Внутрішньоутробний імунний конфлікт

Внутрішньоутробна інтоксикація

Внутрішньоутробна інфекція

630. У генетичній консультації встановили, що гетерозиготна мати-носійка передала мутантний ген половині синів, які хворі, і половині дочок, які, залишаючись фенотипічно здоровими, теж є носійками й можуть передати рецесивний ген разом з X- хромосомою наступному поколінню. Ген якого з перелічених захворювань може бути переданий дочкою?

Полідактилії

Таласемії

Фенілкетонурії

Гемофілії

Гіпертрихозу

631. У хворого хлопчика в крові виявлено відсутність В-лімфо- цитів та різке зниження кількості імуноглобулінів основних класів. Поставлений діагноз уродженої агаммаглобулінемії. Внаслідок чого виникло це спадкове захворювання, якщо батьки хворого здорові, а випадків захворювання в родоводі не спостерігається?

Соматична мутація у хворого

Мутація в соматичних клітинах батьків

Неповна пенетрантність гена в батьків

Мутація в статевих клітинах батьків

Генеративна мутація у хворого

632. У новонародженої дівчинки виявлено лімфатичний набряк кінцівок, надлишок шкіри на шиї. У нейтрофілах відсутні "ба- рабанні палички". Ваш діагноз?

Синдром Клайнфельтера

Синдром Дауна

Синдром Патау

Синдром Едвардса

Синдром Шерешевського–Тернера

633. Повторна вагітність. У матері кров нульової групи, резус- негативна, у обох плодів кров II групи, резус-позитивна. За яким варіантом може бути конфлікт 1?

Несумісність за А-антигеном

Rh-несумісність

1 У БЦТ не була названа правильна відповідь.

 

Несумісність за Rh-системою й системою АВ0

Несумісність за іншими системами

Несумісність за В-антигеном

634. У родині, де батько страждав гіпертонічною хворобою, ви- росли троє синів. Один із них працював авіадиспетчером – ке- рівником польотів у великому міжнародному аеропорту з висо- кою інтенсивністю руху. Два інших сини проживали в сільській місцевості й мали професії бджоляра й рослинника. Диспетчер у зрілому віці занедужав тяжкою формою гіпертонічної хворо- би. В інших синів цього захворювання не було, лише зрідка відзначалися невеликі підйоми кров'яного тиску. До якої групи генетичних захворювань варто віднести гіпертонічну хворобу в цій родині?

Моногенне захворювання

Хромосомне захворювання

Мультифакторіальне захворювання

Геномне захворювання

Захворювання неспадкового характеру

635. Під час визначення групи крові за системою АВ0 виявлено антигени А і В. Цю кров можна переливати особам, що мають таку групу:

I

II

IV

III

Усім переліченим

636. У дитини в пологовому будинку поставлений попередній діагноз – фенілкетонурія. Які результати біохімічного дослі- дження підтвердять діагноз?

Відкладання сечокислих солей у суглобах

Порушений синтез тирозину, адреналіну, норадреналіну, меланіну

Накопичення ліпідів у нервових клітинах, сітківці ока й печінці

Порушений вуглеводний обмін

Порушений обмін міді

637. У медико-генетичній консультації проводився аналіз груп зчеплення й локалізації генів у хромосомах. При цьому вико- ристовувався метод: