Лекции.Орг


Поиск:




Категории:

Астрономия
Биология
География
Другие языки
Интернет
Информатика
История
Культура
Литература
Логика
Математика
Медицина
Механика
Охрана труда
Педагогика
Политика
Право
Психология
Религия
Риторика
Социология
Спорт
Строительство
Технология
Транспорт
Физика
Философия
Финансы
Химия
Экология
Экономика
Электроника

 

 

 

 


Методические рекомендации к выполнению работы

САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ТЕХНИКУМ

 

ЦМК Фармацевтическая химия

 

 

 

Контрольная работа №1 по органической химии

 

ДЛЯ ФАРМАЦЕВТОВ,

Обучающихся по специальности 33.02.01. «Фармация», по сокращенной общеобразовательной программе с элементами дистанционных технологий

 

Тема «Углеводороды: алканы, алкены, алкины, арены»

 

 

 

Контрольная разработана:

 

Якубаускене И.В.

Шевкина А.А

Недобежкина Т.М.

 

 

Санкт-Петербург- 2015 г

 

Методические рекомендации к выполнению работы

Контрольная работа ставит своей целью выявить и обобщить знания студентов по теме «Углеводороды: алканы, алкены, алкины, арены»

При подготовки к контрольной студенты пользуются материалами установочных лекций, а также с методическими пособиями, предложенными фармацевтическим техникумом. Студенты могут использовать при подготовки и другие интернетресурсы.

Перед написанием контрольной работы студент должен ознакомится с методическими рекомендациями по написанию данной контрольной работы

Контрольная работа оформляется в соответствии с требованиями по написанию контрольных работ. (смотри общие документы). Выполнение контрольной работы по химии проводится в формате «рабочей тетради»

Сроки выполнения работы, ФИО, адрес преподавателя, проверяющего контрольную работу, указаны в рекомендациях требованиях по написанию контрольных работ, а также уточняются у лектора на установочных лекциях.

В работу включены следующие задания:

1. Какие соединения называются изомерами? Дайте определение. Приведите примеры структурных изомеров:

2. Какие частицы называются радикалами? Дайте определение. Напишите структурные формулы всех радикалов:

3. Напишите графические формулы следующих веществ:

4. Составьте уравнения реакций:

5. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить:

6. Составьте уравнения реакций, характеризующих химические свойства:

7. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить:

8. Составьте уравнения реакций.

9. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить:

10. Напишите уравнения реакций, характеризующих химические свойства:

10. Напишите уравнения реакций, характеризующих химические свойства:

11. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить:

12. Напишите уравнения реакций к следующим схемам:

 

Оформление титульного листа

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РФ

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования

САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ АКАДЕМИЯ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ТЕХНИКУМ

ЦМК фармацевтической химии

номер группы

 

Контрольная работа № по _____

______________

название дисциплины

Тема работы:

Вариант №______

Выполнил: ______________________

(ФИО полностью)

______________________

Город

_____________________

Преподаватель:

Санкт-Петербург,

2015 г.

 

Контрольная работа № 1. Тема «Углеводороды: алканы, алкены, алкины, арены»

 

1. Какие соединения называются изомерами? Дайте определение. Приведите примеры изомеров:

 

Вариант № 1 – алканов на примере пентана;

Вариант № 2 – алкинов на примере гексина-2;

Вариант № 3 – алкенов на примере пентена-2;

Вариант № 4 – аренов на примере диэтилбензола;

Вариант № 5 – алканов на примере гексана;

Вариант № 6 – алкинов на примере гептина-3;

Вариант № 7 – алкенов на примере гексена-3

 

 

2. Какие частицы называются радикалами? Дайте определение. Напишите структурные формулы всех радикалов:

 

Вариант № 1 – бутана;

 

Вариант № 2 – пропана;

 

Вариант № 3 – изобутана;

 

Вариант № 4 –неопентана;

 

Вариант № 5 –пентана;

 

Вариант № 6 –изопентана;

 

Вариант № 7 –изобутана;

 

 

3. Напишите графические формулы следующих веществ:

 

Вариант № 1

а) 2,3-диметилпентан;

б) 3,5-диметил-4-этилгексен-2;

в) 2,5-диметил-5-этилгептин-3;

г) п-трет.бутилметилбензол;

 

Вариант № 2

а) 2,2-диметил-3-этилгептан;

б) 2,3-диметилбутен-2;

в) 4-трет.бутил-3-изопропилгептин-1;

г) о-метилизопропилбензол;

 

Вариант № 3

а) 5-изопропил-2,8-диметил-3-этилнонан;

б) 2,3,4-триметилпентен-1;

в) 2,2,5-триметилгексин-3;

г) 1-метил-3-изопропилбензол;

 

Вариант № 4

а) 2,2, 3 – триметилпентен – 3;

б) 2,4,5,5-тетраметил-3-этилоктан;

в) 1, 3 – диметилбензол;

г) 4-трет.бутил-3-изопропилгептин-1;

 

Вариант № 5

а) 2,3,4 – триметил – 4 – этилгептан;

б) 3,3 – дихлор – 4-изопропилоктен – 1;

в) 4-трет.бутил – 3 – этилнонин – 1;

г) толуол:

 

Вариант № 6

а) 2,2 – диметил – 3 – этилпентан;

б) 3- втор. бутил – 2 – метилгептен – 1;

в) 3,4,5,6 – тетрахлоргептин – 1;

г) 1-метил-3-изопропилбензол;

 

Вариант № 7

а) 4,4 – дибром - 2,3 – диэтилпентан

б) 3,5-диметил-4-этилгексен-2;

в) 2,5-диметил-5-этилгептин-3;

г) о-метилизопропилбензол;

 

 


4. Составьте уравнения реакций:

 

Вариант № 1 – нитрование пропана;

 

Вариант № 2 –изомеризация пентана;

 

Вариант № 3 – хлорирование изобутана;

 

Вариант №4 – дегидрирование гексана;

 

Вариант №5 – бромирование метана;

 

Вариант №6 – изомеризация гексана;

 

Вариант №7 – нитрование этана;

 

Укажите условия протекания реакций и названия продуктов.

 

5. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить:

 

Вариант № 1 – этан;

 

Вариант № 2 – пропан;

 

Вариант № 3 – бутан;

 

Вариант № 4 – изобутан;

 

Вариант №5 – пентан;

 

Вариант №6 – 2-метилбутан;

 

Вариант № 7 – изопентан;

 

Укажите условия протекания реакций и названия исходных веществ.

 

 

6. Составьте уравнения реакций:

 

Вариант № 1 – бромирование бутена-2;

 

Вариант № 2 –гидрогалогенирование пентена-1;

 

Вариант № 3 –окисление пропена водным раствором перманганата калия;

 

Вариант №4 –дегидрирование 2-метилбутена-1;

 

Вариант №5 – гидрогалогенирование пропена;

 

Вариант № 6 – хлорирование пентена-2;

 

Вариант №7– гидрирование пропена;

 

Укажите условия протекания реакций и названия продуктов.

 

 

7. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить:

 

Вариант № 1 – 2-метилбутен-2;

 

Вариант № 2 – бутен-1;

 

Вариант № 3 – пропен;

 

Вариант № 4 – бутен-2;

 

Вариант №5 – 3-метилпентен-2;

 

Вариант №6 – 3,3- диметилпентен-1;

 

Вариант № 7 – этен;

 

Укажите условия протекания реакций и названия исходных веществ.

 


 

8. Составьте уравнения реакций.

 

Вариант № 1 – гидрирование бутина-1;

 

Вариант № 2 – гидратация ацетилена;

 

Вариант № 3 – бромирование бутина-2;

 

Вариант № 4 – Тримеризация этина;

 

Вариант № 5 –гидрогалогенирование бутина-2

 

Вариант № 6– гидратация пропина;

 

Вариант №7– гидрирование пентина-1;

 

Укажите условия протекания реакций и названия продуктов.

 

9. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить:

 

Вариант № 1 – бутин-2;

 

Вариант № 2 – 3-метилпентин-1;

 

Вариант № 3 – пропин;

 

Вариант № 4 – бутин-1;

 

Вариант №5 – 4-метилпентин-2;

 

Вариант №6 – 3- метилбутин-1;

 

Вариант № 7 – этин;

 

 

Укажите условия протекания реакций и названия исходных веществ.


 

10. Напишите уравнения реакций:

 

Вариант № 1 – галогенирование этилбензола;

 

Вариант № 2 – галогенирование изопропилбензола;

 

Вариант № 3 – нитрование пропилбензола;

 

Вариант № 4 – сульфирование толуола;

 

Вариант №5 – окисление метилбензола;

 

Вариант №6 –гидрирование бензола;

 

Вариант № 7 – алкилирование бензола;

 

Укажите условия протекания реакций и названия продуктов.

 

11. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить:

 

Вариант № 1 – метилбензол;

 

Вариант № 2 – бензол;

 

Вариант № 3 – бензойную кислоту;

 

Вариант № 4 –толуол;

 

Вариант №5 – бромбензол;

 

Вариант №6 – нитробензол;

 

Вариант № 7 –тринитротолуол;

 

Укажите условия протекания реакций и названия исходных веществ.


 

12. Напишите уравнения реакций к следующим схемам:

 

Вариант № 1

а) метан → бутан → метилпропан;

б) бензол → толуол → 2,4,6-тринитротолуол;

 

Вариант № 2

а) метан → этан → бутан → изобутан;

б) ацетилен → этилен → этанол;

 

Вариант № 3

а) метан → этан → бромэтан → пропан;

б) карбид кальция → ацетилен → бензол → толуол;

 

Вариант № 4

а) Этан → хлорэтан → бутан → изобутан;

б) Гексан бензол этилбензол;

 

Вариант №5

а) бензол → толуол → 2,4,6-трибромтолуол;

б) бутан бутен-1 1,2 – дихлорбутан → бутин-1

 

Вариант №6

а) ацетилен → бензол → толуол → бензойная кислота;

б) карбид кальция → этин → 1,1,2,2 тетрахлорэтан;

 

Вариант № 7

а) этан → бромэтан → этен → 1,2-дибромэтан;

б) ацетилен → бензол → нитробензол;

 

 

Укажите условия протекания реакций.

 



<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
 | Таким образом, предложенное для анализа высказывание лингвиста (фило­лога, писателя, философа) (имя, фамилия автора) справедливо, можно сделать вывод о том, что он прав.
Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2016-11-18; Мы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 804 | Нарушение авторских прав


Поиск на сайте:

Лучшие изречения:

Логика может привести Вас от пункта А к пункту Б, а воображение — куда угодно © Альберт Эйнштейн
==> читать все изречения...

2254 - | 2184 -


© 2015-2024 lektsii.org - Контакты - Последнее добавление

Ген: 0.013 с.