СБОРНИК ТЕСТОВ ПО КУРСУ ОБЩЕЙ БИОЛОГИИ ДЛЯ СТУДЕНТОВ 1 КУРСА.
СВОЙСТВОМ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ:
обмен веществ
способность противостоять нарастанию энтропии
раздражимость
саморегуляция
способность соответствовать условиям окружающей среды
Непосредственно через бислой липидов клеточной мембраны могут проникать:
гидрофильные молекулы
гидрофобные молекулы небольшого размера
все простые молекулы - вода, аминокислоты, сахара
ионы металлов
следующие вещества могут пересекать мембраны путем простой диффузии через бислой липидов:
аминокислоты, сахара, Са2+
белки, углеводы, нуклеиновые кислоты
вода, Na+, K+
вода, О2, СО2, стероидные гормоны
Вещества, способные проникать через бислой липидов, делают это:
по градиенту концентрации
против градиента концентрации
гидрофобные - по градиенту, гидрофильные – против
по-разному, зависит от типа клетки и запасов АТФ в ней
Синтез стероидных гормонов осуществляется:
на агранулярной эндоплазматическои сети
в ядре
в аппарате Гольджи
на гранулярной эндоплазматической сети
АКТИВНЫЙ СИНТЕЗ БЕЛКОВ, УГЛЕВОДОВ И ЛИПИДОВ В КЛЕТКЕ ПРОИСХОДИТ В:
анафазу
интерфазу
метафазу
телофазу
ПРИ МИТОЗЕ ВСЕГДА:
делится диплоидная клетка и получаются 2 диплоидные клетки
делится диплоидная клетка и получаются 2 гаплоидные клетки
делится гаплоидная клетка и получаются 2 гаплоидных клетки
дочерние клетки сохраняют набор хромосом и плоидность материнской клетки
УДВОЕНИЕ ДНК ПРОИСХОДИТ В:
интерфазу
профазу
метафазу
анафазу
ДОЧЕРНИЕ МОЛЕКУЛЫ ДНК, СОЕДИНЕННЫЕ ЦЕНТРОМЕРОЙ, В ПРОФАЗЕ МИТОЗА, НАЗЫВАЮТСЯ:
хроматином
хромосомами
хроматидами
ахроматиновым веществом
СОМАТИЧЕСКАЯ КЛЕТКА ДЕЛИТСЯ:
гетерогамией
митозом
мейозом
прямым (бинарным) делением
УДВОЕНИЕ ДНК ПРОИСХОДИТ В:
G1-период митотического цикла
S-период митотического цикла
G2-период митотического цикла
раннюю профазу митоза
КОЛИЧЕСТВО МОЛЕКУЛ ДНК В КЛЕТКЕ ЧЕЛОВЕКА В ПРОФАЗУ МИТОЗА:
Митотический цикл клетки - это период:
от начала одного деления до начала следующего
жизни клетки в течение интерфазы
деления клетка
от профазы до телофазы
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ КЛЕТКИ – ЭТО ПЕРИОД:
жизни клетки в течение интерфазы
от профазы до телофазы
от G1 до G2
от начала одного деления до гибели
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ КЛЕТКИ – ЭТО ПЕРИОД:
жизни клетки в течение интерфазы
от профазы до телофазы
от начала одного деления до начала следующего
от G1 до G2
В МЕТАФАЗУ МИТОЗА КЛЕТКА ЧЕЛОВЕКА СОДЕРЖИТ:
92 хромосомы, 92 хроматиды
92 хромосомы, 26 хроматид
46 хромосомы, 92 хроматиды
46 хромосом, 46 хроматид
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДЫ РАСХОДЯТСЯ К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ В:
анафазу мейоза I
метафазу мейоза I
анафазу митоза
метафазу митоза
В АНАФАЗУ МИТОЗА К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ПОДХОДЯТ:
четыреххроматидные хромосомы
двухроматидные хромосомы
однохроматидные хромосомы
полухроматидные хромосомы
РЕДУКЦИОННЫМ ДЕЛЕНИЕМ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ:
мейоз II
мейоз I
митоз
амитоз
ЭКВАЦИОННЫМ ДЕЛЕНИЕМ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ:
мейоз I
мейоз II
эндомитоз
политения
КОЛИЧЕСТВО ХРОМАТИД В КЛЕТКЕ ЧЕЛОВЕКА В ПРОФАЗУ МЕЙОЗА I:
Число хромосом характерное для зрелых половых клеток является:
диплоидным
гаплоидным
тетраплоидным
анеуплоидным
Число хромосом характерное для сперматогониев является:
диплоидным
гаплоидным
тетраплоидным
анеуплоидным
Число хромосом характерное для сперматоцитов 1 порядка является:
диплоидным
гаплоидным
тетраплоидным
анеуплоидным
Число хромосом характерное для сперматоцитов 2 порядка является:
диплоидным
гаплоидным
тетраплоидным
анеуплоидным
Биологическое значение эквационного деления:
выравнивание генетического материала
увеличение числа хромосом
увеличение генетической рекомбинации
редукция числа хромосом
Биологическое значение РЕДУКционного деления:
уменьшение числа хромосом
выравнивание генетического материала
увеличение числа хромосом
увеличение генетической рекомбинации
В ХОДЕ ЭКВАЦИОННОГО ДЕЛЕНИЯ:
происходит редукция числа хромосом
не происходит редукция числа хромосом
происходит увеличение числа хромосом
происходит кроссинговер
КОНЬЮГАЦИЯ И ОБМЕН УЧАСТКАМИ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ В ПРОФАЗУ МЕЙОЗА -I НА СТАДИИ:
лептонемы
зиготемы
пахинемы
диплонемы
У ЖИВОТНЫХ ОРГАНИЗМОВ МЕЙОЗ СВЯЗАН С СОЗРЕВАНИЕМ:
спор
гамет
спор и гамет
соматических клеток
БИВАЛЕНТАМИ ПРИ МЕЙОЗЕ НАЗЫВАЮТСЯ:
перетяжки в хромосомах
деспирализованные хромосомы
слившиеся гомологичные хромосомы
диплоидные соматические клетки
К ПЕРЕКОМБИНАЦИИ ГЕНОВ В ХРОМОСОМЕ ПРИВОДИТ:
политения
репликация ДНК
кроссинговер
конъюгация хромосом
ПОЛИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ ОБРАЗУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ:
мейоза
амитоза
митоза
эндомитоза
ДИАДЫ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ОТХОДЯТ К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ В:
анафазу мейоза I
метафазу мейоза I
телофазу мейоза II
анафазу митоза
КОЛИЧЕСТВО МОЛЕКУЛ ДНК В ОВОЦИТЕ 2-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА:
КОЛИЧЕСТВО МОЛЕКУЛ ДНК В СПЕРМАТИДАХ ЧЕЛОВЕКА:
НАБОР ХРОМОСОМ И ГЕНОВ В СПЕРМАТОЦИТЕ 1-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА:
nc
2n4c
4n4c
2n2c
КОЛИЧЕСТВО МОЛЕКУЛ ДНК В СПЕРМАТОЦИТЕ 2-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА:
КОЛИЧЕСТВО МОЛЕКУЛ ДНК В ОВОГОНИИ ЧЕЛОВЕКА:
ЧИСЛО ХРОМОСОМ В СПЕРМАТОЦИТЕ 1-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА:
НАБОР ХРОМОСОМ И ГЕНОВ В ОВОЦИТЕ 2-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА:
2n4c
nc
2n2c
n2c
ЧИСЛО ХРОМОСОМ В СПЕРМАТОГОНИИ ЧЕЛОВЕКА:
К ПРОЦЕССУ ГАМЕТОГЕНЕЗА НЕ ОТНОСЯТ СТАДИЮ:
зиготы
роста
созревания
размножения
В РЕЗУЛЬТАТЕ МЕЙОЗА, ОБРАЗОВАВШИЕСЯ КЛЕТКИ ДИПЛОИДНЫХ ОРГАНИЗМОВ, ИМЕЮТ ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР:
n
2n
4n
2n или 4n
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, С МОМЕНТА ОБРАЗОВАНИЯ КЛЕТКИ ДО ЕЕ ГИБЕЛИ ИЛИ ДЕЛЕНИЯ НА ДОЧЕРНИЕ КЛЕТКИ, НАЗЫВАЕТСЯ:
митотический цикл
жизненный цикл клетки
эндомитоз
субклеточный цикл
В ОСНОВЕ ДЕТЕРМИНАЦИИ ПОЛА У ЧЕЛОВЕКА ЛЕЖИТ РАЗЛИЧИЕ В:
аутосомах
генах
половых хромосомах
геномах
ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ:
содержит хромосомы, одинаковые по набору соответствующих генов
имеет 2 различные формы данного гена (разные аллели) в гомологичных хромосомах
имеет две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах
содержит клетки с двумя и более вариантами хромосомных наборов
ГОМОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ:
содержит хромосомы, одинаковые по набору составляющих их генов
имеет две различные формы данного гена (разные аллели) в гомологичных хромосомах
имеет две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах
содержит клетки с двумя и более вариантами хромосомных наборов
ГЕНЫ НЕ ЯВЛЯЮТСЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫМИ, ЕСЛИ РАСПОЛОЖЕНЫ В:
одной хромосоме
одинаковых локусах гомологичных хромосом
разных локусах негомологичных хромосом
одинаковых локусах негомологичных хромосом
ОРГАНИЗМ, ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ПО ТРЕМ ПАРАМ МЕНДЕЛИРУЮЩИХ ПРИЗНАКОВ, ОБРАЗУЕТ:
2 типа гамет
4 типа гамет
6 типов гамет
8 типов гамет
К ОДНОМУ ИЗ ПОЛОЖЕНИЙ ХРОМОСОМНОЙ ТЕОРИИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ НЕ ОТНОСИТСЯ ВЫРАЖЕНИЕ:
аллельные гены занимают одинаковые локусы гомологичных хромосом
число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом
число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом
между гомологичными хромосомами возможен кроссинговер
КОЛИЧЕСТВО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ В ОРГАНИЗМЕ СООТВЕТСТВУЕТ:
диплоидному набору хромосом
количеству половых хромосом
гаплоидному набору хромосом
количеству аутосом
К ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ НЕ ОТНОСИТСЯ:
полное доминирование
неполное доминирование
эпистаз
сверхдоминирование
ПРИЧИНОЙ НАРУШЕНИЯ ПОЛНОГО СЦЕПЛЕНИЯ ГЕНОВ ЯВЛЯЕТСЯ:
мутация
рекогниция
кроссинговер
экспрессия гена
РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ, НЕ ОТНОСЯЩЕЕСЯ К КОМПЛЕМЕНТАРНОМУ ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ:
9:6:1
9:3:3:1
9:7
1:2:1
ЭКСПРЕССИВНОСТЬ:
множественное действие гена
многосложность гена
степень выраженности признака
частота проявления гена
ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ НАСЛЕДУЕТСЯ НЕЗАВИСИМО, НАЗЫВАЕТСЯ:
комплементарным
менделирующим
анализирующим
сцепленным
К ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ НЕ ОТНОСЯТ:
кодоминирование
эпистаз
полимерию
модифицирующее действие генов
ЧИСЛО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ У ЧЕЛОВЕКА:
ГЕНЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ОДИН И ТОТ ЖЕ ПРИЗНАК, НАЗЫВАЮТСЯ:
аллельными
альтернативными
неаллельными
гомологичными
ПЛЕЙОТРОПИЯ:
множественное действие гена
многосложность гена
степень выраженности признака
частота проявления гена
РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ ПРИ РЕЦЕССИВНОМ ЭПИСТАЗЕ:
9:6:1
9:3:3:1
9:7
9:3:4
СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ ГЕНОВ ОРГАНИЗМА:
генофонд
генотип
геном
кариотип
ПЕНЕТРАНТНОСТЬ:
множественное действие гена
многосложность гена
степень выраженности признака
частота проявления гена
I ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ СООТВЕТСТВУЕТ ВЫРАЖЕНИЕ:
независимое комбинирование признаков
расщепление гибридов
единообразие гибридов первого поколения
аллельное состояние генов
ЧИСЛО ГАМЕТ У ДИГИБРИДА С ДВУМЯ ПОЛНОСТЬЮ СЦЕПЛЕННЫМИ ГЕНАМИ:
СОВОКУПНОСТЬ ГЕНОВ У ОСОБЕЙ ДАННОЙ ПОПУЛЯЦИИ (ИЛИ ВИДА) НАЗЫВАЕТСЯ:
геном
генофондом
генотипом
кариотипом
III ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ СООТВЕТСТВУЕТ ВЫРАЖЕНИЕ:
расщепление гибридов
независимое комбинирование признаков
аллельное состояние генов
единообразие гибридов второго поколения
ГЕТЕРОЗИГОТА – КЛЕТКА (ИЛИ ОРГАНИЗМ), СОДЕРЖАЩАЯ:
комбинацию конкретных генов аллелей сцепленных локусов на одной хромосоме
два различных аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом
все гены, локализованные в одной хромосоме
генетически неоднородное потомство
ПРИЗНАК, КОТОРОМУ НЕ СВОЙСТВЕННЫ МОДИФИКАЦИИ:
носит адаптивный характер
не наследуется
не затрагивает генотип
является материалом для естественного отбора
ОСНОВНОЙ СМЫСЛ «ГИПОТЕЗЫ ЧИСТОТЫ ГАМЕТ»:
в определении локализации гена на хромосоме
в гетерозиготном состоянии аллельные гены не сливаются, не разбавляются, не изменяют друг друга
в многократном мутировании одного и того же локуса в хромосоме
в организме имеются два разных аллеля одного гена в гомологичных хромосомах
ФЕНОТИП ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ:
совокупность генов, находящихся в диплоидном наборе хромосом
признаки у одной и той же особи, которые не являются неальтернативными
организм, имеющий две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах
совокупность всех внутренних и внешних признаков организма
МЕТОДОМ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ:
генеалогический
близнецовый
гибридологический
цитогенетический
МУТАЦИЯ, ВЫЗЫВАЮЩАЯ ГИБЕЛЬ КЛЕТКИ ИЛИ ОСОБИ ДО ДОСТИЖЕНИЯ РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА, НАЗЫВАЕТСЯ:
клон
аллель
леталь
геном
ОБМЕН УЧАСТКАМИ МЕЖДУ ГОМОЛОГИЧНЫМИ (НЕ СЕСТРИНСКИМИ) ХРОМАТИДАМИ В ПРОЦЕССЕ МЕЙОЗА-I, НАЗЫВАЕТСЯ:
хромосомная аберрация
генетический риск
мутагенез
кроссинговер
ВО ВТОРОМ ПОКОЛЕНИИ, ПРИ НЕЗАВИСИМОМ ТРИГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ, НАБЛЮДАЕТСЯ РАСЩЕПЛЕНИЕ:
4 фенотипа и 9 генотипов
9 фенотипов и 9 генотипов
3 фенотипа и 12 генотипов
8 фенотипов и 27 генотипов
УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ, КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ:
множественное действие гена
полиплоидия
кроссинговер
гетероплоидия (анеуплоидия)
ПО ХАРАКТЕРУ КЛЕТОК, В КОТОРЫХ ПРОИЗОШЛА МУТАЦИЯ, ВЫДЕЛЯЮТ:
соматические мутации
спонтанные мутации
индуцированные мутации
доминантные мутации
УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ, НЕ КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ:
полиплоидия
множественное действие гена
кроссинговер
гетероплоидия (анеуплоидия)
КОМБИНАТИВНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ НЕ ФОРМИРУЕТСЯ ЗА СЧЕТ:
расхождения хромосом и хроматид при мейозе
возникновения мутаций
случайного сочетания гамет при оплодотворении
перекомбинации генов при кроссинговере
ДЛЯ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКА ХАРАКТЕРНО:
встречается только у женщин
проявляется в каждом поколении
не проявляется в каждом поколении
встречается только у мужчин
ДИЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ:
развиваются из одной зиготы
имеют в среднем 50% общих генов
генетически идентичны
имеют один пол
ПРИЗНАКИ, ГЕНЫ КОТОРЫХ ЛОКАЛИЗОВАНЫ В Y-ХРОМОСОМЕ, НАЗЫВАЮТСЯ:
антиморфными
аутосомно-доминантными
голандрическими
аутосомно-рецессивными
Признак сцеплен с полом, если:
ход наследования зависит только от условий окружающей среды
в потомстве у детей одного пола этот признак встречаете чаще, чем у детей другого пола
появление признака зависит от возраста матери
ход наследования не зависит от того, родителем какого пола вносится в скрещивание тот или иной аллель
Если аллель сцепленного с полом гена, находящегося в X-хромосоме или Z-хромосоме, является рецессивным, то признак, определяемый этим геном, проявляется:
у всех особей гетерогаметного пола, которые получили этот аллель вместе с половой хромосомой, и у гомозиготных по этому аллелю особей гомогаметного пола
у всех особей гомогаметного пола, которые получили этот аллель вместе с половой хромосомой
только у гомозиготных по этому аллелю особей
только у гетерозиготных по этому аллелю особей
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ:
тип наследования признака
хромосомные мутации
генные мутации
вклад среды в формирование признака
ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ:
тип наследования признака
хромосомные мутации
генные мутации
вероятность генной мутации
БИОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ:
вклад среды в формирование признака
тип наследования признака
вероятность генной мутации
хромосомные мутации
БЛИЗНЕЦОВЫЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ:
тип наследования признака
генные мутации
хромосомные мутации
вклад наследственности в формировании признака
На медико-генетическое консультирование направляют:
все супружеские пары
мужчин с хроническими заболеваниями
супружеские пары, у которых родился ребенок с синдромом Дауна
женщин с хроническими заболеваниями
На медико-генетическое консультирование направляют:
все супружеские пары
супружеские пары, у которых родился ребенок с синдромом Патау
мужчин с хроническими заболеваниями
женщин с хроническими заболеваниями
На медико-генетическое консультирование направляют:
супружеские пары, у которых родился ребенок с синдромом Эдвардса
мужчин с хроническими заболеваниями
женщин с хроническими заболеваниями
супружеские пары, у которых родился ребенок с близорукостью
На медико-генетическое консультирование направляют:
супружеские пары, у которых родился ребенок с синдромом Клайнфельтера
мужчин с хроническими заболеваниями
женщин с хроническими заболеваниями
супружеские пары, у которых родился ребенок с пороком сердца
МЕНДЕЛЕВСКАЯ ГЕНЕТИКА НЕ ИЗУЧАЕТ:
причины возникновения наследственных болезней
патогенез наследственных болезней
закономерность наследования признаков в популяции человека
возможности предупреждения наследственных болезней
ДЛЯ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНО:
женщины наследую признак чаще, чем мужчины
женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен
заболевание встречается с одинаковой частотой и среди мужчин, и среди женщин
больной ребенок появляется в семье, где хотя бы один из родителей болен
ДЛЯ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНО:
заболевание встречается редко, не во всех поколениях
больной ребенок появляется в семье, где хотя бы один из родителей болен
в браке двух больных родителей может появиться здоровый ребенок в 50%
больные дети могу появиться в семье, где оба родителя здоровы
ДЛЯ РЕЦЕССИВНОГО, СЦЕПЛЕННОГО С Х-ХРОМОСОМОЙ НАСЛЕДОВАНИЯ, НЕ ХАРАКТЕРНО:
заболевание встречается редко, но не во всех поколениях
заболевание встречается преимущественно у мужчин, причем их отцы здоровы, а деды по материнской линии больны
женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен
заболевание встречается часто и во всех поколениях
ДЛЯ ДОМИНАНТНОГО, СЦЕПЛЕННОГО С Х-ХРОМОСОМОЙ НАСЛЕДОВАНИЯ, НЕ ХАРАКТЕРНО:
заболевание встречается часто во всех поколениях
женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен
женщины наследуют признак чаще, чем мужчины
в семье, где мужчина болен, и женщина здорова, болеют только дочери, а все сыновья и их дети здоровы
ЧИСЛО ВОЗМОЖНЫХ КОМБИНАЦИЙ ГАМЕТ ПРИ ОПЛОДОТВОРЕНИИ ОСОБЕЙ, ИМЕЮЩИХ ГЕНОТИПЫ AaBb и aaBb:
ПРИ ПОЛОВОМ РАЗМНОЖЕНИИ ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ СОХРАНЯЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ:
оплодотворения и мейоза
оплодотворения и митоза
оплодотворения и кроссинговера
взаимодействия неаллельных генов
ДЛЯ ПРИЗНАКА, СЦЕПЛЕННОГО С Х-ХРОМОСОМОЙ, НЕ ХАРАКТЕРНО:
передача от матери к дочери
передача от матери к сыну
признак проявляется чаще у мальчиков
признак проявляется только у мальчиков
СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ И В КАКОМ СООТНОШЕНИИ ОБРАЗУЕТ САМЕЦ ДРОЗОФИЛЫ С ГЕНОТИПОМ AaBв ПРИ РАССТОЯНИИ МЕЖДУ ГЕНАМИ «А», «В» - 30 САНТИМОРГАНОВ:
2 типа гамет по 35%
2 типа гамет по 50%
4 типа гамет: по 15% и 2 типа по 35%
4 типа гамет: 2 типа по 20% и 2 типа по 30%
ПРЕДПОЛОЖЕНИЕ О ПАРАЛЛЕЛИЗМЕ ПОВЕДЕНИЯ ГЕНОВ И ХРОМОСОМ ПРИ МИТОЗЕ И МЕЙОЗЕ В 1902 ГОДУ ВЫСКАЗАЛ:
Иогансон
Мендель
Марган
Сэттон
ХРОМОСОМНОЙ МУТАЦИЕЙ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ:
дупликация
инверсия
моносомия
транслокация
К МЕТОДАМ ГЕНЕТИКИ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА НЕ ОТНОСЯТ:
гибридизацию
регенерацию
клонирование
селекцию
ОСОБИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ АНАЛИЗИРУЮЩЕГО СКРЕЩИВАНИЯ, МОГУТ ИМЕТЬ ГЕНОТИПЫ:
АА х АА
Аа х Аа
Аа х Аа
Аа х аа
МИТОТИЧЕСКИЙ ЦИКЛ КЛЕТКИ – ЭТО ПЕРИОД:
от начала деления клетки до начала следующего деления клетки
жизнь клетки в течение интерфазы
жизнь клетки от профазы до телофазы
жизнь клетки в течение интерфазы и на протяжении самого деления клетки
БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ЭКВАЦИОННОГО ДЕЛЕНИЯ:
выравнивание генетического материала
увеличение числа хромосом
увеличение генетической рекомбинации
редукция числа хромосом
РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ, ОТНОСЯЩЕЕСЯК НЕПОЛНОМУ ДОМИНИРОВАНИЮ, ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ:
9:3:3:1
1:2:1
9:7
12:3:1
В РЕЗУЛЬТАТЕ МИТОЗА ХРОМОСОМЫ ДОЧЕРНЕЙ КЛЕТКИ ПРЕДСТАВЛЕНЫ:
двумя молекулами ДНК
одной молекул ДНК
одной молекулой ДНК, компактно упакованной с помощью белков в хроматиновую нить
одной хроматидой
КОНСТИТУТИВНЫЙ ГЕТЕРОХРОМАТИН ОБРАЗОВАН:
нетранскрибируемой ДНК
транскрибируемой ДНК
нетранскрибируемой РНК
транскрибируемой РНК
ПРИМЕРОМ ФАКУЛЬТАТИВНОГО ГЕТЕРОХРОМАТИНА ЯВЛЯЕТСЯ:
тельце полового хроматина
у-хромосома
аутосома
экзонная последовательность
РЕЗУЛЬТАТОМ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ГЕНОМА ЯВЛЯЕТСЯ:
формирование фенотипа целостного организма
формирование отдельных признаков организма
перекомбинация единиц наследственности
нестабильность генотипа
В ФОРМИРОВАНИИ ЭЛЕМЕНТАРНЫХ ПРИЗНАКОВ ОРГАНИЗМА – ПОЛИПЕПТИДОВ – ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ:
система взаимодействующих генов
окружающая среда
наследственная информация
генотип и окружающая среда
ПЕРЕГРУППИРОВКА ХРОМОСОМ В ПРОЦЕССЕ ПОЛОВОГО РАЗМНОЖЕНИЯ И УЧАСТКОВ ХРОМОСОМ В ХОДЕ КРОССИНГОВЕРА ОБУСЛАВЛИВАЮТ ИЗМЕНЧИВОСТЬ:
ненаследственную
комбинативную
модификационную
мутационную
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ИНФОРМАЦИИ, ЗАКЛЮЧЕННОЙ В ГЕНОТИПЕ, ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПОКАЗАТЕЛЯМИ:
модификациями
мутациями
нормой реакции
пенетрантностью и экспрессивностью
ТЕМА №2 "МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА"
ПРИНЦИП РЕПЛИКАЦИИ МОЛЕКУЛЫ ДНК:
антикомплементарность
непрерывность
параллельность
полуконсервативность
МОНОМЕРАМИ ДНК ЯВЛЯЮТСЯ:
аминосахара
азотистые основания
нуклеотиды
аминокислоты
К ПУРИНОВЫМ АЗОТИСТЫМ ОСНОВАНИЯМ ОТНОСЯТСЯ:
Т, Ц
А, Г
Т, Г
А, Ц
пиримидиновым азотистым основаниям относятся:
гуанин и цитозин
аденин и урацил
аденин и гуанин
цитозин и тимин
аденин и тимин
В СОСТАВ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ВХОДИТ:
кальций
фосфор
магний
сера
железо
ПРИ ОБРАЗОВАНИИ МАКРОМОЛЕКУЛ БЕЛКА АМИНО КИСЛОТЫ СВЯЗАНЫ:
водородными связями
фосфодиэфирными связями
пептидными связями
ионными связями
диэфирнымми связями
АМЕРИКАНСКИЙ БИОХИМИК-ГЕНЕТИК Э.ЧАРГАФФ:
обнаружил фермент - обратную транскрипта
установил закономерности эквимолярности нуклеотидов в молекуле ДНК - (А+Г=Т+Ц)
доказал, что модель ДНК – двойная спираль
разработал гипотезу «один ген – один фермент»
СВОЙСТВО, НЕ ХАРАКТЕРНОЕ ДЛЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА:
перекрываемость
триплетность
вырожденность
комплементарность
РАССТОЯНИЕ МЕЖДУ ДВУМЯ ЦЕПЯМИ ДНК:
3,4 нм
0,34 нм
2,0 нм
4,3 нм
Элементарным явлением на молекулярно-генетичееком уровне организации живой материи является:
образование первичной структуры молекулы белка
процесс транскрипции
процессинг
репликация ДНК
трансляция
«СШИВАНИЕ» «ФРАГМЕНТОВ ОКАЗАКИ» ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ ФЕРМЕНТА:
ДНК-геликаза
ДНК – синтетаза
ДНК-лигаза
ДНК-гираза
НАИБОЛЕЕ НИЗКИМ УРОВНЕМ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИВОЙ МАТЕРИИ ИЗ НИЖЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЯВЛЯЕТСЯ:
клеточный
молекулярно-генетический
организменный
популяционно-видовой
биоценотический
ПРОЦЕСС ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПОВРЕЖДЕННОЙ СТРУКТУРЫ ДНК НАЗЫВАЕТСЯ:
деспирализация
спирализация
репарация
конденсация
УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ, ГЕНЕТИЧЕСКИ НЕ АКТИВНЫЙ, КОНДЕНСИРОВАННЫЙВАННЫЙ, НАЗЫВАЕТСЯ:
эухроматин
гетерохроматин
геном
фенокопия
В. САТТОН И Т. БОВЕРИ В НАЧАЛЕ XX ВЕКА ВЫСКАЗАЛИ ПРЕДПОЛОЖЕНИЕ, ЧТО НОСИТЕЛЯМИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ:
рибосомы
аминокислоты
хромосомы
белки гистоны
В СООТВЕТСТВИИ С ПРИНЦИПОМ КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ, ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНОЕ СОЕДИНЕНИЕ НУКЛЕОТИДОВ В ПАРЫ:
А=Т, Г 
Ц
А=Ц, Г Ц
А Т, Г=Ц
А У, Г=Ц
ДНК НЕ ИМЕЕТ СТРУКТУРУ:
первичную
вторичную
третичную
четвертичную
НАЗОВИТЕ УЧАСТОК ОПЕРОНА, НА КОТОРОМ ЗАКАНЧИВАЕТСЯ ТРАНСКРИПЦИЯ МАТРИЧНОЙ РНК У ПРОКАРИОТ:
промотор
терминатор
оператор
тата-блок
СВОЙСТВО ГЕНА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕЕ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ, ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В:
специфичности действия
стабильности структуры
способности мутировать
способности к регенерации
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА ТРАНСПОРТНОЙ РНК ПРЕДСТАВЛЕНА:
последовательностью нуклеотидов в полинуклеотидной цепочке
полинуклеотидной нитью в виде буквы «Г»
полинуклеотидной нитью в виде «клеверного листа»
двумя полинуклеотидными цепочками
ГЕН ЭУКАРИОТ ИМЕЕТ:
только экзонную структуру
только интронную структуру
экзонно-интронную структуру
состоит из спейсеров
ФУНКЦИЯ ЭНХАНСЕРОВ В ГЕНОМЕ ЭУКАРИОТ:
ослабляют транскрипцию
усиливают транскрипцию
способствуют устойчивости молекулы ДНК
кодируют молекулу рРНК
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕРМИН, НЕ ОТНОСЯЩИЙСЯ К РЕАЛИЗАЦИИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ:
транскрипция
процессинг
репарация
трансляция
ПРОЦЕСС УДВОЕНИЯ МОЛЕКУЛЫ ДНК, ПРОИСХОДЯЩИЙ В S ПЕРИОД ИНТЕРФАЗЫ:
экспрессивность
пенетрантность
репликация
рекогниция
К ПИРИМИДИНОВЫМ АЗОТИСТЫМ ОСНОВАНИЯМ ОТНОСЯТСЯ:
А, Г
Т, А
Г, Ц
Т, Ц
КАКОЕ ПОЛОЖЕНИЕ НЕ ОТНОСИТСЯ К ТЕОРИИ ГЕНА:
занимает определенный локус хромосомы
специфичен
не обладает стабильностью
информативен
ДЕСПИРАЛИЗАЦИЮ МОЛЕКУЛЫ ДНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФЕРМЕНТ:
ДНК – синтетаза
ДНК-гираза
ДНК-лигаза
ДНК-геликаза
РЕКОГНИЦИЯ – ЭТО ПРОЦЕСС:
сшивания экзонов
остановки биосинтеза белка
нахождения и присоединения соответствующей аминокислоты к тРНК
сшивания фрагментов Оказаки.
СЕРПОВИДНО – КЛЕТОЧНАЯ АНЕМИЯ ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ:
геномной мутации
миссенс-мутации
нонсенс – мутации
«сдвига рамки считывания»
ГЕНОМ ЭУКАРИОТ ПРЕДСТАВЛЕН:
хромосомами
нуклеоидом
тельцами Барра
гонадами
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ НАЧИНАЕТСЯ С:
присоединения фермента РНК-полимеразы к промотору на 5/-конце
присоединения стартового кодона АУГ в пептидный центр рибосомы
объединения большой и малой субъединиц рибосомы
узнавания тРНК своей аминокислоты
БЕЛКИ, СВЯЗАННЫЕ С МОЛЕКУЛОЙ ДНК, НАЗЫВАЮТСЯ:
гистоны
интроны
мутоны
реконы
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА УЧАСТВУЕТ В ПРОЦЕССЕ:
переписывания генетической информации с ДНК на мРНК
переписывания генетической информации с мРНК на ДНК
полиаденилировании
вырезания интронов
МОНОМЕРАМИ БЕЛКОВ ЯВЛЯЮТСЯ:
азотистые основания
аминокислоты
нуклеотиды
аминосахара
СИНТЕЗ МАТРИЧНОЙ РНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФЕРМЕНТ:
ДНК-праймаза
ДНК-геликаза
РНК – полимераза
ДНК-топоизомераза
ГЕНОМ ПРОКАРИОТ ПРЕДСТАВЛЕН:
нуклеоидом
хроматином
тельцами Барра
гонадами
ЭКЗОНЫ – УЧАСТКИ ГЕНА:
не кодирующие структуру полипептида
кодирующие структуру полипептида
усиливающие транскрипцию
ослабляющие транскрипцию
КОЛЬЦЕВЫЕ МОЛЕКУЛЫ ДНК ПРОКАРИОТ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ ОДИН:
репликон
мутон
рекон
интрон
БЕЛОК – РЕПРЕССОР ПРИ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ У ПРОКАРИОТ СОЕДИНЯЕТСЯ С:
промотором
оператор
терминатором
стартовым кодоном
ВПЕРВЫЕ ХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ ГЕНА БЫЛ ОСУЩЕСТВЛЕН В 1969 ГОДУ УЧЕНЫМ:
Теминым
Уотсоном и Криком
Кораной
Вейсманом
К ФУНКЦИИ ДНК НЕ ОТНОСИТСЯ:
хранение генетической информации
перенос аминокислот к рибосомам
передача наследственной информации
реализация наследственной информации
В НАЧАЛЕ РЕГУЛЯТОРНОГО УЧАСТКА ГЕНОМА ПРОКАРИОТ РАСПОЛАГАЕТСЯ:
оператор
промотор
ген-регулятор
терминатор
ОТСОЕДИНЕНИЕ МЕТИОНИНА У ЭУКАРИОТ ПРОИСХОДИТ НА ЭТАПЕ:
транскрипции
процессинга
трансляции
посттрансляционного процесса
ВИД МУТАЦИИ, КОТОРЫЙ НЕ ОТНОСИТСЯ К ГЕННОЙ:
транслокация
трансверсия
транзиция
нонсенс-мутация
СИНДРОМ ЛУИ БАРА НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ НАРУШЕНИИ:
первого этапа - (повышенная чувствительность кожи к ультрафиолету) темновой репарации
второго этапа – (нарушение координации движений, атаксия мозжечка) темновой репарации
третьего этапа – (поражение ростков костного мозга) темновой репарации
четвертого этапа – (недоразвитие скелета) темновой репарации
ГЕН– РЕГУЛЯТОР В ОПЕРОНЕ ОТВЕЧАЕТ ЗА:
синтез РНК
синтез белка – репрессора
работу структурных генов
окончание синтеза генов оперона
ВЕЛИЧИНА ШАГА СПИРАЛИ ДНК:
3,4 нм
2,0 нм
0,34 нм
4,3 нм
ГЕНЫ ПРОКАРИОТ СОСТОЯТ ИЗ:
экзонов
интронов
экзонов и интронов
капсидов
ПРОЦЕСС ТРАНСКРИПЦИИ ПРОИСХОДИТ:
на всей молекуле ДНК
на участке одного гена
на рибосомах
на интронах
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, ОТСУТСТВУЮЩАЯ В ОПЕРОНЕ ПРОКАРИОТ:
оператор
терминато
ТАТА-блок
сайленсер
ГЕТЕРОГЕННАЯ ЯДЕРНАЯ РНК:
входит в состав рибосом
переносит информацию о структуре белка с ДНК на рибосомы
приносит аминокислоты к месту синтеза белков на рибосомы
представляет собой первичный транскрипт
ЭЛЕМЕНТАРНОЙ ЕДИНИЦЕЙ НАСЛЕДСТВЕННОГО МАТЕРИАЛА ЯВЛЯЕТСЯ:
мутон
рекон
ген
оперон
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ – ПРОЦЕСС:
переписывания генетической информации с ДНК на м РНК
переписывания генетической информации с РНК на ДНК
встраивания новых генов в геномы
расшифровки генома человека
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, НЕ ОТНОСЯЩАЯСЯ К СТРОЕНИЮ ЗРЕЛОЙ МАТРИЧНОЙ РНК:
"кэп"
"лидер"
аминоацильный центр
кодирующая участок
ФАКТОРЫ, НЕ СНИЖАЮЩИЕ ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ МУТАЦИЙ:
триплетность генетического кода
повторы генов на нити ДНК
гетерозиготность
репликация ДНК
ГЕНОМ НАЗЫВАЕТСЯ УЧАСТОК ДНК, НЕСУЩИЙ ИНФОРМАЦИЮ О:
одной аминокислоте
одной полипептидной цепи
всех белках клетки
всех органоидах клетки
ПРОЦЕСС СИНТЕЗА МОЛЕКУЛ РНК НА ДНК НАЗЫВАЕТСЯ:
трансляция
транскрипция
репликация
редупликация
ПЕРЕНОС ИНФОРМАЦИИ О СТРУКТУРЕ БЕЛКА НА РИБОСОМУ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ:
ДНК
т-РНК
м-РНК
р-РНК
«МАТРИЧНЫМИ» НАЗЫВАЮТСЯ РЕАКЦИИ:
синтеза нуклеиновых кислот и белка
фотосинтеза и биосинтеза белка
синтеза нуклеиновых кислот и гликолиза
биосинтеза белка и гликолиза
СИНТЕЗ ПОЛИПЕПТИДНОЙ ЦЕПИ НА РИБОСОМЕ ИДЕТ:
по принципу комплементарности
согласно биологическому коду
по типу прямого матричного синтеза
с участием фермента ревертазы
ЕСЛИ КОДИРУЮЩАЯ БЕЛОК ЧАСТЬ ГЕНА СОДЕРЖИТ 3300 ПАР ОСНОВАНИЙ, ТО ЧИСЛО АМИНОКИСЛОТ В МОЛЕКУЛЕ БЕЛКА РАВНО:
ПРОЦЕСС СИНТЕЗА БЕЛКА НА РИБОСОМАХ НАЗЫВАЕТСЯ:
трансляция
транскрипция
процессинг
репликация
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ БИОЛОГИЧЕСКИЙ КОД:
уникален для каждого живого существа, т.к. белки уникальны
универсален, т.е. един для всех живых существ
един для эукариот, но отличается у прокариот
един для существ, входящих в одно царство, но отличается у существ, входящих в другие царства
ОДНОЙ АМИНОКИСЛОТЕ МОЖЕТ СООТВЕТСТВОВАТЬ БОЛЕЕ ЧЕМ ОДИН НУКЛЕОТИД. ЭТО СВОЙСТВО КОДА НАЗЫВАЕТСЯ:
вырожденность
универсальноть
триплетность
однозначность
