Ћекции.ќрг


ѕоиск:




 атегории:

јстрономи€
Ѕиологи€
√еографи€
ƒругие €зыки
»нтернет
»нформатика
»стори€
 ультура
Ћитература
Ћогика
ћатематика
ћедицина
ћеханика
ќхрана труда
ѕедагогика
ѕолитика
ѕраво
ѕсихологи€
–елиги€
–иторика
—оциологи€
—порт
—троительство
“ехнологи€
“ранспорт
‘изика
‘илософи€
‘инансы
’ими€
Ёкологи€
Ёкономика
Ёлектроника

 

 

 

 


—татические показатели попул€ции




„исленность Ц число особей в попул€ции. „исленность попул€ции может значительно измен€тьс€ во времени. ќна зависит от биотического потенциала вида и внешних условий.

ѕлотность Ц число особей или биомасса попул€ции, при≠ход€ща€с€ на единицу площади или объема.

ѕолова€ структура (половой состав ) Ц соотношение осо≠бей мужского и женского пола в попул€ции. ѕолова€ структу≠ра свойственна только попул€ци€м раздельнополых организ≠мов. “еоретически соотношение полов должно быть одинако≠вым: 50% от общей численности должны составл€ть мужские особи, а 50% Ц женские. ‘актическое соотношение полов зависит от действи€ различных факторов среды, генетических и физиологических особенностей вида.

–азличают первичное, вторичное и третичное соотноше≠ни€ полов.

ѕервичное соотношение Ц соотношение, наблюда≠емое при формировании половых клеток (гамет). ќбычно оно равно 1:1. “акое соотношение обусловлено генетическим ме≠ханизмом определени€ пола.

¬торичное соотношение Ц соот≠ношение, наблюдаемое при рождении.

“ретичное соотноше≠ние Ц соотношение взрослых половозрелых особей.

ѕ–»ћ≈–џ:” человека во вторичном соотношении несколько преобладают мальчики, в третичном Ц женщины: на 100 де≠вочек рождаетс€ 106 мальчиков, к 16Ц18 годам из-за повы≠шенной мужской смертности это соотношение выравниваетс€ и к 50 годам составл€ет 85 мужчин на 100 женщин, а к 80 годам Ц 50 мужчин на 100 женщин.

” рыжих лесных муравьев из €иц, отложен≠ных при температуре ниже +20 ∞—, развиваютс€ самцы, при бо≠лее высокой Ц почти исключительно самки. ћеханизм этого €влени€ заключаетс€ в том, что мускулатура сем€приемника, где хранитс€ после копул€ции сперма, активизируетс€ лишь при высоких температурах, обеспечива€ оплодотворение от≠кладываемых €иц. »з неоплодотворенных же €иц у перепонча≠токрылых развиваютс€ лишь самцы.

ќсобенно нагл€дно вли€ние условий среды на половую структуру попул€ций у видов с чередованием половых и партеногенетических поколений. ƒафнии при опти≠мальной температуре размножаютс€ партеногенетически, но при повышенной или пониженной температуре в попул€ци€х по€вл€ютс€ самцы. Ќа по€вление обоеполого поколени€ у тлей могут вли€ть изменени€ длины светового дн€, температуры, увеличение плотности населени€ и другие факторы.

¬озрастна€ структура (возрастной состав) Ц соотношение в попул€ции особей разных возрастных групп.

јбсолютный возрастной состав выражает численность определенных воз≠растных групп в определенный момент времени.

ќтноситель≠ный возрастной состав выражает долю или процент особей дан≠ной возрастной группы по отношению к общей численности попул€ции. ¬озрастной состав определ€етс€ р€дом свойств и особенностей вида: врем€ достижени€ половой зрелости, про≠должительность жизни, длительность периода размножени€, смертность и др.

¬ зависимости от способности особей к размножению разли≠чают три группы:

предрепродуктивную (особи, еще не способные размножатьс€),

репродуктивную (особи, способные размножатьс€)

пострепродуктивную (особи, уже не способные размножатьс€).

¬озрастные группы могут быть подразделены и на более мелкие категории. Ќапример, у растений выдел€ют следую≠щие состо€ни€: поко€щеес€ сем€, проростки и всходы, ювенильное состо€ние, имматурное состо€ние, виргинильное состо€ние, раннее генеративное, среднее генеративное, позднее генеративное, субсенильное, сенильное (старческое), отмирающие особи.

¬озрастна€ структура попул€ций у животных зависит от особенностей размножени€ членов попул€ции, которые могут принадлежать к одной генерации или к разным. ¬ первом слу≠чае все особи близки по возрасту и примерно одновременно про≠ход€т очередные этапы жизненного цикла. ѕримером может служить размножение многих видов нестадных саранчовых. ¬есной из перезимовавших €иц, отложенных в землю, по€вл€ютс€ личинки первого возраста. ¬ это врем€ попул€ци€ состоит только из молодых насеко≠мых. „ерез 2Ц3 недели в св€зи с неравномерностью развити€ отдельных особей в ней могут одновременно встречатьс€ ли≠чинки смежных возрастов, но постепенно вс€ попул€ци€ пере≠ходит в имагинальное состо€ние и к концу лета состоит только из взрослых половозрелых форм.   зиме, отложив €йца, они погибают. “акова же возрастна€ структура попул€ций у дубо≠вой листовертки, слизней и других видов с однолетним циклом развити€, размножающихс€ один раз в жизни. „исленность таких попул€ций, как правило, неустойчива: сильные отклонени€ условий от оптимума на любой стадии жизненного цикла действуют сразу на всю попул€цию, вызыва€ значительную смертность.

√руппы видов с одновременным существованием различных генераций:

размножающиес€ один раз в жизни (у видов с однократным размножением и коротким жизненными циклами в течение года смен€етс€ несколько поколений. ќдновременное существование разных генераций обусловлено раст€нутостью кладки €иц, роста и полового созревани€ отдельных особей).

размножающиес€ многократно: 1) продолжительность жизни во взрослом состо€нии невелика (ежегодно смен€етс€ значительна€ часть попул€ции. „исленность ее неустойчива и может резко измен€тьс€ в отдельные годы) 2) взрослые живут долго и размножаютс€ многократно.

¬озрастную структуру попул€ции выражают при помощи возрастных пирамид.

ѕространственно-этологическа€ структура Ц характер распределени€ особей в пределах ареала. ќна зависит от осо≠бенностей окружающей среды и этологии (особенностей по≠ведени€) вида.

–азличают три основных типа распределени€ особей в пространстве:

–авномерное распределение характеризуетс€ равным удалени≠ем каждой особи от всех соседних. —войственно попул€ци€м, существующим в услови€х равномерного распределени€ фак≠торов среды или состо€щих из особей, про€вл€ющих друг к другу антагонизм.

Ќеравномерное распределение про€вл€етс€ в образовании группировок особей, между которыми остаютс€ большие не≠заселенные территории. ’арактерно дл€ попул€ций, обитаю≠щих в услови€х неравномерного распределени€ факторов сре≠ды или состо€щих из особей, ведущих групповой (стадный) образ жизни.

—лучайное распределение выражаетс€ в неодинаковом рас≠сто€нии между особ€ми. явл€етс€ результатом веро€тностных процессов, неоднородности среды и слабых социальных св€≠зей между особ€ми.

ѕо типу использовани€ пространства все подвижные жи≠вотные подраздел€ютс€ на: оседлых и кочевых. ќседлый образ жизни имеет р€д биологических преимуществ, таких как сво≠бодна€ ориентаци€ на знакомой территории при поиске пищи или укрыти€, возможность создать запасы пищи (белки, по≠левые мыши).   его недостаткам относитс€ истощение пище≠вых ресурсов при излишне высокой плотности попул€ции.

ѕо форме совместного существовани€ животных выдел€ют:

ќдиночный образ жизни про€вл€етс€ в том, что особи в попул€ци€х независимы и обособленны друг от друга (ежи, щуки и др.). ќднако он характерен только дл€ определенных стадий жизненного цикла. ѕолностью одиночное существова≠ние организмов в природе не встречаетс€, так как при этом было бы невозможно размножение.

—емейный образ жизни наблюдаетс€ в попул€ци€х с усилением св€зей между родител€≠ми и потомством (львы, медведи и др.).

 олонии Ц групповые поселени€ оседлых животных, как длительно существующие, так и возникающие лишь на период размножени€ (гагары, пчелы, муравьи и др.).

—таи Ц временные объединени€ жи≠вотных, облегчающие выполнение какой-либо функции: за≠щиты от врагов, добывани€ пищи, миграции (волки, сельдь и др.).

—тада Ц более длительные, чем стаи, или посто€нные объединени€ животных, в которых, как правило, выполн€ют≠с€ все жизненные функции вида: защита от врагов, добывание пищи, миграции, размножение, воспитание молодн€ка и т. д. (олени, зебры и др.).

Ёффект группы про€вл€етс€ в ускорении темпов роста животных, повышении плодовитости, более быстром образована условных рефлексов, повышении средней продолжительности жизни индивидуума и т. д. ¬ группе животные часто способна поддерживать оптимальную температуру (при скучивании, в гнездах, в уль€х). ” многих животных вне группы не реализуетс€ плодовитость. √олуби некоторых пород не откладывают €йца, если не вид€т других птиц. ƒостаточно поставить перед самкой зеркало, чтобы она приступила к €йцекладке.

Ёффект группы не про€вл€етс€ у видов, ведущих одиноч≠ный образ жизни. ≈сли таких животных искусственно заста≠вить жить вместе, у них повышаетс€ раздражительность, уча≠щаютс€ столкновени€ и многие физиологические показатели сильно уклон€ютс€ от оптимума, о чем можно судить, напри≠мер, по увеличению энергетических затрат на основные процес≠сы жизнеде€тельности.

ѕоложительный эффект группы про€вл€етс€ лишь до не≠которого оптимального уровн€ плотности попул€ции. ≈сли жи≠вотных становитс€ слишком много, это грозит дл€ всех недос≠татком ресурсов среды. ¬ступают в действие другие меха≠низмы, привод€щие к снижению численности особей в группе путем ее делени€, рассредоточени€ или падени€ рождаемости.

√енетическа€ структура Ц соотношение в попул€ции раз≠личных генотипов и аллелей. —овокупность генов всех особей попул€ции называют генофондом. √енофонд характеризуют ча≠стоты аллелей и генотипов. „астота аллел€ Ц это его дол€ во всей совокупности аллелей данного гена. —умма частот всех аллелей равна единице:

р + q= 1,

где р Ц дол€ доминантного аллел€ (ј); q Ц дол€ рецессивного аллел€ (а).

«на€ частоты аллелей, можно вычислить частоты геноти≠пов в попул€ции:

(р + q)2 = р2+ 2pq+ q2 =1,

где р и q Ц частоты доминантного и рецессивного аллелей соответственно, р2 Ц частота гомозиготного доминантного гено≠типа (јј), 2рq Ц частота гетерозиготного генотипа (ја), q2 Ц частота гомозиготного рецессивного генотипа (аа).

—огласно закону ’ардиЦ¬айнберга относительные час≠тоты аллелей в попул€ции остаютс€ неизменными из поколе≠ни€ в поколение. «акон ’ардиЦ¬айнберга справедлив, если соблюдаютс€ следующие услови€: 1) попул€ци€ велика; 2) в попул€ции осуществл€етс€ свободное скрещивание; 3) отсут≠ствует отбор; 4) не возникает новых мутаций; 5) нет миграции новых генотипов в попул€цию или из попул€ции.

ќчевидно, что попул€ций, удовлетвор€ющих этим услови≠€м в течение длительного времени, в природе не существует. Ќа попул€ции всегда действуют внешние и внутренние фак≠торы, нарушающие генетическое равновесие. ƒлительное и на≠правленное изменение генетического состава попул€ции, ее генофонда получило название элементарного эволюционного €влени€. Ѕез изменени€ генофонда попул€ции невозможен эво≠люционный процесс.

 





ѕоделитьс€ с друзь€ми:


ƒата добавлени€: 2015-05-06; ћы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 996 | Ќарушение авторских прав


ѕоиск на сайте:

Ћучшие изречени€:

Ќадо любить жизнь больше, чем смысл жизни. © ‘едор ƒостоевский
==> читать все изречени€...

2092 - | 1815 -


© 2015-2024 lektsii.org -  онтакты - ѕоследнее добавление

√ен: 0.009 с.