТ
в) переносится от ЛПВП на ХМ и ЛПОНП
г) переносится от ЛПВП на ЛПОНП и ЛПНП
д) активирует липопротеин-липазу
510.Функции триацилглицеридов:
а) структурная
б) энергетическая
в) резервная
г) терморегуляторная
д) транспортная
е) регуляторная
ж) функция механической защиты органов.
511.К желчным кислотам относятся:
а) холевая кислота
б) 3,7-диоксихолановая
в) таурохолевая
г) таурин
д) гликохолевая.
512. При распаде ХМ под действием липо-протеинлипазы происходит:
а) гидролиз фосфолипидов
б) гидролиз триглицеридов
в) переход апоС на ЛПВП
г) поглощение остатков оболочек ХМ ЛПВП в плазме крови
д) поглощение остатков оболочекХМ печенью за счет рецепторов апоЕ.
513. К апопротеинам, участвующим в регуляции активности ферментов метаболизма ЛП,
относятся:
а) Апо А1
б) Апо В48
в) Апо С2
г) Апо Е
514.В метаболизме ЛПОНП имеют место следующие процессы:
а) гидролиз триглицеридов при участии липопротеинлипазы
б) гидролиз фосфолипидов
в) превращение холестерина в эфиры при участии ЛХАТ
г) образование ЛПНП в плазме через ЛППП
д) эндоцитоз остатков оболочек в печени за счёт рецепторов апо ВЕ.
515.Функции ЛПВП:
а) транспорт ХС из печени во внепечёночные ткани
б) транспортХС с поверхности перферических клеток в печень
в) транспорт эндогенных триглицеридов
г) транспорт холестерина от тканей к печени
516. ЛХАТ активируется при участии:
а) Апо С2
б) Апо Е
в) Апо А1
г) Апо А1 и Апо С2
д) Апо В100
517. ЛПВП содержит:
а) Апо В100
б) Апо А
в) Апо В48
г) Апо С
д) максимальное количество белка
е) максимальное количество холестерина
518.Функция ЛПОНП:
а) транспортХС из печени во внепеченочные ткани
б) транспорт экзогенных триглицеридов
в) транспорт эндогенных триглицеридов
г) трантпортХС из периферических тканей в печень
519.К атерогенным фракциям ЛП относятся:
а).ХМ и ЛПНП
б).ХМ и ЛПОНП
в) ЛПОНП и ЛПВП
г) ЛПОНП и ЛПНП
д) ЛПНП и ЛПВП
е) ХМ и ЛПВП.
520.Избыточному накоплению холестерина в тканях препятствуют следующие механизмы:
а) выключение собственного синтеза ХС по типу обратной связи
б) гиперхиломикронемия
в) активация липопротеинлипазы
г) торможение образования ВЕ-рецепторов
д).действие фермента ЛХАТ
е) гипергликемия.
521.ЛПОНП содержат:
а) апоВ48
б) апоВ100
в) кзогенные ТГ-60%
г) апоЕ
д) эндогенные ТГ-60%
е) небольшое количество ХС
ж) 50% и более белка.
522.Метаболизм ЛПНП:
а) гидролиз при участии липопротеинлипазы
б) связывание с ВЕ-рецептором плазматической мембраны
в) эндоцитоз внутрь клетки комплекса ЛПНП с рецептором
г) образование эфиров ХС при участии ЛХАТ
д) гидролиз ЛПНП в лизосомах
е) накоплением ХС в клетках
ж) частичный эндоцитоз в печени за счет ВЕ-рецепторов.
523Оболочки частицы ЛП плазмы крови содержат:
а) фосфолипиды, обращенные к ядру гидрофильными группами
б) фосфолипиды, обращенные к ядру гидрофобными участками
в) свободный ХС, обращенный гидроксильной группой к ядру
г) поверхностные апобелки
д) эфиры ХС
е) интегральные апобелки
ж) свободный ХС, гидрофобные участки которого обращены к ядру.
524.ХМ обмениваются апопротеинами с другими ЛП:
а) ХМ отдают на ЛПОНП апоА
б) ХМ получают апоС от ЛПВП
в) ХМ отдают апоВ48наЛПНП
г) ХМ отдают апоА на ЛПВП
д) ХМ получают апоЕ от ЛПНП
е) ХМ получают апоЕ от ЛПВП.
525.Нейтральный жир человека,его состав и физико-химические свойства:
а) имеет жидкую консистенцию
б) имеет твердую консистенцию
в) имеет низкую температуру плавления (15о)
г) содержит только насыщенные жирные кислоты
д) содержит только ненасыщенные жирные кислоты
е) состоит на 70% из олеиновой кислоты
ж) содержит большое количество арахидоновой кислоты.
526.Фосфолипиды и сфинголипиды выполняют следующие функции:
а) энергетическую
б) транспортную
в) структурную
г) защитную
д) резервную.
527.Жирные кислоты в плазме крови циркулируют в:
а) составе ядра ЛП плазмы
б) составе оболочек ЛП
в) комплексе с сывороточным альбумином
г) свободно транспортируются с током крови. не связываясь ни с какими структурами
528.АпоЕ:
а) синтезируются в кишечнике
б) синтезируются в печени
в) маркерЛПВП И ХМ
г) маркер ЛПОНП и ЛПНП
д) активирует ЛХАТ
е) лиганд для рецепторов клеток.
529.Хиломикроны синтезируются в:
а) печени
б) кишечнике
в) плазме крови
г) плазме крови и печени
д) печени и кишечнике
530.Метаболизм хиломикронов осуществляется при участии фермента:
а) печеночной триглицеридлипазы
б) липопротеинлипазы
в) фосфолипазы
г) диглицеридлипазы
Раздел 10. ОБМЕН БЕЛКОВ.
531. Пищеварительные ферменты относятся к классу:
а) лиаз
б) оксидоредуктаз
в) гидролаз
г) лигаз
д) трансфераз.
532. Назовите протеолитические ферменты желудочного сока:
а) пепсин
б) секретин
в) реннин
г) гастриксин
д) энтеропептидаза.
533. Пепсин гидролизует:
а) пептидные связи, образованные ароматическими аминокислотами
б) пептидные связи, образованные дикарбоновыми аминокислотами.
534. Назовите протеиназы, синтезируемые в панкреатической железе:
а) карбоксипептидаза
б) эластаза
в) реннин
г) энтеропептидаза
д) аминопептидаза
е) трипсин.
535. Трипсин гидролизует связи. образованные:
а) карбоксильными группами лизина и аргинина
б) карбоксильными группами глутаминовой и аспарагинровой кислот
в) серусодержащими аминокислотами.
536. Чем активируется пепсиноген:
а) пепсином
б) секретином
в) свободной НС1
г) Са++
д) трипсином.
537. Какие условия необходимы для всасывания аминокислот в тонком кишечнике:
а) слабощелочная среда
б) наличие транспортных систем
в) наличие ионов Na
г) наличие желчных кислот
д) необходимая энергия АТФ
е) наличие поверхностно-активных веществ.
538. Как обезвреживаются продукты гниения белков:
а) гидроксилированием
б) образованием парных кислот
в) конъюгацией с ФАФС.
539. Назовите место выработки карбоксипептидазы:
а) желудок
б) поджелудочная железа
в) кишечник.
540. Что такое "азотистый баланс":
а) количественная разница поступивших в организм и выведенных из организма аминокислот
б) количественная разница между введенным с пищей азотом и выведенным в виде конечных продуктов азотистого обмена
в) количественная оценка поступающих в организм полноценных и неполноценных белков.
541. Процесс восстановительного аминирования глутаминовой кислоты катализирует следующий фермент и входящий в него кофактор:
а) глутаматоксидаза (ФАДН2)
б) глутаматдегидрогеназа (ФМНН2)
в) глутаматтрансаминаза (ФП)
г) глутаматдегидрогеназа (НАДФН2).
542. Белки животного происхождения богаты аминокислотами:
а) незаменимыми
б) заменимыми.
543. При фенилкетонурии нарушается обмен:
а) тирозина
б) глюкозы
в) фенилаланина
г) серотонина.
544. Биологическая ценность белков определяется:
а) оптимальным количеством белка в диете
б) оптимальным количеством аминокислот
в) наличием всех незаменимых аминокислот
г) оптимальным соотношением аминокислот.
545. Ферментами, гидролизующими белки в кишечнике, являются:
а) химитрипсин
б) дипептидаза
в) трипсин
г) карбоксипептидаза
д) аминопептидаза
е) липаза.
546. Указать процессы, ведущие к синтезу аминокислот:
а) восстановительное аминирование,трансаминирование,
б) трансдезаминирование, трансаминирование
в) трансреаминирование, окислительное дезаминирование
г) восстановительное дезаминирование, восстановительное аминирование.
547. Какая из аминокислот активно дезаминируется в животных тканях:
а) аланин
б) любая аминокислота
в) глутаминовая кислота
г) аспарагиновая кислота.
548. Какие из аминокислот включаются в ЦТК через ЩУК и альфа-кетоглутарат:
а) аланин, глицин
б) аспарагиновая кислота, глутаминовая кислота,
в) аланин, серин
г) лизин, треонин.
549. Кофакторами оксидаз аминокислот являются:
а) ФМН и ФП
б) ФАД и ФП
в) ФАД и ФМН
г) ФМН и НАДФ.
550. Какие биогенные амины являются медиаторами нервной системы:
а) гамма- аминомасляная кислота
б) глутамин
в) адреналин
г) 5-окситриптамин
д) гистамин
е) норадреналин
ж) 5-окситриптофан.
551. Какие соединения образуются из биогенных аминов при действии моно- и ди-оксидаз:
а) карбоновые кислоты и NH3
б) альдегиды и NH3
в) адьдегиды, NH3и Н2О2
г) альдегиды и Н2О2
д) карбоновые кислоты, NH3и Н2О2.
552. Укажите соеднения, являющиеся источниками аммиака в клетках:
а) альфа-кетоглутарат
б) гуанин и аденин
в) 5-метилурацил
г) глутамин
д) пируват
е) гистамин
ж) адреналин
з) мочевина.
553. Какова общая кислотность желудочного сока в норме (титр. ед.):
а) 10-20
б) 20-40
в) 40-60
г) 5-10.
554. Какие протеолитические ферменты относятся к эндопептидазам:
а) пепсин
б) эластаза
в) карбоксипептидаза
г) аланинаминопептидаза
д) гастриксин
е) лейцинаминопептидаза
ж) химотрипсин.
455.Какие протеолитические ферменты относятся к экзопептидазам:
а) лейцинаминопептидаза
б) энтеропептидаза
в) карбоксипептидаза В
г) реннин
д) аланинаминопептидаза
е) гастриксин
ж) карбоксипептидаза А.
556. Кофактором трансаминаз являются:
а) флавинмононуклеотиды
б) пиридоксальфосфат
в) флавинаданиннуклеотид
г) никотинамидадениндинуклеотид.
557. Какой тип реакций дезаминирования преобладает в животных тканях:
а) восстановительное
б) гидролитическое
в) внутримолекулярное
г) окислительное.
558. Кофактором декарбоксилазы аминокислот являются:
а) НАД(никотинамидадениндинуклеотид)
б) ФМН(флавинмононуклеотид)
в) ФП (фосфопиридоксаль)
г) ТПФ (тиаминпирофосфат).
559. Донором NH2-группы в процессе трансаминирования являются:
а) только дикарбоновая кислота
б) только глутаминовая
в) любая аминокислота.
560. Какие вещества входят в состав остаточного азота крови:
а) простые белки
б) мочевина
в) гемоглобин
г) аминокислоты
д) креатин, креатинин
е) мочевая кислота
ж) индикан
з) глюкоза.
561. Какие аминокислоты участвуют в биосинтезе мочевины:
а) аланин
б) аспарагиновая кислота
в) фумарат
г) цитруллин
д) орнитин
е) аргинин
ж) аргининосукцинат.
562. В форме каких соединений NH3транспортируется в печень и почки:
а) мочевина
б) мочевая кислота
в) глутаминовая кислота
г) карбомаилфосфат
д) глутамин
е) аммонийные соли.
563. Какие из соединений являются конечными продуктами обезвреживания аммиака:
а) глутамин
б) аспарагин
в) глутамат
г) хлорид аммония
д) мочевина
е) фосфорно-кислый аммоний
ж) мочевая кислота
з) карбомаилфосфат.
564. Из какой аминокислоты образуется серотонин:
а) гистидина
б) тирозина
в) глутамата
г) фенилаланина
д) триптофана
е) аспартата.
565. Из каких аминокислот образуются катехоламины:
а) глутаминовой кислоты
б) фенилаланина
в) триптофана
г) гистидина
д) аспартата
е) тирозина
ж) глицина
з) аргинина.
566. Какие из биогенных аминов могут синтезироваться в физиологических условиях в мозговом веществе надпочечников:
а) серотонин
б) гамма-аминомасляная кислота
в) адреналин
г) гистамин
д) норадреналин.
567. Этапами трансдезаминирования являются:
а) декарбоксилирование и окислительное дезаминирование
б) трансаминирование и окислительное дезаминирование
в) восстановительное и окислительное дезаминирование
г) трансаминирование и восстановительное дезаминирование.
568. Второй этап процесса трансдезаминирования катализирует фермент:
а) глутаминаза
б) глутаминсинтетаза
в) глутаматдегидрогеназа
г) глутаматтрансаминаза.
569. Кофактором глутаматдегидрогеназы (дезаминирующей) является:
а) ФАД
б) ФП
в) НАД
г) ФМН.
570. Конечными продуктами трансдезаминирования являются:
а) любая кетокислота и NH3
б) новая аминокислота и новая кетокислота
в) глутаминовая кислота
г) альфа-кетоглутаровая кислота и NH3.
571. Сколько молекул АТФ потребуется в печени для синтеза 100 молекул мочевины:
а) 100
б) 1000
в) 200
г) 300
д) 400
е) 500.
572. К какому классу ферментов относится монооксигеназа:
а) лигазам
б) оксидоредуктазам
в) трансферазам
г) лиазам
д) синтетазам
е) изомеразам.
573. Укажите промежуточные соединения, образующиеся при синтезе адреналина из фенилаланина;
а) норадреналин
б) диоксифенилаланин
в) тирозин
г) фенилпируват
д) гомогентизиновая кислота.
574. Какая кетокислота является акцептором альфа-NH2-группы на первом этапе процесса трансдезаминирования;
а) любая альфа-кетокислота
б) альфа-кетоглутаровая
в) оксалоацетат
г) пировиноградная кислота.
575. Указать донор альфа-NH2-группы на втором этапе процесса трансдезаминирования;
а) аспарагиновая кислота
б) аланин
в) глутаминовая кислота
г) любая аминокислота.
576. На уровне какого метаболита включается в ЦТК аспарагиновая кислота;
а) малата
б) ацетил-КоА
в) ПВК
г) сукцината
д) альфа -кетоглутарата
е) оксалоацетата.
577. В процессе трансаминирования перенос NH2-группы с глутаминовой кислоты может происходить;
а) только на ПВК
б) только на альфа-кетоглутаровую кислоту
в) на любую кетокислоту, предшествующую заменимой аминокислоте
г) только на щавелево-уксусную кислоту.
578. В чем проявляется взаимодействие ЦТК и орнитинового цикла;
а) ЦТК поставляет СО2для синтеза мочевины
б) ЦТК поставляет фумарат для синтеза мочесвины
в) ЦТК участвует в ресинтезе аспартата из фумарата
г) ЦТК поставляет АТФ для синтеза мочесвины
д) мочевина ингибирует ЦТК.
579.Индуцибельная и конституционная NOC-аза:
à) íå регулируются
á) способны к регуляции
â) действуют через Ca2++-кальмодулиновую систему
ã) ингибируются аналогами аргинина
ä) стимулируют синтез адреналина
å) активируют цАМФ-зависимую протеинкиназу
580. Регуляторное действие NO это:
à) повышение кровяного давления
á) регуляция тонуса гладкой мускулатуры сосудов (расслабление)
â) контроль автоматизма сердца
ã) регуляция тонуса гладкой мускулатуры бронхов и матки
ä) повышение свертываемости крови
å) снижение свертываемости крови
æ) нейротрансмиттерное действие
581. Цитотоксическое действие NO:
à) осуществляется конституционными NOC-азами
á) осуществляется индуцибельными NOC-азами
â) проявляется при разрушении клеток микроорганизмов
ã) проявляется при гипотонии
ä) проявляется при отторжении трансплантатов проявляется при лизисе.
Раздел 11. БИОХИМИЯ ПЕЧЕНИ.
582. НАД-Ф- зависимая гем-оксигеназа катализирует реакцию образования
а) билирубина
б) биливердина
в) вердоглобина
г) мезобилирубина
д) мезобилиногена
583. Каким путем осуществляется детоксикация этилового спирта?
а) конъюгацией
б) микросомальным окислением
в) с участием НАДФ-зависимой оксидазы
г) немикросомальным окислением
д) митохондриальным окислением
584. Назовите белки, синтезируемые только в печени:
а) альбумины
б) альфа-глобулины
в) бета-глобулины
г) гамма-глобулины
д) протромбин
е) фибриноген
585. Для обтурационной желтухи характерно:
а) усиление гемолиза эритроцитов
б) нарушение процесса желчеобразования
в) резкое увеличение прямого билирубина в крови
г) появление уробилиногена в крови и в моче
д) увеличение стеркобилиногена и билирубина в моче и кале
586. Непрямой билирубин:
а) синтезируется в гепатоцитах
б) растворим в воде и выводится с желчью в кишечник
в) не растворим в воде
г) обладает токсичностью
д) не обладает токсичностью
е) связан с глюкуроновой кислотой
587. Какие отклонения связаны с длительным потреблением алкоголя?
а) накопление НАД и НАДФ
б) усиление распада гликогена
в) гипогликемия
г) повышение энергетического метаболизма
д) активация глюкозо-аланинового шунта
е) накопление лактата
588. К липотропным соединениям относятся:
а) инозит
б) пируват
в) метионин
г) ненасыщенные жирные кислоты
д) холестерин
589. Чем отличается обмен гликогена печени от использования его мышцами,?
а) в печени отсутствует глюкозо-6-фосфатаза
б) гликоген печени используется только на нужды печени
в) в печени высокая активность глюкозо-6-фосфатазы
г) в мышцах идет цикл Кори, а в печени нет
д) гликоген печени используется на нужды всего организма
590. В немикросомальном окислении участвуют следующие ферменты:
а) НАДН-дегидрогеназа
б) НАДФН-цитохром-Р450- редуктаза
в) моноаминоксидаза
г) цитохром-С-редуктаза
д) пиридинзависимые дегидрогеназы.
591. Глюкозо-6-фосфат в печени выполняет следующие функции:
а) инициирует глюконеогенез
б) является субстратом для пентозофосфатного пути
в) активирует фосфоролиз гликогена
г) ингибирует глюкозооксидазу
д) участвует в синтезе гликогена
592.Непрямой билирубин:
а) связан с глюкуроновой кислотой
б) конъюгированный билирубин
в) адсорбирован на белках сыворотки крови
г) ковалентно связан с альбуминами сыворотки крови
д) не обладает токсичностью.
593. При обтурационной желтухе:
а) нарушен процесс желчевыделения
б) нарушен процесс транспорта непрямого билирубина
в) нарушен процесс конъюгации с глюкуроновой кислотой
г) резко увеличен непрямой билирубин в крови
д) в моче определяется уробилиноген
е) кал обесцвечен
594. Наибольшую активность в печени проявляют следующие ферменты:
а) креатинфосфокиназа, ММ и МВ-изоформы
б) ЛДГ1и ЛДГ2
в) аланинаминотрансфераза
г) аспартатаминотрансфераза
д) глюкозооксидаза
595. В печени протекают следующие реакции синтеза липидов:
а) синтез ЛПНП
б) синтез хиломикронов
в) синтез кетоновых тел
г) окисление кетоновых тел
д) синтез холестерина
596. Конечным продуктом преобразования билирубина в печени является:
а) уробилиоген
б) ди- и трипирролы
в) стеркобилиоген
г) желчные пигменты
д) моноглюкурониды билирубина
597. Чем отличается утилизация гликогена мышечной ткани?
а) мышца синтезирует гликоген для себя и всего организма
б) гликоген мышц используется только для нужд мышц
в) в мышцах высокая активность глюкозо-6-фосфатазы
г) в мышцах протекает цикл Кори
д) в мышцах отсутствует фермент глюкозо-6-фосфатаза.
598. Задача: при росте и делении клеток увеличивается их потребность в холестерине. Почему?
а) холестерин является предшественником стероидных гормонов, регулирующих синтез белка
б) холестерин необходим для построения биологических мембран
в) холестерин является предшественником регулятора обменных процессов - витамина Д3
г) холестерин активирует образование фрагментов Оказаки
599. Распад гемоглобина начинается:
а) с разрыва метинового мостика между 1 и 4 пиррольными кольцами
б) с окисления метинового мостика между 1 и 2 пиррольными кольцами
в) с разрыва метиновой связи между 1 и 3 кольцами гемовой структуры
г) с окисления метиновых мостиков между 3 и 4 пиррольными кольцами
600. Каким путем происходит детоксикация этанола?
а) реакцией конъюгации с S-аденозил-метионином
б) путем немикросомального окисления
в) путем окисления в митохондриях
г) путем микросомального окисления
601. НАДФН2в печени используется в процессе синтеза:
а) глюкозы
б) ацетоацетата
в) стероидных гормонов
г) глутамина
д) мевалоновой кислоты
е) креатинина
602. Как изменится количество холестерина в крови, если перевести пациента на строгую вегетарианскую диету?
а) уменьшится, т.к. холестерина с пищей будет поступать меньше
б) увеличится, т.к. экзогенный холестерин тормозит синтез эндогенного холестерина
в) уменьшится, т.к. будет синтезироваться меньше холестерина
г) увеличится, т.к. углеводы активируют синтез холестерина
д) уменьшится, т.к. активируются процессы окисления в тканях
603. Энергозависимыми являются следующие реакции конъюгкации:
а) глютатионовая
б) глюкуронидная
в) пептидная
г) сульфатная
ä) ãлутаминовая
е) тиосульфатная
604. По биохимическому принципу ксенобиотики классифицируются:
а) ингибиторы ферментов
б) косметические средства
в) нитрозамины
г) денатурирующие агенты
д) блокаторы функциональных групп белков и коферментов
е) дефолианты
ж) мутагены
605. Активация глюкуронилтрансферазы в гепатоцитах сможет привести к изменению билирубинового обмена:
а) происходит уменьшение количества прямого билирубина в крови
б) происходит увеличение количества прямого билирубина в крови
в) способствует увеличению количества непрямого билирубинак в крови
г) не влияет на соотношение непрямого и прямого билирубина в крови
606. Нормальные показатели пигментного обмена:
а) в крови содержится 75% непрямого и 25% прямого билирубина
б) в моче определяется билирубин
в) в моче содержится уробилиноген в большом количестве
г) в моче содержится 1 - 4 мг стеркобилиногена
д) через кишечник выделяется 250 - 300мг стеркобилиногена
е) стеркобилиноген в кале отсутствует
607.В синтезе мочевой кислоты используются:
а) инозин, цитидин
б) пирофосфокиназа
в) ксантиноксидаза
г) гипоксантин, ксантин
д) 5-фосфорибозил-1-пирофосфат
608. В печени протекают следующие реакции метаболизма липидов:
а) синтез и окисление жирных кислот
б) синтез и окисление кетоновых тел
в) синтез ЛПОНП и ЛПНП
г) синтез и окисление холестерина
д) синтез мочевины
609. Микросомальное обезвреживание токсических веществ происходит за счет следующих реакций:
а) синтеза АТФ
б) гидроксилирования
в) распада АТФ
г) реакции конъюгации
610. -окси--метил-глутарил-КоА в печени является источником
а) ацетоацетата
б) оксалоацетата
в) бутирата
г) холестерина
д) стероидных гормонов
611. Какие ферменты участвуют в процессе немикросомального окисления ксенобиотиков?
а) алкогольдегидрогеназа
б) ксантиноксидаза
в) моно-и диаминоксодазы
г) флавопротеины
д) цитохром Р450
е) цитохром в5
612. В норме с мочой выводится:
а) моноглюкурониды билирубина
б) билирубин
в) уробилиноген
г) стеркобилиноген
613. Прямой билирубин:
а) транспортируется альбуминами крови
б) конъюгированный билирубин
в) токсичен
г) связан с глюкуроновой кислотой
д) связывается в печени с желчными кислотами
е) дает цветную реакцию с диазореактивом Эрлиха
ж) связан с альбуминами сыворотки крови
614. Для паренхиматозной желтухи характерно:
а) нарушение экскреции прямого билирубина в желчные капилляры
б) недостаточность глюкуронилтрансферазы
в) обнаружение билирубина в моче
г) появление уробилиногена в крови
д) увеличение стеркобилиногена в моче и кале
е) отсутствие билирубина в моче
ж) усиление гемолиза эритроцитов
615. Назовите процессы, идущие только в печени:
а) синтез креатина
б) синтез кетоновых тел
в) синтез мочевины
г) трансаминирование аминокислот
д) детоксикация ксенобиотиков
е) синтез гликогена
616. Какой фермент лимитирует реакцию детоксикации спиртов?
а) алкогольдегидрогеназа
б) ацетальдегиддегидрогеназа
в) каталаза
г) глютатионпероксидаза
д) глютатионредуктаза
617. Для синтеза креатина в печени используются:
а) сукцинил-КоА и глицин
б) аргинин, глицин
в) метионин и аминолевулиновая кислота
г) гуанидинацетет и метионин
д) гуанидинацетат и орнитин
е) аденозилметионин и гомоцистеин
618. При полном удалении печени через 1-2 часа концентрация каких веществ в крови уменьшается?
а) аммиак
б) ЛПОНП
в) глюкогенные аминокислоты
г) креатин
д) индикан
е) альбумины
619. Печень поддерживает постоянство концентрации глюкозы в крови, участвуя в процессах:
а) синтеза и распада фосфатидов
б) синтеза и распада ацетоацетата
в) синтеза и распада гликогена
г) синтеза и распада креатинфосфата
620. Микросомальная цепь ферментов осуществляет
а) гидроксилирование ксенобиотиков
б) окисление ВЖК
в) окисление ацетальдегида
г) гидроксилирование серотонина
д) гидроксилирование ФАФС
621. Конъюгация путем ацетилирования это:
а) энергозависимая реакция взаимодействия ацетил-КоА со ЩУК
б) энергозависимая реакция взаимодействия ацетил-КоА с гистамином, серотонином
в) реакция расщепления цитрата на ацетил-КоА и ЩУК
г) реакция взаимодействия ацетил-КоА с ксенобиотиками
д) энергозависимая реакция отщепления ацетил-КоА от ксенобиотика
622. Биливердин - это вещество, которое образуется в следующих реакциях:
а) при дегидрировании вердоглобина в клетках РЭС
б) при участии НАДФ-зависимой оксигеназы
в) спонтанно при отщеплении железа и белка от вердоглобина
г) в печени под действием глюкуронилтрансферазы
д) это продукт распада билирубина
623. В печени протекают следующие процессы:
а) синтез холестерина
б) окисление ВЖК
в) синтез кетоновых тел
г) окисление кетоновых тел
д) синтез креатифосфата
е) синтез триглицеридов
ж) синтез и распад креатинфосфата
624. Какие отклонения в метаболизме связаны с длительным введением алкоголя в организм?
а) гипергликемия.
б) гипогликемия
в) увеличение синтеза АТФ
г) усиление окисления ацетальдегида
д) активация цикла Кори
625. При паренхиматозной желтухе:
а) нарушение экскреции прямого билирубина в желчные капилляры
б) усиление гемолиза эритроцитов
в) увеличение количества стеркобилиногена в кале и моче
г) нарушение активности УДФ-глюкуронилтрансферазы.
626. Глюкуронидная конъюгация происходит.
а) при обезвреживании билирубина
б) при обезвреживании продуктов гниения белка в кишечнике
в) при обезвреживании серотонина и катехоламинов
г) при образовании моно- и дипирролов
д) повышает гидрофильность соединений
627. Фермент глюкокиназа печени
а) катализирует фосфорилирование глюкозы с образованием глюкозо-1-фосфата
б) катализирует фосфорилирование глюкозы с образованием глюкозо-6-фосфата
в) имеет высокое значение Кмдля глюкозы
г) имеет низкое значение Кмдля глюкозы
д) ингибируется глюкозо-6-фосфатом
е) не ингибируется глюкозо-6-фосфатом
628. Выберите утверждения, характеризующие гликогенолиз и глюконеогенез в печени:
А. Характерно для глюконеогенеза.
В. Характерно для гликогенолиза.
С. Характерно для обоих процессов.
а) является источником глюкозы крови
б) в период между приемами пищи активируется в первую очередь
в) является источником глюкозы мозга при длительном голодании
г) регуляторный фермент фосфорилаза
д) аллостерическим активатором регуляторного фермента является цитрат
е) процесс регулируется гормонами
ж) образование 1моля глюкозы сопровождается затратой 6 молей макроэргов
з) образование 1 моля глюкозы не сопровождается затратой энергии
629. Цитохром Р450обладает следующими свойствами:
а) обладает абсолютной специфичностью, т.к. действует только на определенные субстраты
б) мало специфичен, действует на гидрофобные субстраты
в) принимает протоны и электроны от любых субстратов
г) локализован на наружной мембране митохондрий
д) не обладает аутооксидабельностью
Раздел 12. БИОХИМИЯ КРОВИ.
630.Гемоглобин транспортирует по крови:
а) азот;
б) углекислый газ;
в) кислород;
г) аммиак.
631Гемоглобин относится к классу:
а) нуклеопротеинов;
б) фосфопротеинов;
в) хромопротеинов;
г) флавопротеинов.
632.Активность каких ферментов повышается в крови при инфаркте миокарда?
а) МВ-изоформа креатинфосфокиназы;
б) аланинаминотрансфераза;
в) щелочная фосфатаза;
г) аспартатаминотрансфераза;
д) ЛДГ1и ЛДГ2.
633.Транспорт основной массы СО2от тканей к легким осуществляется:
а) в физически растворенном виде;
б) в виде карбгемоглобина;
в) в виде бикарбоната.
634.Какие функции гемоглобина нарушаются при серповидноклеточной анемии?
а) растворимость;
б) кооперативность;
в) снижается сродство гемоглобина к кислороду;
г) повышается сродство к кислороду;
д) деформируется эритроцит.
635.По какому признаку разделяют белки крови методом электрофореза?
а) по молекулярной массе;
б) по растворимости в буферных растворах;
в) по заряду и изоэлектрической точке;
г) по плотности белковых фракций.
636.Гемоглобин осуществляет:
а) транспорт кислорода от легких к тканям;
б) служит промежуточным звеном транспорта внутри клетки к митохондриям;
в) запасание в мышцах некоторого количества кислорода;
г) присоединение кислорода из альвеолярного воздуха в легких;
д) транспорт кислорода из тканей к легким.
637.Эритроцитарными буферными системами являются:
а) гемоглобиновая;
б) фосфатная;
в) ацетатная;
г) гидрокарбонатная.
638. Для поддержания постоянства рН плазмы крови имеют значение следующие буферные системы:
а) гидрокарбонатная;
б) ацетатная;
в) белковая
г) фосфатная.
639. К группе гемопротеинов относятся:
а) миоглобин
б) трансферрин
в) гемопексин
г) каталаза.
640 Какие виды гемоглобинов содержатся в эритроцитах здорового человека:
а) НвА1
б) НвА2
в) НвА3
г) НвF
д) НвС
641. К индикаторным ферментам относятся:
а) органоспецифические ферменты
б) ферменты, синтезируемые в печени
в) ферменты, попадающие в кровь при повреждении тканей
г) ферменты, синтезирующиеся в любой ткани.
642.Органоспецифичные ферменты печени:
а) ЛДГ;
б) аргиназа;
в) креатинфосфокиназа;
г) трансамидиназа;
д) орнитинкарбомоилтрансфераза.
643.Белки крови синтезируются в:
а) печени;
б) РЭС;
в) стенке кишечника;
г) соединительной ткани.
644.Кровь выполняет функции
а) транспортную, осморегулирующую
б) буферную,обезвреживающую
в) синтетическую, экскреторную
г) защитную, иммунологическую
д) регуляторную,гомеостатическую.
645.Гиперпротеинемия развивается:
а) при диаррее у детей;
б) при циррозе печени;
в) при ожогах;
г) при рвоте;
д) при нефрозе.
646.Какие нарушения в структуре и функции гемоглобина имеют место при талассемии?
à) ñнижается растворимость гемоглобина
á) íарушается синтез одной из цепей гемоглобина
â) íарушается кооперативность
ã) ïовышается сродство гемоглобина к кислороду
647.Место синтеза белков сыворотки крови:
à) все альбумины и часть глобулины синтезируются в печени
á) все альбумины и глобулины синтезируются в селезенке и лимфоидной ткани
â) все белки синтезируются в печени
648.В состав альфа2-глобулинов входят:
à) церулоплазмин
á) гаптоглобин
â) трансферрин
ã) гемопексин
649.Преальбумины выполняют функции:
à) связывание и транспорт гемовой структуры Hb
á) связывание и транспорт тироксина
â) связывание и транспорт ретинолсвязывающего белка
ã) связывание и транспорт железа и меди
650.Áåòà-глобулины содержат
à).трансферрин
á).гемопексин
â).гаптоглобин
651.Обезвреживающие функции крови осуществляются в результате:
à) действия фосфатного и белкового буферов крови
á) разведения токсичных веществ
â) действия ферментов и плазмы и клеток крови
ã) связывания токсических веществ альбуминами
652.Резервный гемопротеин ферритин откладывается в клетках:
à) сердца
á) печени
â) лимфоузлов
ã) костного мозга
ä) спинного мозга
653.Функции гактог
