Кафедра микробиологии и биохимии
Методические указания
К выполнению контрольной работы
по теме: «Применение методов генной инженерии в биотехнологии»
По дисциплине: Введение в биотехнологию
для направления 020200.62 «Биология
Форма обучения: очная
Мурманск
Составитель – Елена Викторовна Макаревич, канд. биолог. наук, профессор кафедры микробиологии и биохимии Мурманского государственного технического университета
Методические указания к выполнению контрольных работ рассмотрены и одобрены на заседании кафедры-разработчика «____»_________________2013 г., протокол № _____.
Рецензент – Ольга Юрьевна Богданова, канд. биол. наук, профессор кафедры микробиологии и биохимии Мурманского государственного технического университета
СОДЕРЖАНИЕ
1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ.. 4
2. Методические указания к выполнению контрольной работы 5
3. Вопросы для самопроверки ... 6
4. Тестовые задания.. 6
5. Рекомендуемая литература….……………………………….....21
6. ТАБЛИЦА ВАРИАНТОВ КОНТРОЛЬНЫХ РАБОТ…………………….………..22
1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
Контрольная работа представляет собой одну из форм текущего контроля знаний студентов, и его выполнение является обязательным для всех студентов. Если работа не зачтена, студент должен иметь возможность ее исправить, путем повторного выполнения контрольной работы. Студенты, не выполнившие контрольную работу, к экзамену не допускаются.
Целью выполнения контрольной работы является углубление и закрепление знаний студентов, полученных при теоретическом изучении дисциплины и позволяет студенту продемонстрировать знания и навыки, приобретенные за время обучения по теории, а также возможность их применения в практической деятельности.
Студенты выполняют контрольную работу в сроки, установленные графиком. Выполнение контрольной работы является завершающим этапом в изучении отдельных тем дисциплины «Введение в биотехнологию».
Методические указания к выполнению контрольной работы
на тему « Применение методов генной инженерии в биотехнологии».
Для выполнения контрольной работы необходимо:
1. Изучить теоретические данные по курсу;
2. Ознакомиться с рекомендуемой литературой;
3. Ответить на вопросы по данной теме;
4. Решить предоставленные в методическом пособии тестовые задания;
Генетические основы совершенствования биообъектов.
Пути и методы, используемые при получении более продуктивных биообъектов и биообъектов с другими качествами, повышающими возможность их использования в промышленном производстве (устойчивость к инфекциям, рост на менее дефицитных средах, большее соответствий требованиям промышленной гигиены и т.д.).
Традиционные методы селекции. Вариационные ряды. отбор спонтанных мутаций. Мутагенез и селекция. Физические и химические мутагены и механизм их действия. Классификация мутаций. Проблемы генетической стабильности мутантов по признаку образования целевого биотехнологического продукта.
Клеточная инженерия и использование ее методов в создании микроорганизмов и клеток растений - новых продуцентов биологически активных (лекарственных) веществ. Протопластирование и слияние (фузия) протопластов микроорганизмов. Возможность межвидового и межродового слияния. Гибриды, получаемые после слияния протопластов и регенерации клеток. Слияние протопластов и получение новых гибридных молекул в качестве целевых продуктов. Протопластирование и активация "молчащих" генов. Возможности получения новых биологически активных веществ за счет активации "молчащих генов". Методы клеточной инженерии применительно к животным клеткам. Гибридомы. Значение гибридом для производства современных диагностических препаратов.
Генетическая инженерия и создание с помощью ее методов продуцентов новых лекарственных веществ. Основные принципы технологии рекомбинантной ДНК. Внехромосомные генетические элементы - плазмиды и их функции у микроорганизмов, используемых в биотехнологических процессах. Основные физико-химические характеристики плазмид. Взаимодействие плазмид с геномом хозяина. Роль плазмидной и фаговой ДНК в генетическом конструировании продуцентов биологически активных веществ. Транспозоны и их использование в конструировании продуцентов. Направленный мутагенез (ин витро) и его значение при конструировании продуцентов.
Понятие вектора в генетической инженерии. Векторные молекулы на основе плазмидной и фаговой ДНК. Химический синтез фрагментов ДНК. Методы секвенирования (определения последовательности нуклеотидов). Химический синтез гена.
Ферменты, используемые в генетической инженерии. Рестриктазы. Классификация и специфичность. Формирование "липких концов». Рестриктаза E.coli R1 и распознаваемая ею последовательность нуклеотидов. Лигазы и механизм их действия.
Последовательность операций при включении чужеродного гена в векторную молекулу. Перенос вектора с чужеродным геном в микробную клетку.
Генетические маркеры. Методы идентификации и изоляции клонов с рекомбинантной ДНК.
Проблемы экспрессии чужеродных генов в микроорганизмах. Гены животной клетки; экзоны, нитроны. Обеспечение возможности экспрессии генов млекопитающих в микробной клетке. Обратная транскриптаза.
Способы преодоления барьеров на пути экспрессии чужеродных генов. Стабилизация чужеродных белков (целевых продуктов) в клетке. Генетические методы, обеспечивающие выделение чужеродных белков в среду.
Микроорганизмы различных систематических групп: дрожжи, эубактерии, актиномицеты и др. как хозяева при экспрессии чужеродных генов. Специфические проблемы генетической инженерии при создании новых продуцентов белковых веществ, первичных метаболитов как целевых биотехнологических продуктов.
ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОПРОВЕРКИ
- Перечислите традиционные методы селекции.
- Расскажите об использовании методов клеточной инженерии в создании микроорганизмов и клеток растений.
- Каковы механизмы действия физических и химических мутагенов?
- Назовите возможности получения новых биологически активных веществ за счет активации "молчащих генов".
- Раскройте понятие гибридонов.
- Перечислите методы идентификации и изоляции клонов с рекомбинантной ДНК.
- В различие между экзонами и интронами?
- Что такое экспрессия чужеродных генов?
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
Выпишите правильный ответ:
1. Под термином «обратная генетика» понимают следующие манипуляции
1. ДНК - РНК - белок - модификация белка - клетка
2. белок - РНК - ДНК - модификация ДНК - клетка
3. РНК - модификация РНК - ДНК - белок
4. клетка - ДНК - РНК - белок - модификация белка
2. Трансгенные организмы получают путем ввода чужеродного гена в
1. соматическую клетку
2. яйцеклетку
3. сперматозоид
4. митохондрии
3. Акромегалия характерна для животных, содержащих чужеродный ген
1. инсулина
2. интерферона
3. соматостатина
4. соматотропина
4. Год, когда впервые показана роль нуклеиновых кислот в передаче наследственной информации
1. 1940
2. 1944
3. 1953
4. 1957
5. Год, когда была создана модель двойной спирали ДНК
1. 1940
2. 1944
3. 1953
4. 1957
6. Первым объектом генной инженерии стала
1. E.coli
2. S.cerevisae
3. B.subtilis
7. Первыми объектами генной инженерии стали вирусы и плазмиды
1. S.cerevisae
2. B.subtilis
3. E.coli
8. В качестве вектора для введения чужого гена в животную клетку используют
1. плазмиды агробактерий
2. плазмиды бактерий
3. ДНК хлоропластов и митохондрий
4. вироиды
5. вирус SV-40
9. В качестве вектора для введения чужого гена в животную клетку используют
1. ретровирусы
2. плазмиды бактерий
3. ДНК хлоропластов и митохондрий
4. вироиды
10. В качестве вектора для введения чужого гена в животную клетку не используют
1. вирус SV-40
2. ретровирусы
3. ДНК митохондрий
4. транспозоны
5. вироиды
11. В качестве вектора для введения гена в растительную клетку используют
1. вирус SV-40
2. вирус саркомы Рауса
3. плазмиды
4. вироиды
12. В качестве вектора для введения гена в растительную клетку используют
1. вирус SV-40
2. вирус саркомы Рауса
3. плазмиды агробактерий
13. В качестве вектора для введения гена в растительную клетку не используют
1. транспозоны
2. ДНК хлоропластов
3. плазмиды бактерий
4. вироиды
14. В состав вектора на основе вируса не входят последовательности, отвечающие за
1. вирулентность
2. способность к репликации
3. маркерный признак
4. патогенность
15. В состав вектора на основе вируса входят последовательности, отвечающие за
1. способность к передаче в клетку хозяина
2. способность к амплификации
3. маркерный признак
4. все перечисленные последовательности
16. Вектор должен быть
1. большим
2. небольшим
3. верны оба утверждения
17. В основе использования ДНК митохондрий и хлоропластов в качестве вектора лежит
1. кольцеобразная форма
2. объем
3. наличие гомологичных участков с ядерным геномом
4. верны все утверждения
18. Количество нуклеотидов, составляющих вироиды
1. 200 - 250
2. 270 - 300
3. 320 - 370
4. около 1000
19. Вироиды имеют форму
1. прямолинейную
2. кольцевую
3. спиралевидную
20. Транспозоны имеют форму
1. прямолинейную
2. кольцевую
21. Транспозоны впервые были открыты в
1. 30 - х годах
2. конце 40 -х годов
3. 1971 году
22. Транспозоны открыл
1. Поль Берг
2. Барбара Мак-Клинток
3. Фредерик Сэнгер
23. Год открытия вироидов
1. 1968
2. 1971
3. 1973
4. 1977
24. Вироидам представляют собой
1. 1 цепочечную ДНК
2. 1 цепочечную РНК
3. 2 цепочечную ДНК
4. 2 цепочечную РНК
25. Нуклеиновая кислота вироидов с белком
1. связана
2. не связана
26. Транспозоны играют важную роль в эволюции вилов
1. да
2. нет
27. Агробактерии являются
1. внутриклеточными паразитами
2. внутриклеточными симбионтами
3. внеклеточными симбионтами
4. ни одно из утвержденый не верно
28. Агробактерии являются
1. паразитами на клеточном уровне
2. симбионтами на клеточном уровне
3. симбионтами на генном уровне
4. паразитами на генном уровне
29. Автором рестриктазно-лигазного метода является
1. Берг
2. Мак-Клинток
3. Мак-Леод
4. Эйвери
30. При рестриктазно-лигазном методе происходит сшивание концов ДНК
1. тупой-липкий
2. липкий-липкий
3. тупой-тупой
31. При коннекторном методе происходит сшивание концов ДНК
1. тупой-липкий
2. липкий-липкий
3. тупой-тупой
32. Применение линкеров имеет смысл в том стучае, если при разрушении 2 типов ДНК рестриктазами образуются концы
1. одноименные липкие
2. разноименные липкие
3. тупые
33. Применение линкеров имеет смысл в том стучае, если при разрушении 2 типов ДНК рестриктазами образуются концы
1. одноименные липкие
2. тупой и липкий
3. тупые
34. Линкеры не применяют, если при разрушении 2 типов ДНК рестриктазами образуются концы
1. одноименные липкие
2. разноименные липкие
3. тупые
4. тупой и липкий
35. Фермент концевая трансфераза применяется при сшивании концов
1. одноименных липких
2. разноименных липких
3. тупых
4. тупого и липкого
36. Для сшивания тупых концов ДНК применяют лигазу в концентрациях
1. недостаточных
2. стандартных
3. избыточных
37. Для денатурации ДНК требуется
1. щелочной рН
2. кислый рН
3. кислый рН и высокая температура
4. щелочной рН и высокая температура
38. Температура денатурации ДНК (оС)
1. 37
2. 65
3. 100
39. Температура ренатурации ДНК (оС)
1. 37
2. 65
3. 100
40. При гибридизации спариваются фрагменты ДНК
1. одноцепочечные
2. двуцепочечные
3. одно- и двуцепочечные
41. При гибридизации возможно спаривание
1. ДНК - ДНК
2. ДНК - РНК
3. РНК - РНК
4. все перечисленные сочетания
42. Гибридизацию исследуемой нуклеиновой кислоты с ДНК-зондом проводят
1. в растворе
2. в геле
3. на нитроцеллюлозе
43. Чужеродная ДНК, попавшая в клетки в природе, как правило, не проявляет активности, так как разрушается ферментом
1. лигазой
2. метилазой
3. рестриктазой
4. транскриптазой
44. Год рождения генной инженерии
1. 1971
2. 1972
3. 1973
4. 1974
45. Первая гибридная ДНК содержала фрагменты ДНК
1. вируса и бактерии
2. 2-х вирусов и бактерии
3. бактерии, дрожжевой клетки и вируса
4. бактерии, вируса и животной клетки
46. Первая выделенная из бактериальной клетки эндонуклеаза расщепляла молекулы ДНК
1. в месте узнавания
2. на определнном расстоянии от места узнавания
3. в произвольном месте от места узнавания
47. Первую рестриктазу, которая расщепляла строго определенную последовательность ДНК выделили
1. Мезельсон и Юань
2. Мезельсон и Вейгл
3. Смит и Вилькокс
48. В состав полимеразы входит функциональных доменов
1. 1
2. 2
3. 3
4. 4
49. Фрагмент Кленова включает в себя
1. 5’-3’ полимеразу и 3’-5’ экзонуклеазу
2. 5’-3’ полимеразу и 3’-5’ полимеразу
3. 5’-3’ полимеразу и 5’-3’ экзонуклеазу
4. 3’-5’ экзонуклеазу и 5’-3’ экзонуклеазу
50. Диэфирную связь в неспаренных участках ДНК убирает
1. 5’-3’ полимераза
2. 3’-5’ экзонуклеаза
3. 5’-3’ экзонуклеаза
4. 3’-5’ полимераза
51. Диэфирную связь в двойных участках ДНК убирает
1. 5’-3’ полимераза
2. 3’-5’ экзонуклеаза
3. 5’-3’ экзонуклеаза
4. 3’-5’ полимераза
52. За удаление присоединенных во время репликации нуклеотидов отвечает
1. 5’-3’ полимераза
2. 3’-5’ экзонуклеаза
3. 5’-3’ экзонуклеаза
4. 3’-5’ полимераза
53. В процессах репарации ДНК, вырезая олигонуклеотиды дляной 10 н.п., участвует
1. 5’-3’ полимераза
2. 3’-5’ экзонуклеаза
3. 5’-3’ экзонуклеаза
4. 3’-5’ полимераза
54. Терминальная трансфераза катализирует присоединение нуклеотидов к концу молекулы ДНК
1. 5’ - ОН
2. 3’ – ОН
55. Узнают и расщепляют молекулы ДНК в произвольных точках нуклеазы
1. 1 класса
2. 2 класса
3. 3 класса
4. 1 и 3 класса
5. 2 и 3 класса
56. Узнают и расщепляют молекулы ДНК строко в сайте узнавания или на фиксированном расстоянии от него нуклеазы
1. 1 класса
2. 2 класса
3. 3 класса
4. 1 и 3 класса
5. 2 и 3 класса
57. За рестриктазную и метилирующую активность отвечает 1 белок у эндонуклеаз рестрикции
1. 1 и 3 класса
2. 2 и 3 класса
3. 1 и 2 класса
4. 2 класса
5. 3 класса
58. За рестриктазную и метилирующую активность отвечают разные белки у эндонуклеаз рестрикции
1. 1 и 3 класса
2. 2 и 3 класса
3. 1 и 2 класса
4. 2 класса
5. 3 класса
59. Ложными изошизомерами являются
1. Hpa I и Eco RI
2. Hind III и Eco RI
3. Hpa I и Hind III
60. При разгоне ДНК в агарозном геле ближе к стартовой линии окажутся фрагменты
1. короткие
2. длинные
3. короткие
61. При разгоне ДНК в агарозном геле дальше всего от стартовой линии окажутся фрагменты
1. короткие
2. длинные
3. короткие
62. Для построения рестрикционной карты необходимо фрагменты ДНК последовательно обработать
1. 1 рестриктазой, затем 2 рестриктазой
2. 1 рестриктазой и смесью 1 и 2 рестриктаз
3. 1 рестриктазой, 2 рестриктазой и их смесью
63. Первая рестрикционная карта была получена для
1. бактериофага
2. плазмиды pBR 322
3. вируса саркомы Рауса
4. вируса SV-40
64. Рестрикционные карты позволяют определить
1. полную нуклеотидную последовательность
2. степень гомологии участков ДНК
3. нарушения в работе гена
4. структуру гена
65. Химический сиквенс ДНК основан на
1. синтезе комплементарного участка ДНК
2. разрушении 1 нуклеотида
3. разрушении одного из 4 нуклеотидов в каждой реакционной смеси
66. Химический сиквенс ДНК предложили
1. Сэнгер и Гилберт
2. Сэвидж и Максам
3. Максам и Гилберт
67. Ферментативный сиквенс ДНК предложил
1. Максам
2. Гилберт
3. Сэнгер
4. Сэвидж
68. При химическом сиквенсе ДНК метится
1. с одного конца
2. с обоих концов
3. по всей длине
69. Модификация нуклеотидов при ферментативном сиквенсе предполагает изменение концов
1. 3’-ОН
2. 5’-ОН
3. 3’-ОН и 5’-ОН
70. При ферментативном сиквенсе модифицированные нуклеотиды добавляют по сравнению с нормальными в
1. избытке
2. равном соотношении
3. недостатке
71. Для недорестрикции эндонуклеазы добавляют
1. в недостатке
2. избытке
72. Недорестрикция обычно применяется при использовании рестриктаз
1. крупнощепящих
2. мелкощепящих
3. 1 класса
4. 3 класса
73. Для необратимого связывания ДНК с нитроцеллюлозой необходима температура (оС)
1. 65
2. 70
3. 80
4. 100
74. Для необратимого связывания ДНК с нитроцеллюлозой необходимы высокая температура и
1. обычное давление
2. высокое давление
3. низкое давление
4. вакуум
75. Перенос ДНК на нитроцеллюлозный фильтр называется
1. Северный блоттинг
2. Южный блоттинг
3. Западный блоттинг
76. Перенос РНК на нитроцеллюлозный фильтр называется
1. Северный блоттинг
2. Южный блоттинг
3. Западный блоттинг
77. Перенос белка на нитроцеллюлозный фильтр называется
1. Северный блоттинг
2. Южный блоттинг
3. Западный блоттинг
78. Фильтровальная бумага при блоттинге обеспечивает ток буферного раствора в направлении
1. электрофореза
2. обратном электрофорезу
3. перпендикулярном электрофорезу
79. Название «метод дробовика» применяется по отношению к библиотекам
1. геномным
2. клоновой ДНК
80. С синтеза ДНК на матрице РНК начинается создание библиотек
1. геномных
2. клоновой ДНК
81. При создании геномной библиотеки геном представлен
1. целиком
2. фрагментарно
82. Создание геномной библиотеки можно считать амплификацией ДНК
1. in vitro
2. in vivo
83. Создание клоновой библиотеки можно считать амплификацией ДНК
1. in vitro
2. in vivo
84. Полимеразную цепную реакцию можно считать амплификацией ДНК
1. in vitro
2. in vivo
85. При получении животных белков с помощью бактериальной клетки лучше использовать библиотеку ДНК
1. клоновую
2. геномную
86. Метод бесклеточного молекулярного клонирования был разработан в
1. 1973 году
2. 1976 году
3. 1977 году
4. 1985 году
87. Полимеразную цепную реакцию разработал
1. Берг
2. Гилберт
3. Саузерн
4. Маллис
88. Методику переноса ДНК на нитроцеллюлозный фильтр разработал
1. Берг
2. Гилберт
3. Саузерн
4. Маллис
89. При полимеразной цепной реакции количество ДНК от цикла к циклу увеличивается
1. на несколько фрагментов
2. в арифметической прогрессии
3. в геометрической прогрессии
90. Цикл амплификации ДНК in vitro занимает (в минутах)
1. 5
2. 10
3. 15
4. 20
91. Для целей медицинской диагностики чаще всего используют амплификацию ДНК с помощью клонирования
1. в вирусе
2. в плазмиде
3. бесклеточного молекулярного
92. Промотор b-лактамазы
1. сильный регулируемый
2. слабый нерегулируемый
3. слабый регулируемый
4. сильный нерегулируемый
93. Промотор, полученный из бактериофага l
1. сильный регулируемый
2. слабый нерегулируемый
3. слабый регулируемый
4. сильный нерегулируемый
94. Промотор, полученный из бактериофага l регулируется
1. триптофановым голоданием
2. лактозой
3. температурой
95. Наличие интронов и экзонов не характерно для ДНК
1. дрожжей
2. растений
3. животных
4. бактерий
96. Только для эукариотической клетки характерно наличие
1. аттенуатора
2. последовательности Шайна-Дальнарно
3. модулятора
97. Только для эукариотической клетки характерно наличие
1. аттенуатора
2. промотора
3. усилителя
98. При трансфекции лигирование маркерного признака с вводимым геном
1. обязательно
2. необязательно
99. Эффективность вхождения ДНК в клетки
1. высока
2. невысока
100. Частота трансформации ДНК клетки при трансфекции
1. высока
2. невысока
101. Стабильную трансформацию претерпевает при трансфекции 1 из
1. 10 клеток
2. 100 клеток
3. 1000 клеток
102. Метод микроинъекций был разработан
1. Максамом и Гилбертом
2. Мезельсоном и Юанем
3. Андерсеном и Диакумакосом
103. Стабильная трансформация клеток выше при
1. трансфекции
2. микроинъекции
3. достаточно высока в обоих случаях
104. При микроинъекциях трансформируется клеток (%)
1. 1
2. 10
3. 30
4. 50
5. 100
105. Реплицирует рибосомные гены промотор
1. Pol I
2. Pol II
3. Pol III
106. Реплицирует структурные гены белков промотор
1. Pol I
2. Pol II
3. Pol III
107. Реплицирует гены, кодирующие небольшие РНК промотор
1. Pol I
2. Pol II
3. Pol III
108. Для экспрессии эукариотических генов в клетке прокариот необходимо ставить их под контроль регуляторных элементов
1. эукариот
2. прокариот
3. прокариот и эукариот
109. Аттенуаторы располагаются между
1. 1 и 2 структурным геном
2. в конце структурного гена
3. между промотором и 1-м структурным геном
4. между промотором и 2-м структурным геном
110. В качестве маркера для бактериальных клеток используют ген фермента
1. тимидинкиназы
2. лактозы
3. антибиотика
111. В качестве маркера для животной клетки используют ген
1. тимидинкиназы
2. лактозы
3. антибиотика
112. При коннектором методе с использование концевой трансферазы бессмысленные последовательности образовываться
1. могут
2. не могут
113. Метод, наиболее часто используемый при построении гибридных ДНК
1. рестриктазно-лигазный
2. коннекторный
3. с применение линкеров
114. При рестриктазно-лигазном методе бессмысленные последовательности образовываться
1. могут
2. не могут
115. Номенклатуру рестриктаз предложили
1. Смит и Натанс
2. Мезельсон и Юань
3. Смит и Вилькокс
116. Сайты узнавания рестриктазами относительно поворота на 180оС
1. симметричны
2. не симметричны
Закончить предложение:
117. На изменении проницаемости мембраны при пропускании высоковольных импульсов основан метод _____________.
118. Обрабатывая ультразвуком водные эмульсии фосфолипидов, получают _______.
119. На образовании пор в цитоплазматической мембране основан метод _________
120. Для защиты экзогенного генетического материала при введении его в клетку применяют __________
121. ДНК спермы лосося, добавленная к специфическому гену - _________
122. Введение ДНК с помощью преципитата кальция - ______________
123. Регуляторная последовательность, способная понизить уровень транскрипции даже при наличии сильного промотора ___________.
124. Двуцепочечный фрагмент ДНК, необходимый для начала работы полимеразы, называется ___________
125. Вектор, способный к репликации и в бактеральной, и животной клетке - _______
126. Последовательность из 6-8 нуклеотидов, отвечающая за связывание РНК с рибосомой - __________ _____________.
127. Регулируемый промотор называется ____________.
128. Последовательность ДНК, с которой начинается считывание информации - ________
129. Рестриктаза, выделенная из Streptomyces albus, называется _____
130. Рестриктаза, выделенная из Escherichia coli, называется _____
131. Рестриктаза, выделенная из Streptcoccus aureus, называется _____
132. Метилаза, выделенная из Streptomyces albus, называется _____
133. Метилаза, выделенная из Escherichia coli, называется _____
134. Метилаза, выделенная из Streptcoccus aureus, называется _____
135. Рестриктаза, выделенная из Haemophilus parahaemolyticus, называется _____
136. Ферментативный метод предполагает использование __________ ________
137. Фермент, отвечающий за миграцию определенных участков ДНК в пределах хромосомы - _______________.
138. В качестве вектора для введения генов в животную клетку используется ДНК-содержащий вирус ____________.
139. Генетические элементы клетки, способные к миграции в пределах хромосомы, называются _____________.
140. РНК-содержащие вирусы, способные менять геном клетки - __________.
141. Конструирование in vitro функциоонально активных генетических структур называется ________________ ____________.
142. Создание в пробирке рекомбинантных ДНК называется _______ ________.
143. Искусственные генетические структуры называются ______________.
144. Многократное удвоение плазмиды или фрагмента ДНК - ___________.
145. Удвоение гена в клетке или пробирке называется ____________.
146. Фермент, отвечающий за специфическое мечение ДНК в клетке - ________.
147. Фермент, отвечающий за восстановление фосфодиэфирной связи в молекуле ДНК - _____________.
148. Фермент, отвечающий за синтез комплементарной цепи ДНК - ____________.
149. Фермент, модифицирующий «тупые» концы ДНК - ______________.
150. Фермент, вносящий разрывы в двойную цепь ДНК - ____________.
151. За синтез ДНК на матрице РНК отвечает фермент __________ ____________.
152. Рестриктаза, выделенная из Bacillus subtilis, называется _____
153. Промотор, иниициирующий транскрипцию редко - ____________
154. Промотор, инициирующий транскрицию часто - _______________.
155. Небольшой олигонуклеотид, содержащий разноименные липкие концы называется ___________.
156. Белок, препятствующий связыванию полимеразы с ДНК - ____________
157. Этап полимеразной цепной реакции, когла образуются одноцепочечный фрагмент, связанный с праймером - _____________.
158. Введение ДНК в клетки с помощь. ДЭАЭ-декстрана - _______________.
159. Способ введения ДНК, основанныей на изменении проницаемости ЦПМ путем обработки электроимрульсами называется
Рекомендуемая литература
| п\п | Название учебников, учебных пособий и других источников | Авторы (под ред.) | Издательство | Год издания | ||
| Основная: | ||||||
| 1. | Основы биотехнологии: учебное пособие | Т. А. Егорова, С. М. Клунова, Е. А. Живухина | М.: Академия | |||
| 2. | Современная биотехнология | Елдышев Ю.Н. | М:Тайдекс Ко | |||
| 3. | Гидромикробиологический анализ сточных вод. Методические указания. | Макаревич Е.В. Литвинова М.Ю. | Мурманск МГТУ | |||
| 4. | Экология микроорганизмов | Нетрусов А.И. | М.: Академия | |||
| Промышленная микробиология и биотехнология | Макаревич Е.В. | МГТУ | ||||
| Основы промышленной биотехнологии: учеб. пособие для вузов | Бирюков, В. В. | М.: Колос | ||||
| Молекулярная биотехнология: Принципы и применение / пер. с англ. Н. В. Баскаковой | Глик, Б. | М.: Мир | ||||
| Теоретические основы биотехнологии и практические аспекты их использования при производстве ряда биологически активных веществ из сырья животного, водного и растительного происхождения в народном хозяйстве России и медицине. Ч.1,2 | Семенов, Б. Н. | КГТУ. - Калининград | ||||
| Микроорганизмы заквасок кисломолочных продуктов. Методические указания. | Макаревич Е.В., Литвинова М.Ю. | Мурманск МГТУ | 2009. | |||
| Методические указания к лабораторным работам по дисциплине «Ведение в биотехнологию» | Литвинова М.Ю. | Мурманск МГТУ | ||||
| Дополнительная: | ||||||
| Введение в биотехнологию | Бекер М.Е. | М.: Пищевая пром | ||||
| Определитель бактерий Берджи. В 2 т. | Под ред. Дж. Хоулта, Н. Крига, П. Смита и др. | М.: Мир | ||||
| Промышленная микробиология. | Под ред. Егорова Н.С. | М.: Высшая школа | ||||
| Техническая микробиология рыбных продуктов. | Дутова Е.Н. и др.. | М.: Пищевая пром | ||||
| Микробиология пищевых производств. | Вербина Н.М., Каптерова Ю.В. | М.: Агропромиздат | ||||
| Основные питательные среды для культивирования микроорганизмов. Приготовление питательных сред. Методические указания к выполнению лабораторной работы. | Богданова О.Ю., Макаревич Е.В. | Мурманск МГТУ | ||||
| Микробиология продуктов животного происхождения | Мюнх Г.Д., Заупе Х., Шрайтер М.и др. | М.: Агропромиздат | ||||
| Микробиология в пищевой промышленности. | Жвирблянская А.Ю., Бакушинская О.А. | М.: Пищевая пром-сть | ||||
ТАБЛИЦА ВАРИАНТОВ ЗАДАНИЙ
| Предпос-ледняя цифра шифра | Последняя цифра шифра | |||||||||
| 1, 17, 29, 48, 134,80,127 | 2, 18, 31,49, 133,81,128 | 3, 19, 32,50, 132,82,129 | 4, 20, 33,51, 131,83,130 | 5, 21, 34,52, 130,84,131 | 6, 22, 35,53, 129,85,132 | 7, 23, 36,54, 128,86,133 | 8, 24, 37,55, 127,88,134 | 9, 25, 38,56, 126,89,135 | 10, 26, 30,57, 125,87,136 | |
| 11, 27, 40,52, 124,90,137 | 12, 28, 29,46, 123,91,138 | 13, 17, 31,45, 122,92,139 | 14, 18, 33,44, 121,93,140 | 15, 19, 40,43, 120,94,141 | 16, 20, 34,42, 119,95,142 | 1, 21, 39,41, 118,96,143 | 2, 22, 40,60, 117,97,144 | 3, 23, 30,59, 116,98,145 | 4, 24, 40,58, 115,99,146 | |
| 5, 25, 36,45, 114,70,147 | 6, 19, 26, 32, 113,71,148 | 7, 27, 29,51, 112,72,149 | 8, 28, 31,44, 111,73,150 | 9, 17, 37,58, 110,74,151 | 10, 18, 39,60, 109,75,152 | 11, 19, 34, 42, 108,76,153 | 12, 20, 30,50, 107,77,154 | 13, 21, 37,56, 106,78,155 | 14, 22, 38, 47, 105,79,156 | |
| 15, 23, 32,59, 135,43,157 | 16, 24, 38,49, 103,85,158 | 1, 25, 38,51, 102,72,159 | 2, 26, 58, 39, 101, 126,85 | 3, 27, 31,52, 100,94,127 | 4, 28, 37,44, 99,112,128 | 5, 17, 30, 56, 98,130,129 | 6, 18, 34, 55, 97,69,130 | 7, 19, 39,60, 96,123,131 | 8, 20, 33, 44, 95,110,132 | |
| 9, 21, 39,47, 94,127,133 | 10, 22, 40,51, 93,128,134 | 11, 23, 39, 47, 92,129,135 | 12, 25, 33, 44, 91,130,136 | 13, 26, 31,59, 90,131,137 | 14, 28, 30,58, 89,132,138 | 15, 27, 31,42, 88,133,139 | 16, 28, 36,45, 87,134,140 | 1, 17, 34, 56, 86,102,141 | 2, 18, 39,57, 85,103,142 | |
| 3, 19, 38,51, 84,104,143 | 4, 21, 38,53, 83,105,144 | 5, 20, 33,50, 82,106,145 | 6, 23, 29,57, 81,107,146 | 7, 22, 30,59, 80,108,147 | 8, 25, 29,60, 79,109,148 | 9, 24, 38,49, 78,110,149 | 10, 27, 31,54, 77,111,150 | 11, 25, 39,42, 76,112,151 | 12, 24, 34,52, 75,113,152 | |
| 13, 17, 32,41, 74,114,153 | 14, 18, 33,42, 73,115,154 | 15, 19, 40,59, 72,116,155 | 16, 20, 30,43, 71,117,156 | 1, 21, 30,44, 70,118,157 | 2, 22, 31,45, 69,119,158 | 3, 23, 29,46, 68,120,159 | 4, 24, 39,47, 67,121,127 | 5, 26, 31,60, 113,95,128 | 6, 27, 40,55, 66,122,129 | |
| 7, 28, 33,48, 65,123,130 | 8, 28, 32,49, 64,124,131 | 9, 17, 30,50, 73,125,132 | 10, 18, 38,51, 100,78,133 | 11, 19, 39,52, 101,77,134 | 12, 20, 32,52, 102,83,135 | 13, 21, 34,53, 103,84,136 | 14, 22, 29,54, 104,85,137 | 15, 28, 33,52, 105, 86,138 | 16, 23, 31,45, 106,87,139 | |
| 1, 27, 34, 55, 107,72,140 | 2, 26, 30,56, 108,74,141 | 3, 22, 40,57, 109,75,142 | 4, 25, 39,58, 110,76,143 | 5, 26, 40,59, 111,77,144 | 6, 17, 33,60, 112, 78,145 | 7, 18, 38,45, 113,79,146 | 8, 19, 35, 41, 114,90,147 | 9, 20,29,53, 115,134, | 10,21,38,56,116, 133, ,149 | |
| 11,22,30,42,,150 117,132 | 12, 23, 37,43, 153 118,131 | 13, 24, 32,44,,154 119,57 | 14, 27, 40,68,,155 120,93 | 15, 23, 38,66,,156 121,84 | 16, 23, 30,51,,157 122, 74 | 1, 22, 40,78,,158 123, 59 | 2, 17, 39,99,,159 124,55 | 3, 18, 33,41,160 125,96 | 4, 19, 29,45,143 126,87 |
