|в основе возникновения которых лежит повреждение генетического аппарата+
|с которыми младенец рождается и которые не связаны с повреждением генетического аппарата
|вызванные внутриутробно у плода болезнетворными факторами
|в основе которых лежат патологические изменения фенотипа
|с наследственным предрасположением
К развитию наследственных заболеваний приводят мутации в ….
|гаметах+
|гепатоцитах
|макрофагах
|фиброцитах
|миоцитах
~ Мутагенное действие высокой температуры на биологический объект связано с …
|увеличением подвижности молекул и атомов в гене+
|явлениями кавитации в клетке
|захватом фотона геномом клетки
|появлением радиотоксинов в клетке
|ионизацией атомов и молекул
Транслокация хромосом – это ….
|обмен негомологичными фрагментами между двумя хромосомами+
|выпадение отдельного участка хромосомы
|включение лишнего участка хромосомы
|поворот участка хромосомы на 180 градусов
|многократное повторение одного и того же участка хромосомы
Метод изучения родословных семей, в которых часто встречаются наследственные заболевания, называется ….
|клинико-генеалогическим+
|биохимическим
|близнецовым
|цитогенетическим
|популяционно-статистическим
К моногенным заболеваниям относится ….
|гемофилия В+
|первичная артериальная гипертензия
|сахарный диабет
|близорукость
|атопическая бронхиальная астма
Фенилкетонурия возникает вследствие … мутации.
|генной+
|хромосомной
|геномной
|половых хромосом
|генов репарации ДНК
Мутация структурного гена лежит в основе развития ….
|серповидно-клеточной анемии+
|алкаптонурии
|альбинизма
|афибриногенемии
|фенилкетонурии
К хромосомным болезням относится ….
|синдром Клайнфельтера+
|фенилкетонурия
|дальтонизм
|гемофилия
|синдром Иценко-Кушинга
Хромосомной болезнью является ….
|болезнь Дауна+
|микросфероцитарная анемия
|талассемия
|cерповидно-клеточная анемия
|болезнь Гирке
Набор половых хромосом при синдроме Клайнфельтера – ….
|ХХУ+
|ХО
|ХХХ
|УО
|XY
При синдроме Клайнфельтера можно выявить … Барра.
|одно тельце+
|ноль телец
|два тельца
|три тельца
|четыре тельца
Кариотип 22А ХО характерен для синдрома….
|Шерешевского-Тернера+
|Альцгеймера
|Клайнфельтера
|Дауна
|Х-трисомии
Два тельца Барра в ядрах соматических клеток обнаруживаются у ….
|больных с синдромом Х-трисомии+
|здоровых мужчин
|больных с синдромом Щерешевского-Тернера
|здоровой женщины
|больных с синдромом Клайнфельтера
Трисомия по 21 паре аутосом характерна для синдрома ….
|Дауна+
|Х-трисомии
|Клайнфельтера
|Шерешевского-Тернера
|Альпорта
Врожденным ненаследственным заболеванием является ….
|сифилис новорожденных+
|болезнь Дауна
|фенилкетонурия
|гемофилия
|болезнь Гирке
Полигенным заболеванием является ….
|атеросклероз+
|фенилкетонурия
|гемофилия А
|дальтонизм
|альбинизм
Первичная артериальная гипертензия относится к группе … болезней.
|полигенных+
|хромосомных
|ненаследственных
|врожденных
|моногенных
Гипертоническая болезнь относится к группе … болезней.
|мультифакториальных+
|собственно наследственных
|моногенных
|хромосомных
|возникающих только из-за факторов внешней среды
Ишемическая болезнь сердца относится к группе … болезней.
|полигенных+
|собственно наследственных
|хромосомных
|врожденных
|возникающих только из-за факторов внешней среды
По доминантному типу наследуется ….
|брахидактилия+
|гемофилия А
|гемофилия В
|гликогеноз
|серповидно-клеточная анемия
Аномальный состав половых хромосом характерен для ….
|синдрома Клайнфельтера+
|болезни Гирке
|синдрома Иценко-Кушинга
|болезни Дауна
|синдрома Альцгеймера
Кариотип 22А XXХ характерен для ….
|Х-трисомии+
|болезни Гирке
|синдрома Иценко-Кушинга
|болезни Дауна
|синдрома Альцгеймера
