Семенники, 2 — семяпровод, 3 — се­менной пузырек, 4 — дополнительные железы

го мешка соответствует, следовательно, самой бывшей конечности, перед­ний участок этой стенки — основанию ноги, а легочные листочки произо­шли от жаберных пластинок, находящихся на задней стороне брюшных ножек предков. Такое толкование подтверждается развитием легочных мешков. Первые складчатые зачатки легочных пластинок возникают на задней стенке соответствующих зачаточных ножек прежде, чем конеч­ность углубится и превратится в нижнюю стенку легкого.

Трахеи возникли независимо от них и позже их как органы, более приспособленные к воздушному дыханию.

У некоторых мелких паукообразных, в том числе у части клещей, ор­ганы дыхания отсутствуют, и дыхание совершается через тонкие по­кровы.

Кровеносная система. У форм с ясно выраженной метамерией (скор­пионы) сердце представляет длинную трубку, залегающую в передне-брюшии над кишечником и снабженную по бокам 7 парами щелевидных остий (рис. 402.Л). У других паукообразных строение сердца более или менее упрощается: так, у пауков оно несколько укорочено и несет всего 3—4 пары остий (рис. 402,5), а у сенокосцев число последних сводится до 2—1 пары (рис. 402.Г). Наконец, у клещей сердце в лучшем случае превращается в короткий мешочек с одной парой остий (рис. 402,Б). У большинства клещей в связи с их малыми размерами сердце совер­шенно исчезает.

От переднего и заднего концов сердца (скорпионы) или только от переднего (пауки) отходит по сосуду — передняя и задняя аорты (рис. 402, А, Б). Кроме того, у ряда форм от каждой камеры сердца от­ходит по паре боковых артерий. Концевые веточки артерий изливают гемолимфу в систему лакун, т. е. в промежутки между внутренними ор­ганами, откуда она поступает в перикардиальныи участок полости тела,

Рис. 404. Женский половой аппарат паукообразных (из Ланга). А — скорпион; Б — паук; В — сенокосец; Г — клещ:

/ — яичник, 2 — яйцевод, 3 — влагалище, 4 — яйцеклад, 5 — яйца в яйцеводе

а затем через остии — в сердце. Гемолимфа паукообразных содержит дыхательный пигмент — гемоцианин.

Половая система. Паукообразные раздельнополы. Половые железы (рис. 403, 404) лежат в брюшке и в наиболее примитивных случаях парны. Очень часто, однако, происходит частичное слияние правой и ле­вой гонад. Иногда у одного пола гонады еще парны, тогда как у дру­гого слияние уже произошло. Так, у самцов скорпионов имеются два се­менника (каждый из двух трубок, связанных перемычками), а у самок — один цельный яичник, состоящий из трех продольных трубок, соединенных поперечными спайками. У пауков в одних случаях гонады сохраняют обособленность у обоих полов, в других же у самки задние концы яичников срастаются, и получается цельная гонада. От гонад от­ходят всегда парные половые протоки, которые у переднего конца брюш­ка сливаются вместе и открываются наружу половым отверстием, по­следнее у всех паукообразных лежит на первом сегменте брюшка. У сам­цов имеются различные дополнительные железы, у самок нередко развиваются семяприемники.

Развитие. Вместо наружного оплодотворения, которЬе было свойст­венно далеким водным предкам паукообразных, у них развилось внут­реннее оплодотворение, сопровождаемое в примитивных случаях спер-матофорным осеменением или у более развитых форм копуляцией. Сперматофор представляет собой мешочек, выделяемый самцом, в ко­тором находится порция семенной жидкости, защищенной таким обра­зом от высыхания во время пребывания на воздухе. Самец у лжескор­пионов и у многих клещей оставляет сперматофор на почве, а самка захватывает его наружными половыми органами. Обе особи при этом совершают «брачный танец», состоящий из характерных поз и движе-

ний. Самцы многих паукообразных переносят сперматофор в половое отверстие самки с помощью хелицер. Наконец, у некоторых форм име­ются копулятивные органы, а сперматофоры отсутствуют. В ряде случа­ев для копуляции служат части тела, не связанные непосредственно с половой системой, например видоизмененные концевые членики педи-пальп у самцов пауков (рис. 405).

Большинство паукообразных откладывает яйца. Однако у многих скорпионов, лжескорпионов и у некоторых клещей наблюдается живо­рождение. Яйца большей частью крупные, богатые желтком.

У паукообразных встречаются различные типы дробления, однако в большинстве случаев имеет место поверхностное дробление. Позднее за счет дифференциации бластодермы образуется зародышевая полоска. Поверхностный слой ее образован эктодермой, более глубокие слои представляют мезодерму, а самый глубокий слой, прилегающий к желт­ку,— энтодерма. Остальная часть за­родыша одета лишь эктодермой. Фор­мирование тела зародыша происходит главным образом за счет зародышевой полоски.

В дальнейшем развитии следует от­метить, что у зародышей сегментация бывает выражена лучше, а тело состо­ит из большего числа сегментов, чем у взрослых животных. Так, у зародышей пауков брюшко состоит из 12 сегмен­тов, сходно со взрослыми ракоскорпио­нами и скорпионами, причем на 4—

5 передних имеются зачатки ножек (рис. 406,5). При дальнейшем разви­тии все брюшные сегменты сливаются, образуя цельное брюшко. У скорпио­нов конечности закладываются на

6 сегментах переднебрюшия (рис. 406,Л). Передняя пара их дает поло­вые жрышечки, вторая — гребенчатые органы, а развитие прочих пар связа­но с образованием легких. Все это ука­зывает на то, что класс Arachnida про-

Рис. 405. Концевые чле­ники — педипальпы сам­ца паука с копулятивным придатком, заключаю­щим семя (из Догеля)

Рис. 406. Зародыши наукообразных (из П. Иванова). А — зародыш скор­пиона Euscorpius; Б — зародыш пау­ка, вид сбоку: