Лекции.Орг


Поиск:




Категории:

Астрономия
Биология
География
Другие языки
Интернет
Информатика
История
Культура
Литература
Логика
Математика
Медицина
Механика
Охрана труда
Педагогика
Политика
Право
Психология
Религия
Риторика
Социология
Спорт
Строительство
Технология
Транспорт
Физика
Философия
Финансы
Химия
Экология
Экономика
Электроника

 

 

 

 


Физические свойства пластовых вод




 

Физические свойства пластовых вод имеют большое значение для разработки залежей нефти и газа и их добычи, так как от них зависит течение многих процессов в пласте. Их знание позволяет наметить более эффективные мероприятия по контролю и регулированию разработки и эксплуатации скважин и промысловых систем.

Плотность воды. Под плотностью пластовой воды понимают отношение массы воды к ее объему, занимаемому ею при данной температуре:

где p – плотность пластовой воды, кг/м3;

m – масса пластовой воды;

V – объем пластовой воды.

За единицу плотности воды принята плотность дистиллированной воды, равная единице при температуре 4 0С (277 К).

Плотность пластовой воды изменяется в пределах 1,0 –1,5·103 кг/м3. В пластовых условиях плотность зависит главным образом от ее минерализации, пластовых давления и температуры. В большинстве случаев вода в пласте менее плотная, чем на поверхности, поскольку пластовая температура выше стандартной. Однако в условиях пониженных пластовых температур, например в зоне развития многолетнемерзлых пород, плотность воды может быть равной плотности воды в поверхностных условиях или даже больше ее. С увеличением минерализации и давления плотность воды возрастает, а с увеличением температуры - уменьшается.

Тепловое расширение. Коэффициентом термического расширения воды называется изменение объема 1 м3 воды при изменении температуры на 1 градус при постоянном давлении:

где Е – коэффициент термического расширения воды, град;

∆V – изменение объема воды при изменении температуры на ∆T градусов;

V0 – объем воды при нормальных условиях.

Коэффициент термического расширения воды увеличивается с повышением температуры и уменьшается с повышением давления. Он зависит от количества растворенного в воде газа и от минерализации воды. Численное значение этого коэффициента в пластовых условиях изменяется от 20·10-5 до 90·10-5 град-1.

 

Сжимаемость. Обратимое изменение объема воды, находящейся в пластовых условиях, при изменении давления. Этот показатель играет существенную роль при формировании режимов залежей. Сжимаемость характеризуется коэффициентом сжимаемости, который определяется как изменение объема 1 м3 воды при изменении давления на единицу. В условиях постоянной температуры:

где βв – коэффициент сжимаемости;

∆V – изменение объема воды при изменении давления на ∆Р;

V0 – объем воды при нормальных условиях.

Коэффициент сжимаемости, как и коэффициент теплового расширения, не является постоянной величиной и может изменяться в пластовых условиях в пределах 4 – 5·10-10 Па-1.

Коэффициент сжимаемости воды зависит также от количества растворенного в ней газа. При наличии газа в воде сжимаемость ее увеличивается по линейному закону:

βв' = βв (1 – 0,05·S),

где βв' – коэффициент сжимаемости воды, в которой растворен газ, Па-1;

βв – коэффициент сжимаемости чистой воды, Па-1;

S – количество растворенного газа в воде, м33.

Вязкость. Вязкость пластовых вод является одним из существенных параметров при решении вопросов, связанных с разработкой месторождений. Вязкость пластовой воды в значительной мере зависит от температуры и концентрации растворенных солей.

 

Поверхностное натяжение. Свойство жидкости противодействовать нормальным силам, приложенным к ее поверхности и стремящимся изменить ее форму. В значительной мере поверхностное натяжение зависит от химического состава и при соответствующей химической обработке воды может быть значительно снижено. Это имеет существенное значение для разработки нефтяных месторождений с заводнением, так как чем меньше поверхностное натяжение воды, тем выше ее вымывающая способность и тем больше будет коэффициент вытеснения нефти водой.

 

НЕФТЯНЫЕ ЭМУЛЬСИИ

Вода является обязательным спутником нефти в нефтяном пласте. На нефтяных месторождениях в начальный период времени их разработки добывается безводная нефть. По мере течения процесса заводнения нефтяного пласта в определенный момент времени в добываемой продукции скважин появляется вода, количество которой постепенно возрастает и может достигать 80 – 90 %.

При совместном движении нефти и воды по эксплуатационной колонне труб и при выходе жидкостей из скважины с большей скоростью появляются условия для эмульгирования нефти с водой, в результате чего образуются нефтяные эмульсии.

Эмульсии представляют собой дисперсные системы из двух жидкостей, не растворимых или малорастворимых друг в друге. Одна из жидких фаз этой системы непрерывна и называется дисперсионной средой, вторая жидкая фаза, дисперсная фаза, раздроблена на капельки – глобулы и равномерно распределена в дисперсионной среде. Нефтяные эмульсии бывают двух типов: «нефть в воде» (гидрофильная) и «вода в нефти» (гидрофобная). Цвет эмульсии – от желтого до темно-коричневого, консистенция – от сметано- до мазеподобной. Вязкость нефтяных эмульсий возрастает с увеличением содержания воды (до 60 – 80%), а затем падает.

Стойкость эмульсии зависит от наличия в ней эмульгаторов веществ, растворимых в одной из жидкостей и образующих как бы пленку, обволакивающую капельки и препятствующую их слиянию. Эмульгаторы бывают гидрофильные и гидрофобные. К гидрофильным эмульгаторам, хорошо растворимым в воде и не растворимым в нефти, относятся натриевые соли нафтеновых кислот, сульфокислоты и др.; к гидрофобным эмульгаторам, хорошо растворимым в нефти и не растворимым в воде: нафтенаты, тонкоизмельченные частицы глины, окислы металлов (Са, Mg, Fe, Al), смолисто-асфальтеновые вещества и др. Наличие эмульгаторов способствует образованию эмульсии, отвечающей по типу названию эмульгатора. Другая причина стойкости эмульсии – накопление зарядов статического электричества на каплях воды и твердых частицах. Под влиянием этих зарядов происходит взаимное отталкивание частиц воды.

Тип эмульсии определяют двумя способами:

1 растворение эмульсии в воде и бензине. Гидрофильная эмульсия растворяется в воде и опускается на дно в бензине, обратное явление наблюдается для гидрофобной эмульсии;

2 определение проводимости электрического тока эмульсией. Ток проводят только гидрофильные эмульсии.

Важной характеристикой эмульсий является устойчивость. Различают агрегативную и кинетическую. Агрегативная устойчивость выражается в том, что частицы не укрупняются при столкновениях друг с другом, зависит в основном от прочности адсорбционных слоев на поверхности диспергированных капель. Кинетическая устойчивость связана со способностью частиц дисперсной фазы к самостоятельному движению в растворе. Кинетическая устойчивость связана с гравитационным разделением фаз, зависит от вязкости дисперсионной среды, разности плотностей дисперсионной среды и дисперсной фаза от размера глобул и объемной концентрации дисперсной фазы.

Механизм образования и разрушения водонефтяных эмульсий определяют адсорбционных процессы, происходящие на границе раздела нефть – вода. На поверхности раздела нефть – вода концентрируются асфальтосмолистые компоненты нефти, образуя твердообразные пленки, исключающие возможность слипания отдельных глобул воды.

Перерабатывать нефть с эмульсией нельзя, поэтому ее предварительно разрушают – деэмульсация. Деэмульсация лежит в основе процессов подготовки нефти к обезвоживанию и обессоливанию. При обезвоживании разрушают природную эмульсию нефти с водой, при обессоливании – искусственно созданную, которая образуется при смешении нефти с промывочной пресной водой. Деэмульсацию нефти нужно проводить как можно раньше (свежие эмульсии разрушаются легче) с использованием высокоэффективных деэмульгаторов. Существуют различные способы удаления воды из нефти и разрушения эмульсии: механический, термический, химический, термохимический, электрический.

В качестве деэмульгаторов могут применяться неионогенные и ионогеные поверхностно-активные вещества (ПАВ). В нефтяной промышленности применяют водорастворимые и нефтераствримые деэмульгаторы. Расположение молекул ПАВ на границе раздела фаз в водонефтяных эмульсиях представлено на рисунке 1.

 

а – вода – нефть; б – нефть-вода

Рисунок 1 – Ориентация молекул поверхностно-активных веществ на границе

 

Деэмульгаторы обладают большей поверхностной активностью, чем природные стабилизаторы нефтяных эмульсий, и поэтому они вытесняют последние из поверхностного адсорбционного слоя глобул. Вытеснив с поверхности глобулы природные стабилизаторы, деэмульгаторы образуют адсорбционный слой со значительно меньшей механической прочностью, и капли при столкновении легче слипаются в более крупные, процесс разрушения эмульсии значительно облегчается.

Важным обстоятельством при разрушении эмульсий является создание наилучших условий для быстрого и полного отстоя крупных капель воды от нефти. Их осаждение (седиментация) осуществляется согласно закону Стокса:

где u – скорость седиментации (осаждения) выпадающих под действием силы тяжести частиц;

r – радиус выпадающей частицы;

p, p0 – плотности дисперсной фазы и дисперсионной среды соответственно;

g – ускорение свободного падения;

η – вязкость среды.

Из формулы следует, что увеличение скорости выпадения частиц можно добиться, уменьшив вязкость среды или увеличив разность плотностей воды и нефти.





Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2016-11-20; Мы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 3796 | Нарушение авторских прав


Поиск на сайте:

Лучшие изречения:

Бутерброд по-студенчески - кусок черного хлеба, а на него кусок белого. © Неизвестно
==> читать все изречения...

3711 - | 3637 -


© 2015-2026 lektsii.org - Контакты - Последнее добавление

Ген: 0.009 с.