Тема 8. Мутационная изменчивость

Изменчивость – это различия между организмами по признакам и свойствам. Выделяют следующие виды изменчивости: мутационная, комбинативная, модификационная, коррелятивная.

Мутация — это скачкообразное изменение генетического материала под влиянием факторов внешней или внутренней среды, передающееся по наследству. Процесс образования мутаций называется мутагенезом, факторы, вызывающие мутации, — мутагенами, организмы, образовавшиеся в результате мутаций газывают мутантами. Особенности мутаций: 1) мутационные изменения обусловлены изменением наследственных структур в половых или соматических клетках и могут воспроизводиться в поколениях; 2) мутации возникают внезапно у единичных особей, носят случайный характер, могут быть рецессивными и доминантными; 3) мутации могут идти в разных направлениях, затрагивать один или несколько признаков и свойств, могут быть полезными или вредными.

Классификация мутаций. По мутировавшим клеткам мутации подразделяются на: генеративные, происходящие в половых клетках, передаются по наследству при половом размножении; соматические, происходят в соматических клетках, проявляются у самой особи и передаются по наследству только при вегетативном размножении.

По фенотипическому проявлению их подразделяют на: морфологические – это наследственные изменения в строении органов или отдельных признаков (коротконогость, отсутствие шерстного покрова); физиологические – обусловливают понижение или повышение продуктивности или жизнеспособности особи, устойчивость или подверженность к болезням, что приводит к летальному исходу; биохимические мутации – это изменения характера обмена веществ в организме, нарущающие или изменяющие синтез ферментов, структурных белков, аминокислот, углеводов (смена хролофила).

По исходу действия на организм мутации бывают: отрицательные — летальные (несовместимые с жизнью) и полулетальные (снижающие жизнеспособность организма); нейтральные (не влияющие на процессы жизнедеятельности); положительные (повышающие жизнеспособность). Последние возникают редко, но имеют большое значение для прогресса в эволюции.

По изменениям генетического материала мутации подразделяют на: 1) геномные, 2) хромосомные, 3) генные.

Геномные мутации обусловлены изменениями числа хромосом. Это — полиплоидия, гаплоидия и гетероплоидия.

Полиплоидия — это увеличение числа хромосом в хромосомном наборе организмов (З п, 4 п, 5 п,...). Они возникают в результате неравного расхождения хромосом в анафазе мейоза 1. Когда не происходит расхождения хромосом по полюсам, гамета получает полный набор хромосом. при слиянии такой гаметы (2п) с нормальной (1п) образуется триплоидная зигота (3п). При слиянии двух гамет с (2п) – тетраплоидная. Полиплоидия, как правило, используется в селекции растений для повышения урожайности. У млекопитающих и человека это летальные мутации.

Полиплоиды классифицируются по характеру изменений в числе хромосом. При увеличении числа хромосом за счет одного и того же гаплоидного набора получаются автополиплоиды (триплоиды, тетраплоиды, пентаплоиды и т. д.). В случае увеличения числа хромосом у гибридных форм получаются аллополиплоиды. Аллополиплоиды 2n+2n иначе называются амфидиплоидами. Если изменение числа хромосом не кратно гаплоидному, это гетерополиплоиды. Все типы полиплоидии могут иметь определенное значение для селекционной работы.

Полиплоидным рядом называется виды одного рода, у которых число хромосом увеличивается кратно гаплоидному. Так, например, род Tntictim (пшеница) имеет много видов. Пшеница однозернянка в ядрах клеток содержит 14 хромосом (диплоид), твердая, — 28 (тетраплоид), мягкая — 42 хромосомы (гексаплоид). Изменяется число хромосом — изменяются и свойства растения. Наименьшее число гаплоидного ряда называется его основным числом и обозначается буквой Х.

Аллополиплоиды – это организмы, содержащие хромосомы разных видов, включая три-, тетра- аллополиплоиды. Первый аллополиплоид получил русский ученый Карпеченко. Скрещивание редьки с капустой с одинаковыми наборами хромосом (9) дало гибридное растение с 18 хромосомами, но оно было бесплодное. Слияние таких гамет дало плодовитое растение с 36 хромосомами, но оно имело листья редьки и корень капусты.

Гаплоидия (In) — это появление организмов с редуцированным одинарным набором хромосом (трутни). Жизнеспособность гаплоидов снижается, так как в данном случае проявляются все рецессивные гены, содержащиеся в единственном числе. Для млекопитающих и человека — это летальная мутация. Уменьшение хромосом обычно происходит при редукционном делении. Из-за отсутствия гомологичных хромосом в мейозе нет конъюгации, расхождение хромосом к полюсам беспорядочное и образующиеся клетки нежизнеспособны.

Гаплоиды имеют практическое значение. Если у гаплоида удвоить число хромосом, то в течение одного поколения получится организм, гомозиготный по всем генам. Создание же гомозигот путем скрещивания организмов, имеющих общих предков, длительный процесс, требующий смены нескольких поколений. Гаплоиды можно получить искусственно за счет партеногенеза или андрогенеза.

Хромосомные мутации (аберрации) обусловлены изменением структуры хромосом. Они могут быть внутрихромосомными и межхромосомными. К внутрихромосомным относятся перестройки внутри одной хромосомы.

1) Делеции (нехватки) — выпадение части хромосомы. Делеция участка короткого плеча 5-ой (5р-) хромосомы у человека приводит к развитию синдрома кошачьего крика. При делеции теломеров обоих плеч хромосомы, часто наблюдается замыкание оставшейся структуры в кольцо — кольцевые хромосомы. При выпадении центромерного участка образуются децентрические хромосомы.

2) Дупликация — удвоение участка хромосомы. Результатом дупликации во второй хромосоме мухи дрозофилы может служить появление полосковидных глаз.

3) Инверсия — отрыв участка хромосомы, поворот его на 180° и прикрепление к месту отрыва. При этом наблюдается нарушение порядка расположения генов. Межхромосомные перестройки происходят между негомологичными хромосомами.

Транслокация — это обмен сегментами между негомологичными хромосомами.

Различают транслокации:

· реципрокные, когда две хромосомы обмениваются сегментами;

· нереципрокные, когда сегменты одной хромосомы переносятся в другую;

· робертсоновские перестройки, когда две акроцентрические хромосомы соединяются своими центромерными районами.

Нехватки и дупликации проявляются фенотипически всегда, так как изменяется набор генов и наблюдаются частичные моносомии (моносомии по части хромосомы) при нехватках и частичные трисомии — при дупликациях. При инверсиях и транслокациях затрудняется конъюгация гомологичных хромосом, что может служить причиной нарушения при распределении генетического материала между дочерними клетками.

Генные (точковые) мутации, связаны с изменениями структуры гена (молекулы ДНК). Генные мутации подразделяются на два класса:

Первый – изменения структурных генов, второй – изменения функциональных генов.

Изменения структурных генов включает:

1) «Сдвиг рамки считывания» — вставка или выпадение пары или нескольких пар нуклеотидов. Например, исходный порядок нуклеотидов: АГГАЦТЦГА..., а после вставки нуклеотида: ААГГАЦТЦГА...; в зависимости от места вставки или выпадения нуклеотидов изменяется меньшее или большее число кодонов.

2) Транзиция — замена пуриновых оснований молекулы ДНК на пуриновые или пиримидиновых на пиримидиновые, например: А на Г, Ц на Т; при этом изменяется тот кодон, в котором произошла транзиция.

3) Трансверсия — замена пуриновых оснований на пиримидиновое или пиримидиновых на пуриновые. Например: А на Ц, Г на Т, что изменяет тот кодон, в котором произошла трансверсия.

По характеру влияния на процессы транскрипции и трансляции выделяют три основные категории генных мутаций:

1) миссенс-мутации (транзиции и трансверсии) – возникают при замене нуклеотида внутри кодона, что приводит к вставке ошибочной аминокислоты и к изменению физиологической роли белка.

2) нонсенс-мутации – это появление внутри гена концевых кодонов за счет замены отдельных оснований в пределах кодонов. В результате процесс трансляции останавливается, так как появляются терминаторные кодоны.

3) сдвиг рамки считывания происходит за счет вставки или выпадения кодонов внутри гена, что ведет к изменению смыслового прочтения информации с гена в процессе синтеза белка вследствие новых комбинаций оснований триплетов.

Второй класс – это изменения функциональных генов.

По характеру действия чаще всего мутантный ген обладает рецессивным эффектом. Нарушения работы транскриптонов связаны с мутациями гена-регулятора или гена-оператора, при которых:

1) Белок-репрессор «не подходит» к гену-оператору («ключ не входит в замочную скважину») — структурные гены работают постоянно (белки синтезируются все время).

2) Белок-репрессор плотно «присоединяется» к гену-оператору и не снимается индуктором («ключ не выходит из замочной скважины») — структурные гены не работают и не синтезируются белки, закодированные в данном транскриптоне.

3) Нарушение чередования репрессии и индукции — при отсутствии индуктора специфический белок синтезируется, а при его наличии белок не синтезируется.

По влиянию мутантных генов на биосинтез белков и ферментов выделяют пять типов мутаций:

1. Гипоморфные – при которых мутантный аллель уменьшает количество того биохимического продукта, синтез которого определяется исходным доминантным аллелем данного гена.

2. Гиперморфные – при которых количество синтезируемого продукта под контролем мутантного аллеля не уменьшается, а увеличивается.

3. Антиморфные – при которых мутантный аллель вызывает образование продукта, тормозящего синтез или действие продукта исходного аллеля этого гена.

4. Неоморфные – при которых мутантный аллель определяет синтез биохимического продукта, отличающегося от продукта, специфичного для исходного немутантного аллеля и невзаимодействующего с этим продуктом.

5. Аморфные – генные мутации, прекращающие синтез белка, характерного для данного гена.

Устойчивость и репарация генетического материала обеспечивается:

1) диплоидным набором хромосом;

2) двойной спиралью ДНК;

3) вырожденностью (избыточностью) генетического кода;

4) повтором некоторых генов;

5) репарацией нарушений структуры ДНК.