Кафедра биологической химии с курсами медицинской, фармацевтической и токсикологической химии
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ДЛЯ ОБУЧАЮЩИХСЯ
К внеаудиторной (самостоятельной) работе
по дисциплине «Химия»
для специальности 060101-Лечебное дело (очная форма обучения)
К ЛАБОРАТОРНОМУ ЗАНЯТИЮ №17
ТЕМА: « Строение и свойства монофункциональных, гомо- и гетерополифункциональных органических соединений. Биологически активные высокомолекулярные вещества (строение, свойства, участие в функционировании живых систем» (зачет)
Утверждена на кафедральном заседании
Протокол № ………от «___»___________________2011г.
Зав. кафедрой
д.м.н., профессор Салмина А.Б.
Составитель:
к.б.н., доцент Оловянникова Р.Я.
Красноярск
2011
Занятие №17
Тема: «Строение и свойства моно-, гомо- и гетерополифункциональных органических соединений. Биологически активные высокомолекулярные вещества (строение, свойства, участие в функционировании живых систем»(зачет).
2. Формы работы:
− подготовка к зачету.
3. Перечень вопросов для самоподготовки по теме лабораторного занятия. Весь перечень вопросов можно найти в методических рекомендациях для самостоятельной работы студентов по темам № 9 – 14.
Самоконтроль по тестовым заданиям данной темы.
4.1. Кислоты Бренстеда – это
1) доноры Н+
2) акцепторы Н+
3) доноры ē-пары
4) акцепторы ē-пары
5) доноры вакантной орбитали
Правильный ответ: 1
4.2. Сильной кислоте Бренстеда соответствует
1) сильное основание
2) сильное сопряженное основание
3) слабое основание
4) слабое сопряженное основание
Правильный ответ: 4
4.3. 
В молекуле новокаинамида центром протонирования является
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
5) 5
Правильный ответ: 5
4.4. Основания Льюиса по определению – это
1) доноры ОН- групп
2) доноры ē-пары
3) акцепторы Н+
4) акцепторы ē-пары
Правильный ответ: 2
4.5. 
На кривой титрования значению рКа соответствует точка
1) А
2) В
3) С
4) D
Правильный ответ: 2
4.6. Водный раствор NaOH будет взаимодействовать с веществом
1) R-NH2
2) R-OH
3) R-SH
4) СН2=СН2
Правильный ответ: 1
4.7. В реакции с йодоводородом пропанол-1 выступает в роли
1) кислоты
2) основания
3) вторичного карбокатиона
4) основания и электрофила
Правильный ответ: 4
4.8. В схеме превращений:
пропанол-1 → Х → пропанол-2
промежуточный продукт Х
1) бутанол
2) ацетон
3) пропен
4) циклопропан
Правильный ответ: 3
4.9. Для трет -бутилхлорида при нагревании в большей степени характерны реакции
1) мономолекулярного элиминирования
2) бимолекулярного элиминирования
3) мономолекулярного нуклеофильного замещения
4) бимолекулярного нуклеофильного замещения
Правильый ответ: 1
4.10. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЭТИЛЙОДИДА СH3-CН2- I с ВОДНЫМ РАСТВОРОМ NaOH ОБРАЗУЕТСЯ
1) СH2=СH2 + NaI + H2O
2) СH3-СH2-OH + NaI
3) СH3-СH2-ONa +HI
4) любой из указанных здесь продуктов
Правильный ответ: 2
4.11. ПРИ НАГРЕВАНИИ ИЗБЫТКА ЭТАНОЛА С КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ ОБРАЗУЕТСЯ
1) этан
2) полиэтилен
3) ацетилен
4) диэтиловый эфир
Правильный ответ: 4
4.12. Альдегиды по сравнению с кетонами
1) менее реакционноспособны
2) более реакционноспособны
3) обладают равной реакционной способностью
4) зависит от условий проведения реакции
Правильный ответ: 2
4.13. ПРОДУКТОМ ПРИСОЕДИНЕНИЯ МЕТАНТИОЛА Н3С–SH
К АЦЕТАЛЬДЕГИДУ ЯВЛЯЕТСЯ
1) 2)
3) 4)
Правильный ответ: 3
4.14.
| СH2 – СН2 – СН2 – СН2 – С
|
ПОЛУАЦЕТАЛЬ ТИПА МОЖНО ПОЛУЧИТЬ, ОБРАБАТЫВАЯ
СУБСТРАТ
1) водой
2) кислотой
3) щелочью
4) ни один из этих реагентов не нужен
Правильный ответ:2
4.15. ПРОДУКТОМ ПРИСОЕДИНЕНИЯ МОЛЕКУЛЫ СО2 К АЦЕТАЛЬДЕГИДУ ЯВЛЯЕТСЯ
1) 2)
3) 4)
Правильный ответ: 4
4.16.
СРЕДИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ОСНОВАНИЕМ
ШИФФА ЯВЛЯЕТСЯ
1) 2)
3) 4) ни одно из них
Правильный ответ: 3
4.17. КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИЛАМИНА С ПРОПАНАЛЕМ ЯВЛЯЕТСЯ
1) 2)
3) 4)
Правильный ответ: 1
4.18. СРЕДИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ГИДРАЗОН – ЭТО
1) 2)
3) 4)
Правильный ответ: 4
4.19.
ДЛЯ СИНТЕЗА ВТОРИЧНОГО СПИРТА ТИПА
СН3-СН2-СН(ОН)-СН2-СН3 МОЖНО ВОЗДЕЙСТВОВАТЬ
РЕАГЕНТОМ
LiAlH4, А ЗАТЕМ
НОН (Н+) НА СУБСТРАТ
1) 2)
3) 4) ни один из них
Правильный ответ: 2
4.20. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ СОЛЬ – ЭТО
О 
|
1) 2)
3) 4)
Правильный ответ: 1
4.21. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ АМИД – ЭТО
1) 3)
2) СН3 –NH – CH3 4)
Правильный ответ: 1
4.22. САМЫМИ УСТОЙЧИВЫМИ К ГИДРОЛИЗУ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ПРОИЗВОДНЫМИ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ЯВЛЯЮТСЯ
1) галогенангидриды
2) ангидриды
3) сложные эфиры
4) амиды
Правильный ответ: 4
4.23.
ДЛЯ СОЕДИНЕНИЙ ВИДА ИМЕЮТ МЕСТО РЕАКЦИИ
1) АЕ
2) АN
3) SN
4) SE
Правильный ответ: 3
4.24. Соединение СН3СН2СООСН3 относится к классу
1) кетон
2) сложный эфир
3) альдегид
4) спирт
5) фенол
Правильный ответ: 2
4.25. Вещество CH3CH(NH)2СООН в мягких условиях проявляет свойства
1) кислотные
2) основные
3) и кислотные и основные
4) не проявляет ни кислотных, ни основных свойств
Правильный ответ: 3
4.26. КИСЛОТНЫЙ ГИДРОЛИЗ АМИДОВ ИДЕТ С ОБРАЗОВАНИЕМ
1) соли карбоновой кислоты и амина
2) карбоновой кислоты и аммониевой соли
3) карбоновой кислоты и амина
4) алканола и амина
Правильный ответ: 2
4.27. ЭЛЕКТРОФИЛЬНОСТЬ (δ+) КАРБОНИЛЬНОГО АТОМА УГЛЕРОДА УВЕЛИЧИВАЕТСЯ В РЯДУ
1) < <
2) < <
3) < <
4) < <
Правильный ответ: 1
4.28. ХИМИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ:
СН3NH2 + СH3C(O)SKoA → CH3C(O)NHCH3 + HSKoA
ОТНОСИТСЯ К ТИПУ
1) алкилирование
2) дезаминирование
3) ацилирование
4) декарбоксилирование
5) дегидратация
Правильный ответ: 3
4.29.
ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ (АСПИРИНА) НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ СУБСТРАТ:
1. 2. 3.
| О
|
И РЕАГЕНТ:
А. Б. В. СО2.
НАИБОЛЕЕ ПОДХОДЯЩЕЙ РЕАГИРУЮЩЕЙ ПАРОЙ ЯВЛЯЕТСЯ 1) 1А 2) 2Б 3) 2В 4) 3А 5) 3Б
Правильный ответ: 5
4.30. α-ГЛЮКОЗА И β-ГЛЮКОЗА ЯВЛЯЮТСЯ
1) энантиомерами
2) аномерами
3) оксоизомерами
4) цис-транс-изомерами
Правильный ответ: 2
4.31.
ФОРМУЛА ОТРАЖАЕТ СТРОЕНИЕ
1) дигидроксиацетона
2) глюкозы
3) фруктозы
4) рибулёзы
5) маннозы
Правильный ответ: 3
4.32.
ФОРМУЛА ОТРАЖАЕТ СТРОЕНИЕ
1) фруктозы
2) глюкозы
3) маннозы
4) галактозы
5) рибозы
Правильный ответ: 5
4.33. Состав мальтозы отражается формулой
1) α-глюкоза + глюкоза
2) β-глюкоза + глюкоза
3) β-галактоза + глюкоза
4) α-галактоза + глюкоза
5) α-глюкоза + β-фруктоза
Правильный ответ: 1
4.34. Состав сахарозы отражается формулой
1) α-глюкоза + глюкоза
2) β-глюкоза + глюкоза
3) β-галактоза + глюкоза
4) α-галактоза + глюкоза
5) α-глюкоза + β-фруктоза
Правильный ответ: 5
4.35. СРЕДИ НИЖЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ФОРМУЛ ГАЛАКТОЗА - ЭТО
1) 2) 3) 4)
Правильный ответ: 3
4.36. ОБРАЗОВАНИЕ ГЛИКОЗИДА ПРОИЗОЙДЕТ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ
1) галактозы с метантиолом
2) глюкозы с метанолом
3) рибозы с метиламином
4) любой вышеуказанной пары
Правильный ответ: 4
4.37. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ МОЛЕКУЛ ЛАКТОЗА – ЭТО
1) 2)
3) 4)
Правильный ответ: 2
4.38. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ ФОРМУЛ ФРУКТОЗА – ЭТО
1) 2) 3) 4)
Правильный ответ: 2
4.39. В МЯГКИХ УСЛОВИЯХ НЕ ОКИСЛЯЕТСЯ
1) глюкоза
2) рибоза
3) фруктоза
4) манноза
Правильный ответ: 3
4.40. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ МОЛЕКУЛ МАЛЬТОЗА – ЭТО
1) 2)
3) 4)
Правильный ответ: 1
4.41. ОЛИГОСАХАРИДНЫЕ ЦЕПИ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ В СОСТАВЕ СМЕШАННЫХ БИОПОЛИМЕРОВ
1) гликопротеинов
2) протеогликанов
3) нуклеопротеидов
4) гликогене
Правильный ответ: 1
4.42. ГЛИКОГЕН В ОТЛИЧИЕ ОТ КРАХМАЛА ИМЕЕТ
1) другой моносахаридный состав
2) больше α-(1→6)-гликозидных связей
3) α-(1→3)-гликозидные связи
4) α-(1→2)-гликозидные связи
Правильный ответ: 2
4.43. В ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЕ МНОГОКРАТНО ПОВТОРЯЕТСЯ ДИСАХАРИДНЫЙ ФРАГМЕНТ
1) -β-GlcU-(1→3)-β-GlcN-(1→4)-
2) -β-GlcU-(1→3)-β-GlcNAc-(1→4)-
3) -β-Glc-(1→3)-β-GlcNAc-(1→4)-
4) -β-GlcU-(1→4)-β-GlcNAc-(1→3)-
Правильный ответ: 2
4.44. ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА В ОРГАНИЗМЕ ВЫПОЛНЯЕТ РОЛЬ
1) биологического депо воды
2) биологического фильтра
3) биологических рессор
4) биологического клея
5) любую из перечисленных
Правильный ответ: 5
4.45. УГЛЕВОДНЫЕ ЦЕПИ ПРОТЕОГЛИКАНОВ (ГИАЛУРОНОВАЯ
КИСЛОТА, ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТЫ) В ОТЛИЧИЕ ОТ ГЛИКОПРОТЕИНОВ
1) неразветвленные
2) имеют регулярную структуру
3) имеют высокую молекулярную массу
4) не участвуют в процессах узнавания
5) имеют все вышеуказанные признаки
Правильный ответ: 5
4.46. ГЕПАРИН В ОРГАНИЗМЕ ВЫПОЛНЯЕТ РОЛЬ
1) антикоагулянта
2) активатора липопротеидлипазы
3) регулятора системы комплемента
4) любую из перечисленных
Правильный ответ: 4
4.47. ОЛИГОСАХАРИДНЫЕ ЦЕПИ В СМЕШАННЫХ БИОПОЛИМЕРАХ ВЫПОЛНЯЮТ РОЛЬ
1) энергетическую
2) информативную в процессах узнавания
3) опорно-механическую
4) поверхностно-активных веществ
Правильный ответ: 2
4.48. СРЕДИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ФОРМУЛ АДЕНИН – ЭТО
1) 2) 3)
4) 5)
Правильный ответ: 3
4.49. СТРОЕНИЕ ЦИТОЗИНА ОТОБРАЖАЕТСЯ ФОРМУЛОЙ
1) 2) 3) 4)
Правильный ответ: 2
4.50. Аденозин – это
1) азотистое основание
2) нуклеозид
3) нуклеотид
4) динуклеотид
Правильный ответ: 2
4.51. Состав аденозина отражается схемой
1) аденин - рибоза – фосфат
2) аденин – фосфат
3) аденин – рибоза
4) аденин – дезоксирибоза
Правильный ответ: 3
4.52. Компоненты аденозина связаны между собой
1) β-N-гликозидной связью
2) α-N-гликозидной связью
3) О-гликозидной связью
4) сложно-эфирной связью
5) водородной связью
Правильный ответ: 1
4.53. Цитозину В НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТАХ комплементарен
1) гуанин
2) аденин
3) урацил
4) тимин
Правильный ответ: 2
4.54. Комплементарность азотистых оснований важна для
1) поддержания вторичной структуры мононуклеотидов
2) поддержания вторичной структуры нуклеиновых кислот
3) поддержания первичной структуры нуклеиновых кислот
4) связывания рибозы с фосфатом
Правильный ответ: 2
4.55. СТРОЕНИЕ УРАЦИЛА ОТРАЖАЕТСЯ ФОРМУЛОЙ
1) 2) 3) 4)
Правильный ответ: 4
4.56. В основе лактим-лактамной таутомерии лежит
1) внутримолекулярный процесс переноса электронов
2) внутримолекулярное кислотно-основное взаимодействие
3) внутримолекулярный процесс переноса атомов водорода
4) внутримолекулярный процесс переноса Н–
Правильный ответ: 2
4.57. Роль АТФ в организме
1) источник энергии
2) мембранная
3) транспорт электронов и водорода (коферментная роль)
4) посредник действия гормонов
Правильный ответ: 1
4.58. Структурной единицей (мономером) нуклеиновых кислот является
1) АТФ, дАТФ, ГТФ, дГТФ и др. нуклеотиды
2) АМФ, дАМФ, ГМФ, дГМФ и др. нуклеотиды
3) аденозин, д-аденозин, гуанозин, д-гуанозин и др. нуклеозиды
4) аденин, гуанин и др. азотистые основания пиримидинового ряда
Правильный ответ: 2
4.59. К пиридиновым азотистым основаниям относят
1) урацил, тимин, цитозин
2) никотинамид
3) аденин и гуанин
4) уридин и тимидин
Правильный ответ: 2
4.60. Состав ФМН отражается схемой
1) 7,8-диметилизоаллоксазин – рибоза
2) 7,8-диметилизоаллоксазин - рибоза – фосфат
3) витамин В2- фосфат
4) витамин В2 - рибоза – фосфат
Правильный ответ:3
4.61. Состав АТФ отражается схемой
1) аденин-дезоксирибоза (фосфат)3
2) аденин-фосфат-фосфат-фосфат
3) аденин-рибоза-фосфат-фосфат-фосфат
4) аденин-аденин-аденин-фосфат
Правильный ответ: 3
4.62. В молекуле АТФ имеется связь
1) амидная
2) β-N-гликозидная
3) β -О-гликозидная
4) пептидная
Правильный ответ: 2
4.63. Нуклеиновая кислота представляет собой
1) гетерополинуклеотид
2) гетерополиаминоацил
3) гетерополисахарид
4) гомополинуклеотид
5) белок
Правильный ответ: 1
4.64. Нуклеиновые кислоты являются полимерами
1) нуклеозидов
2) нуклеозидмонофосфатов
3) аминокислот
4) моносахаридов
Правильный ответ: 2
4.65. В состав нуклеотидов входит
1) два азотистых основания гетероциклического ряда
2) азотистое основание и углевод
3) азотистое основание, углевод, фосфат
4) азотистое основание и несколько углеводов
Правильный ответ: 3
4.66. В переносе электрона и водорода в дыхательной цепи способен участвовать
1) АДФ, ГДФ и др. нуклеозиддифосфаты
2) аденин, гуанин и др. азотистые основания
3) аденозин, гуанозин и др. нуклеозиды
4) НАД, НАДФ
Правильный ответ: 4
4.67. Щелочную среду дают растворы
1) лизин
2) глутаминовая кислота
3) тирозин
4) цистеин
Правильный ответ: 1
4.68. Среду, близкую к нейтральной дают растворы
1) лизин
2) аланин
3) аргинин
4) глутаминовая кислота
Правильный ответ: 2
4.69. Аминокислота валин взаимодействует с метиловым спиртом
1) по NH2-группе
2) по СООН-группе
3) по группе СН3
4) по другой группе
Правильный ответ: 2
4.70. Аминокислота глицин взаимодействует с формальдегидом
1) по СООН-группе
2) по R-группам
3) по NH2-группе
4) по другой группе
Правильный ответ: 3
4.71. В реакцию гидролиза может вступать аминокислота
1) серин
2) гистидин
3) аспарагиновая
4) глутамин
Правильный ответ: 4
4.72. При взаимодействии серина с ацетилхлоридом образуется
1) сложный эфир
2) хлорангидрид
3) амид
4) ангидрид
Правильный ответ: 3
4.73. В стабидизации первичной структуры белков принимают участие
1) водородные связи
2) ионные связи
3) солевые мостики
4) пептидные связи
Правильный ответ: 4
4.74. В стабидизации третичной структуры белков не принимают участие
1) дисульфидные мостики
2) водородные связи
3) пептидные связи
4) гидрофобные взаимодействия
Правильный ответ: 3
4.75. Гидролиз пептидов и белков обычно проводят в среде
1) кислой
2) нейтральной
3) щелочной
4) любой
Правильный ответ: 1
4.76. К белковым аминокислотам не относится
1) L-аланин
2) D- аланин
3) L-цистеин
4) L-гистидин
Правильный ответ: 2
4.77. Аминокислота с неполярными гидрофобными
R-группами – это
1) гистидин
2) тирозин
3) треонин
4) другая
Правильный ответ: 4
4.78. Аминокислота с полярной, но не заряженной
R-группой – это
1) пролин
2) гистидин
3) глутамин
4) лейцин
Правильный ответ: 3
4.79. При рН 1 глутаминовая кислота находится главным образом в форме
1) цвиттериона
2) биполярного иона
3) аниона
4) катиона
Правильный ответ: 4
4.80. В физиологических условиях лизин находится, главным образом, в форме
1) аниона
2) катиона
3) цвиттериона
4) внутренней соли
Правильный ответ: 2
4.81. Изоэлектрическая точка пептида ала-сер-лиз находится
1) в щелочной среде
2) в сильнокислой среде
3) в слабокислой среде
4) в нейтральной среде
Правильный ответ: 1
4.82. Аминокислоты, пептиды, белки можно легко осадить в условиях
1) рН < рI
2) рН = pI
3) рН > рI
4) рН = рКа
Правильный ответ: 2
4.83. Белки нельзя осадить
1) денатурацией в сильно кислой или сильно щелочной среде
2) высаливанием в изоэлектрической точке
3) спиртом в изоэлектрической точке
4) ионами тяжелых металлов
Правильный ответ: 1
4.84. Жиры относятся к классу
1) неомыляемых липидов
2) простых омыляемых липидов
3) многоатомных спиртов
4) сложных омыляемых липидов
Правильный ответ: 2
4.85. в жирах Между молекулами глицерина и жирной кислоты имеется ковалентная связь
1) простая эфирная
2) сложно-эфирная
3) гликозидная
4) амидная
Правильный ответ: 2
4.86. Жиры используются в организме
1) для построения мембран
2) для передачи информации
3) как источники энергии
4) регуляторы обменных процессов
5) источники синтеза гормонов
Правильный ответ:
4.87. Состав жиров отражается схемой
1) глицерин + жирная кислота + фосфат
2) глицерин + 2 жирных кислоты
3) сфингозин +2 жирных кислоты
4) глицерин + 3 жирных кислоты
Правильный ответ: 4
4.88. Трипальмитин относится к классу
1) жирных кислот
2) жиров
3) глицерофосфолипидов
4) стеринов
Правильный ответ: 2
4.89. Непредельной жирной кислотой является
1) уксусная кислота
2) пальмитиновая кислота
3) арахидоновая кислота
4) стеариновая кислота
Правильный ответ: 3
4.90. Фосфатидная кислота относится к классу
1) неомыляемых липидов
2) простых омыляемых липидов
3) сложных омыляемых липидов
4) желчных кислот
Правильный ответ: 3
4.91. Цереброзиды относятся к классу
1) неомыляемых липидов
2) простых омыляемых липидов
3) фосфолипидов
4) гликолипидов
Правильный ответ: 4
4.92. Желчные кислоты относятся к классу
1) стероидов
2) простых омыляемых липидов
3) изопреноидов
4) стеринов
Правильный ответ: 1
4.93. Состав кефалина отражается схемой
1) сфинголизин + жирная кислота
2) глицерин + 3 жирных кислоты
3) глицерин + 2 жирных кислоты + фосфорная к-та + этаноламин
4) глицерин + фосфорная кислота + этаноламин
Правильный ответ: 3
4.94. аминоспирт Сфингозин в молекуле керамида связан с жирной кислотой ковалентной связью
1) амидной
2) сложно-эфирной
3) простой эфирной
4) гликозидной
Правильный ответ: 1
4.95. Для полного гидролиза фосфатидной кислоты потребуется следующее количество молекул воды
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
Правильный ответ: 4
4.96. Состав цереброзидов отражается схемой
1) сфингозин + жирная кислота + галактоза
2) сфингозин + жирная кислота + фосфат + галактоза
3) глицерин + жирная кислота + галактоза
4) сфингозин + жирная кислота + олигосахарид
Правильный ответ: 3
4.97. Стероидные гормоны вырабатываются из
1) жиров
2) холестерина
3) фосфолипидов
4) аминокислот
Правильный ответ: 2
4.98. Состав фосфатидилсерина отражается схемой
1) фосфат-серин
2) глицерин-фосфат-серин
3) глицерин + жирная кислота + жирная кислота + фосфат + серин
4) сфингозин + жирная кислота + фосфат + серин
5) глицерин + жирная кислота + фосфат + серин
Правильный ответ: 3
4.99. Основной функцией фосфолипидов является
1) энергетическая
2) иммунная
3) эмульгирующая
4) структурно-образовательная
Праильный ответ: 1
4.100. Холестерин в мембранах
1) является ионофором
2) регулирует текучесть
3) активирует ферменты
4) является рецептором
Правильный ответ: 2
