Ћекции.ќрг


ѕоиск:




 атегории:

јстрономи€
Ѕиологи€
√еографи€
ƒругие €зыки
»нтернет
»нформатика
»стори€
 ультура
Ћитература
Ћогика
ћатематика
ћедицина
ћеханика
ќхрана труда
ѕедагогика
ѕолитика
ѕраво
ѕсихологи€
–елиги€
–иторика
—оциологи€
—порт
—троительство
“ехнологи€
“ранспорт
‘изика
‘илософи€
‘инансы
’ими€
Ёкологи€
Ёкономика
Ёлектроника

 

 

 

 


√енотипы родителей содержат нормальные аллели

ќсновы психогенетики излагаютс€, исход€ из двух основных направлений

1) менделевской генетики*

2) с позиции социобиологии

3) гальтоновской биометрической генетики*

4) евгеники

 

12. ¬ любом организме развиваютс€ две формы клеток:

1) половые*

2) соматические*

3) зиготы

4) мышечные клетки

 

13. „то такое ген?

1) ген Ч это наименьша€ единица мутации (мутон), рекомбинации (рекон) и функций (цистрон), занимающа€ строго определенное место на хромосоме, Ч локус*

2) ген Ч это функциональна€ единица наследственности (цистрон)

3) ген Ч это элементарна€ единица наследственности, контролирующа€ развитие отдельного наследственного признака

4) ген Ч это участок молекулы ƒЌ , кодирующий полипептидную цепь*

5) ген Ч это матрица дл€ синтеза белков, жиров и углеводов

 

14.  аковы генотипы слышащих родителей глухих детей?

генотипы родителей содержат нормальные аллели

1.) родители - гетерозиготные носители одного и того же гена глухоты*

2.) один из родителей - носитель рецессивного гена глухоты

3.) один из родителей - носитель доминантного гена глухоты

4.) мать €вл€етс€ носительницей ’-сцепленного рецессивного гена глухоты*

 

15. Ѕлизкородственные браки могут приводить к:

1.) повышению частоты встречаемости неблагопри€тных генов*

2.) повышению генетического разнообрази€

3.) устойчивости к заболевани€м

4.) опасным последстви€м дл€ здоровь€ потомства*

16. ћедицинска€ генетика изучает:

1) клинические особенности наследственных болезней;

2) этиологию, патогенез наследственных болезней и болезней с наследственною предрасположенностью; *

3) пути профилактики наследственных болезней;

4) роль наследственных факторов в патологии человека.

 

17. Ќеверным утверждением €вл€етс€ что, про€влени€ клинического полиморфизма этиологически единой формы заболевани€ выражаютс€:

1) различным временем манифестации;

2) различной т€жестью течени€;

3) наличием вариантов ответов на терапию;

4) различи€ми клинической картины, обусловленной мутаци€ми разных генов.*

 

18. Ќазовите известное число наследственных заболеваний:

1) 1500;

2) 3500;*

3) 5000;

4) 15 000.

 

19. ”кажите неверную особенность про€влени€ наследственной патологии:

1) ранн€€ манифестаци€ клинической симптоматики;

2) острое начало заболевани€;*

3) накопление симптомов заболевани€ в семь€х.

 

20. Ќеверным утверждением €вл€етс€ что, индивидуальный характер течени€ наследственной болезни у каждого больного обусловлен:

1) типом наследовани€ патологии;*

2) особенност€ми предшествующего онтогенеза;

3) генетической конституцией (генотипом).

 

21. ѕон€тие генетического риска включает:

1) повышенную веро€тность иметь определенное заболевание в течение жизни;

2) веро€тность возникновени€ наследственной болезни или болезни с наследственной предрасположенностью;*

3) веро€тность внутриутробной гибели плода.

 

22. √етерогенность наследственных заболеваний Ц это:

1) про€вление одного и того же заболевани€ разными клиническими признаками у разных людей;

2) одно и то же заболевание обусловлено разными генами;*

3) одно и то же заболевание встречаетс€ у нескольких членов одной семьи.

 

23.   методам медицинской генетики не относ€тс€:

1) клинико-генеалогический;

2) цитохимический;*

3) методы ƒЌ -технологии;

4) электрофизиологический;*

5) цитогенетический.

 

24. ѕроцессинг обеспечивает:

1) транскрипцию;

2) трансл€цию;

3) УвырезаниеФ интронных областей.*

 

25. ѕон€тие гена включает в себ€:

1) только интроны;

2) только экзоны;

3) часть экзонных участков гена;

4) участок ƒЌ , ответственный за синтез полипептида;*

5) участки белка, ответственные за синтез сложного белка.

26. √енокопией гемофилии ј €вл€етс€:

1) серповидно-клеточна€ анеми€;

2) -талассеми€;

3) -талассеми€;

4) гемофили€ ¬.*

 

27. ¬ыберите правильное определение пон€ти€ УгеномФ человека:

1) совокупность €дерной ƒЌ ;

2) хромосомный набор организма;

3) совокупность транслируемых участков ƒЌ ;

4) совокупность €дерной и цитоплазматической ƒЌ .*

 

28. √еном митохондрий представлен:

1) кольцевой молекулой ƒЌ ;*

2) большим числом интронов;

3) отличаетс€ от универсального кода.*

 

29.   эффектам мутационного груза относ€тс€:

1) летальность;*

2) сниженна€ фертильность;*

3) снижение продолжительности жизни;*

4) акселераци€;

5) повышение приспособленности на попул€ционном уровне.

 

30. Ёухроматические участки хромосом содержат:

1) множественные повторы последовательностей ƒЌ ;

2) гены;*

3) нетранскрибируемые локусы;

4) регул€торные области.

 

31.  ак называютс€ хромосомы с концевым расположением центромеры:

1) метацентрики;

2) акроцентрики;*

3) субметацентрики;

4) дицентрики.

 

32. ќбъектом изучени€ клинической генетики €вл€ютс€:

1) больной человек;

2) больной и больные родственники;

3) больной и все члены его семьи, в том числе здоровые.*

 

33. ¬ процессе подготовки клетки к делению реплицируютс€:

1) только экзонные области;

2) только интронные области;

3) экзоны и интроны;

4) геном в целом;*

5) отдельные хромосомы;

6) межгенные области.

 

34. ѕромоторна€ область - это:

1) участок гена, обеспечивающий уникальность белка;

2) межгенна€ структура;

3) участок гена, необходимый дл€ функционировани€ –Ќ -полимеразы;*

4) тандемные тринуклеотидные повторы.

 

35. ”паковка молекул ƒЌ  в метафазной хромосоме €вл€етс€ функцией:

1) хроматина;

2) гистонов;

3) негистоновых белков;*

4) растворимых цитоплазматических белков.

 

36. Ќуклеосомы представл€ют собой:

1) видимые в микроскопе глыбки полового хроматина;

2) комплекс гистонового октамера и участка ƒЌ ;*

3) инактивированную ’-хромосому;

4) комплекс €дрышкообразующих регионов нескольких хромосом.

 

37. Ќа одну нуклеосому приходитс€:

1) три пары азотистых оснований;

2) 15 пар нуклеотидов;

3) примерно 200 пар нуклеотидов;*

4) несколько тыс€ч пар нуклеотидов.

38. ¬ процессе подготовки к делению клетки хромосомы укорачиваютс€:

1) примерно в 100 раз;

2) примерно в 250 раз;

3) примерно в 500 раз;

4) более, чем в 10 тыс€ч раз.*

39. ядрышковые организаторы расположены:

1) в перицентромерных област€х метацентрических хромосом;

2) в коротких плечах акроцентрических хромосом;*

3) в негомологичных участках половых хромосом;

4) в гетерохроматине всех хромосом.

 

40. ‘акультативный гетерохроматин представлен главным образом:

1) перицентромерными районами акроцентрических хромосом;

2) теломерными област€ми хромосом;

3) инактивированной ’-хромосомой;*

4) короткими плечами акроцентрических хромосом.

 

41. Ќеверным €вл€етс€ утверждение что, конститутивный гетерохроматин локализован в:

1) центромерных област€х;

2) теломерных област€х;

3) уникальных генах;*

4) длинном плече Y- хромосомы.

 

42. ¬ состав ƒЌ  вход€т все азотистые основани€, кроме:

1) гуанина;

2) урацила;*

3) тимина;

4) аденина;

5) цитозина.

 

43. „то не €вл€етс€ продуктом репликации, транскрипции и трансл€ции:

1) белок;

2) –Ќ ;

3) ƒЌ ;

4) полисахарид.*

 

44. ‘азой митоза не €вл€етс€:

1) телофаза;

2) анафаза;

3) метафаза;

4) интерфаза;

5) профаза.*

 

45. ”кажите правильное число хромосом у здорового человека:

1) 48;

2) 56;

3) 42;

4) 46;*

5) 23.

46. ”кажите название делени€ половых клеток:

1) митоз;

2) партеногенез;

3) амитоз;

4) мейоз;*

5) гаметогенез.

 

47. —колько хромосом составл€ет гаплоидный набор:

1) 23;*

2) 46;

3) 47;

4) 45;

48.  акие группы крови могут быть у детей, мать которых имеет II(ј), а отец III(¬) группы крови, оба гетерозиготны:

1) I(0);

2) II(A);

3) III(B);

4) IV(AB);

5) все.*

 

49. «акон ’арди-¬айнберга справедлив при соблюдении всех условий, кроме:

1) попул€ци€ должна быть достаточно велика;

2) отсутствие естественного отбора;

3) отсутствие новых мутаций;

4) отсутствие случайного вступлени€ в брак;*

5) отсутствие миграции особей из соседних попул€ций данного вида с другими генотипами.

 

50. Ёффектами мутаций могут быть все, кроме:

1) изменени€ расположени€ нуклеотидов в цепи ƒЌ ;

2) уменьшени€ количества половых клеток;*

3) изменени€ числа хромосом;

4) выпадени€ нуклеотидов в цепи ƒЌ ;

5) структурной перестройки хромосом.

 

51.  акую группу крови не могут иметь дети, мать которых имеет резус-положительную кровь III гр. (Rh+rh-IBIB), а отец резус отрицательную II гр. (rh-rh-IBI0):

1) резус-положительную IV гр;

2) резус-положительную III гр.;

3) резус-отрицательную III гр.;

4) резус-отрицательную IIгр.;*

5) резус-отрицательную IV гр.

 

52.  акие компоненты вход€т в молекул€рную структуру хромосомы:

1) одна молекула ƒЌ ;

2) две молекулы ƒЌ ;

3) одна молекула ƒЌ  и белки (гистоны, протамины);*

4) несколько молекул ƒЌ  и белки (гистоны, протамины);

5) две молекулы ƒЌ  и белки (гистоны, протамины).

 

53.  ак называетс€ хромосомный набор из 47 хромосом:

1) трисомный;

2) моносомный;

3) анеуплоидный;*

4) триплоидный;

5) полиплоидный.

 

54. ¬ какой фазе митоза происходит синтез (удвоение) ƒЌ :

1) профазе;

2) анафазе;

3) телофазе;

4) метафазе;

5) интерфазе.*

 

55. ¬ каких структурах клетки не содержитс€ ƒЌ :

1) в пластидах;

2) в €дре;

3) в митохондри€х;

4) в рибосомах;*

5) в Ёѕ—.*

 

56. ”кажите комплементарные пары нуклеотидов в молекуле ƒЌ :

1) ј-÷;

2) ј-“;*

3) ј-√;

4) √-÷;*

5) ÷-“.

 

57. ¬ каком возрасте могут про€вл€тьс€ наследственные заболевани€:

1) в эмбриональном периоде;

2) в детском возрасте;

3) в зрелом возрасте;

4) в пожилом возрасте;

5) в любом возрасте.*

 

58.  акой метод не примен€ют дл€ диагностики наследственных заболеваний:

1) клинико-генеалогический;

2) близнецовый;

3) попул€ционно-статистический;

4) рентгенологический;*

5) цитологический;

6) биохимический.

 

59. ѕо какому типу не могут передаватьс€ наследственные заболевани€:

1) аутосомно-рецессивному;

2) аутосомно-доминантному;

3) ’-сцепленному доминантному;

4) ’-сцепленному рецессивному;

5) сцепленному с Y- хромосомой;

6) мультифакториальному*.

 

60. Ќа каких этапах онтогенеза в мужских гонадах могут быть обнаружены сперматогонии:

1) во второй половине внутриутробного развити€ плода;

2) в грудном возрасте;

3) в детском возрасте;

4) в юношеском возрасте;

5) в зрелом возрасте;

6) в любом из названных периодов.*

 

61. ¬ каких клетках не наход€тс€ половые хромосомы:

1) в клетках кожи;

2) в гаметах;

3) в лимфоцитах;

4) в эритроцитах;*

5) в клетках половых органов.

 

62.  ака€ группа крови не может быть у детей, отец которых имеет IV(ј¬) гр. крови:

1) II(A);

2) III(B);

3) IV(AB);

4) I(O).*

 

63. „то отличает мейоз от митоза:

1) отсутствие интерфазы;

2) уменьшение числа хромосом;*

3) различна€ структура хромосом;

4) конюгаци€ хромосом;*

5) отсутствие удвоени€ ƒЌ .

64.  акие химические факторы могут обладать мутагенным или тератогенным действием:

1) промышленные отходы;

2) бытовые сточные воды;

3) лекарства;

4) пищевые консерванты;

5) гербициды, пестициды;

6) все названные факторы.*

 

65.  акой физический фактор не может обладать мутагенным или тератогенным действием:

1) ультрафиолет;

2) рентгеновские лучи;

3) повышенна€ влажность;*

4) высока€ температура (выше 50о—).

 

66.  акой компонент не входит в состав нуклеотида ƒЌ :

1) фосфат;

2) пиримидиновые основани€;

3) пуриновые основани€;

4) рибоза;*

5) дезоксирибоза.

 

67. „то происходит с хромосомами в профазе мейоза во врем€ конъюгации:

1) удвоение хромосом;

2) соединение гомологичных хромосом;*

3) спирализаци€ хромосом;*

4) кроссинговер;

5) расхождение хромосом.

 

68. —войством гена не €вл€етс€:

1) способность измен€тьс€ - мутировать;

2) независимо комбинироватьс€ при расщеплении;

3) способность передаватьс€ по наследству;

4) способность определ€ть синтез белков;

5) способность передавать информацию из €дра в цитоплазму.*

 

69. ƒетей с наследственной патологией рождаетс€:

1) менее 1%

2) 1-2%

3) 4-5%*

4) 10-12%

5) 15-20%

 

70. Ќаследственные заболевани€ могут про€витьс€:

1) с рождени€

2) на первом году жизни

3) в 5-20 лет

4) в 20-45 лет

5) в любом возрасте*

 

71. Ќаследственное заболевание Ц это:

1) заболевание, которое встречаетс€ у нескольких членов семьи

2) заболевание, которое определ€етс€ аномалией генов или хромосом*

3) врожденное заболевание.

 

72. ќсновоположник клинической генетики в –оссии:

1) Ќ. . ольцов;

2) ј.—.—еребровский;

3) —.Ќ.ƒавиденков;*

4) Ќ.¬.“имофеев-–есовский;

5) Ќ.ѕ.ƒубинин.

 

73. √енетические технологии в медицине и здравоохранении не примен€ютс€ дл€:

1) изучени€ причин клинического полиморфизма болезней;*

2) создани€ новых вакцин;

3) диагностики наследственных и инфекционных болезней.

 

74. Ќаследственна€ от€гощенность человеческой попул€ции включает в себ€:

1) накопленные в процессе эволюции патологические мутации;*

2) вновь возникающие мутации в соматических клетках;

3) вновь возникающие мутации в половых клетках;*

4) распространенность наследственных болезней.

75. явл€етс€ ли хромосомный набор видовым признаком?

1) да;

2) нет;*

3) иногда;

4) редко.

 



<== предыдуща€ лекци€ | следующа€ лекци€ ==>
¬) поступление вод из более глубоких слоев к поверхности мор€. | ћетодика обучени€ иностранным €зыкам как наука
ѕоделитьс€ с друзь€ми:


ƒата добавлени€: 2016-11-24; ћы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 1317 | Ќарушение авторских прав


ѕоиск на сайте:

Ћучшие изречени€:

Ќачинать всегда стоит с того, что сеет сомнени€. © Ѕорис —тругацкий
==> читать все изречени€...

1470 - | 1266 -


© 2015-2024 lektsii.org -  онтакты - ѕоследнее добавление

√ен: 0.095 с.