Генотипы родителей содержат нормальные аллели

Основы психогенетики излагаются, исходя из двух основных направлений

1) менделевской генетики*

2) с позиции социобиологии

3) гальтоновской биометрической генетики*

4) евгеники

 

12. В любом организме развиваются две формы клеток:

1) половые*

2) соматические*

3) зиготы

4) мышечные клетки

 

13. Что такое ген?

1) ген — это наименьшая единица мутации (мутон), рекомбинации (рекон) и функций (цистрон), занимающая строго определенное место на хромосоме, — локус*

2) ген — это функциональная единица наследственности (цистрон)

3) ген — это элементарная единица наследственности, контролирующая развитие отдельного наследственного признака

4) ген — это участок молекулы ДНК, кодирующий полипептидную цепь*

5) ген — это матрица для синтеза белков, жиров и углеводов

 

14. Каковы генотипы слышащих родителей глухих детей?

генотипы родителей содержат нормальные аллели

1.) родители - гетерозиготные носители одного и того же гена глухоты*

2.) один из родителей - носитель рецессивного гена глухоты

3.) один из родителей - носитель доминантного гена глухоты

4.) мать является носительницей Х-сцепленного рецессивного гена глухоты*

 

15. Близкородственные браки могут приводить к:

1.) повышению частоты встречаемости неблагоприятных генов*

2.) повышению генетического разнообразия

3.) устойчивости к заболеваниям

4.) опасным последствиям для здоровья потомства*

16. Медицинская генетика изучает:

1) клинические особенности наследственных болезней;

2) этиологию, патогенез наследственных болезней и болезней с наследственною предрасположенностью; *

3) пути профилактики наследственных болезней;

4) роль наследственных факторов в патологии человека.

 

17. Неверным утверждением является что, проявления клинического полиморфизма этиологически единой формы заболевания выражаются:

1) различным временем манифестации;

2) различной тяжестью течения;

3) наличием вариантов ответов на терапию;

4) различиями клинической картины, обусловленной мутациями разных генов.*

 

18. Назовите известное число наследственных заболеваний:

1) 1500;

2) 3500;*

3) 5000;

4) 15 000.

 

19. Укажите неверную особенность проявления наследственной патологии:

1) ранняя манифестация клинической симптоматики;

2) острое начало заболевания;*

3) накопление симптомов заболевания в семьях.

 

20. Неверным утверждением является что, индивидуальный характер течения наследственной болезни у каждого больного обусловлен:

1) типом наследования патологии;*

2) особенностями предшествующего онтогенеза;

3) генетической конституцией (генотипом).

 

21. Понятие генетического риска включает:

1) повышенную вероятность иметь определенное заболевание в течение жизни;

2) вероятность возникновения наследственной болезни или болезни с наследственной предрасположенностью;*

3) вероятность внутриутробной гибели плода.

 

22. Гетерогенность наследственных заболеваний – это:

1) проявление одного и того же заболевания разными клиническими признаками у разных людей;

2) одно и то же заболевание обусловлено разными генами;*

3) одно и то же заболевание встречается у нескольких членов одной семьи.

 

23. К методам медицинской генетики не относятся:

1) клинико-генеалогический;

2) цитохимический;*

3) методы ДНК-технологии;

4) электрофизиологический;*

5) цитогенетический.

 

24. Процессинг обеспечивает:

1) транскрипцию;

2) трансляцию;

3) “вырезание” интронных областей.*

 

25. Понятие гена включает в себя:

1) только интроны;

2) только экзоны;

3) часть экзонных участков гена;

4) участок ДНК, ответственный за синтез полипептида;*

5) участки белка, ответственные за синтез сложного белка.

26. Генокопией гемофилии А является:

1) серповидно-клеточная анемия;

2) -талассемия;

3) -талассемия;

4) гемофилия В.*

 

27. Выберите правильное определение понятия “геном” человека:

1) совокупность ядерной ДНК;

2) хромосомный набор организма;

3) совокупность транслируемых участков ДНК;

4) совокупность ядерной и цитоплазматической ДНК.*

 

28. Геном митохондрий представлен:

1) кольцевой молекулой ДНК;*

2) большим числом интронов;

3) отличается от универсального кода.*

 

29. К эффектам мутационного груза относятся:

1) летальность;*

2) сниженная фертильность;*

3) снижение продолжительности жизни;*

4) акселерация;

5) повышение приспособленности на популяционном уровне.

 

30. Эухроматические участки хромосом содержат:

1) множественные повторы последовательностей ДНК;

2) гены;*

3) нетранскрибируемые локусы;

4) регуляторные области.

 

31. Как называются хромосомы с концевым расположением центромеры:

1) метацентрики;

2) акроцентрики;*

3) субметацентрики;

4) дицентрики.

 

32. Объектом изучения клинической генетики являются:

1) больной человек;

2) больной и больные родственники;

3) больной и все члены его семьи, в том числе здоровые.*

 

33. В процессе подготовки клетки к делению реплицируются:

1) только экзонные области;

2) только интронные области;

3) экзоны и интроны;

4) геном в целом;*

5) отдельные хромосомы;

6) межгенные области.

 

34. Промоторная область - это:

1) участок гена, обеспечивающий уникальность белка;

2) межгенная структура;

3) участок гена, необходимый для функционирования РНК-полимеразы;*

4) тандемные тринуклеотидные повторы.

 

35. Упаковка молекул ДНК в метафазной хромосоме является функцией:

1) хроматина;

2) гистонов;

3) негистоновых белков;*

4) растворимых цитоплазматических белков.

 

36. Нуклеосомы представляют собой:

1) видимые в микроскопе глыбки полового хроматина;

2) комплекс гистонового октамера и участка ДНК;*

3) инактивированную Х-хромосому;

4) комплекс ядрышкообразующих регионов нескольких хромосом.

 

37. На одну нуклеосому приходится:

1) три пары азотистых оснований;

2) 15 пар нуклеотидов;

3) примерно 200 пар нуклеотидов;*

4) несколько тысяч пар нуклеотидов.

38. В процессе подготовки к делению клетки хромосомы укорачиваются:

1) примерно в 100 раз;

2) примерно в 250 раз;

3) примерно в 500 раз;

4) более, чем в 10 тысяч раз.*

39. Ядрышковые организаторы расположены:

1) в перицентромерных областях метацентрических хромосом;

2) в коротких плечах акроцентрических хромосом;*

3) в негомологичных участках половых хромосом;

4) в гетерохроматине всех хромосом.

 

40. Факультативный гетерохроматин представлен главным образом:

1) перицентромерными районами акроцентрических хромосом;

2) теломерными областями хромосом;

3) инактивированной Х-хромосомой;*

4) короткими плечами акроцентрических хромосом.

 

41. Неверным является утверждение что, конститутивный гетерохроматин локализован в:

1) центромерных областях;

2) теломерных областях;

3) уникальных генах;*

4) длинном плече Y- хромосомы.

 

42. В состав ДНК входят все азотистые основания, кроме:

1) гуанина;

2) урацила;*

3) тимина;

4) аденина;

5) цитозина.

 

43. Что не является продуктом репликации, транскрипции и трансляции:

1) белок;

2) РНК;

3) ДНК;

4) полисахарид.*

 

44. Фазой митоза не является:

1) телофаза;

2) анафаза;

3) метафаза;

4) интерфаза;

5) профаза.*

 

45. Укажите правильное число хромосом у здорового человека:

1) 48;

2) 56;

3) 42;

4) 46;*

5) 23.

46. Укажите название деления половых клеток:

1) митоз;

2) партеногенез;

3) амитоз;

4) мейоз;*

5) гаметогенез.

 

47. Сколько хромосом составляет гаплоидный набор:

1) 23;*

2) 46;

3) 47;

4) 45;

48. Какие группы крови могут быть у детей, мать которых имеет II(А), а отец III(В) группы крови, оба гетерозиготны:

1) I(0);

2) II(A);

3) III(B);

4) IV(AB);

5) все.*

 

49. Закон Харди-Вайнберга справедлив при соблюдении всех условий, кроме:

1) популяция должна быть достаточно велика;

2) отсутствие естественного отбора;

3) отсутствие новых мутаций;

4) отсутствие случайного вступления в брак;*

5) отсутствие миграции особей из соседних популяций данного вида с другими генотипами.

 

50. Эффектами мутаций могут быть все, кроме:

1) изменения расположения нуклеотидов в цепи ДНК;

2) уменьшения количества половых клеток;*

3) изменения числа хромосом;

4) выпадения нуклеотидов в цепи ДНК;

5) структурной перестройки хромосом.

 

51. Какую группу крови не могут иметь дети, мать которых имеет резус-положительную кровь III гр. (Rh⁺rh^-I^BI^B), а отец резус отрицательную II гр. (rh^-rh^-I^BI⁰):

1) резус-положительную IV гр;

2) резус-положительную III гр.;

3) резус-отрицательную III гр.;

4) резус-отрицательную IIгр.;*

5) резус-отрицательную IV гр.

 

52. Какие компоненты входят в молекулярную структуру хромосомы:

1) одна молекула ДНК;

2) две молекулы ДНК;

3) одна молекула ДНК и белки (гистоны, протамины);*

4) несколько молекул ДНК и белки (гистоны, протамины);

5) две молекулы ДНК и белки (гистоны, протамины).

 

53. Как называется хромосомный набор из 47 хромосом:

1) трисомный;

2) моносомный;

3) анеуплоидный;*

4) триплоидный;

5) полиплоидный.

 

54. В какой фазе митоза происходит синтез (удвоение) ДНК:

1) профазе;

2) анафазе;

3) телофазе;

4) метафазе;

5) интерфазе.*

 

55. В каких структурах клетки не содержится ДНК:

1) в пластидах;

2) в ядре;

3) в митохондриях;

4) в рибосомах;*

5) в ЭПС.*

 

56. Укажите комплементарные пары нуклеотидов в молекуле ДНК:

1) А-Ц;

2) А-Т;*

3) А-Г;

4) Г-Ц;*

5) Ц-Т.

 

57. В каком возрасте могут проявляться наследственные заболевания:

1) в эмбриональном периоде;

2) в детском возрасте;

3) в зрелом возрасте;

4) в пожилом возрасте;

5) в любом возрасте.*

 

58. Какой метод не применяют для диагностики наследственных заболеваний:

1) клинико-генеалогический;

2) близнецовый;

3) популяционно-статистический;

4) рентгенологический;*

5) цитологический;

6) биохимический.

 

59. По какому типу не могут передаваться наследственные заболевания:

1) аутосомно-рецессивному;

2) аутосомно-доминантному;

3) Х-сцепленному доминантному;

4) Х-сцепленному рецессивному;

5) сцепленному с Y- хромосомой;

6) мультифакториальному*.

 

60. На каких этапах онтогенеза в мужских гонадах могут быть обнаружены сперматогонии:

1) во второй половине внутриутробного развития плода;

2) в грудном возрасте;

3) в детском возрасте;

4) в юношеском возрасте;

5) в зрелом возрасте;

6) в любом из названных периодов.*

 

61. В каких клетках не находятся половые хромосомы:

1) в клетках кожи;

2) в гаметах;

3) в лимфоцитах;

4) в эритроцитах;*

5) в клетках половых органов.

 

62. Какая группа крови не может быть у детей, отец которых имеет IV(АВ) гр. крови:

1) II(A);

2) III(B);

3) IV(AB);

4) I(O).*

 

63. Что отличает мейоз от митоза:

1) отсутствие интерфазы;

2) уменьшение числа хромосом;*

3) различная структура хромосом;

4) конюгация хромосом;*

5) отсутствие удвоения ДНК.

64. Какие химические факторы могут обладать мутагенным или тератогенным действием:

1) промышленные отходы;

2) бытовые сточные воды;

3) лекарства;

4) пищевые консерванты;

5) гербициды, пестициды;

6) все названные факторы.*

 

65. Какой физический фактор не может обладать мутагенным или тератогенным действием:

1) ультрафиолет;

2) рентгеновские лучи;

3) повышенная влажность;*

4) высокая температура (выше 50^оС).

 

66. Какой компонент не входит в состав нуклеотида ДНК:

1) фосфат;

2) пиримидиновые основания;

3) пуриновые основания;

4) рибоза;*

5) дезоксирибоза.

 

67. Что происходит с хромосомами в профазе мейоза во время конъюгации:

1) удвоение хромосом;

2) соединение гомологичных хромосом;*

3) спирализация хромосом;*

4) кроссинговер;

5) расхождение хромосом.

 

68. Свойством гена не является:

1) способность изменяться - мутировать;

2) независимо комбинироваться при расщеплении;

3) способность передаваться по наследству;

4) способность определять синтез белков;

5) способность передавать информацию из ядра в цитоплазму.*

 

69. Детей с наследственной патологией рождается:

1) менее 1%

2) 1-2%

3) 4-5%*

4) 10-12%

5) 15-20%

 

70. Наследственные заболевания могут проявиться:

1) с рождения

2) на первом году жизни

3) в 5-20 лет

4) в 20-45 лет

5) в любом возрасте*

 

71. Наследственное заболевание – это:

1) заболевание, которое встречается у нескольких членов семьи

2) заболевание, которое определяется аномалией генов или хромосом*

3) врожденное заболевание.

 

72. Основоположник клинической генетики в России:

1) Н.К.Кольцов;

2) А.С.Серебровский;

3) С.Н.Давиденков;*

4) Н.В.Тимофеев-Ресовский;

5) Н.П.Дубинин.

 

73. Генетические технологии в медицине и здравоохранении не применяются для:

1) изучения причин клинического полиморфизма болезней;*

2) создания новых вакцин;

3) диагностики наследственных и инфекционных болезней.

 

74. Наследственная отягощенность человеческой популяции включает в себя:

1) накопленные в процессе эволюции патологические мутации;*

2) вновь возникающие мутации в соматических клетках;

3) вновь возникающие мутации в половых клетках;*

4) распространенность наследственных болезней.

75. Является ли хромосомный набор видовым признаком?

1) да;

2) нет;*

3) иногда;

4) редко.