е) БЦЖ-вакцинация.
23. Злокачественный рост характеризуют:
Варианты ответа:
а) ослабление процессов контактного торможения клеток в культуре;
б) высокое содержание кейлонов в ткани;
в) необходимость в твердой основе для роста клеток в культуре;
г) усиление анаэробного гликолиза;
д) ослабление фосфорилирования белка по тирозину;
е) продукция факторов, усиливающих ангиогенез в тканях;
ж) ослабление клеточной дифференцировки.
24. Укажите признаки, характерные для доброкачественных опухолей:
Варианты ответа:
а) быстрое формирование опухолевого узла;
б) медленное формирование опухолевого узла;
в) экспансивный рост;
г) инфильтративный рост;
д) метастазирование;
е) рецидивирование;
ж) относительно высокая степень клеточной и функциональной дифференцировки;
з) высокая степень опухолевой прогрессии;
и) низкая выраженность опухолевой прогрессии.
25. Укажите клетки, наиболее часто подвергающиеся малигнизации:
Варианты ответа:
а) эпителий кожи;
б) эндотелий сосудов;
в) эпителий слизистых;
г) хрящевые клетки;
д) клетки костного мозга;
е) соединительнотканные клетки;
ж) эпителий женских репродуктивных органов.
26. Укажите факторы, защищающие опухолевые клетки от действия иммунных механизмов организма:
Варианты ответа:
а) блокирующие АТ;
б) аллогенное ингибирование;
в) фибринная пленка на поверхности опухолевой клетки;
г) интернализация антигенных структур опухолевой клетки;
д) Т-лимфоциты киллеры;
е) Т-лимфоциты хелперы;
ж) фагоциты.
27. Укажите особенности белкового обмена в клетках злокачественных опухолей:
Варианты ответа:
а) подавление синтеза белка;
б) активация синтеза белка;
в) преобладание катаболизма белка;
г) возможность образования эмбрионального белка.
28. Термин «опухолевая прогрессия» обозначает:
Варианты ответа:
а) увеличение массы опухоли;
б) постоянное выделение более злокачественных клонов клеток;
в) ускользание опухоли от иммунного надзора;
г) начало синтеза онкобелков;
д) метастазирование опухолевых клеток.
29. Укажите проявления атипизма роста злокачественных опухолей:
Варианты ответа:
а) метастазирование;
б) рецидивирование;
в) инвазивный рост;
г) экспансивный рост;
д) увеличение пролиферации пула опухолевых клеток;
е) торможение или блок созревания клеток;
ж) ослабление свойства контактного торможения клеток.
30. В основе вирусного бластомогенеза лежат следующие механизмы:
Варианты ответа:
а) вирус размножается в клетках организма, вызывая их гибель;
б) вирус вызывает избыточную продукцию гормона роста гипофизом;
в) вирус нарушает регуляторные функции наследственного аппарата клетки;
г) вирус вносит дополнительную генетическую информацию, соединяясь с генетическим аппаратом клетки.
31. К канцерогенезу приводит:
Варианты ответа:
а) избыточная экспрессия нормальных генов, контролирующих деление клеток;
б) структурные модификации ДНК под действием канцерогенов;
в) инактивация канцерогенами регуляторных цитоплазматических белков;
г) замещение тканевого дыхания клеток гликолизом.
32. Укажите факторы, стимулирующие деление клеток:
Варианты ответа:
а) цАМФ;
б) кейлоны;
в) снижение поверхностного натяжения клеток;
г) факторы роста;
д) цГМФ.
33. Коканцероген — это:
Варианты ответа:
а) канцероген, действующий совместно с другим канцерогеном;
б) РНК-онковирус, действующий совместно с другим канцерогеном;
в) фактор, сам по себе не вызывающий опухоли, но потенцирующий действие истинных канцерогенов.
34. Укажите факторы, способствующие реализации действия канцерогенных агентов на клетки организма:
Варианты ответа:
а) действие коканцерогена;
б) действие синканцерогена;
в) действие антиоксидантов;
г) подавление антицеллюлярных механизмов противоопухолевой защиты организма;
д) низкая активность антиканцерогенных механизмов противоопухолевой защиты организма;
е) активация антимутационных механизмов противоопухолевой защиты организма.
35. Укажите возможные причины рецидивирования опухолей:
Варианты ответа:
а) подавление факторов местного иммунитета;
б) низкая активность антицеллюлярных механизмов противоопухолевой защиты организма;
в) сохранение жизнеспособных клеток опухоли после её удаления или разрушения;
г) проникновение фрагмента ДНК опухолевой клетки, содержащий активный онкоген, в геном нормальной клетки;
д) проникновение фрагмента «опухолевой» РНК в нормальную клетку.
36. К методам терапии злокачественных опухолей относят:
Варианты ответа:
а) устранение канцерогенов из окружающей среды;
б) предотвращение контакта канцерогенов с организмом;
в) повышение активности механизмов противоопухолевой защиты;
г) выявление и лечение доброкачественных опухолей;
д) уничтожение (удаление) клеток злокачественных опухолей.
37. Укажите факторы, ингибирующие деление клеток:
Варианты ответа:
а) цАМФ;
б) факторы роста;
в) снижение поверхностного натяжения клеток;
г) кейлоны;
д) цГМФ.
38. Назовите механизмы активации протоонкогенов:
Варианты ответа:
а) делеция хромосом;
б) транслокация участка хромосомы;
в) включение в геном вирусной ДНК;
г) изменение активности ферментов β-окисления жирных кислот;
д) удвоение количества ядерной ДНК при митозе;
е) амплификация протоонкогена;
ж) инсерция промотора.
39. Укажите факторы, направленные на уничтожение опухолевых клеток в организме:
Варианты ответа:
а) макрофагальный фагоцитоз;
б) аллогенное ингибирование;
в) T-супрессоры;
г) фибринная плёнка на поверхности опухолевых клеток;
д) T-киллеры;
е) блокирующие АТ;
ж) NK-клетки.
40. Укажите наиболее правильное утверждение:
Варианты ответа:
а) канцероген — агент, вызывающий опухоль;
б) канцероген — химический агент, вызывающий опухоль;
в) канцероген — вещество, секретируемое опухолевыми клетками и способствующее их размножению.
41. Укажите верное утверждение:
Варианты ответа:
а) клеточный онкоген — внедрившийся в клеточный геном вирусный опухолеродный ген;
б) клеточный онкоген — ген, контролирующий деление клетки, внедрившийся в нормальную клетку из опухолевой;
в) клеточный онкоген — ген клетки, контролирующий ее деление, превратившийся в опухолеродный ген под влиянием канцерогена.
42. Укажите типовые формы патологии тканевого роста:
Варианты ответа:
а) некроз ткани;
б) патологическая гипертрофия;
в) патологическая гипотрофия;
г) гиперплазия митохондрий;
д) саркомы;
е) карциномы;
ж) опухолевый рост;
з) дисплазии.
43. К дисплазии может привести:
Варианты ответа:
а) нарушение митоза;
б) нарушение мейоза;
в) нарушение процесса дифференцировки клеток;
г) нарушение генетической программы клеток;
д) острая гипергликемия;
е) внеклеточный ацидоз;
ж) дыхательный алкалоз.
44. В основе неэффективности противоопухолевого иммунитета лежат:
Варианты ответа:
а) антигенное упрощение опухолевых клеток;
б) гиперпродукция кортикостероидов;
в) гипопродукция кортикостероидов;
г) иммунодефициты;
д) гиперпродукция антител.
45. Возможными механизмами трансформации нормальной клетки в опухолевую являются:
Варианты ответа:
а) транслокация участка хромосомы;
б) амплификация протоонкогенов;
в) полиплоидия;
г) инактивация антионкогенов;
д) тетрасомия.
РАЗДЕЛ III
ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
ОРГАНОВ И СИСТЕМ
ПатоЛОГИЧЕСКАЯ физиология
Системы ЭРИТРОЦИТОВ
Укажите все правильные варианты ответов
1. Укажите, какие показатели обмена железа характерны для апластической анемии:
Варианты ответа:
а) увеличение коэффициента насыщения трансферрина;
б) уменьшение содержания сидеробластов в красном костном мозге;
в) уменьшение ЛЖСС;
г) уменьшение коэффициента насыщения трансферрина;
д) увеличение ЛЖСС;
е) увеличение ОЖСС.
2. Укажите, какие гематологические показатели характерны для острой гемолитической анемии:
Варианты ответа:
а) выраженная гипохромия эритроцитов;
б) уменьшение лейко-эритробластического отношения в костном мозге;
в) увеличение ЛЖСС;
г) выраженный ретикулоцитоз;
д) анизоцитоз, пойкилоцитоз эритроцитов;
е) выраженный нейтрофильный лейкоцитоз с ядерным сдвигом влево.
3. Развитие пернициозоподобной анемии могут вызвать:
Варианты ответа:
а) лучевая болезнь;
б) субтотальная резекция желудка;
в) резекция подвздошной кишки;
г) резекция тощей кишки;
д) дифиллоботриоз.
4. Укажите изменения объема крови, которые наблюдаются сразу после острой кровопотери:
Варианты ответа:
а) олигоцитемическая гиповолемия;
б) простая гиповолемия;
в) олигоцитемическая нормоволемия;
г) простая нормоволемия.
5. Смещением кривой Прайс–Джонса вправо характеризуются:
Варианты ответа:
а) анемия Аддисона–Бирмера;
б) железодефицитная анемия;
в) наследственная гемолитическая анемия Минковского–Шоффара;
г) анемия при дифиллоботриозе.
6. Внутрисосудистый гемолиз характерен для:
Варианты ответа:
а) конфликта по АВ0 системе;
б) серповидноклеточной анемии;
в) сепсиса;
г) отравления уксусной кислотой;
д) наследственной микросфероцитарной анемии.
7. Укажите гематологические признаки, характерные для ЖДА:
Варианты ответа:
а) уменьшение содержания железа в сыворотке крови;
б) увеличение содержания железа в сыворотке крови;
в) уменьшение ЛЖСС;
г) увеличение ЛЖСС;
д) уменьшение содержания сидеробластов в красном костном мозге;
е) увеличение содержания сидеробластов в красном костном мозге.
8. Увеличение показателя гематокрита наблюдается при:
Варианты ответа:
а) комбинированном митральном пороке сердца;
б) на 4–5 сутки после острой кровопотери;
в) ожоговом шоке;
г) эритремии (болезни Вакеза);
д) снижении содержания в эритроцитах 2,3-дифосфоглицерата.
9. Полицитемическая гиповолемия наблюдается при:
Варианты ответа:
а) обширных ожогах;
б) перегревании организма;
в) сердечной недостаточности;
г) болезни Вакеза (эритремии).
10. Укажите изменения объема крови, которые наблюдаются через 5–6 ч после острой кровопотери средней тяжести:
Варианты ответа:
а) олигоцитемическая гиповолемия;
б) простая гиповолемия;
в) олигоцитемическая нормоволемия;
г) простая нормоволемия.
11. К гемоглобинопатиям относятся:
Варианты ответа:
а) наследственная микросфероцитарная анемия;
б) ахлоргидрическая анемия;
в) серповидноклеточная;
г) пароксизмальная ночная гемоглобинурия;
д) анемия Аддисона–Бирмера;
е) талассемия.
12. Укажите анемии, характеризующиеся смещением кривой Прайс-Джонса влево:
Варианты ответа:
а) анемия Аддисона–Бирмера;
б) ЖДА;
в) наследственная гемолитическая анемия Минковского–Шоффара;
г) анемия при дифиллоботриозе.
13. Гипербилирубинемией характеризуются:
Варианты ответа:
а) анемия Минковского–Шоффара;
б) анемия Аддисона–Бирмера;
в) наследственная сидеробластная анемия;
г) фолиеводефицитная анемия;
д) хроническая постгеморрагическая анемия.
14. Для ЖДА наиболее характерны:
Варианты ответа:
а) уменьшение ЛЖСС;
б) пойкилоцитоз эритроцитов;
в) увеличение ЛЖСС;
г) микроцитоз эритроцитов;
д) гипохромия эритроцитов;
е) гиперхромия эритроцитов.
15. Наибольшим повышением концентрации эритропоэтинов в крови характеризуется:
Варианты ответа:
а) острая гемолитическая анемия средней тяжести;
б) острая постгеморрагическая анемия средней тяжести;
в) хроническая постгеморрагическая анемия.
16. Укажите изменения гематологических показателей, характерные для острой постгеморрагической анемии:
Варианты ответа:
а) умеренная гипохромия эритроцитов;
б) анизоцитоз и пойкилоцитоз эритроцитов;
в) нейтропения с ядерным сдвигом вправо;
г) гиперхромия эритроцитов;
д) появление эритроцитов с тельцами Жолли и кольцами Кебота;
е) нейтрофилия с ядерным сдвигом влево.
17. Для фолиеводефицитной анемии характерны:
Варианты ответа:
а) гиперхромия эритроцитов;
б) лейкопения, тромбоцитопения;
в) атрофический глоссит;
г) высокий процент неэффективного эритропоэза;
д) симптомы фуникулярного миелоза;
е) увеличение ЛЖСС.
18. Мегалобластический тип кроветворения наблюдается при:
Варианты ответа:
а) α-талассемии;
б) анемии, связанной с резекцией подвздошной кишки;
в) анемии, связанной с резекцией тощей кишки;
г) апластической анемии;
д) анемии, связанной с дифиллоботриозом.
19. Для апластической анемии наиболее характерны:
Варианты ответа:
а) гипохромия эритроцитов;
б) нейтрофилия;
в) нормохромия эритроцитов;
г) относительный лимфоцитоз;
д) нейтропения;
е) уменьшения ЛЖСС.
20. Для острой постгеморрагической анемии характерны:
Варианты ответа:
а) анизоцитоз, пойкилоцитоз;
б) ретикулоцитоз до 30–40 %;
в) нейтрофилия;
г) гипербилирубинемия;
д) ретикулоцитоз до 15–20 %;
е) увеличение ЛЖСС.
21. Укажите гематологические признаки, характерные для B12-фолиеводефицитной анемии:
Варианты ответа:
а) уменьшение содержания сывороточного железа;
б) увеличение содержания сывороточного железа;
в) гипохромия эритроцитов;
г) гиперхромия эритроцитов;
д) мегалобластический тип кроветворения;
е) нормобластический тип кроветворения.
22. Укажите изменения гематологических показателей, возникающие через 6–8 суток после острой кровопотери средней тяжести:
Варианты ответа:
а) выраженная гипохромия эритроцитов (ЦП 0,5–0,6);
б) умеренная гипохромия эритроцитов (ЦП 0,7–0,8);
в) увеличение содержания ретикулоцитов в крови;
г) нейтрофильный лейкоцитоз с ядерным сдвигом влево;
д) увеличение ЛЖСС;
е) анизоцитоз и пойкилоцитоз эритроцитов.
23. Укажите изменения гематологических показателей, характерные для гемолитического криза при аутоиммунной гемолитической анемии:
Варианты ответа:
а) анизоцитоз, пойкилоцитоз;
б) ретикулоцитоз до 30–40 %;
в) нейтрофилия;
г) гипербилирубинемия;
д) ретикулоцитоз до 15–20 %;
е) увеличение ЛЖСС.
24. К развитию ЖДА наиболее часто приводят:
Варианты ответа:
а) хроническая кровопотеря;
б) действие ионизирующего излучения;
в) затяжные энтериты;
г) антацидный гастрит;
д) длительный дефицит фолатов в пище;
е) врожденная недостаточность продукции фактора Кастла.
25. Укажите изменения гематологических показателей, характерные для хронической постгеморрагической анемии:
Варианты ответа:
а) гипохромия эритроцитов;
б) выраженный ретикулоцитоз (до 15–20 %);
в) анизоцитоз и пойкилоцитоз эритроцитов;
г) смещение кривой Прайс-Джонса вправо;
д) увеличение ЛЖСС;
е) уменьшение ЛЖСС.
26. Укажите гематологические показатели, характерные для гемолитического криза при наследственной анемии Минковского–Шоффара:
Варианты ответа:
а) сдвиг формулы нейтрофилов вправо;
б) гиперхромия эритроцитов;
в) сдвиг формулы нейтрофилов влево;
г) выраженный ретикулоцитоз;
д) анизоцитоз, пойкилоцитоз.
27. Укажите гематологические показатели, характерные для В12 - (фолиево)-дефицитных анемий:
Варианты ответа:
а) эритроциты — 3х1012/л, Нb — 60 г/л;
б) эритроциты — 1,2х1012/л, Нb — 50 г/л;
в) гипохромия эритроцитов (ЦП — 0,6);
г) гиперхромия эритроцитов (ЦП — 1,2);
д) ретикулоциты периферической крови — 2 %;
е) ретикулоциты периферической крови — 0,2 %;
ж) анизоцитоз с преобладанием микроцитов;
з) анизоцитоз с преобладанием макроцитов;
и) эритроциты с тельцами Жолли в периферической крови.
28. Для гемолитической анемии характерна:
Варианты ответа:
а) олигоцитемическая гиповолемия;
б) олигоцитемическая гиперволемия;
в) полицитемическая гиповолемия;
г) олигоцитемическая нормоволемия;
д) полицитемическая нормоволемия.
29. Внутрисосудистый гемолиз эритроцитов наиболее часто возникает при:
Варианты ответа:
а) эритроцитопатиях;
б) гемоглобинозах;
в) переливании несовместимой по группе крови;
г) пароксизмальной ночной гемоглобинурии.
30. Гиперхромный ЦП обнаруживается при:
Варианты ответа:
а) ЖДА;
б) анемии Аддисона–Бирмера;
в) дифиллоботриозе;
г) апластической анемии.
31. К регенераторным можно отнести:
Варианты ответа:
а) ЖДА;
б) острую постгеморрагическую анемию;
в) гемолитическую анемию Минковского–Шоффара;
г) аутоиммунную гемолитическую анемию;
д) фолиеводефицитную анемию.
32. Укажите гематологические показатели, характерные для хронической постгеморрагической анемии:
Варианты ответа:
а) снижение ЛЖСС;
б) увеличение ЛЖСС;
в) гипохромия эритроцитов;
г) нормальное или немного повышенное содержание ретикулоцитов;
д) анизоцитоз и пойкилоцитоз эритроцитов;
е) смещение кривой Прайс–Джонса вправо.
33. Укажите основное звено патогенеза 1-й стадии острой постгеморрагической анемии:
Варианты ответа:
а) повреждение сосуда;
б) уменьшение ОЦК;
в) гипоксия гемического типа;
г) дефицит железа;
д) снижение содержания эритроцитов в крови.
34. К развитию В12-(фолиево)-дефицитных анемий могут привести:
Варианты ответа:
а) массивная острая кровопотеря;
б) резекция желудка;
в) хронические микробные энтериты;
г) ахлоргидрия;
д) паразитирование широкого лентеца;
е) отсутствие фактора Кастла в желудочном соке;
ж) образование АТ к мембране париетальных клеток желудка.
35. Олигоцитемическая нормоволемия наблюдается:
Варианты ответа:
а) при хронической сердечной недостаточности;
б) при острой гемолитической анемии;
в) через 24–48 ч после острой кровопотери средней тяжести;
г) через 4–5 суток после острой кровопотери средней тяжести;
д) при хронической постгеморрагической анемии.
36. Уменьшение показателя гематокрита наблюдается:
Варианты ответа:
а) при снижении содержания в эритроцитах 2,3-дифосфоглицерата;
б) в течение первого часа после массивной кровопотери;
в) через 4–5 суток после острой кровопотери средней тяжести;
г) при неукротимой рвоте.
37. Укажите изменения объема крови, которые наблюдаются через 4–5 суток после острой кровопотери средней тяжести:
Варианты ответа:
а) олигоцитемическая гиповолемия;
б) простая гиповолемия;
в) олигоцитемическая нормоволемия;
г) простая нормоволемия.
38. Укажите, какие из перечисленных анемий характеризуются преимущественно как нормохромные:
Варианты ответа:
а) острая постгеморрагическая через 1–2 суток после кровопотери;
б) апластическая анемия;
в) аутоиммунная гемолитическая вне криза;
г) хроническая постгеморрагическая.
39. Нарушение всасывания железа имеет место при:
Варианты ответа:
а) заболевании кишечника, сопровождающемся снижением сорбционных свойств энтероцитов;
б) недостаточности белков, аминокислот;
в) инвазии широким лентецом;
г) наследственной антрансферринемии.
40. Для хронической постгеморрагической анемии характерны:
Варианты ответа:
а) выраженная гипохромия эритроцитов;
б) уменьшение лейко-эритробластического отношения в костном мозге;
в) увеличение ЛЖСС;
г) выраженный ретикулоцитоз;
д) анизоцитоз, пойкилоцитоз эритроцитов;
е) выраженный нейтрофильный лейкоцитоз с ядерным сдвигом влево.
41. Укажите причины, приводящие к развитию сидеробластной анемии:
Варианты ответа:
а) наследственный дефект образования гемсинтетазы;
б) образование антиэритроцитарных АТ;
в) наследственный дефект синтеза уропорфириндекарбоксилазы;
г) хроническая интоксикация организма солями свинца;
д) недостаток глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в эритроцитах;
е) недостаточность пиридоксальфосфата.
42. Выраженной гипохромией эритроцитов характеризуются:
Варианты ответа:
а) хроническая постгеморрагическая анемия;
б) апластическая анемия;
в) острая постгеморрагическая анемия;
г) анемия при дифиллоботриозе;
д) наследственная сидеробластная анемия.
43. Внесосудистый гемолиз характерен для:
Варианты ответа:
а) аутоиммунной гемолитической анемии;
б) серповидно-клеточной анемии;
в) сепсиса;
г) отравления уксусной кислотой;
д) наследственного микросфероцитоза эритроцитов.
44. Укажите гематологические признаки, характерные для наследственной сидеробластой анемии:
Варианты ответа:
а) уменьшение содержания сывороточного железа;
б) увеличение содержания сывороточного железа;
в) гипохромия эритроцитов;
г) гиперхромия эритроцитов;
д) мегалобластический тип кроветворения;
е) нормобластический тип кроветворения.
45. Полицитемическая гиперволемия наблюдается:
Варианты ответа:
а) на 4–5 сутки после острой кровопотери;
б) при комбинированном митральном пороке сердца;
в) при гипергидратации организма;
г) при эритремии (болезни Вакеза);
д) при хронической горной болезни.
46. В первые минуты после острой кровопотери средней тяжести возникает:
Варианты ответа:
а) олигоцитемическая нормоволемия;
б) нормоцитемическая гиповолемия;
в) олигоцитемическая гиповоления;
г) полицитемическая гиповолемия.
47. Укажите процессы, имеющие приспособительное значение для организма в ближайшие минуты и часы после острой кровопотери:
Варианты ответа:
а) уменьшение венозного возврата крови;
б) периферическая вазоконстрикция;
в) централизация кровообращения;
г) тканевая гипоперфузия;
д) олигурия;
е) гипервентиляция.
48. Укажите, в какие сроки после острой кровопотери средней тяжести развивается ретикулоцитоз:
Варианты ответа:
а) через 5–6 суток;
б) через 4–5 суток;
в) через 24–48 ч;
г) сразу после кровопотери.
49. Укажите признаки, характерные для анемии Аддисона–Бирмера:
Варианты ответа:
а) гиперхромия эритроцитов;
б) лейкопения, тромбоцитопения;
в) атрофический глоссит;
г) высокий процент неэффективного эритропоэза;
д) симптомы фуникулярного миелоза;
е) увеличение ЛЖСС.
50. Для наследственной сидеробластной анемии характерны:
Варианты ответа:
а) повышение уровня сывороточного железа;
б) снижение уровня сывороточного железа;
в) повышенный коэффициент насыщения трансферрина;
г) сниженный коэффициент насыщения трансферрина;
д) увеличение количества сидеробластов в костном мозге;
е) уменьшение количества сидеробластов в костном мозге.
51. Укажите гематологические признаки, характерные для апластической анемии:
Варианты ответа:
а) высокий процент неэффективного эритропоэза;
б) укорочение средней продолжительности жизни эритроцитов;
в) нейтропения различной степени;
г) гиперхромия эритроцитов;
д) уменьшение ЛЖСС.
52. К гипорегенераторным анемиям относятся:
Варианты ответа:
а) хроническая постгеморрагическая анемия;
б) острая постгеморрагическая анемия;
в) анемия при дифиллоботриозе;
г) наследственная сидеробластная анемия;
д) наследственная микросфероцитарная анемия Минковского–Шоффара.
53. Гипохромия эритроцитов обнаруживается при:
Варианты ответа:
а) талассемии;
б) ЖДА;
в) В12-фолиеводефицитной анемии.
54. Полицитемическая гиперволемия возникает:
Варианты ответа:
а) при переливании большого количества крови;
б) у больных с пороками сердца;
в) у больных с заболеваниями почек;
г) у больных с эмфиземой легких;
д) при спадении отеков;
е) у больных эритремией;
ж) при в/в введении физиологического раствора;
з) при в/в введении кровозаменителей;
и) у больных в состоянии шока.
55. Укажите изменения гематологических показателей, характерные для состояния после острой кровопотери средней тяжести через 24–48 ч:
Варианты ответа:
а) восстановление показателя гематокрита до нормы;
б) уменьшение показателя гематокрита;
в) нормальная величина цветового показателя;
г) снижение ЦП;
д) увеличение содержания ретикулоцитов в крови;
е) нормальное содержание гемоглобина в 1 л крови.
56. Укажите, какие изменения гематологических показателей характерны для наследственной сидеробластной анемии:
Варианты ответа:
а) гипохромия эритроцитов;
б) выраженный ретикулоцитоз (до 15–20 %);
в) анизоцитоз и пойкилоцитоз эритроцитов;
г) смещение кривой Прайс–Джонса вправо;
д) увеличение ЛЖСС;
е) уменьшение ЛЖСС.
57. Укажите анемии, которые характеризуются как микроцитарные:
Варианты ответа:
а) острая постгеморрагическая анемия;
б) хроническая постгеморрагическая анемия;
в) апластическая анемия;
г) ЖДА;
д) анемия Минковского-Шоффара.
58. Выберите гематологические признаки, характерные для апластических анемий:
Варианты ответа:
а) анизо- и пойкилоцитоз эритроцитов;
б) ретикулоцитоз;
в) отсутствие ретикулоцитов;
г) лейкопения и тромбоцитопения;
д) нормохромия эритроцитов;
