Нормальное половое развитие

Заболевания

Репродуктивной системы

Викки Мейерс-Валлен

РЕДАКТОР-КОНСУЛЬТАНТ

Врожденные заболевания репродуктивной системы у собак и кошек................................................ 994

ДНК-тестирование наследственных заболеваний собак........................................................................ 999

Использование прогестерона сыворотки крови для регуляции времени овуляции у сук........... 1004

Искусственное осеменение сук.................................................................................................................... 1006

Диагностика беременности у сук................................................................................................................ 1008

Использование релаксина сыворотки крови для диагностики беременности у сук..................... 1013

Бесплодие у сук................................................................................................................................................. 1015

Бесплодие у кошек........................................................................................................................................... 1019

Современные терапевтические рекомендации в отношении беременных сук.............................. 1021

Медикаментозное лечение патологических родов и показания для кесарева сечения у сук...1023

Влияние гипотиреоза на бесплодие кобелей............................................................................................ 1029

Заболевания семенников у кобелей............................................................................................................ 1031

Обзор методов прерывания беременности у сук..................................................................................... 1036

Врожденные заболевания репродуктивной системы

У собак и кошек

Викки Мейерс - Валлен

НОРМАЛЬНОЕ ПОЛОВОЕ РАЗВИТИЕ

Нормальное половое развитие зависит от успешного за­вершения трех последовательных этапов: (1) формиро­вания половых хромосом, (2) развития половых призна­ков на гонадном уровне и (3) развития половых призна­ков на фенотипическом уровне. Набор половых хромо­сом, который соответствует генетического полу здоро­вых животных, устанавливается при оплодотворении. Зигота получает или две Х-хромосомы, или одну X, а другую Y-хромосому, и этот хромосомный набор поддер­живается во всех клетках путем митоза. На ранних ста­диях морфология XX- и XY-эмбрионов одинакова. У обоих есть генитальный гребень, из которого в дальней­шем развиваются семенники или яичники. У них также есть мюллеровы и вольфовы протоки, урогенитальный синус, генитальный бугорок и генитальные выпуклости, из которых развиваются внешние и внутренние половые органы (рис. 1). Дифференциация генитального гребня в семенники или яичники определяет пол на гонадном уровне и является окончанием индифферентной стадии развития эмбриона. Хотя для нормального развития ин­дифферентной стадии необходимо несколько генов, но в половом развитии гены, определяющие пол, играют цен­тральную роль.

В нормальном состоянии половые признаки на гонад­ ном уровне определяются по набору половых хромосом: присутствие Y-хромосомы приводит к развитию семенников, а ее отсутствие - к развитию яичников. Опредв ющий пол региональный Y-ген, Sry, расположен] Y-хромосоме. В этом гене закодирован фактор, опред ющий развитие семенников, и он является генетиче сигналом для начала дифференциации семенников генитального гребня (обзор Goodfellow and Lovell-b 1993). Sry полностью отличается от гена для H-Y-a на, которого больше не считают способным ишш вать развитие семенников. Трансгенетические экс менты на мышах показали, что Sry единственный Y-ген необходимый для индукции семенников (Коортап et al. 1991), есть и другие доказательства этой теории (о Goodfellow and Lovell-Badge, 1993). При отсутствии Y-хромосомы и Sry генитальный гребень в норм состоянии становится яичником. Ген Daxl обычно располагается на каждой Х-хромосоме в двойном количестве может играть роль в подавлении мужских генов во время дифференциации яичников {Swain et al., 1996).

Фенотипические половые признаки в нормальном с стоянии контролируются гонадными половыми признаками. Если перед гонадной дифференциацией уд генитальный гребень из XX- и XY-эмбрионов, то будет развиваться женский фенотип. Это показывает, что эмбрион запрограммирован как на развитие женского пола, так и его развитие может быть переориентировано на развитие мужской особи. Критической стадией переорентации является развитие семенников. Семенники выделяют два вещества, которые действуют весь критичес­кий период эмбрионального развития и побуждают эмб­рион развиваться в мужскую особь: (1) мюллерово ингибирующее вещество (МИВ), которое вызывает регресс мюллеровых протоков, и (2) тестостерон, который сти­мулирует формирование семявыносящих сосудов и эпидидимуса из вольфовых протоков (рис. 1). В наружных половых органах тестостерон (Т) конвертируется в дигидротестостерон (ДГТ) ферментом 5-альфа-редук-тазой. Дигидротестостерон стимулирует образование предста­тельной железы, мужской уретры, пениса и мошонки со­ответственно из урогенитального сину-са, генитального бугорка и генитальных выпуклостей (рис. 1). Опускание семенников в мошонку завершает образование наруж­ных мужских половых органов, но генетический и гормо­нальный контроль всех этих процессов еще до конца не выяснен. При отсутствии семенников и их мужских гор­монов развиваются женские половые органы (рис. 1).