Итоговые тесты по биологической химии

Вопросы с одним правильным ответом

1. Аминокислотой не является:

1) лейцин

2) лизин

3) холин *

4) β-аланин

5) аргинин

 

2. В процессе гидролиза белка:

1) уменьшается количество свободных ‑СООН- групп

2) увеличивается количество свободных аминогрупп *

3) резко снижается рН раствора

4) образуются пептидные связи

5) выделяется газообразный азот

 

3. В изоэлектрической точке белок:

1) имеет наименьшую растворимость *

2) обладает наибольшей степенью ионизации

3) является катионом

4) является анионом

5) денатурирован

 

4. Белки характеризуются:

1) амфотерными свойствами *

2) отсутствием специфичной молекулярной конфигурации

3) сохранением структуры молекул при нагревании

4) неспособностью кристаллизоваться

5) отсутствием способности вращать плоскость поляризации света

 

5. Биуретовую реакцию дают:

1) все α-аминокислоты

2) все белки *

3) дипептиды

 

6. Три дипептида глу-лиз, асп-вал, ала-арг можно легко разделить методом электрофореза при рН:

1) 12

2) 7,0 *

3) 3,0

 

7. Участок молекулы фермента, ответственный и за присоединение вещества, подвергающегося ферментатив-ному действию, и за осуществление ферментативного катализа называется:

1) каталитическим центром

2) активным центром *

3) субстратным центром

4) аллостерическим центром

 

8. Цитидинтрифосфат по отношению к аспартаткарбомоилтрансферазе служит:

1) аллостерическим ингибитором *

2) индифферентным веществом

3) конкурентным ингибитором

4) реактиватором

 

9. Сульфаниламиды тормозят синтез фолиевой кислоты, являясь по отношению к ферменту:

1) конкурентным ингибитором *

2) аллостерическим ингибитором

3) ингибитором необратимого действия

4) активатором

 

10. Аллопуринол используется в лечении подагры в качестве ингибитора ксантинокиназы:

1) аллостерического

2) конкурентного *

3) необратимого действия

11. Зарин (фосфорорганическое отравляющее вещество) является ингибитором ацетилхолинэстеразы:

1) аллостерического

2) конкурентного

3) необратимого действия *

 

12. Цианиды, угарный газ, сероводород являются ингибиторами цитохромокси-дазы:

1) аллостерического

2) конкурентного

3) необратимого действия *

 

13. При отравлении 2,4-динитрофенолом у пациентов отмечается тяжелая пирогенная реакция, потому что происходит:

1) высвобождение эндогенных пирогенов

2) разобщение тканевого дыхания и фосфорилирования *

3) некроз и цитолиз тканей

4) необратимое ингибирование цитохромоксидазы

 

14. Гипоэнергетическое состояние может возникнуть вследствие дефицита витамина В₁ потому что:

1) нарушается окисление пирувата *

2) тормозится дыхательная цепь

3) ингибируется цитратсинтаза

 

15. В эксперименте с изолированными митохондриями в качестве окисляемого субстрата использовали изоцитрат. В присутствии каких из перечисленных веществ будет тормозиться окисление субстрата:

1) амитал натрия, ротенон, 2,4-динитрофенол

2) амитал натрия, ротенон, НАДН *

3) амитал натрия, ротенон, АДФ

 

16. В эксперименте на дышащих митохондриях в две пробы (а и б), содержащие по 1 мл суспензии митохондрий, добавили одинаковое количество малата и АДФ. В пробу «а» внесли еще дополнительно глюкозу и гексокиназу. В какой из проб скорость поглощения кислорода будет выше?

1) а>б *

2) а<б

 

17. В результате одного цикла трикарбоновых кислот, связанного с дыхательной цепью, образуется АТФ:

1) 6

2) 3

3) 12 *

4)24

 

18. При окислении 1 моль глюкозы в ЦТК, связанном с дыхательной цепью, образуется АТФ:

1) 3

2) 6

3) 12

4) 24 *

 

19. Донором электронов для укороченной дыхательной цепи является:

1) пируват

2) малат

3) цитрат

4) сукцинат *

5) α-кетоглутарат

 

20. В процессе аэробного окисления подвергается декарбоксилированию:

1) цитрат

2) оксалоацетат

3) сукцинат

4) малат

5) пируват *

 

 

21. Окисление пирувата тормозится при дефиците витамина:

1) В₁ *

2) В₆

3) В₁₂

4) С

5) D

 

22. Предшественником кофермента НАД⁺ является витамин:

1) В₁

2) В₂

3) В₃

4) РР *

5) С

23. Предшественниками кофермента ФАД является витамин:

1) В₁

2) В₂ *

3) В₃

4) С

5) В₁₂

6) Е

24. Для обеспечения синтеза коллагена необходим витамин:

1) В₁

2) В₂

3) В₃

4) С *

5) В₁₂

6) Е

 

25. Наиболее выраженной антиоксидазной активностью обладает витамин:

1) В₁

2) В₂

3) В₃

4) С

5) В₁₂

6) Е *

 

26. В регуляции кальциевого обмена принимает участие витамин:

1) А

2) В₂

3) С

4) D *

5) Е

6) К

 

27. Суточной нормой углеводов в питании взрослого человека является:

1) 50г

2) 400г *

3) 100г

4) 200г

 

 

28. Не является для человека источником глюкозы при переваривании пиши:

1) крахмал

2) целлюлоза *

3) сахароза

4) лактоза

 

29. Максимальное количество энергии образуется в ходе:

1) анаэробного распада глюкозы

2) аэробного гликолиза *

3) пентозофосфатного пути окисления

4) глюконеогенеза

 

30. Активируется в сердечной мышце при заболеваниях с нарушением кровообращения и явлениями гипоксии:

1) анаэробный распад глюкозы *

2) аэробный распад

3) пентозофосфатный путь

4) глюконеогенез

 

31. Сопряжен с синтезом АТФ при участии митохондриальной цепи переноса электронов:

1) анаэробной распад глюкозы

2) аэробный распад *

3) пентозофосфатный путь окисления глюкозы

 

32. Лактат превращается в пируват и включается в глюконеогенез:

1) в скелетной мышце

2) в печени *

3) в миокарде

4) головном мозге

 

33. Субстратом для синтеза глюкозы не является:

1) пируват

2) лактат

3) ацетил-КоА *

4) сукцинат

5) глицерин

 

34. Активация процесса при высоком энергетическом заряде клетки характерна:

1) для гликолиза

2) для глюконеогенеза *

 

35. Действие регуляторов направлено на необратимые реакции:

1) гликолиза

2) глюкозогенеза

3) обоих процессов *

 

36. Синтез гликогена в печени через 3-4 часа после приема пищи стимулирует:

1) инсулин *

2) адреналин

3) глюкагон

4) кортизол

 

37. Процесс, являющийся источником энергии для скелетных мышц в начальный период их интенсивного сокращения, стимулируется гормоном:

1) инсулином

2) глюкагоном

3) кортизолом

4) адреналином *

 

38. При распаде гликогена конечным продуктом является глюкоза:

1) в печени *

2) в скелетной мышце

3) в обеих тканях

 

39. В период между приемами активируется в первую очередь:

1) гликолиз

2) глюкогенез

3) распад гликогена *

 

40. При гликогенезе 1 типа (болезнь Гирке) нарушен процесс:

1) синтеза гликогена

2) распада гликогена *

3) обоих процессов

 

41. Производным холестерина является:

1) лецитин

2) триацилглицерины

3) простагландины

4) витамин D₃ *

 

42. Структурным компонентом мембран является:

1) триглицерин

2) жирные кислоты

3) фосфатидилхолин *

4) таурохолевая кислота

 

43. Незаменимым фактором питания являются:

1) холестерин

2) пальмитиновая кислота

3) олеиновая кислота

4) линолевая кислота *

 

44. Не участвует в переваривании жира в тонком кишечнике:

1) липопротеидлипаза *

2) панкреатическая липаза

3) НСО₃^–

4) таурохолевая, гликохолевая кислоты

 

45. После приема жирной пищи сыворотка крови становится мутной из-за высокого содержания:

1) хиломикронов *

2)ЛПОНП

3) ЛПНП

4) ЛПВП

46. С высоким риском атеросклероза связано повышение в плазме:

1) хиломикронов

2) ЛПОНП

3) ЛПНП *

4) ЛПВП

 

47. Донором водорода, необходимым для синтеза жирных кислот в организме человека, является:

1) ФАДН₂

2) НАДН

3) НАДФ∙Н *

4) QН₂

 

48. Не используются в качестве источников энергии кетоновые тела в:

1) мозге

2) скелетных мышцах

3) сердце

4) печени *

5) корковом слое почек

 

49. При внутривенном введении адреналина животному в 2-хдневном эксперименте содержание жирных кислот в плазме крови:

1) увеличивается *

2) уменьшается

3) не изменяется

 

50. В результате 3-х дневного полного голодания в сыворотке крови содержание жирных кислот:

1) увеличивается *

2) уменьшается

3) не изменяется

 

51. У больного феохромоцитомой (гормонпродуцирущая опухоль мозгового слоя надпочечников) скорость мобилизации жира:

1) увеличивается *

2) уменьшается

3) не изменяется

52. Препараты, используемые для лечения атеросклероза ГМГ-КоА-редуктазу:

1) активируют

2) ингибируют *

3) не влияют на активность

 

53. Только по прямому механизмудезаминируется аминокислота:

1) аланин

2) серии

3) фенилаланин

4) глутаминовая *

5) аспарагиновая кислота

 

54. В реакциях трансаминирования коферментную функцию выполняет витамин:

1) В₁

2) В₂

3) С

4) В₃

5) В₆ *

 

55. При почечной недостаточности содержание мочевины в крови:

1) снижается

2) возрастает *

3) остается в пределах нормы

 

56. При наследственном заболевания цитруллинемии содержание мочевины в крови:

1) снижено *

2) повышено

3) остается в пределах нормы

 

57. Генетический дефект фенилаланин-гидроксилазы проявляется как наслед-ственная болезнь фенилкетонурия, потому что в отсутствие фермента в крови содер-жание фенилаланина:

1) повышается *

2) снижается

3) остается в пределах нормы

 

58. Альбиносы плохо переносят воздействие солнца, загар у них не развивается, а появляются ожоги. Это связано с нарушением синтеза меланина (пигмент) из аминокислоты:

1) аланина

2) тирозина *

3) серина

4) глицина

5) метионина

 

 

59. Полиурия характерна:

1) только для сахарного диабета

2) только для несахарного диабета

3) характерно для обоих заболеваний *

 

60. Гипертензия характерна:

1) для гиперальдостеронизма *

2) для несахарного диабета

3) для обоих

 

61. Сколько АТФ синтезируется при полном окислении 1 молекулы олеиновой кислоты?

1) 147

2) 145 *

3) 130

4) 128

 

62. Выберите доноры водорода, необходимые для синтеза жирных кислот в организме человека:

1) ФАДН₂

2) рН₂

3) НАДН

4) НАДФН *

5) аскорбиновая кислота

6) глутатион

 

63. В каком процессе образуются доноры водорода, необходимые для синтеза жирных кислот в организме человека?

1) гликолиз

2) глюконеогенез

3) пентозофосфатный путь *

4) окисление лактата до пирувата

5) митохондриальная цепь переноса электронов

 

64. При гиперлипопротеинемни I типа содержание ТАГ в плазме, взятой натощак:

1) повышено *

2) снижено

3) соответствует нормальным величинам

 

65. У пациента 30 лет определен коэффициент атерогенности, равный 3,5. Можно предположить, что риск развитая ИБС и других осложнений атеросклероза:

1) большой *

2) умеренный

3) маловероятный

 

66. Расщепление какой транспортной формы липидов осуществляется в основном в капиллярном русле под действием липопротеидлипазы?

1) ХМ *

2) ЛПНП

3) ЛПОНП

4) ЛПВП

 

67. Метаболизм каких липопротеинов нарушается при недостаточной активности лецитин-холестерин-ацилтрансферазы (ЛХАТ)?

1) ХМ

2) ЛПНП

3) ЛПОНП

4) ЛПВП *

 

68. Какие липопротеины осуществляют в организме транспорт эндогенных ТАГ?

1) ХМ

2) ЛПНП

3) ЛПОНП *

4) ЛПВП

 

69. Основной функцией бурой жировой ткани является:

1) структурная

2) генерация тепла *

3) защитная

 

70. Физиологическим механизмом предупреждения ацидоза, вызванного накоплением молочной кислоты, является:

1) выведение молочной кислоты с мочой

2) эндогенный синтез глюкозы (глюконеогенез) *

3) окисление молочной кислоты

 

71. Биологическое значение витаминов заключается в том, что они:

1) являются источником энергии

2) являются структурными компонентами клетки

3) входят в состав ферментов в виде коферментов *

 

72. Все аэробное окислительные процессы в клетке проходят:

1) в цитоплазме

2) в митохондриях *

3) в лизосомах

 

73. Неэстерифицированные жирные кислоты - это комплекс жирных кислот с:

1) альбумином *

2) глюкозой

3) глицерином

74. Преобладающим путем связывания аммиака в организме взрослого человека является образование:

1) амидов

2) мочевины *

3) аммонийных солей

4) мочевой кислоты

 

75. 5-фосфорибозилпирофосфат (ФРПФ) является предшественником фосфорибозы в синтезе нуклеотидов:

1) пуриновых

2) пиримидиновых

3) тех и других *

 

76. Развитие подагры связанно с нарушением обмена нуклеотидов:

1) пуриновых *

2) пиримидиновых

3) тех и других

 

77. При лечении подагры аллопуринолом конкурентно ингибируется фермент:

1) аденозилдезаминаза

2) фосфорилаза

3) ксантиноксидаза *

4) дигидропиримидиназа

 

78. При наследственной оротацидурии нарушен синтез пиримидиновых нуклеотидов, и с мочой выводится до 1,5 г оротовой кислоты в сутки. Эта патология связана с недостаточностью фермента:

1) карбамоилсинтетазы II

2) дигидрооротатдегидрогеназы

3) оротатфосфорибозилтрансферазы *

 

79. При синдроме Леша-Нихана отсутствует фермент, участвующий:

1) в синтезе пуринов *

2) в распаде пуринов

3) в синтезе пиримидинов

4) в распаде пиримидинов

 

80. Установите, правильно ли утверждение: При острых отравлениях окислителями нужно вводить внутривенно метиленовую синь, потому что присутствующая в эритроцитах НАДФН-редуктаза восстанавливает метиленовую синь, которая, в свою очередь, переводит метгемоглобин в гемоглобин.

1) Верно *

2) Неверно

 

81. Синтез РНК на матрице ДНК называется:

1) транскрипцией *

2) репликацией

3) трансляцией

 

82. Воспроизведение (удвоение) молекул ДНК в процессе деления клетки называется:

1) транскрипцией

2) репликацией *

3) трансляцией

 

83. Синтез белка на матрице РНК называется:

1) транскрипцией

2) репликацией

3)трансляцией *

 

84. Синтез РНК на матрице ДНК осуществляется по принципу:

1) обратной связи

2) комплементарности *

3) случайного набора

 

85. Пространственное соответствие веществ друг другу называется:

1) комплементарностью *

2) стереоизомерией

 

86. Группа родственных ферментов, катализирующую одну и ту же реакцию, но отличающихся по ряду свойств, называется:

1) коферментами

2) изоферментами *

3) проферментами

 

87. ЛПНП в основном транспортируют по крови:

1) фосфолипиды

2) ТАГ

3) холестерин *

 

88. Хиломикроны транспортируют:

1) фосфолипиды

2) ТАГ *

3) холестерин

 

89. Комплекс билирубина с альбумином называется:

1) непрямым билирубином *

2) прямым билирубином

 

90. Комплекс билирубина с глюкуроновой кислотой называется:

1) непрямым билирубином

2) прямым билирубином *

 

91. Недостаточность фенилаланина-4-гидроксилазы является причиной развития:

1) фенилкетонурии *

2) тирозиноза

3) алкаптонурии

 

92. При фенилпировиноградной олигофрении нарушен обмен:

1) фенилаланина *

2) тирозина

3) триптофана

 

93. Основной функцией белков в организме является:

1) структурная *

2) гормональная

3)энергетическая

 

94. Основной функцией углеводов в организме является:

1)структурная

2) гормональная

3) энергетическая *

 

95. Все простые белки состоят только из:

1) аминокислот *

2) моносахаридов

3) нуклеотидов

 

96. Недостаточная активность у новорожденных гексозо-1-фосфатуридилтрансферазы является причиной возникновения:

1) галактоземии *

2) фруктозурии

3) гликогеноза

 

97. Конъюгирование билирубина с глюкуроновой кислотой происходит в:

1) печени *

2) селезенке

3) кровеносном русле

 

98. Кетоновые тела в организме синтезируются из:

1) жирных кислот *

2) аминокислот

3) углеводов

 

99. Избыточное введение инсулина больному сахарным диабетом может вызвать:

1) гипогликемическую кому *

2) кетонемическую кому

3) гипергликемическую кому

 

100. Нуклеотидом-посредником, реализу-ющим передачу гормонального сигнала является:

1) цАМФ *

2) АДФ

3) ГТФ

 

101. Основное количество энергии в организме освобождается при распаде (катаболизме) субстратов:

1) в желудочно-кишечном тракте

2) в сыворотке крови

3) в лизосомах

4) в цитозоле

5) в митохондриях *

 

102. К абсолютно незаменимым аминокислотам не относится:

1) метионин

2) лизин

3) триптофан

4) фенилаланин

5) аспарагин *

 

103. К заменимым аминокислотам относится:

1) глутамин *

2) лейцин

3) изолейцин

4) треонин

5) валин

 

104. К полунезаменимым кислотам относят:

1) гистидин *

2) валин

3) фенилаланин

4) метионин

5) серии

 

105. К полунезаменимым кислотам относят:

1) глутамин

2) аргинин *

3) аспарагиновую кислоту

4) триптофан

5) глицин

 

106. Эталонным белком считается белок, потребление которого в строго необходимых для организма количествах в течение длительного времени:

1) никак не влияет на азотистый баланс

2) вызывает аминоацидурию

3) поддерживает положительный азотистый баланс

4) поддерживает нулевой азотистый баланс *

5) приводит к отрицательному азотистому балансу

107. К аминоацидопатиям не относятся:

1) цистинурия

2) фенилкетонурия

3) глюкозурия *

4) лизинурия

5) гистидинурия

 

108. К нарушениям обмена фенилаланина и тирозина не относится:

1) фенилкетонурия

2) тирозинозы

3) индиканурия *

4) альбинизм

5) алкаптонурия

 

109. Алкаптонурия - аутосомно-рецессивная болезнь, вызванная нарушениями обмена аминокислот:

1) триптофана и гистидина

2) фенилаланина и тирозина *

3) метионина и цистеина

4) пролина и гидроксипролина

5) лейцина и изолейцина

 

110. К остаточному азоту сыворотки крови не относится:

1) азот мочевины и аммонийных солей

2) азот аминокислот и пептидов

3) азот белков сыворотки крови *

4) азот креатина и креатинина

5) азот индикана и мочевой кислоты

 

111. Креатинурия как правило не наблюдается:

1) у новорожденных

2) при ожирении *

3) у беременных женщин

4) при мышечной атрофии

5) при голодании

 

112. Мочевая кислота не образуется в организме при распаде:

1) аденина

2) гуанина

3) триптофана *

4) ксантина

5) гипоксантина

 

113. Оротацидурия в основном наблюдается у больных:

1) при нарушении обмена пуринов

2) при нарушениях катаболизма аминокислот

3) при нарушениях обмена пиримидинов *

4) при нарушениях обмена липидов

5) при нарушении распада тема

 

 

114. Липидам в организме как правило не свойственна:

1) резервно-энергетическая функция

2) мембранообразующая функция

3) иммунорегуляторная функция *

4) регуляторно-сигнальная функция

5) рецепторно-посредническая функция

 

115. Этот фермент не участвует в обезвреживании этанола в организме человека:

1) алкогольдегидрогеназа

2) монооксигеназа (цитохром Р-450)

3) каталаза

4) уридилилтрансфераза *

5) альдегиддегидрогеназа

 

116. Авидин обладает высоким сродством к биотину и ингибирует биотиновые ферменты. Какие процессы блокируются при добавлении авидина к гомогенату клеток?

1) глюкоза превращается в пируват

2) пируват превращается в лактат

3) оксалоацетат превращается в глюкозу

4) пируват превращается в оксалоацетат *

5) глюкоза превращается в рибозо-5-фосфат

 

117. Неэстерифицированные свободные жирные кислоты транспортируются в крови преимущественно в виде:

1) солей неорганических катионов

2) высокомолекулярных комплексов с липопротеидами

3) комплексов с водорастворимыми полисахаридами

4) комплекса с альбуминами *

5) водорастворимых холинсодержащих производных

 

118. Быстрое ведение глюкозы больным с хроническим алкоголизмом может привести к:

1) лактатацидозу *

2) кетоацидозу

3) алкалозу

4) усилению глюкогенеза

5) усилению мобилизации гликогена

 

119. На дистанции 5 км у лыжника перед финишем преобладают процессы: ^:

1) глюкогенеза

2) анаэробного гликолиза

3) аэробного гликолиза *

4) глюконеогенеза

5) мобилизация гликогена

 

 

120. У спринтера, бегущего на 100 м в первые секунды бега АТФ расходуется за счет процессов:

1) окисления жирных кислот

2) мобилизации гликогена

3) глюконеогенеза

4) анаэробного гликогенолиза *

5) аэробного гликолиза

 

121. При галактоземии рекомендуется диета:

1) с низким содержанием жиров

2) с низким содержанием лактозы *

3) с низким содержанием холестерина

4) с низким содержанием сахарозы

5) с высоким содержанием белков

 

122. У больного выявлены мышечная слабость, отеки, периферические невриты, повышенная концентрация пирувата крови. Какой возможный диагноз?

1) фенилпировиноградная кетонурия

2) болезнь Гоше

3) болезнь Бери-бери *

4) пеллагра

5) цинга

 

123. Какое из перечисленных соединений является предшественником фосфатидилхолина и сфингомиелина?

1) фосфатидилэтаноламин

2) ацетилхолин

3) глицерол-3-фосфат

4) УДФ-глюкоза

5) ЦДФ-холин *

 

124. Холестерин – является предшественником для каждого из перечисленных соединений, за исключением:

1) хенодезоксихолевой кислоты

2) 1,25-дигидроксихолекальциферола

3) тестостерона

4) холецистокинина *

5) гликолевой кислоты

 

125. К стеаторрее может привести недостаток:

1) желчных пигментов

2) солей желчных кислот *

3) билирубина

4) пепсина

5) амилазы

 

126. При действии какого фермента из фосфатидилинозитол-4,5-дифосфата освобождаются вторичные посредники диацилглицерол и инозитол-1,4,5-трифосфат?

1) фосфолипаза А-1

2) фосфолипаза А-2

3) фосфолипаза С *

4) фосфолипаза D

5) фосфорилаза

 

127. Какой из перечисленных ферментов относится к гидролазам?

1) альдолаза

2) аминоацил-т-РНК-синтетаза

3) глюкозо-6-фосфатаза *

4) гликогенфосфорилаза

5) гексокиназа

 

128. Дефицит фолиевой кислоты во время беременности может привести к дефектам развития нервной трубки у зародыша. Какова биохимическая роль фолата в метаболизме?

1) перенос одноуглеродных группировок *

2) декарбоксилирование

3) трансаминирование

4) трансреаминирование

5) антиоксидантные функции

 

129. Какое из этих соединений является промежуточным метаболитом в биосинтезе холестерола и кетоновых тел?

1) фарнезилпирофосфат

2) 3-метил-3-окси-глутарил-КоА *

3) метилмалонил-КоА

4) мевалонат

5) сукцинил-КоА

 

130. Недостаточное поступление какой аминокислоты может привести к отрицательному азотистому балансу?

1) аспарагин

2) цистеин

3) серии

4) триптофан *

5) тирозин

 

131. При болезни Гирке выявляют гипогликемию, лактацидоз, гипер-триглицеридемию. Дефицит какого фермента приводит к этой болезни?

1) альдолаза

2) липаза

3) глюкозо-6-фосфатаза *

4) гликогенфосфорилаза

5) гексокиназа

 

 

132. Какие гормоны вызывают гипогликемию?

1) Инсулин *

2) Глюкагон

3) Адреналин

4) Кортизол

 

133. Какие гормоны активирует синтез липидов

1) Инсулин *

2) Глюкагон

3) Адреналин

4) Кортизол

 

134. Какой гормон активирует синтез гликогена?

1) Инсулин *

2) Глюкагон

3) Адреналин

4) Кортизол

 

135. Какой гормон при воздействии на клетки организма активирует гексокиназу?

1) Инсулин *

2) Глюкагон

3) Адреналин

4) Кортизол

 

136. Какой гормон при воздействии на клетки организма активирует гликогенсинтетазу?

1) Инсулин *

2) Глюкагон

3) Адреналин

4) Кортизол

 

137. Какой гормон при воздействии на клетки организма активирует пальмитоилсинтетазу?

1) Инсулин *

2) Глюкагон

3) Адреналин

4) Кортизол

 

138. Дан пептид гли - вал - тир - арг -иле - ала. Подберите к пептидной связи гли - вал фермент, ее расщепляющий:

1) пепсин

2) трипсин

3) химотрипсин

4) карбоксипептидаза

5) аминопептидаза *

 

139. Дан пептид гли - вал - тир - арг - иле - ала. Подберите к пептидной связи вал - тир фермент, ее расщепляющий:

1) пепсин *

2) трипсин

3) химотрипсин

4) карбоксипептидаза

5) аминопептидаза

 

140. Дан пептид гли - вал - тир - арг -иле - ала. Подберите к пептидной связи тир - арг фермент, ее расщепляющий:

1) пепсин

2) трипсин

3) химотрипсин *

4) карбоксипептидаза

5) аминопептидаза

 

141. Дан пептид гли - вал - тир - арг -иле - ала. Подберите к пептидной связи арг - иле фермент, ее расщепляющий:

1) пепсин

2) трипсин *

3) химотрипсин

4) карбоксипептидаза

5) аминопептидаза

 

142. Дан пептид гли - вал - тир - арг -иле - ала. Подберите к пептидной связи иле - ала фермент, ее расщепляющий:

1) пепсин

2) трипсин

3) химотрипсин

4) карбоксипептидаза *

5) аминопептидаза

 

143. Где в тканях происходит синтез катехоламинов:

1) печень

2) мозговой слой надпочечников *

3) меланоциты

4) щитовидная железа

 

144. Где в тканях происходит глюконеогенез:

1) печень *

2) мозговой слой надпочечников

3) меланоциты

4) щитовидная железа

 

145. Где в тканях происходит синтез тироксина:

1) печень

2) мозговой слой надпочечников

3) меланоциты

4) щитовидная железа *

 

 

146. Где в тканях происходит образование кетоновых тел:

1) печень *

2) мозговой слой надпочечников

3) меланоциты

4) щитовидная железа

 

147. Где в тканях происходит синтез меланина:

1) печень

2) мозговой слой надпочечников

3) меланоциты *

4) щитовидная железа

 

148. Синтез гликогена возрастает в печени при следующих состояниях:

1) после еды через 1 час *

2) после еды через 6 часов

3) при голодании в течение 3 суток

4) при сахарном диабете

 

149. Мобилизация гликогена возрастает в печени при следующих состояниях:

1) после еды через 1 час

2) после еды через 6 часов *

3) при голодании в течение 3 суток

4) при сахарном диабете

 

150. Синтез жирных кислот возрастает в печени при следующих состояниях:

1) после еды через 1 час *

2) после еды через 6 часов

3) при голодании в течение 3 суток

4) при сахарном диабете

 

151. Выберите ингибитор фермента из имеющихся лекарственных препаратов:

1) химотрипсин

2) гиалуронидаза

3) пиридоксин

4) сульфаниламиды *

5) никотиновая кислота

 

152. Выберите симптом, характерный для несахарного диабета:

1) гипергликемия

2) полиурия *

3) кетонемия

4) ацидоз

5) азотемия

153. В химиотерапии опухолей применяются аналоги соединений, участвующих в синтезе нуклеотидов. Подберите к азосерину (структурный аналог глутамин) фермент, который он ингибирует:

1) тимидилатсинтетаза

2) дигидрофолатредуктаза

3) амидотрансфераза *

 

154. В химиотерапии опухолей применяются аналоги соединений, участвующих в синтезе нуклеотидов. Подберите к 5-фторурацилу (структурный аналог тимидин) фермент, который он ингибирует:

1) тимидилатсинтетаза *

2) дигидрофолатредуктаза

3) амидотрансфераза

 

155. В химиотерапии опухолей применяются аналоги соединений, участвующих в синтезе нуклеотидов. Подберите к метотрексату (структурный аналог фолиевой кислоты) фермент, который он ингибирует:

1) тимидилатсинтетаза

2) дигидрофолатредуктаза *

3) амидотрансфераза

 

Вопросы с несколькими правильными ответами

 

156. Моносахаридами являются:

1) фруктоза *

2) лактоза

3) глюкоза *

4) сахароза

5) галактоза *

6) гликоген

 

157. В углеводном обмене печень участвует:

1) в синтезе и мобилизации гликогена *

2) во взаимопревращениях галактозы и фруктозы в глюкозу *

3) в эндогенном синтезе глюкозы (глюконеогенез) *

4) в регуляции уровня глюкозы в крови *

5) во всасывании глюкозы из кишечника

 

158. Дня сахарного диабета специфичны:

1) гипергликемия *

2) глюкозурия *

3) кетонемия *

4) кетонурия *

5) гипербилирубинемия

159. Ферментами, гидролизующими белки в желудке, являются:

1) трипсин

2) пепсин *

3) ренин *

4) гастриксин *

 

160. Ферментами, гидролизующими белки в кишечнике, являются:

1) пепсин

2) химотрипсин *

3) трипсин *

4) дипептидазы *

5) карбоксипептидазы *

6) аминопептидазы *

7) липазы

 

161. Липиды в кишечнике перевариваются под действием:

1) липазы *

2) холестеразы *

3) пепсина

4) трипсина

5) фосфолипаз *

 

162. Желчные кислоты принимают участие в процессах:

1) усиления перистальтики кишечника

2) эмульгирования жиров *

3) бактерицидном действии *

4) активации липаз *

5) всасывании липидов *

 

163. Холестерин является стартовым веществом для синтеза:

1) витамина D *

2) стероидных гормонов *

3) жирных кислот

4) желчных кислот *

5) катехоламинов

 

164. Транспортными формами свободных жирных кислот в организме являются:

1)неэстерифицированные жирные кислоты*

2) триацилглицерины

3) фосфолипиды *

4) липопротеины *

165. Ацетил-КоА является стартовым веществом для синтеза:

1) глюкозы

2) свободных жирных кислот *

3) кетоновых тел *

4) заменимых аминокислот

5) холестерина *

 

166. Выберите компоненты, входящие в состав смешанной мицеллы, поступающей в клетки слизистой тонкого кишечника:

1) ТАГ

2) ДАГ

3) МАГ *

4) глицерин

5) высшие жирные кислоты *

6) желчные кислоты *

7) холестерин *

8) хиломикроны

9) липаза

167. Общими метаболитами в синтезе холестерина и кетоновых тел являются:

1) ацетоацетат

2) β-гидрокси-β-метилглутарил КоА *

3) мевалоновая кислота

4) ацетил КоА *

5) ацетоацетил-КоА *

6) малонил-КоА

7)сквален

 

168. Высокий риск развития атеросклероза и ишемической болезни сердца связан с увеличением:

1) ЛПНП *

2) ЛПВП

3) ЛПОНП *

4) хиломикронов

 

169. Из перечисленных ниже состояний выберите те, при которых имеет место положительный азотистый баланс:

1) старение

2) взрослый человек при нормальном питании

3) длительное, тяжелое заболевание

4) период роста *

5) выздоровление *

6) голодание

 

170. Выберите ферменты, активация которых произошла протеолитическим путем при участии трипсина:

1) пепсин

2) химотрипсин *

3) липаза

4) карбоксипептидаза *

5) аминопептидаза

6)эластаза *

 

171. В результате процессов трансаминирования происходит:

1) синтез заменимых аминокислот *

2) вступление большинства аминокислот в глюконеогенез *

3) синтез, незаменимых аминокислот

 

172. Центральная роль глутамнновой кислоты в промежуточном обмене аминокислот определяется тем, что:

1) выполняет коллекторную функцию по отношению к аминогруппам *

2) дезаминируется по непрямому механизму

3) дезаминируется прямо *

4) оптимум рН дня глутаматдегидрогеназы около 10,0

 

 

173. В печени крысы происходит распад глутамина, меченного изотопом ¹⁵N по амидной группе (фермент глутаминаза). В каких из названных метаболитов можно обнаружить метку:

1) мочевина *

2) сукцинат

3) аргинин *

4) цитруллин *

5) орнитин

6) аспартат

 

174. У пациента с опухолью коры надпочечника обнаружено повышенное содержание в крови азота аминокислот и мочевины. Это вызвано:

1) нарушением функции печени

2) нарушением функции почек

3) активацией глюконеогенеза из аминокислот *

4) торможением процессов синтеза белка*

 

175. Выберите аминокислоты, участвующие в синтезе креатина:

1) глицин *

2) глутаминовая кислота

3) цистеин

4) аргинин *

5) метионин *

6) серин

 

176. В рацион крыс ввели аланин, у которого атом азота аминогруппы мечен изотопом ¹⁵N. В каких из указанных метаболитов можно обнаружить метку:

1) мочевина *

2) пируват

3) оксалоацетат

4) аргиносукцинат *

5) орнитин

6) глутамат *

7) аспартат *

8) валин

 

177. Выберите аминокислоты, которые участвуют в синтезе пуринового кольца:

1) аланин

2) глицин *

3) глутаминовая кислота

4) аспарагиновая кислота *

5) глутамин *

 

178. Инозиновая кислота является предшественником:

1) АМФ *

2) ГМФ *

3) УМФ

4) ЦМФ

 

179. Выберите соединения, являющиеся донорами углерода, в синтезе пиримидиновых нуклеотидов:

1) глутамин

2) аланин

3) СО₂ *

4) аспарагиновая кислота *

5) глицин

6) N₅-N₁₀-СН₂-ТГФК *

 

180. Выбрать компоненты, участвующие в реакции превращения рибонуклеотидов в дезоксипроизводные:

1) рибонуклеозиддифосфаты *

2) рибонуклеозидтрифосфаты

3) тиоредоксин *

4) НАДН

5) НАДФН *

6) ФАДН₂

 

181. В эксперименте через 1-2 часа после экстирпации (полного удаления) печени в крови снизится концентрация:

1) глюкозы *

2) аммиака

3) мочевины *

4) альбумина *

5)скатола

6) ЛПОНП *

 

182. Для моделирования острого поражения печени животным внутриутробно ввели четыреххлористый углерод. У животного развился центроглобулярный некроз паренхимы
печени с пиком через 34 часа, начали развиваться признаки поражения ЦНС. Основной причиной явилось увеличение концентрация в крови:

1) мочевины

2) аммиака *

3) ацетона

4) билирубина *

5) креатинина

 

183. Выберите наиболее часто встречающиеся причины возникновения железодефицитных анемий:

1) систематические кровопотери *

2) дефицит витамина В₁₂

3) беременность *

4) врожденная недостаточность трансферрина *

5) гиперальдостеронизм

6) операции на желудочно-кишечном тракте*

7) дефицит фолиевой кислоты

 

184. Назовите причины возникновения гемохроматоза:

1) повышенное всасывание железа в кишечнике *

2) интенсивная лактация

3) частые и массивные переливания крови*

4) пониженная секреция желудочного сока

 

185. Выберите обуславливают метгемоглобинемий:

1) отравление окислителями *

2) низкое парциальное давление кислорода

3) наследственный дефект метгемоглобинредуктазы *

4) отравление угарным газом

 

186. Выберите ферменты, участвующие в реакциях инактивации активных форм кислорода:

1) глутатионпероксидаза *

2) глутатионредуктаза *

3) глугаматдегидрогеназа

4) каталаза *

5) супероксиддисмутаза *

 

187. Гипоальбуминемия может развиваться по причинам:

1) нарушения усвоения белка *

2) недостаток одной незаменимой аминокислоты в рационе *

3) обезвоживание организма при диарее

4) поражение клеток печени при отравлениях токсическими веществами *

5) цирроз печени *

6) желчно-каменная болезнь

 

188. Выберите функции, выполняемые альбумином:

1) связывает и транспортирует эндогенные метаболиты *

2) участвует в поддержании осмотического давления крови *

3) участвует в иммунных процессах

4) участвует в свертывающей системе крови

5) транспортирует многие ксенобиотики, в том числе ряд лекарств *

 

189. Взаимной резистентностью каких компонентов обеспечиваются механизмы регуляции гемостаза?

1) Сосудистая стенка *

2) Эритроциты

3) Тромбоциты *

4) Лейкоциты

5) Свертывающие белки плазмы крови *

 

190. Выберите аминокислоты, преобладающие в коллагене:

1) пролин *

2) оксипролин *

3) глицин *

4) лизин

5) метионин

6) цистеин

 

191. Какие последствия может иметь недостаток витамина С в организме?

1) Снижение активности пролилгидроксилазы фибробластов *

2) Уменьшение прочности структуры коллагена *

3) Повышение количества оксипролина в коллагене

4) Снижение количества оксипролина в коллагене *

5) Уменьшение скорости гликозили-рования оксипролина *

6) Увеличение количества водородных связей между полипептидными цепями коллагена

 

192. Какие гормоны вызывают гипергликемию?

1) инсулин

2) глюкагон *

3) адреналин *

4) кортизол *

 

193. Какие гормоны активируют глюконеогенез?

1) инсулин

2) глюкагон *

3) адреналин

4) кортизол *

 

194. Какие гормоны активируют липолиз?

1) инсулин

2) глюкагон *

3) адреналин *

4) кортизол

 

195. Какие гормоны активируют гликогенолиз?

1) Инсулин

2) Глюкагон *

3) Адреналин *

4) Кортизол

 

196. Какие гормоны при воздействии на клетки организма активируют пируваткарбоксилазу?

1) инсулин

2) глюкагон *

3) адреналин

4) кортизол *

197. Какие гормоны при воздействии на клетки организма активируют фосфорилазу гликогена?

1) инсулин

2) глюкагон *

3) адреналин *

4) кортизол

 

198. Какие гормоны при воздействии на клетки организма активируют ТАГ-липазу?

1) инсулин

2) глюкагон *

3) адреналин *

4) кортизол

 

199. Какие гормоны при воздействии на клетки организма активируют аденилатциклазу?

1) инсулин

2) глюкагон *

3) адреналин *

4) кортизол

 

200. Синтез кетоновых тел возрастает в печени при следующих состояниях:

1) после еды через 1 час

2) после еды через 6 часов

3) при голодании в течение 3 суток *

4) при сахарном диабете *

 

201. Синтез глюкозы из аминокислот возрастает в печени при следующих состояниях:

1) после еды через 1 час

2) после еды через 6 часов

3) при голодании в течение 3 суток *

4) при сахарном диабете *

 

202. β-окисление жирных кислот возрастает в печени при следующих состояниях:

1) после еды через 1 час

2) после еды через 6 часов

3) при голодании в течение 3 суток *

4) при сахарном диабете *

 

203. Подберите свойства, характеризую-щие прямой билирубин:

1) концентрация в крови увеличивается при гемолитической желтухе

2) концентрация в крови увеличивается после переливания несовместимой крови

3) концентрация в крови увеличивается при обтурации желчных протоков *

4) концентрация в крови увеличивается при паренхиматозной желтухе *

5) при желтухе появляется в моче *

6) называют «свободным»

7) называют «связанным, конъюгирован-ным» *

8) плохо растворим в воде

9) легко выводится из организма *

10) является продуктом распада гема *

11) является продуктом распада аромати-ческих аминокислот

12) повторно используется в синтезе гема

13) придает моче цвет пива или крепкого чая *

14) окрашивает кал

 

204. Подберите свойства, характеризу-ющие непрямой билирубин:

1) концентрация в крови увеличивается при гемолитической желтухе *

2) концентрация в крови увеличивается после переливания несовместимой крови *

3) концентрация в крови увеличивается при обтурации желчных протоков

4) концентрация в крови увеличивается при паренхиматозной желтухе *

5) при желтухе появляется в моче

6) называют «свободным» *

7) называют «связанным, конъюгирован-ным»

8) плохо растворим в воде *

9) легко выводится из организма

10) является продуктом распада гема *

11) является продуктом распада аромати-ческих аминокислот

12) повторно используется в синтезе гема

13) придает моче цвет пива или крепкого чая

14) окрашивает кал

 

205. Выберите симптомы, характерные для голодания:

1) гипергликемия

2) кетонемия *

3) гипогликемия *

4) глюкозурия

5) полиурия

6) алкалоз

7) ацидоз *

 

206. Выберите симптомы, характерные для сахарного диабета:

1) гипергликемия *

2) кетонемия *

3) гипогликемия

4) глюкозурия *

5) полиурия *

6) алкалоз

7) ацидоз *

 

207. Выберите симптомы, характерные для стероидного диабета:

1) гипергликемия *

2) полиурия

3) кетонемия

4) гипертензия *

5) гипогликемия

 

208. Выберите симптомы, характерные для гиперальдостеронизма:

1) гипертензия *

2) полиурия

3) повышение осмотического давления *

4) повышенная жажда *

5) гипергликемия

 

209. Выберите ферменты из имеющихся лекарственных препаратов:

1) химотрипсин *

2) гиалуронидаза *

3) пиридоксин

4) сульфаниламид

5) никотиновая кислота

 

210. Выберите субстраты для синтеза коферментов из имеющихся лекарственных препаратов:

1) химотрипсин

2) гиалуронидаза

3) пиридоксин *

4) сульфаниламид

5) никотиновая кислота *

 

211. Подберите ферменты, активность которых целесообразно определять при инфаркте миокарда:

1) липаза

2) амилаза

3) ЛДГ 1 *

4) креатинфосфокиназа *

5) АлАТ

6) АсАТ *

 

212. Подберите ферменты, активность которых целесообразно определять при вирусном гепатите:

1) липаза

2) амилаза

3) ЛДГ 1

4) креатинфосфокиназа

5) АлАТ *

6) АсАТ*

 

213. Подберите ферменты, активность которых целесообразно определять при остром панкреатите:

1) липаза *

2) амилаза *

3) ЛДГ 1

4) креатинфосфокиназа

5) АлАТ

6) АсАТ

Рекомендуемая литература

ОСНОВНАЯ.

1. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия: Учебник. – 3-е изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 2002. – 704 с.: ил. – (Учеб. лит. для студентов мед. ВУЗов).

2. Биохимия: Учебник/Под ред. Е.С. Северина. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003. – 784 с.: ил. – (Серия XXI век).

3. Николаев А.Я. Биологическая химия. – М.: Медицинское информационное агентство, 2001. – 496 с.: ил.

4. Северин Е.С., Алейникова Т.Л., Осипов Е.В. Биохимия: Учебник. – М.: Медицина, 2000. – 168 с.: ил. – (Учебник для студентов мед. ВУЗов)

5. Лекционные записи.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ЛИТЕРАТУРА

1. Аудиторная работа студентов по биохимии в 2-х частях. - М.: ММА им. И.М. Сеченова. - 1995.

2. Биохимия. Краткий курс с упражнениями и задачами /Под ред. Члена-корренспондента РАН, проф. Е.С. Северина, проф. А.Я. Николаева. М.: ГЭОТАР-МЕД. 2001. -448 с.: ил. – (XXI век).

3. Бородин Е.А. Биохимический диагноз (Физиологическая роль и диагностическое значение биохимических компонентов крови и мочи). Учебное пособие в 2 частях. – Ч. 1 и 2. – Благовещенск. – 1991.- 143с.

4. Бышевский А.Ш., Терсенов О.А. Биохимия для врача. – Екатеринбург.: Уральский рабочий. – 1994. – 380с.

5. Гринстейн Б., Гринстейн А. Наглядная биохимия: Пер. с англ. – М.: ГЭОТАР Медицина, 2000. – 119 с. – («Экзамен на отлично»).

6. Зайчик А.Ш., Чурилов Л.П. Основы патохимии (Учебник для студентов медицинских ВУЗов) – СПб., 2001. – ЭЛБИ-СПб, 688 с., илл.

7. Камышников В.С. О чем говорят медицинские анализы. – Минск.: Беларуская навука. - 1997. - 197с.

8. Камышников В.С. Клинико-биохимическая лабораторная диагностика: Справочник: В 2 т. - 2-е изд. – Мн.: Интерпрессервис, 2003. – 958 с.: ил.

9. Клиническая биохимия / Под ред. В.А. Ткачука. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002. – 360 с. – (Серия XXI век).

10. Лифшиц В.М., Сидельникова В.И. Биохимические анализы в клинике: Справочник. – М., МИА, 1998. – 303 с.

11. Марри Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека. – М.: Мир. - 1993. – В 2 томах.

12. Маршалл В. Дж. Клиническая биохимия /Пер. с англ. – М. – СПб.: «Издательство Бином» - «Невский Диалект», 1999. – 368 с., ил.

13. Номенклатура ферментов. Пер. с англ. – М.: Высш. Школа. – 1989. - 496с.

14. Разумов А.С., Дворянская С.В., Симкина Т.В., Цапок П.И. Гиперлипопротеинемии. Механизм развития, диагностика, клиника. - Киров. - 1992. - 47с.

15. Самостоятельная внеаудиторная работа студентов по биохимии в 4-х частях. - М.: ММА им. И.М. Сеченова. - 1995.

16. Сборник тестов и задач по биохимии. - М.: МГУ. - 1996.

17. Скулачёв Б.П. ‘‘Биоэнергетика. Мембранное преобразование энергии’’, М.: Высшая школа, 1989.

18. Справочник биохимика /Донсон Р., Элиот У., Джонс К. – Пер. с англ. – М.: Мир, 1991. – 544 с.

19. Энциклопедия клинических лабораторных тестов /Под ред. Н. Тица. – Пер. англ. – М.: Лабинформ, 1997. – 960 с.

Содержание

Раздел программы: Строение и функции белков.......................................................................... 4

Тема: Белки. Уровни структурной организации белковой молекулы.................................................. 4

Тема: Физико-химические свойства белков.................................................................................................... 6

Тема: Химия сложных белков................................................................................................................................. 9

Раздел программы: Ферменты...................................................................................................................... 12

Тема: Химическая природа и свойства ферментов................................................................................... 12

Тема: Регуляция активности ферментов........................................................................................................ 15

Тема: Методы количественного определения активности ферментов. Основные принципы энзимодиагностики и энзимотерапии............................................................................................................................................................ 18

Раздел программы: Биоэнергетика клетки, общие пути катаболизма................. 20

Тема: Биологическое окисление......................................................................................................................... 20

Тема: Окислительное фосфорилирование...................................................................................................... 23

Тема: Общие пути катаболизма.......................................................................................................................... 25

Раздел программы: Обмен углеводов................................................................................................... 29

Тема: Начальные этапы обмена углеводов. Анаэробное окисление глюкозы (гликолиз). Глюконеогенез. 29

Тема: Аэробные пути окисления глюкозы...................................................................................................... 32

Тема: Обмен гликогена, обмен дисахаридов. Сахар крови, регуляция углеводного обмена 34

Раздел программы: Витамины...................................................................................................................... 36

Тема: Витамины, участие в обмене веществ................................................................................................ 36

Раздел программы: Обмен липидов........................................................................................................ 41

Тема: Начальные этапы обмена липидов. Переваривание, резервирование и мобилизация липидов. Окисление жирных кислот и глицерина.................................................................................................................................. 41

Тема: Внутриклеточный обмен липидов......................................................................................................... 43

Тема: Обмен холестерина....................................................................................................................................... 47

Раздел программы: Обмен аминокислот.......................................................................................... 49

Тема: Общие пути обмена аминокислот......................................................................................................... 49

Тема: Конечные пути распада белков. Образование и обезвреживание аммиака..................... 53

Тема: Особенности обмена некоторых аминокислот.............................................................................. 55

Раздел программы: Роль гормонов в регуляции метаболизма..................................... 58

Тема: Гормоны............................................................................................................................................................. 58

Тема: Взаимосвязь обменов. Обмен веществ при сахарном диабете.............................................. 60

Раздел программы: Обмен белков, нуклеиновых кислот.................................................. 61

Тема: Обмен нуклеиновых кислот..................................................................................................................... 61

Тема: Биосинтез нуклеиновых кислот, белка............................................................................................... 63

Раздел программы: Частная биохимия................................................................................................ 64

Тема: Пищеварение................................................................................................................................................... 64

Тема: Биохимия печени.......................................................................................................................................... 67

Тема: Биохимия крови............................................................................................................................................. 69

Тема: Щелочно-кислотное равновесие. Биохимия мочи........................................................................ 72

Вопросы для подготовки к экзамену по биологической химии................................ 74

Итоговые тесты по биологической химии.................................................................................... 81

Рекомендуемая литература........................................................................................................................... 97