Альдегиды, их строение, номенклатура, изомерия.

Электронное строение карбоксильной группы.

Карбоновыми кислотами называются органические вещества, в состав которых входит карбоксильная группа которая состоит из

–С=0 карбонила и –ОН гидроксила или -СООН.

 

В карбоновых кислотах карбоксильная группа соединена углеводородным радикалом R поэтому в общем виде формулу карбоновой кислоты R-COOH.

В карбоновых кислотах карбоксильная группа может соединена с различными углеводородными радикалами – предельными и непредельными, ароматическими.

Кислотные свойства карбоновых кислот обусловлены смещением электронной плотности к карбонильному кислороду и вызванной этим дополнительной (по сравнению со спиртами) поляризации связи О-Н.

В водном растворе карбоновые кислоты диссоциируют на ионы:

R-COOH = R-COO− + H+

Химические свойства ароматических нитросоединений (реакции по нитрогруппе и бензольному кольцу).

Нитросоединения органические вещества в молекулах которых нитрогруппа NO₂ соединена с углеводородным радикалом. Общая формула нитросоединений R- NO₂, gde R- углеводородный радикал.

Нитрирование. При действии на бензол нитрирующей смеси происходит замещение водорода в кольце бензола на группу NO₂:

 

Нитробензол

2,4,6 тринитротолуол

Вид гибридизации электронных орбиталей атомов углерода в молекуле бутина-2

Углеводород, содержащий тройную связь между атомами углерода, образующий гомологический ряд с общей формулой C_nH_2n-2. Атомы углерода при тройной связи находятся в состоянии sp-гибридизации.

бутин-2

Происходит при смешивании одной s- и одной p-орбиталей. Образуется две равноценные sp-атомные орбитали, расположенные линейно под углом 180 градусов и направленные в разные стороны от ядра атома углерода. Две оставшиеся негибридные p-орбитали располагаются во взаимно перпендикулярных плоскостях и участвуют в образовании π-связей, либо занимаются неподелёнными парами электронов.

 

Альдегиды, их строение, номенклатура, изомерия.

АЛЬДЕГИДЫ – органические соединения, содержащие фрагмент >C=O (углерод, связанный двойной связью с кислородом, его называют карбонильным). У альдегидов карбонильный углерод соединен с атомом Н и органической группой R (общая формула .

Номенлатура альдегидов. Группу –(Н)С=О называют альдегидной, для связывания с органическими группами у нее есть всего одна свободная валентность, это позволяет ей находится только на конце углеводородной цепи. При составлении названия альдегида указывается название соответствующего углеводорода, к которому добавляется суффикс «аль», например, метаналь Н2С=О, этаналь Н3СС(Н)=О. В более сложных случаях углеродную цепь группы R нумеруют, начиная с карбонильного углерода, затем с помощью числовых индексов указывают положение функциональных групп и различных заместителей.

Изомерия альдегидов.На примере С₅Н₁₀О

1)Пентаналь 2) 2-метилбутаналь, 3) 3-метилбутаналь

4)2,2- диметилпропаналь
36. Химические свойства фенолов (галогенирование, нитрование, сульфирование).

Фенол- гидроксильные соединения в которых гидроксильная группа соединена непосредственно с атомом углерода бензольного кольца.

Формула С₆Н₅ОН

Реакция галогенирования:

Реакция нитрование:

Тринитрофенол(пикриновая кислота)

Реакция сульфирования: