Тесты к теме: Поверхностные явления. Адсорбция

1. Подвижная поверхность раздела возникает на границе:

а) жидкость – газ;

б) жидкость – твёрдое тело;

в) жидкость – жидкость;

г) твёрдое тело – газ.

2. Неподвижная поверхность раздела возникает на границе:

а) жидкость – газ;

б) жидкость – твёрдое тело;

в) жидкость – жидкость;

г) твёрдое тело – газ.

3. Сорбцией называется:

а) притяжение (сцепление или прилипание) приведённых в контакт поверхностей двух конденсированных фаз;

б) самопроизвольное изменение формы граничной поверхности;

в) самопроизвольное накопление (поглощение) газообразного или растворённого в жидкости вещества на поверхности либо в объеме конденсированной фазы (твёрдого тела или жидкости);

г) образование поверхности раздела между двумя несмешивающимися фазами.

4. Адгезией называется:

а) притяжение (сцепление или прилипание) приведённых в контакт поверхностей двух конденсированных фаз;

б) самопроизвольное изменение формы граничной поверхности;

г) образование поверхности раздела между двумя несмешивающимися фазами.

5. Адсорбция – это:

а) накопление частиц адсорбтива на поверхности адсорбента;

б) накопление частиц адсорбента на поверхности адсорбтива;

в) накопление частиц адсорбата на поверхности адсорбтива;

г) накопление частиц адсорбата внутри адсорбента.

6. Абсорбция – это:

а) объемное поглощение газообразного вещества конденсированной фазой;

б) процесс смешивания между собой различных газов;

в) объемное поглощение растворённого в жидкости вещества твердой фазой;

г) процесс смешивания между собой двух взаиморастворимых жидкостей.

7. Физической сорбцией называется процесс:

а) накопления одного вещества на поверхности или в объеме другого вещества, происходящий за счёт действия сил химической связи;

б) накопления одного вещества на поверхности или в объеме другого вещества, происходящий за счёт действия межмолекулярных или ван – дер – ваальсовых сил;

в) накопления одного вещества на поверхности или в объеме другого вещества, сопровождающийся образованием новых химических соединений;

г) накопления сорбтива на поверхности или в объеме сорбента, не сопровождающийся химическим взаимодействием, приводящим к образованию новых веществ.

8. Хемосорбция – это процесс избирательного накопления сорбтива на поверхности или в объеме сорбента:

а) происходящий за счёт химического взаимодействия и приводящий к образованию новых веществ;

б) при котором частицы обоих взаимодействующих веществ не теряют своей индивидуальности;

в) происходящий за счёт сил кулоновского взаимодействия между заряженными частицами, которые при этом не теряют своей индивидуальности;

г) сопровождающийся образованием новых соединений, которые не образуют самостоятельную фазу.

9. Физическая сорбция в отличие от хемосорбции:

а) является обратимым процессом;

б) протекает с незначительным тепловым эффектом (Q ≤ 20кДж/моль)

в) является необратимым процессом;

г) определяется только временем диффузии сорбтива к поверхности сорбента и не зависит от активационного фактора.

10. Хемосорбция в отличие о физической сорбции:

а) является более избирательным процессом и очень сильно зависит от природы сорбента и сорбтива;

б) протекает с гораздо большей скоростью и не зависит от температуры;

в) сопровождается значительным тепловым эффектом (Q ≥ 40 кДж/моль);

г) является необратимым процессом.

11. Капиллярная конденсация – это:

а) разновидность химической сорбции;

б) разновидность физической сорбции;

в) процесс, протекающий при повышенной температуре (t > t _{кип. жидк.});

г) процесс поглощения газа твердым пористым адсорбентом, сопровождающийся его частичной конденсацией.

12. Повышение температуры:

а) приводит к увеличению физической сорбции;

б) приводит к увеличению химической сорбции;

в) не влияет как на физическую, так и на химическую сорбцию;

г) приводит к уменьшению физической сорбции.

13. Древесный уголь, сажа, графит лучше адсорбируют:

а) неполярные органические жидкости;

б) полярные органические и неорганические жидкости;

в) электролиты из водных растворов;

г) неэлектролиты из водных растворов.

14. Полярные адсорбенты (ионные кристаллы) лучше адсорбируют:

а) неполярные органические жидкости;

б) полярные органические и неорганические жидкости;

в) электролиты из водных растворов;

г) неэлектролиты из водных растворов.

15. Величина адсорбции Г в системе СИ измеряется в:

а) моль/л;

б) моль/м²;

в) моль/см²;

г) моль/кг.

16. Поверхностное натяжение – это:

а) суммарная внутренняя энергия молекул, находящихся в поверхностном слое;

б) избыточная суммарная внутренняя энергия молекул, находящихся в поверхностном слое площадью 1 м² или 1см² по сравнению с суммарной внутренней энергией молекул, расположенных в таком же по размерам слое, но в глубине фазы;

в) работа, которую нужно совершить, чтобы переместить молекулы из глубины фазы для создания поверхности площадью 1м² или 1см²;

г) суммарная потенциальная энергия молекул, находящихся в поверхностном слое площадью 1м² или 1см².

17. Поверхностное натяжение жидкости:

а) не зависит от природы газовой фазы, с которой она граничит;

б) не зависит от температуры жидкости;

в) не зависит от внешнего давления;

г) не зависит от площади поверхности жидкости.

18. Поверхностное натяжение индивидуальной жидкости:

а) возрастает с уменьшением температуры;

б) возрастает с увеличением температуры;

в) возрастает с увеличением взаимодействия между её молекулами;

г) возрастает с увеличением давления.

19. Высокое значение поверхностного натяжения воды при 298 К по сравнению с другими жидкостями обусловлено:

а) ее значительной диэлектрической проницаемостью;

б) формой и размерами ее молекул;

в) способностью молекул Н₂О образовывать межмолекулярные водородные связи;

г) величиной ее относительной молекулярной массы.

20. Поверхностная энергия жидкости может быть уменьшена:

а) за счет изменения способа расположения ее молекул друг относительно друга;

б) за счет уменьшения площади ее поверхности;

в) за счет уменьшения ее поверхностного натяжения;

г) за счет уменьшения ее температуры.

21. По отношению к Н₂О ПАВ являются:

а) такие органические соединения как спирты, амины, карбоновые кислоты;

б) насыщенные и ненасыщенные углеводороды;

в) ароматические углеводороды;

г) неорганические и органические электролиты.

22. По отношению к Н₂О ПИВ являются:

а) алканы и циклоалканы;

б) сильные неорганические кислоты;

в) соли и щелочи;

г) моносахариды.

23. По отношению Н₂О ПНВ являются:

а) соли азотной кислоты;

б) соли уксусной кислоты;

в) глюкоза;

г) сахароза.

24. Поверхностно – активные вещества поверхностное натяжение растворителя:

а) повышают;

б) понижают;

в) в зависимости от концентрации могут как повышать, так и понижать;

г) не изменяют.

25. Поверхностно – инактивные вещества поверхностное натяжение растворителя:

а) повышают;

б) уменьшают в очень сильной мере;

в) не изменяют;

г) могут, как повышать, так и понижать в зависимости от своей концентрации.

26. Поверхностно – неактивные вещества:

а) повышают поверхностное натяжение растворителя, только присутствуя в растворах в больших количествах;

б) изменяют поверхностное натяжение растворителя только при малых концентрациях;

в) практически не изменяют поверхностное натяжение растворителя, присутствуя в растворе даже в значительных количествах;

г) не способны растворяться в растворителе.

27. При растворении ПАВ концентрация их молекул в поверхностном слое жидкости по сравнению с таким же слоем, но расположенным в ее глубине:

а) практически одинаковая;

б) значительно выше;

в) всегда во много раз ниже;

г) может быть как ниже, так и выше в зависимости от времени наблюдения.

28. При растворении ПИВ концентрация их частиц в поверхностном слое жидкости по сравнению с таким же слоем, но расположенным в ее глубине:

а) практически одинаковая;

б) значительно выше;

в) всегда во много раз ниже;

г) может быть как ниже, так и выше в зависимости от времени наблюдения.

29. Уравнение Гиббса для расчета величины адсорбции Г на границе раздела жидкость – газ выглядит следующим образом:

а) Г = К·С^1/ⁿ;

б) ;

в) ;

г) .

30. Поверхностная активность вещества g показывает:

а) как изменяется поверхностное натяжение раствора при увеличении концентрации растворенного вещества в 2 раза;

б) во сколько раз увеличивается поверхностное натяжение раствора при увеличении концентрации растворенного вещества в 2 раза;

в) во сколько раз уменьшается поверхностное натяжение раствора при уменьшении концентрации ПАВ в 2 раза;

г) как изменяется поверхностное натяжение раствора при увеличении концентрации растворенного вещества на единицу.

31. Поверхностная активность вещества g рассчитывается по формуле:

а) ;

б) ;

в) ;

г) .

32. Величина адсорбции Г имеет положительное значение при:

а) dσ>0 и dc>0;

б) dσ<0 и dc>0;

в) dσ<0 и dc<0;

г) dσ=0 и dc>0.

33. Величина адсорбции Г имеет отрицательное значение при:

а) dσ>0 и dc>0;

б) dσ<0 и dc>0;

в) dσ<0 и dc<0;

г) dσ=0 и dc>0.

34. Поверхностная активность ПАВ имеет наибольшее значение:

а) при его малых концентрациях в растворе;

б) при его высоких концентрациях в растворе;

в) независимо от его концентрации в растворе;

г) при его концентрации в растворе равной 1 моль/л.

35. Поверхностная активность ПАВ имеет наименьшее значение:

а) при его малых концентрациях в растворе;

б) при его высоких концентрациях в растворе;

в) независимо от его концентрации в растворе;

г) при его концентрации в растворе равной 1 моль/л.

36. К ПАВ относятся вещества, молекулы которых:

а) состоят только из гидрофобной углеводородной цепи;

б) являются симметричными и обе их части являются или гидрофильными, или гидрофобными;

в) имеют несимметричное строение и состоят из сравнительно небольшой полярной группы и длинного углеводородного радикала;

г) могут иметь самое различное строение.

37. Полярная и неполярная части молекулы ПАВ соединяются между собой:

а) ковалентной связью;

б) ионной связью;

в) водородной связью;

г) межмолекулярными связями.

38. Поверхностная активность ПАВ возрастает с:

а) увеличением длины его углеводородного радикала;

б) уменьшением длины его углеводородного радикала;

в) увеличением его растворимости;

г) уменьшением его растворимости.

39. Поверхностная активность ПАВ равна нулю:

а) в области малых концентраций;

б) в области больших концентраций;

в) при Г = Г_∞;

г) ни при каких условиях не может быть равна нулю.

40. Зависимость поверхностной активности ПАВ от длины его углеводородного радикала определяется:

а) изотермой его адсорбции;

б) правилом Дюкло-Траубе;

в) уравнением Гиббса;

г) уравнением Лэнгмюра.

41. К молекулярным или неионогенным ПАВ относятся:

а) алифатические спирты;

б) соли жирных карбоновых кислот;

в) сложные эфиры;

г) третичные амины.

42. К ионогенным катионактивным ПАВ относятся:

а) вторичные или третичные амины;

б) некоторые высшие карбоновые кислоты;

в) простые эфиры;

г) ароматические спирты.

43. К ионогенным анионактивным ПАВ относятся:

а) фенолы;

б) соли жирных карбоновых кислот;

в) сульфоалканы;

г) сложные эфиры.

44. Амфолитные ПАВ:

а) являются электронейтральными молекулами;

б) содержат в молекуле одну или несколько гидрофильных групп, способных быть как донорами, так и акцепторами протонов в зависимости от рН раствора;

в) могут быть как ионогенными, так и неионогенными в зависимости от их концентрации в растворе;

г) являются симметричными молекулами, гидрофильная и гидрофобная части которых имеют одинаковые размеры.

45. Площадь S_o, занимаемая одной молекулой ПАВ в поверхностном слое жидкости при Г = Г_∞, зависит от:

а) размеров молекулы ПАВ;

б) длины её углеводородного радикала;

в) размеров её гидрофильной части;

г) концентрации ПАВ в растворе.

46. В насыщенном мономолекулярном слое молекулы ПАВ располагаются:

а) горизонтально поверхности жидкости;

б) перпендикулярно поверхности жидкости;

в) беспорядочно;

г) или горизонтально, или вертикально поверхности жидкости в зависимости от концентрации ПАВ в растворе.

47. Площадь, занимаемая одной молекулой ПАВ в поверхностном слое при их малой концентрации в растворе. зависит от:

а) размеров молекулы ПАВ;

б) размеров её гидрофильной части;

в) концентрации ПАВ в растворе;

г) температуры раствора.

48. Площадь S_o, занимаемую одной молекулой ПАВ в насыщенном мономолекулярном слое при Г = Г_∞, можно рассчитать по формуле:

а) S_o= v·ρ;

б) S_o= Г·М;

в) S_o= N_o·Г;

г) .

49. Длину молекулы ПАВ можно рассчитать по формуле:

а) l = v·ρ;

б) l = ρ/m;

в) l = M·ρ/Г_о;

г) .

50. Поверхность твёрдого адсорбента:

а) является однородной;

б) обладает одинаковыми адсорбционными свойствами;

в) содержит в своём составе так называемые адсорбционные или активные центры;

г) содержит малые участки с повышенным запасом свободной поверхностной энергии Гиббса.

51. Адсорбция на твёрдой поверхности в отличие от адсорбции на поверхности жидкости:

а) может быть как мономолекулярной, так и полимолекулярной;

б) может осуществляться только за счёт действия сил физической природы;

в) происходит, в первую очередь, на её определённых участках, обладающих повышенным запасом внутренней энергии;

г) всегда является необратимым процессом.

52. Мономолекулярная адсорбция газа по Лэнгмюру на твёрдом адсорбенте:

а) происходит на всей поверхности адсорбента;

б) происходит только на активных центрах адсорбента;

в) является обратимым процессом;

г) осуществляется только за счёт действия сил химической природы.

53. Уравнение Лэнгмюра, описывающее адсорбцию газа на твёрдой поверхности, имеет вид:

а) ;

б) ;

в) ;

г) .

54. Уравнение Лэнгмюра позволяет описать:

а) любой участок изотермы адсорбции;

б) только тот участок изотермы адсорбции, который имеет прямолинейный характер;

в) только тот участок изотермы адсорбции, который изображается параболической кривой;

г) только тот участок изотермы адсорбции, который изображается прямой, параллельной оси абсцисс.

55. Уравнение Фрейндлиха позволяет описать:

а) любой участок изотермы адсорбции;

б) только тот участок изотермы адсорбции, который имеет прямолинейный характер;

в) только тот участок изотермы адсорбции, который изображается параболической кривой;

г) только тот участок изотермы адсорбции, который изображается прямой, параллельной оси абсцисс.

56. Уравнение Фрейндлиха для адсорбции газа имеет следующий вид:

а) ;

б) Г = K·p^1/n;

в) ;

г) Г = n·p^k.

57. Удельную поверхность твёрдого адсорбента можно рассчитать по формуле:

а) S_уд =Г_∞·N_A;

б) S_уд = Г_∞·N_A·K;

в) S_уд = Г·_∞N_A·S_o;

г) S_уд = Г_∞·N_A/S_o.

58. Константа К в уравнении Фрейндлиха для адсорбции газа представляет собой:

а) величину адсорбции Г при равновесном давлении газа равном единице;

б) равновесное давление газа, при котором все активные центры, расположенные на поверхности твердого адсорбента, насыщены молекулами газа;

в) величину адсорбции Г при равновесном давлении газа равном атмосферному;

г) величину адсорбции Г_∞ при данных внешних условиях.

59. Предельное значение адсорбции газа Г_∞ на данном адсорбенте:

а) не зависит от величины температуры;

б) с увеличением температуры уменьшается;

в) с увеличением температуры увеличивается;

г) зависит от температуры сложным образом.

60. Предельное значение адсорбции газа Г_∞ на данном адсорбенте с увеличением температуры:

а) достигается при более низком равновесном давлении газа р;

б) достигается при более высоком равновесном давлении газа р;

в) достигается всегда при одном и том же равновесном давлении газа р;

г) не изменяет своей величины.

61. При одинаковых внешних условиях на активированном угле лучше всего будет адсорбироваться газ:

а) кислород;

б) водород;

в) азот;

г) хлор.

62. Из воздуха на твердом адсорбенте лучше всего будет адсорбироваться:

а) водяной пар;

б) углекислый газ;

в) кислород;

г) азот.

63. Адсорбция газа на твердом адсорбенте зависит от:

а) его цвета и запаха;

б) природы адсорбента и адсорбтива;

в) температуры кипения газа;

г) равновесного давления газа над твердым адсорбентом.

64. Согласно теории БЭТ – Поляни, образование дополнительных адсорбционных слоев на твердом адсорбенте:

а) происходит за счет сил межмолекулярного взаимодействия;

б) в результате конденсации молекул пара;

в) происходит только после завершения формирования первого мономолекулярного слоя;

г) возможно при незаконченном первом мономолекулярном слое.

65. При адсорбции из растворов на твердом адсорбенте:

а) всегда происходит накопление только растворителя;

б) может происходить как адсорбция растворенного вещества, так и растворителя;

в) осаждаются только молекулы растворенного вещества, независимо от его природы;

г) могут осаждаться как молекулы, так и ионы растворенного вещества.

66. Величину адсорбции Г из растворов на твердом адсорбенте можно рассчитать по формуле:

а) ;

б) ;

в) ;

г) .

67. Соотношение между адсорбированными на твердом адсорбенте молекулами растворенного вещества и растворителя зависит от:

а) времени, в течение которого происходит процесс адсорбции;

б) собственной адсорбционной способности этих соединений на твердом адсорбенте;

в) концентрации раствора;

г) массы адсорбента.

68. На активированном угле из бинарной системы бензол – анилин:

а) лучше будет адсорбироваться бензол;

б) лучше будет адсорбироваться анилин;

в) оба вещества будут адсорбироваться в одинаковой мере;

г) оба вещества не будут адсорбироваться.

69. На силикагеле (SiO₂) из бинарной системы бензол – анилин:

а) лучше будет адсорбироваться бензол;

б) лучше будет адсорбироваться анилин;

в) оба вещества будут адсорбироваться в одинаковой мере;

г) г) оба вещества не будут адсорбироваться.

70. С помощью гидрофильного адсорбента (глина, силикагель) ПАВ лучше извлекается из:

а) воды;

б) бензола;

в) гексана;

г) этанола.

71. С помощью гидрофобного адсорбента (уголь, графит, парафин) ПАВ лучше извлекается из:

а) воды;

б) бензола;

в) гексана;

г) этанола.

72. Отрицательная адсорбция на твердом адсорбенте происходит:

а) если вместо растворенного вещества адсорбируется растворитель;

б) при использовании разбавленных растворов;

в) при использовании концентрированных растворов;

г) если растворитель и адсорбент очень сильно различаются своей полярностью.

73. Специфическая или избирательная ионная адсорбция происходит на:

а) неполярном адсорбенте;

б) любом твердом адсорбенте;

в) ионных кристаллах;

г) твердом адсорбенте, поверхность которого образована полярными молекулами, способными к диссоциации в водном растворе.

74. Адсорбционная способность ионов в водном растворе зависит от:

а) величины их заряда;

б) степени гидратации;

в) радиуса в гидратированном состоянии;

г) массы иона.

75. При примерно одинаковом радиусе, с увеличением величины заряда адсорбционная способность ионов:

а) возрастает;

б) уменьшается;

в) остается неизменной;

а) изменяется сложным образом.

76. При одинаковой величине заряда с возрастанием радиуса ионов их адсорбционная способность:

а) а)возрастает;

б) уменьшается;

в) остается неизменной;

г) изменяется сложным образом.

77. Наличие гидратной оболочки у иона:

а) увеличивает его адсорбционную способность;

б) ослабляет его адсорбционную способность;

в) не влияет на его адсорбционную способность;

г) влияет на его адсорбционную способность сложным образом.

78. Для однозарядных катионов щелочных металлов в случае их адсорбции из водного раствора лиотропный ряд выглядит следующим образом:

а) Cs⁺>Rb⁺>K⁺>Na⁺>Li⁺;

б) Cs⁺<Rb⁺<K⁺<Na⁺<Li⁺;

в) Li⁺> Cs⁺>Na⁺> K⁺>Rb⁺;

г) Li⁺< Cs⁺<Na⁺< K⁺<Rb⁺.

79. Вид потенциалопределяющих ионов при их избирательной адсорбции на ионном кристалле определяется с помощью правила:

а) Дюкло –Траубе;

б) Шульца – Гарди;

в) Панета – Фаянса;

г) Гендерсона – Гассельбаха.

80. Эквивалентная ионная адсорбция:

а) характерна только для слабых электролитов;

б) характерна только для сильных электролитов;

в) характерна для любого электролита;

г) не характерна никакому электролиту.

81. Для однозарядных галогенид – анионов в случае их адсорбции из водных растворов лиотропный ряд выглядит следующим образом:

а) I^-<Br^-<Cl^-<F^-;

б) I^->Br^->Cl^->F^-;

в) F^->I^->Cl^->Br^-;

г) F^-<I^-<Cl^-<Br^-;

82. Из ионов щелочных металлов в водном растворе наибольшей адсорбционной способностью обладает:

а) Cs⁺;

б) Rb⁺;

в) К⁺;

г) Na⁺.

83. Из галогенид – анионов, находящихся в водном растворе, наименьшей адсорбционной способностью обладает:

а) I^-;

б) Br^-;

в) Cl^-;

г) F^-.

84. На твердом ионном адсорбенте BaSO₄, согласно правилу Панета – Фаянса, из раствора, содержащего смесь ионов Ba²⁺, Cl^-, Na⁺, NO₃^-,в первую очередь будет адсорбироваться:

а) Ba²⁺;

б) Na⁺;

в) Cl^-;

г) NO₃^-.

85. Двойной электрической слой на поверхности твердого адсорбента образуется:

а) при эквивалентной ионной адсорбции;

б) при избирательной ионной адсорбции;

в) при ионообменной адсорбции;

г) всегда, независимо от вида ионной адсорбции.

86. Катионитом будет являться адсорбент, содержащий в своем составе многочисленные:

а) –SO₃H – группы;

б) –COOH – группы;

в) –NH₂ – группы;

г) –ОН – группы.

87. Анионитом будет являться адсорбент, содержащий в своем составе многочисленные:

а) –SO₃Na – группы;

б) –NH₃⁺Cl^- - группы;

в) –NH₂ – группы;

г) –SH – группы.

88. Аниониты диссоциируют с выделением в раствор:

а) катионов;

б) анионов;

в) OH^- – ионов;

г) Н⁺–ионов.

89. Катиониты диссоциируют с выделением в раствор:

а) катионов;

б) анионов;

в) OH^- – ионов;

г) Н⁺–ионов.

90. Хроматографические методы анализа используются для:

а) определения размеров молекул растворённых веществ;

б) разделения веществ в смесях;

в) определения количественного и качественного состава смесей различных соединений;

г) выделения индивидуальных веществ из смесей.

91. Хроматографические методы анализа основаны на:

а) различной способности индивидуальных веществ проходить через полупроницаемые мембраны;

б) различной способности индивидуальных веществ проходить через диализационные мембраны;

в) различной адсорбционной способности индивидуальных веществ;

г) различной электропроводности растворов химических соединений.

92. В распределительной хроматографии подвижная и неподвижная фазы находятся в:

а) жидком агрегатном состоянии;

б) любом агрегатном состоянии;

в) жидком или твёрдом агрегатном состоянии;

г) твердом или газообразном состоянии.

93. Адсорбционная хроматография основана на различной способности отдельных компонентов смеси:

а) подвергаться электролитической диссоциации;

б) вступать в химическое взаимодействие с веществом неподвижной фазы;

в) вступать во взаимодействие с поверхностью адсорбента и удерживаться на его активных центрах;

г) проходить через диализационные мембраны.

94. В газо–жидкостной хроматографии неподвижная фаза находится в:

а) газообразном состоянии;

б) твёрдом состоянии;

в) жидком состоянии;

г) любом агрегатном состоянии.

95. К основным хроматографическим параметрам, характеризующим поведение веществ в колонке, относятся:

а) коэффициент распределения R_f;

б) время удерживания t_R;

в) удерживаемый объем V_R;

г) коэффициент диффузии D.

96. Время удерживания t_R – это время от момента ввода анализируемой пробы до:

а) полного элюирования вещества из колонки;

б) начала регистрации детектором индивидуального вещества, входящего в состав смеси;

в) регистрации самописцем максимума пика индивидуального вещества на хроматографии;

г) окончания удерживания индивидуального вещества смеси на неподвижной фазе.

97. Основы хроматографического метода анализа были разработаны ученым:

а) Цветом;

б) Лэнгмюром;

в) Фрейндлихом;

г) Ребиндером.

98. Адсорбционная способность иона усиливается при:

а) уменьшении величины его заряда;

б) возрастании величины его заряда;

в) уменьшении его радиуса;

г) увеличении его радиуса.

99. На кристаллах AgI из раствора, содержащего смесь солей КF и СН₃СООAg, преимущественно будут адсорбироваться ионы:

а) К⁺;

б) F^-;

в) Ag⁺;

г) СН₃СОО^-.

100. На кристаллах Са₃(РО₄)₂ из раствора, содержащего смесь солей СаCl₂ и К₂SO₄, преимущественно будут адсорбироваться ионы:

а) Са²⁺;

б) К⁺;

в) Сl^-;

г) SO₄^2-.

Ответы