1) размеру стороны отверстия в свету
2) диаметру отверстия в мм
3) числу отверстий в 1 см ткани
4) диаметру отверстия в мм х 10
5) толщине нити
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
Выберите один наиболее правильный ответ
Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества производится по направлениям
1) установления права на фармацевтическую деятельность
2) нормирования состава прописей лекарственных препаратов
3) установления норм качества лекарственных и вспомогательных веществ
4) нормирования условий изготовления и технолоического процесса
5) всем вышеперечисленным
Выберите один наиболее правильный ответ
Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является
1) справочник фармацевта
2) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств
3) ГОСТ
4) ГФ
5) GMP
Выберите один наиболее правильный ответ
Воздух помещений аптеки обеззараживают
1) радиационной стерилизацией
2) установкой приточно-вытяжной вентиляции
3) ультрафиолетовой радиацией
4) обработкой дезинфицирующими средствами
5) установкой приточной вентиляции
Выберите один наиболее правильный ответ
Биофармация как наука изучает биологическое действие лекарственных препаратов в зависимости
1) от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления
2) от функциональных групп
3) от воздействия факторов окружающей среды
4) только от технологии изготовления
5) от технологического оборудования
Выберите один наиболее правильный ответ
В аптеку доставили посуду из инфекционного отделения больницы. Предстерилизационная обработка посуды, изделий и объектов в соответствии с действующей инструкцией по санитарному режиму будет включать виды деятельности
1) удаление белковых веществ
2) удаление жировых веществ
3) удаление механических включений
4) моюще-дезинфицирующую обработку
5) все вышеперечисленное
Выберите один наиболее правильный ответ
6. Утверждение, что «GMP (Good manufacturing practices) – это единая система требований по организации производства и контролю качества от начала переработки сырья до получения готового лекарственного препарата»
1) верно
2) ошибочно
3) требует уточнения
4) находится в стадии разработки
5) входит в содержание ФЗ РФ «О лекарственных средствах»
Выберите один наиболее правильный ответ
7. Класс чистоты помещения устанавливают по предельно допустимому содержанию в 1 м3 воздуха
1) аэрозольных частиц
2) микроорганизмов
3) аэрозольных частиц определенного размера и микроорганизмов
4) микроорганизмов и дрожжевых грибов
5) углерода диоксида
Выберите один наиболее правильный ответ
