– эритромицин и олеандомицин применяют в качестве:
– основных антибиотиков
+ резервных антибиотиков
881. При инфекциях, вызываемых пенициллиназообразующими стафилококками, эффективен:
+ оксациллин
– феноксиметил пенициллин
– ампициллин
– бициллин-5
884. При каких заболеваниях применяют левомицетин?
– туберкулез
+ брюшной тиф
– вирусные инфекции
+ риккетсиозы (сыпной тиф и др.)
890. При кандидамикозах применяют:
+ нистатин
+ стрептомицин
– тетрациклин
+ леворин
892. При кишечных инфекциях хорошо всасывающиеся сульфаниламиды повышают эффективность фталазол а, потому что:
– способствуют превращению фталазола в активное соединение
– препятствуют всасыванию фталазола из кишечника
+ действуют на микроорганизмы, локализующиеся в стенке кишечника
896. При лечении отравлений, для уменьшения всасывания токсических веществ в кишечнике применяют:
– изафенин
+ натрия сульфат
– фенолфталеин
– препараты сенны
+ магния сульфат
898. При лечении сифилиса в качестве основных антибиотиков используют:
– тетрациклин
– стрептомицин
+ препараты бензилпенициллина
– эритромицин
899. При лечении туберкулеза стрептомицина сульфат назначают:
– ректально
– внутрь
+ внутримышечно
– подкожно
900. При лямблиозе применяют:
– кислоту налидиксовую
– нитроксолин
+ фуразолидон
901. При местном применении на слизистые оболочки оксолин вызывает:
– вяжущий эффект
– анестезирующий эффект
+ раздражающий эффект
907. При острой лейкемии у детей применяют:
– колхамин
+ глюкокортикоиды
+ адриамицин
+ фторафур
+ винкристин
915. При приеме внутрь эффективны:
– бициллины
+ ампициллин
+ оксациллии
– карбенициллин
+ феноксиметилпенициллин
920. При сдвиге реакции мочи в кислую сторону, вызываемая сульфаниламидами кристаллурия:
– ослабляется
+ усиливается
– не изменяется
921. При сдвиге реакции мочи в щелочную сторону, вызываемая сульфаниламидами кристаллурия:
– не изменяется
+ ослабляется
– усиливается
922. При системных и глубоких микозах эффективны:
+ миконазол
+ нитрофунгин
– гризеофульвин
+ амфотерицин в
923. При сифилисе применяют:
+ препараты бензилпенициллина
– стрептомицин
– канамицин
924. При сифилисе эффективны:
+ препараты бензилпенициллина
– полимиксины
– стрептомицин
+ эритромицин
+ тетрациклин
928. При тропической малярии не требуется проведение профилактики отдаленных рецидивов, потому что плазмодии тропической малярии не имеют в цикле своего развития:
– эритроцитарных форм
– половых форм
+ параэритроцитарных форм
– презри гроцитарных форм
929. При туберкулезе эффективны:
– оксациллин
– сульфадимезин
+ рифампицин
+ изониазид
932. При умственной недостаточности, связанной с органическими поражениями головного мозга, применяют:
+ пирацетам
+ аминалон
– сибазон
– сиднокарб
– галоперидол
952. Проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий нарушают:
– тетрациклины
– пенициллины
– цпфалоспорины
+ полимиксины
961. Противобластомный эффект алкилирующих средств, вероятно обусловлен:
– подавлением синтеза нуклеиновых кислот
– блокированием митоза клеток на стадии метафазы
– л нарушением репликации ДНК за счет поперечного связывания их молекул
965. Противоглистные средства:
– нитроксолин
+ левамизол
+ пиперазин
– левомицетин
+ нафтамон
966. Противогрибковые препараты синтетического происхождения:
+ миконазол
+ декамин
– нистатин
– гризеофульвин
+ нитрофунгин
– амфотерицин в
975. Противомалярийные средства, действующие на половые формы плазмодиев, используют для:
+ общественной химиопрофилактики малярии
– личной химиопрофилактики малярии
– лечения малярии
981. Противосифилитические средства:
+ препараты висмута (бийохинол, бисмовеюл)
– стрептомицин
+ препараты бензилпенициллина
– сульфаниламидные препараты
982. Противотуберкулезные средства:
+ стрептомицин
– левомицетин
+ изониазид
+ рифампицин
+ этамбутол
– сульфадимезин
983. Противотуберкулезными препаратами 2 группы являются:
+ этионамид
– изониазид
+ стрептомицин
+ канамицин
+ этамбутол
+ циклосерин
1013. Ремантадин по химическому строению, свойствам и применению сходен с:
– идоксуридином
+ мидантаном
– оксолином
– видарабином
1016. Рифампицин нарушает:
– внутриклеточный синтез белка
+ синтез РНК
– синтез клеточной стенки бактерий
– проницаемость цитоплазматической мембраны
1017. Рифампицин относят к противотуберкулезным препаратам:
– 2 группы
– 3 группы
+ 1 группы
1025. Сарколизин:
– гормональный препарат
– антибиотик
– радиоактивный изотоп
+ алкилирующее средство
– анти метаболит
– ферментный препарат
1026. Свойство. Общее для оксациллина и ампициллина:
– широкий спектр действия
+ кислотоустойчивость
+ устойчивость к пенициллиназе
1057. Синтез клеточной стенки бактерий подавляют:
+ пенициллины
– тетрациклины
– аминогликозиды
– макролиды
+ цефалоспорины
1059. Синтез нуклеиновых кислот нарушает:
– ремантадин
+ идоксуридин
– мидантан
1060. Синтетическими противотуберкулезными средствами являются:
– рифампицин
+ ПАСК
– канамицин
+ этионамид
+ этамбутол
+ изониазид
– стрептомицин
1061. Скорость биотрансформации лекарственных средств снижена:
+ при заболеваниях печени
+ у детей в первые месяцы жизни
+ у пожилых лиц-
– при регулярном применении индукторов микросомальных ферментов печени
1084. Специальная подготовка больных (диета с исключением жиров, назначение слабительных, требуется при применении:
– аминоакрихина
– фенасала
+ препаратов мужского папоротника
1127. Стрептомицин применяют при:
+ туберкулезе
– сифилисе
– кандидамикозе
+ чуме
1130. Сульфадимезин:
– действует только в просвете кишечника
+ применяется для резорбтивного действия
+ является сульфаниламидом непродолжительного действия
– плохо всасывается из пищеварительного тракта
+ хорошо всасывается из пищеварительного тракта
– является сульфаниламидом длительного действия
1131. Сульфадиметоксин:
– назначается через 4-6 часов
+ хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта
– плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта
+ назначается 1-2 раза в сутки
1132. Сульфадиметоксин:
+ применяется для резорбтивного действия
– плохо всасывается из пищеварительного тракта
– является сульфаниламидом непродолжительного действия
– действует только в просвете кишечника
+ хорошо всасывается из пищеварительного тракта
+ является сульфаниламидом длительного действия
1133. Сульфадиметоксин:
+ хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта
– быстро выделяется из организма
+ назначается 1-2 раза в сутки
– назначается через 4-6 часов
1134. Сульфаниламиды непродолжительного действия назначают:
+ через каждые 4-6 часов
– 1-2 раза в сутки
– через каждые 1, 5-2 часа
– 1 раз в неделю
1135. Сульфаниламиды угнетают синтез нуклеиновых кислот в микроорганизмах, потому что являются:
– ингибиторами фолатредуктазы
– конкурентными антагонистами пуринов и пиримидинов
+ конкурентными антагонистами парааминобензойной кислоты
1136. Сульфаниламиды эффективны при:
– спирохетозах
+ токсоплазмозе
+ бактериальной дизентерии
+ заболеваниях, вызываемых патогенными кокками
+ заболеваниях, вызываемых хламидиями
– туберкулезе
1137. Сульфаниламиды, применяемые для резорбтивного действия:
+ уросульфан
+ сульфадимезин
– фталазол
+ сульфапиридазин
+ сульфадиметоксин
1138. Сульфаниламиды, хорошо всасывающиеся из пищеварительного тракта:
+ сульфадиметоксин
– фталазол
+ сульфапиридазин
+ уросульфан
+ сульфадимезин
1143. Тетрациклины эффективны в отношении амеб, локализующихся:
– в печени
+ в стенке кишечника
+ в просвете кишечника
1144. Тетрациклины:
+ имеют широкий спектр антибактериального действия
– действуют преимущественно на грамположительные бактерии
+ действуют бактериостатически
+ нарушают синтез клеточной стенки бактерий
