1. Асептика – это:
1. Полное уничтожение в объектах всех видов патогенных микробов и сапрофитов, а также их покоящихся форм
2. Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, очаге инфекции или в организме в целом
3. Уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды
4.! Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях
2. Антисептика – это:
1. Полное уничтожение в объектах всех видов патогенных микробов и сапрофитов, а также их покоящихся форм
2. Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях
3. Уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды
4.! Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, очаге инфекции или в организме в целом
3. Дезинфекция – это:
1. Удаление из объектов внешней среды микробов с помощью фильтров
2. Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, очаге инфекции или в организме в целом
3. Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях
4.! Уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды
4. Стерилизация – это:
1. Система профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях.
2. Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, очаге инфекции или в организме в целом
3. Уничтожение болезнетворных микроорганизмов в объектах внешней среды
4.! Полное уничтожение в объекте всех видов патогенных микробов и сапрофитов, включая их покоящиеся формы
5. Метод стерилизации материалов, не выдерживающих высоких температур (80-100оС):
1.? Тиндализация
2. Ультрафиолетовое излучение
3.! Дробная стерилизация
4. Автоклавирование
6. При дробной стерилизации в промежутках между нагреванием жидкость (среду) хранят в термостате или при комнатной температуре, потому что:
1. Это препятствует контаминации среды после прогревания паром под давлением
2. Чтобы в последующем применять более низкую температуру
3. Это препятствует прорастанию спор, т. к. при дробной стерилизации погибают лишь вегетативные формы микробов
4.! Это делают для того, чтобы споры проросли, а затем вегетативные клетки были уничтожены при следующем нагревании
7. Стерилизовать объект позволяют следующие методы:
1.! Гамма-облучение
2.! Автоклавирование (120оС)
3.! Сухой жар
4. Пастеризация
8. К гибели вегетативных форм и спор бактерий приводят следующие методы:
1.! Стерилизация сухим жаром
2.! Гамма-облучение
3.! Автоклавирование
4.! Тиндализация
9. В автоклаве можно стерилизовать:
1.! Перевязочный материал
2.! Питательные среды
3.! Хирургические инструменты
4.! Растворы
10. По способу получения различают антибиотики:
1.! Природные
2.! Полусинтетические
3.! Синтетические
4. Энзимные
11. К основным группам природных антибиотиков относятся:
1.! b-лактамы
2. Сульфаниламиды
3.! Тетрациклины
4. Нитроимидазолы
12. К антибиотикам широкого спектра действия относятся:
1.! Цефалоспорины
2. Гликопептиды
3.! Фторхинолоны
4. Полипептиды
13. Бактерицидные антибиотики:
1.! Цефалоспорины
2.! Монобактамы
3.!1 Рифамицины
4. Линкозамиды
14. Бактериостатические антибиотики:
1.! Тетрациклины
2. Пенициллины
3.! Макролиды
4. Цефалоспорины
15. Антибиотики, имеющие бактериостатический тип действия:
1. Бета - лактамы
2.! Тетрациклины
3. Аминогликозиды
4.! Макролиды
16. К b-лактамным антибиотикам относятся:
1.! Пенициллины
2. Рифамицины
3.! Карбапенемы
4. Полиены
17. Препараты с антибактериальным спектром действия:
1.! Карбапенемы
2.! Цефалоспорины
3.! Гликопептиды
4. Полиены
18. Препараты, нарушающие синтез пептидогликана:
1. Тетрациклины
2.! Пенициллины
3. Аминогликозиды
4.! Цефалоспорины
19. Бета – лактамные антибиотики:
1.! Пенициллины
2.! Монобактамы
3.! Цефалоспорины
4. Хинолоны
20. Ингибиторами бета-лактамаз являются:
1. Монобактамы
2. Фолиевая кислота
3. Макролиды
4.! Клавулановая кислота
21. Препараты, нарушающие синтез нуклеиновых кислот:
1.! Фторхинолоны
2.! Нитрамидазолы
3. Гликопептиды
4. b-лактамы
22. Антибиотики, обладающие бактерицидным типом действия:
1. Тетрациклины
2. Линкозамиды
3. Макролиды
4.! Цефалоспорины
23. Антимикробные химиопрепараты с противогрибковым спектром действия:
1. Сульфаниламиды
2. Аминогликозиды
3.! Полиены
4.! Имидазолы
24. Методы определения чувствительности бактерий к антибиотикам:
1.! Метод диффузии в агар
2. Метод Дригальского
3.! Метод серийных разведений
4. Седиментационный метод Коха
25. Природная устойчивость микробов к антибиотикам и химиопрепаратам – это:
1.! Наследуемый признак
2. Признак, формирующийся под влиянием антибиотика
3.! Признак, обусловленный отсутствием "мишени" действия антибиотика
4. Признак, возникающий вследствие передачи плазмиды
26. Природная устойчивость микробов к антибиотикам и химиопрепаратам может быть обусловлена:
1.! Отсутствием "мишени" для действия препарата
2.! Переносом r-генов хромосомы
3.! Наличием инактивирующих ферментов
4. Мутациями в генах хромосомы
27. Приобретенная устойчивость микробов к действию антибиотиков может быть обусловлена:
1.! Мутациями в генах хромосомы, контролирующих синтез клеточных структур и белков
2.! Мутациями, изменяющими "мишень" действия антибиотика
3.! Переносом r- генов хромосомы
4.! Передачей R - плазмиды
28. Назовите механизмы резистентности бактерий к антибиотикам:
1.! Мутации в генах хромосомы
2.! Перенос транспозонов
3.! Синтез ферментов, инактивирующих антибиотики
4.! Изменение структуры белка-мишени
29. Назовите генетические механизмы приобретенной резистентности микробов к антибиотикам:
1.! Мутации в генах
2.! Наличие R-плазмид
3.! Перенос r-генов хромосомы и плазмиды
4. Природное отсутствие точки приложения действия антибиотика
30. Для предупреждения формирования устойчивости микроорганизмов к химиопрепаратам необходимо:
1.! Вводить препараты только перорально
2.! Определять антибиотикограмму
3.! Учитывать фармакокинетику препарата
4. Вводить препараты только парентерально
