Мезодерманың энтероцелдік қалыптасуы: Қалташықтар ортаңғы қабатты құрайды
Мезотелий клеткаларының ерекшелігі: 1.түлеп түседі 2.фагацетоздық қабілеті бар 3.дене қуысы мен ұлпалар арасында тосқауыл түзіледі
Мейоз кезеңіндегі хромосомалардың жиынтығы және мейоз процесінің кезеңдері: 1.реакциялы бөліну (хромосомалар екі есе азаюы) 2.хромосомалар жиынтығының екі есе азаюы, гаплойдты хромосомалар, төрт клетка пайда болуы 3.эквационды бөліну (жыныс клеткаларының пайда болуы)
Мейоз профазасының бес кезеңін сәйкестендір. Ерекшелігі 1. Жіңішке жіптер кезеңі а) лептонема 2. оқшауланған қос жіптер кезеңі б) зигонема 3. бірігуші жіптер кезеңі в) пахинема 4. жуан жіптер кезеңі г) диплонема 5. қос жіптер д) диакинез 1)1-а, 2-д 2)5-г 3)3-б, 4-в
Мейоз процесінде анафазада болатын өзгерістер: 1.полюске бүтін хромосомалар тартылады 2.центромерлер екі полюске тартылады, әр бір хромосома екі жіпшеден тұрады3.пайда болған ядродағы хромосома екі есе азаяды
Мейоз процесіндегі метафазада болатын өзгерістер: 1.ядорның қабықшасы ериді, ядырошық жойылады 2.қабықшаның еруіне байланысты кариоплазма, цитоплазма араласады 3.хроматидтер экваторға жиналады
Мейоз процесіндегі редукциялы бөлінудің профазасының сатылары: 1.лептонема, зиготена 2.пахинема 3.диплонем
Мейоз процесіндегі редукциялы бөлінудің фазалары: 1.профаза, метафаза 2.анафаза 3.телефаза
Мейоз процесінің телефазасында: 1.гаплоидты хромосома жиынтығы бар екі клетка түзіледі 2.хромосомалар екі полюске жинақталады, ядро қабығы, ядрошық түзіледі 3.клетканың бұрынғы заттары қалпына келеді
Мейоз типтері: 1.Зиготалық 2.гаметалық 3.аралық
Мейоз типтері: Гаметалық
Мейоз типтері: Зиготалық+гаметалық+аралық
Мейоз І аталады :редукциялық
Мейоз І профазасындағы сатыларды анықта: лептонема
Мейоз І тән: пофаза 1 ұзақ 5 сатыдан тұрады
Мейоз І тән фазалар: профаза 1, метафаза 1, анафаза 1, телофаза1
Мейоз ІІ аталады: Эквационды
Мейоз ІІтән фазалар: профаза 2, метафаза2, анафаза 2, телофаза 2
Мейозда лептонема, пахинема жүретін фаза: профаза
Мейоздық бөлінудің анафазасындағы этаптары: 1.Хромосомалар полюстерге жылжиды 2.Хиазмалар жарылады, гомологтар бір-бірінен босайды 3.Хромосомалар кері ширатылып жазылады
Мейоздық бөлінудің метафазасы: 1.Ядролық мембраналар бұзылады 2.Ұршық пайда болады 3.Центромерлер экватордың бойына жиналады
Мейоздық бөлінудің профазада балатын этаптары: 1.Бес кезеңнен тұрады 2.Гомологты хромосомалардың конъюгациясы жүреді 3.Кроссинговер жүреді
Мейоздық бөлінудің телофаза кезеңі: 1Әрбір полюста хромосомалардың гаплоидтық саны болады 2.Бір клеткадан төрт клетка пайда болады 3.Хромосомалар саны бірдей болғанымен, гендік құрамы әртүрлі Микроскоптың оптикалық жүйесі: 1.конденсатор 2.объектив 3.окуляр Ерекшелігі1. аминқышқылынан тұратын полимер 2.құрамына пентоза-рибоза кіреді 3.мономерлер арасында ковалентті пептидті байланыс 4.полимер нуклеотидтері:аденин,гуанин,цитозин,тимин 5.полимер нуклеотидтері: аденин, гуанин, цитозин, уроцил 1)1–Б, 2-Б 2)3-В, 4-А 3)5-Б
Мейоздық бөлінудің телофаза кезеңі: Әрбір полюста хромосомалардың гаплоидтық саны болады+Бір клеткадан төрт клетка пайда болады+Хромосомалар саны бірдей болғанымен, гендік құрамы әртүрлі
Мейоздық гаметалық типіне тән:г аметаладың пісіп-жетілуі кезінде жүреді+Жыныс органдары дамыған кезде редукция бөліну жүреді
Мейоздың жолмен көбею клеткаларға тән және мейоз гомотогенездің мына зонасында жүреді: 1.эукариотты 2.жынысты жолмен 3.пісу
Мейоздың айрықша ерекшеліктері болып табылады: Кроссинговер жүреді.Гомологиялық хромосомалар конъюгациясы жүреді.4 гаплоидты жасуша түзіледі.
Мейоздың биологиялық маңыздарының бірі: кроссинговер жүреді
Мейоздың биологиялық маңызы: хромосомалар санының тұрақтылығын қамтамасыз етеді
Мейоздың биологиялық маңызына жатады: жаңа белгілермен ағзаны қамтамасыз етеді
Мейоздың биологиялық мәні: комбинативтік өзгергіштікпен қамтамасыз етеді
Мейоздың жасушада екі бірдей диплоидты ядролар пайда болатын фазасы: Екі бірдей диплоидты ядролар түзілмейді
Мейоздың митоздан гендік ерекшелігі: 1.Гендік материалдың рекомбинациясы 2.Гомологты хромосомалардың өзара участіктерінен алмасуы 3.I және II белгіленетін екі клеткалық бөлінулерден тұрады
Мейоздың митоздық бөлінуден ерекшелігі: 1.Профазада транскрипцияның активтенуі 2.1- ші және 2-ші бөлінудің арасында S-фаза болмайды 3.гендік материалдың рекомбинациясы
Мейоздың митоздық бөлінуден ерекшелігі: 1-ші және 2-ші бөлінудің арасында S‑ фаза болмайды
Мейоздың митоздық бөлінуден ерекшелігі: Профазада транскрипцияның активтенуі+1- ші және 2-ші бөлінудің арасында S-фаза болмайды+гендік материалдың рекомбинациясы
Мейоздың профазасының кезеңдері: 1.пахинема 2.лептонеме, зигонема 3.диплонема, диакенез
Мейоздың типтері: зиготалық
Мембрана ақуыздары мен липидтердің жасушада синтезделуі: Эндоплазмалық торда
Мембранада су не арқылы өтеді, белок молекулалары және түйіршіктер, сұйық заттар мына жолмен өтеді: +белоктың поралары+пиноцитоз+фагоцитоз
Мембраналар шығу тегіне және атқаратын қызметіне қарай қандай топтарға бөлінеді: 1.органойдтар сыртын ядро т.б қаптайтын мембарана 2.плазмалық мембрана 3.сыртқы клеткалы мембрана
Мембраналы органеллалар: 1.эндоплазмалық тор, гольджи аппараты 2.митохондрия 3.микротүтікшелер, микрофилламенттер
Мембраналы органоидтарға жатады: 1.лизосома,пероксисома 2.ядро 3.эндоплазмалық тор, Гольджи аппараты
Мембраналық ақуыздар: Полярлы амин қышқылдарынан тұрады.Жартылай интегралды, интегралды және мембрана маңды болуы мүмкін.Рецепторлық қызмет атқарады.
Мембраналық құрылымдардың ультрақұрылымдық құрылысын қарастыратын циталогияның негізгі тәсілі: Электронды микроскоп
Мембраналық құрылысы жоқ клетка органелласы: Микротүтіктер
Мембранамен байланысқан рибосомалардағы трансляцияланатын ақуыздар органеллалардың қуысына түседі. Диктиосомалардан тұрады.
Мембрананың ақуыздары мен липидтері синтезделеді: Эндоплазмалық торда
Мембрананың липидті қабатының құрылысы: Фосфолипидтердің үзіліссіз бимолекулярлы қабаты
Мембрананың фосфолипидтері:Өздігінен екіқабатты құрылымдар түзуге қабілетті. Гидрофобты полярлы емес бөлігі бар. Гидрофильді полярлы бөлігі бар.
Мембранасыз органоидтарға жатады: 1.клетка орталығы(центромера) 2.микротүтікшелер 3.цитоплазмалық фибрилді құрылымдары
Мембранасыз органоидтарға жатады: рибосома, жасуша орталығы
Мембранасыз органоидтарға жатады: клетка орталығы(центромера)---микротүтікшелер---цитоплазмалық фибрилді құрылымдары
Метаболизм процесінің маңыздылығы және қандай процестер арқылы жүзеге асады: 1.ағзаны қоректік заттар және энергиямен қамтамасыз етуі 2.катаболизм (ыдырау-диссимиляция) 3.анаболизм (синтез-ассимиляция)
Метафазалық хромосоманың құрылысынан келесі элементтерді атап көрсетуге болады: Иықтар.Хроматидтер.Теломерлер.
Метацентрлік хромосомаға тән: иықтарының ұзындығы тең
Микробүрлердің қызметі және кездесетін заттарды атаңыз: 1.эпителий клеткаларының ауданы артады 2.гликокаликс қабаты бар бетінде 3.сіңіру процессінде қатысатын ферменттер бар
Микробүрлердің қызметі және орны: 1.клеткалардың ауданын арттыру 2.ас қорыту жолында 3.бүйректе секрет бөлінетін клеткаларда
Микроскоп бөліктері: 1.Оптикалық 2.механикалық 3.жарық қабылдайтын бөлік
Микроскопиялық зерттеу техникасы-фиксаторларды шығарудағы ғалымдар: 1.А. 1840 жылы А.Ганновер 2.1860 жылдың аяқ кезінде Раньве 3.1893 жылы Блум
Микроскопта жарықты жинаушы: конденсор
Микроскопты алғашқы ашқан ғалым: Г. Галилей 1609 ж
Микроскоптың механикалық бөлімі: 1.тубус 2.Оптикалық және жарық бөлімдерін байланыстырады 3.Штатив
Микроскоптың механикалық бөліміне жатады: Тубу, винттер
Микроскоптың механикалық жүйесін құрайды: Штатив. Тубус. Заттық үстелше.
Микроскоптың оптикалық жүйесі: конденсатор
Микроскоптың оптикалық бөліміне жатады: Конденсор, объектив, окуляр
Микроскоптың оптикалық жүйесі тұрады: 1.конденсордан 2.окулярдан 3.обьективпен
Микроскоптың оптикалық жүйесін құрайды: Жарық көзі. Конденсор. Диафрагма.
Микроскоптың үлкейту дәрежесі: 1.объективтің үлкейтуіне тәуелді 2.объектив пен окулярдың үлкейту шамаларының көбейтіндісіне тең 3.окулярдың үлкейтуіне тәуелді
Микротехникалық әдістермен дайындайды: 1.гистологиялық препараттар 2.кесінділерді бояу 3. ұсақ кесінді дайындау
Микротүтікшелер мен микрофиламиндердің клеткадағы қызметі: 1.клетканың бөлінуіне қатысады 2.цитоскелет негізін құрайды 3.клеткада транспортты, органеллалардың қозғалысы
Микротүтікшелер келесі жасушалық құрылымдар түзуге қатысады: Центриоль. Талшықтар аксонемасы.
Микротүтікшелер құрылысы бұзылады: 1.төмеңгі температурадан 2.колхициннен 3.винбластин, винкристиннен
Микротүтікшелер құрылысын... бұзуға болады: 1.жоғары қысыммен 2.Cа++ иондарымен 3.ауыр сумен өңдеу
Микротүтікшелер құрылысын..... бұзуға болады: жоғары қысыммен
Микротүтікшелер түзеді: 1.центриольдар 2.кірпікшелер 3.талшықтар
Микротүтікшелер: Цитоқаңқаның сүйеуші элементі
Микротүтікшелерде кездесетін белок: 1.динейн 2.тублинн 3.тубулин белогі
Микротүтікшелерден түзіледі: кірпікшелер мен жіпшелер
Микротүтікшелердің құрамында: динеин белоктары
Микротүтікшелердің құрамындағы тубулин: 1.микротүтіктердің қүрамды бөлігі 2.диаметрі 4 нм шамасындағы кішкене глобулалық белок 3.α және β деп белгіленетін екі түрі бар
Микротүтікшелердің құрылысы: 1.көбінесе 13 талшықтан (протофиламенттерден) құралады 2.диаметрі 4 нм спираль орналасқан глобулалық суббірліктерден тұрады 3.сыртқы диаметрі 28 нм, ішкі диаметрі 14 нм
Микротүтікшелердің құрылысы: көбінесе 13 талшықтан құралады
Микротүтікшелердің құрылысы: көбінесе 13 талшықтан (протофиламенттерден) құралады+диаметрі 4 нм спираль орналасқан глобулалық суббірліктерден тұрады+сыртқы диаметрі 28 нм, ішкі диаметрі 14 нм
Микротүтікшелердің қызметі: Клеткалардың өсуі
Микротүтікшелердің міндеті: 1.клетканың ішкі қаңқасын құрайды 2.клетканың қозғалысына қатысады 3.клеткалардың өсу процесіне қатысады
Микротүтікшелердің түзілу процесіне қажет жағдайлар: 1.тубулиндер, ГТФ қосымша белоктар 2.Mg++ иондарының болуы 3.қыздырумен және ауыр сумен өңдеу
Микрофиламенттер жиі кездеседі: Ішек эпителийі микробүрлерінде+Цитоплазманың кортикалық қабатында+Амебалардың жалған аяқтарында
Микрофиламенттерді түзуге қатысатын ақуыздар: Актин
Микрохирургия немесе микрургия әдісі: 1.құралмен клетканы кеседі микроманипулятор деп аталатын 2.клетканың бөліктерін шығарып алады 3.арнаулы камераларда жүргізеді
Микроэлементтер: 1.фтор,бром.стронций 2.йод, мыс, мышьяк 3.барий, кобаль д
Миозиндік филоменттер: 1.екі ауыр және 2-4 жеңіл тізбектен тұратын ірі белок 2.«цитобұлшық еттер» деп аталады 3.жуан жіптер деп аталатын шоғырлар құрайды
Миотомнан дамиды: қаңқа бұлшық еттері
Митоз дегеніміз: ядролардың күрделі бөлінуі
Митоз жаңа клеткадағы органойдтың қайсысына ақпарат береді және митоз процесіне зиян 1.ядроға 2.тұқымқуалау ақпарат 3.мутацияға
Митоз кезінде: Клетканың барлық құрылымы толықтай қатысады Митохондрияның ішкі мебранасының құрамы, физикалық қасиеттері: заттарды белсенді тасымалдайды
Митоз процесі, прометафаза кезінде: 1.Бөліну ұршығы толықтай қалыптасады 2.Хромосомалар экваторлық пластинканы құрайды 3.Әрбір хромосома екі хроматидадан тұратыны айқын көрінеді
Митоз процесі, профазаның бастапқы кезінде: 1.Әрбір хромосома бір-біріне жанасқан екі хроматидтерден тұрады 2.Хромосомалар қысқарып жуандайды 3.Ядрошықтың жойылуы жүреді
Митоз процесі, профазаның бастапқы кезінде: Әрбір хромосома бір-біріне жанасқан екі хроматидтерден тұрады+Хромосомалар қысқарып жуандайды+Ядрошықтың жойылуы жүреді
Митоз процесі, профазаның орта кезеңі: 1.Ахроматин ұршығының жіптері пайда болады 2.Ядро қабықшасы жойыла бастайды 3.Хромосомалар цетромералар арқылы ұршықтың жіптерімен байланысады 4.Центриольдар клетканың қарама-қарсы полюстарына ажырайды
Митоз фазалары: 1.профаза, метафаза 2.анафаза 3.телофаза
Митоза барысында келесі кезеңдерді атап көрсетуге болады: Профаза.Метафаза.Телофаза.Анафаза.
Митозда ядро қабықшасы еріп жойылатын фаза: Профаза
Митоздық ақпараттың жалпы құрамы мен структурасы: 1 .90% белок 6% РНҚ 2.полисахарид, липид 3.АТФ-аза
Митоздық ақпараттың жалпы құрамы: Полисахарид, липид
Митоздың биологиялық мәні: 1.жас клеткаларда хромосома пайда боладыы 2.хромосомалар аналық клеткалар хромосомаларының санына тен 3.екі жас клеткасының ядроларына хромосомаларды тепе - тең бөліп беру
Митоздың қай стадиясында дочерлік хромосомалар полюстерге ажырап кетеді: Анафаза
Митоздың патологиясы мен ауытқұшылығы: 1.хромосомалық аберация (қатерлі ісік аурулары) 2.хромосомалардың зақымдануы 3.митоздың бөгелуі, ДНҚ синтездің бұзылуы
Митоздың патологиясы: 1.Пайда болуының механизмдерінің бір 2.Митоздық аппараттың зақымдалуы 3.Клетка бөлінуінің цитохимиялық механизмдерінің бұзылуы
Митоздың профаза мен анафаза сатысында митоз стиулдаушы фактор: Хромосомалардың конденсациялануы+Бөліну жіпшесінің қалыптасуы
Митоздың профаза сатысында жүретін процестер: 1.Хромосомалар тығыздалып, ядрошық жойыла бастайды 2.гранулалық ЭДТ саны азайып, цистерна мен вакуольге бөлінеді 3.ядро қабықшасы ұсақ көпіршіктерге бөлінеді
Митоздың реконструкция кезеңінде жүреді: жасушаның қайта қалпына келуі
Митоздың типі- плевромитоз: 1.Ядро қабықшасының зақымдалмауымен жүреді 2.Центриольдар қатыспайды 3.Қарапайымдар, саңырауқұлақтарда да кең тараған
Митоздың тұқым қуалаушылықтағы маңызы: 1.өсу процесінің маңызды кезеңі 2.генетикалық материал жас клеткаларға тең бөлінеді 3.хромосомалардың саны аналық клеткадағы хромосомалар санына сәйкес келеді,хромосомалар зақымданса ауытқулар болады
Митоздың түрі – ортомитоз: 1.Микротүтікшелерді ұйымдастырушы орталық цитоплазмада орналасады 2.Ашық, жартылай жабық және жабық түрі бар 3.Ядро қабықшасы митоздың басынан аяғына дейін сақталады
Митоздың фазалары: профаза, метафаза, анафаза, телофаза
Митотикалық аппараттың клетка бөлінуінде түзілетін фазасы: Метафаза
Митотикалық аппараттың қызметі: Хромосомаларды ажыратады
Митотикалық циклде келесі кезеңдерді атап көрсетуге болады: Тыныштық+Синтетикалық+Постсинтетикалық+Пресинтетикалық.
Митотикалық циклдың кезеңдері: интерфаза, митоз
Митохондрия болмайды: 1.Бактерияларда 2.Прокариоттарда 3.Көк-жасыл балдырларда
Митохондрия жартылай автономды органоид: 1.Жеке тіршілік етуге қажет нәрселерді бәрі бар 2.Амин қышқылдарынан белокты синтездей алады 3.РНҚ,ДНҚ,рибосома болады
Митохондрия клеткада маңызды қызмет атқарады: 1.сұйық затты сіңіру 2.затты бөліп жинау 3.катиондарды жинау
Митохондрия клеткадағы ролі: 1.Қуат станциясы 2.Тотықтырғыш ферменттер болады 3.Қос мембраналы
Митохондрия кристалары: ішкі мембрананың матриксқа қараған түтік пішіндегі өсінділері
Митохондрия құрылымына кіреді: 1.Ішкі мембрана 2.Сыртқы мембрана 3.Матрикс
Митохондрия қызметі: ерітуге қатысады
Митохондрия пайда болуының гипотезасы :. 1.жабайы элементтерден қайтадан түзілу 2.басқа мембраналық құрылымдардан түзілу 3.аналық» митохондрияның бөлінуінен
Митохондрия функционалдық, құрылымдық қызметі: 1.АТФ синтездейді 2.Тыныс алуға қатысады 3.Ерітуге қатысады
Митохондриядағы матрикстің құрамы: Ферменттер
Митохондриялар болмайды: прокариоттарда
Митохондриялар тегі симбиоздық бактериялар деген гипотезаның авторы: Л. Маргулис
Митохондриялардың пайда болуы жөнінде гипотезамалар: 1.аналық митохондриялар бөлінуінің нәтижесінде көбейеді 2.басқа мемраналық структураларынан пайда болады 3.жабайы структуралық элементтерден жаңадан пайда болады
Митохондриялардың прокарионттардан айырмашылығы: 1.Белок синтездеуші аппаратының компоненттерінде 2.Геномының оған сәйкес гендік информацияларының көлемінде 3.Поли адининдік қалдықтардың көп болуында
Митохондриялардың прокариоттармен айырмашылығы: геномның оған сәйкес гендік информацияларының көлемінде
Митохондриялардың ішкі мембрансының инвагинациясы: Матрикс
Митохондриялық ДНҚ-ның ядролық ДНҚ-дан айырмашылығы: гендік информация мөлшері аздығында
Митохондриялық рибосоманың басқа рибосомалардан айырмашылығы: белоктарды синтездеуші системаларында
Митохондриялық рибосоманың басқа рибосомалардан айырмашылығы: 1.белоктарды синтездеуші системаларында 2.ұсақ 3.ингибиторлардың қатысында
Митохондрияны ашқан ғалым: Келликер
Митохондрияның атқаратын қызметі: АТФ синтездейді
Митохондрияның құрамында тыныс алуына қажетті фермент орналасады және аты аталғандардың фосфорлануы нәтижесінде синтезделеді: 1.криста 2.АДФ 3.АТФ
Митохондрияның матриксінде кездесетін заттар және митохондрия клеткаға бөледі: 1.ДНК, РНК, рибосомалар 2.нуклеотидтер, аминоқышқылдары, ферменттер 3.энергия көзі АТФ синтезі
Митохондрияның мембранасы: 1.екі мембраналы 2.сыртқы мембранадан заттар ішке енеді 3.ішкі мембранада (криста) денешіктер орналасқан
Митохондрияның көп кездесетін жері: бұлшық ет
Митохондрияның қай бөлігінде АТФ синтезі жүреді және митохондрияда жүретін қандай процестің нетижесінде АТФ ситезделеді 1.қатпарларда 2.цитоплазмада 3.тыныс алу
Митохондрияның сыртқы мембранасы: 1.7 нанометр 2.Тегіс 3.Басқа мембраналармен жалғаспайды
Митохондрияның сыртқы мембранасының құрамы, физикалық қасиеттері: электролиттерді, суды жеңіл өткізеді
Митохондрияның сыртқы мембранасының құрамы,физикалық қасиеттері: 1.Тотықтырғыш ферменттері аз 2.Электролиттерді,суды жеңіл өткізеді 3Қантты жеңіл өткізеді
Митохондрияның ішкі мембранасы қоршап жатады және бұл мембранада орналасқан: 1.матрикісін 2.тыныс алу тізбегі 3.фосфорлау жүйесі
Митохондрияның ішкі мембранасы: 1.Матриксті қоршап тұрады 2.Кристалар 3.Фосфорлау жүйесі болады
Митохондрияның ішкі мембранасы: кристалдар
Митохондрияның ішкі мембранасы; Матриксті қоршап тұрады+Кристалар+Фосфорлау жүйесі болады
Митохондрияның ішкі мембранасының құрамы,физикалық қасиеттері: 1.Тотықтырғыш ферменттер көп 2.Қаныққан май қышқылдары көп болады 3.Заттарды белсенді тасымалдайды
Митохондряның матрикстің құрамы: 1.бейорганикалық иондар 2.ферменттер 3.Нуклеотидтер
Моносахаридтерге жатады: Глюкоза, фруктоза, сахароза
Морфология іліміне жатады: 1. цитология,гистология 2. Эмбриология 3.анатомия
Морфологиялық жіктелу болмаған гаметалар: изогамиялар
Мүйізделуші эпителиге жатады: 1.тері 2.тырнақ 3.шаш
ННННННННН
Натрий-калий насосының қызметі нәтижесінде: 1.қозған клеткаларда тыныштық потенциалы қалыптасады 2.бір цикл ішінде клеткадан 2 иона Na+ шығарылады да, 3 иона K+ сіңеді 3.мембрананың сырты оң зарядқа ие болады
Нәруыздың қызметі: 1.тасымалдау,катализдік 2.құрылымдық, энергетикалық, қабылдағыштық 3.қорғаныштық,реттеу,жиырылу
Нейтралды бояулар: 1.орсеин 2.Судан ІІІ 3.осмии қышқылы
Нефрогонотомнан дамиды: жыныс бездері мен зәр шығару мүшелері Спланхнотомнан дамиды: қан тамырлары, жүрек
Нуклеин қышқылдары нуклеотидінің құрамы: 1.фосфор қышқылы 2.азотты негіз 3.пентоза
Нуклеин қышқылдары нуклеотидінің құрамы: пентоза
Нуклеин қышқылдары нуклеотидінің құрамы: фосфор қышқылы+азотты негіз+пентоза
Нуклеин қышқылдарының түрлері: 1.ДНК және РНК мономері 2.фосфор қышқылының қалдығы (H3PO4)қалдығы 3.рибоза немесе дезоксирибоза, азотты негіз (аденин, гуанин, цитозин, тимин, урацил)
Нуклейн қышқылдарының құрамы мөлшері: 1.р+нуклеотид 2.аминқышқылы, азоттық негіз 3.фосфорқышқылының қалдығы, көмірсу
Нуклеопротеидтердің құрамында бар: ДНҚ мен гистонды белоктардың қосылысы
ООООООООО
Овогамияға тән: үлкен гаметалар қозғалмайды
Овогенез процесінің даму циклы: 1.Қалыптасу дәуірі болмайды2.Үш дәуірге бөлінеді3.Жұмыртқа клетканың даму циклі
