Роль печени в обмене веществ

Основная роль печени заключается в поддержании гомеостаза внутренней среды организма.1.Печень обеспечивает постоянную концентрацию глюкозы в крови

3.6-6.1 ммоль/л.2.синтез гликогена(В печени очень высока активность гексокиназы и глюкокиназы)3.синтез триглицеридов-при избытке глюкозы(.Далее глюкоза включается в гликолитический путь 2ПВК аэр. усл. СО2 и Н2О. Такой путь в др.органах является основным источником энергии, однако печень получает энергию за счет распада ЖК.

При недостатке глюкозы в крови восстановление ее идет опять же при участии печени. Для этого существует несколько механизмов.-.распад гликогена-.глюконеогенез(из АК,ПВК,молоч к-ты) 4.окисление фруктозы,галактозыРоль печени в лип обм:синтез желчн к-т из холестерина.В белк обм:В гепатоцитах печени синтезируются: весь альбумин,факторы свертывания крови,90% альфа-глобулинов,50% бета-глобулинов,часть гамма-глобулинов,-преА-церулоплазмин-альфа-антитрипсин-бета-макроглобулин.-гаптоглобин-фI (фибриноген)-ф.X (фактор Стюарта-Прауэра)-ф.II (протромбин) -ф.XII (фактор Хагемана)-ф.V (проакцелерин) -ф.XIII (фибринстабилизирующий)-ф.VII (проконвертин)-ф.IX (фактор Кристмаса)Детоксикация различн в-в в печени.

Обезвреживание NH3,Образование парных соединений(ФАФС),бензойной кислоты,билирубина.

Биохимич.состав мочи.

рН4,6-8,0 завис от хар-ра пищиМочевина составляет большую часть органических веществ, входящих в состав мочи. В среднем за сутки с мочой взрослого человека выводится около 30 г мочевины (от 12 до 36 г). Креатинин также является конечным продуктом азотистого обмена. Он образуется в мышечной ткани из фосфокреатина. Суточное выделение креатинина для каждого человека – величина довольно постоянная и отражает в основном его мышечную массу. У мужчин на каждый 1 кг массы тела за сутки выделяется с мочой от 18 до 32 мг креатинина, а у женщин – от 10 до 25 мг. Креатин в моче взрослых людей в норме практически отсутствует. Он появляется либо при употреблении значительных количеств креатина с пищей, либо при патологических состояниях. Как только уровень креатина в сыворотке крови достигает 0,12 ммоль/л, он появляется в моче. Аминокислоты в суточном количестве мочи составляют около 1,1 г. Мочевая кислота является конечным продуктом обмена пуриновых оснований. За сутки с мочой выделяется около 0,7 г. Повышенное выделение мочевой кислоты наблюдается при лейкемии, полицитемии, гепатитах и подагре. Содержание мочевой кислоты в моче повышается также при приеме ацетилсалициловой кислоты и ряда стероидных гормонов. Гиппуровая кислота в небольшом количестве всегда определяется в моче человека (около 0,7 г в суточном объеме).Патологич комп мочи: Безазотистые органические компоненты мочи – это щавелевая, молочная и лимонная (цитрат), а также масляная, валериановая, янтарная (сукцинат), β-оксимасляная, ацетоуксусная и другие кислоты. Общее содержание органических кислот в суточном количестве мочи обычно не превышает 1 г.1.белок-протеинурия-тяж пораж почек(проц фильтрации)Кровь гематурия.

Кетон тела-ацетон,ацетоуксус к-та,в-гидроксимасл к.-кетонурия-при сах.д,голодании,тиреотоксикозе, скарлатине,гриппе,туберкулезе.

Билирубин-при закупорке желч протока и заболев паренхимы печени. Уробилин. В моче уробилин, точнее стеркобилин, присутствует всегда в незначительном количестве. Концентрация его резко возрастает при гемолитической и печеночной желтухах.

Порфирины. В норме моча содержит лишь очень малые количества порфиринов I типа (до 300 мкг в суточном количестве).

Строение хромопротеидов.

Хромопротеины(хрома-краска)состоят из простого белка и связанного с ним окрашенного небелкового компонента.Различают гемопротеины(в кач-ве простетич группы железо),

магнийпорфирины и флавопорфирины(содержат производные изоаллоксазина). Функции:

Участв в фотосинтезе,в дыхании клеток и целостного орг-ма,транспорте кислорода и СО2,ОВР,цветовосприятии.Т.О.хромопротеины играют исключ важную роль в процессах жизнедеят-ти.Хромопротеины явл непременными и активными участниками аккумулирования энергии,начиная от фиксации солнечной энергии в зеленых растениях и утилизации ее до превращений в орг-ме.Хлорофилл(магнийпорфирин) вместе с белком обеспечивает фотосинтетитч акт-ть растений,катализируя расщепление мол-лы воды на водород и кислород(поглощением солнечной энергии)Гемопротеины(железопорфирины),

напротив,катализируют обратную реакцию-обр-е мол-лы воды,связанное с освобожд энергии.

Горм поджел.железа.

Инсулин. Биосинтез в b-клетках островков Лангерганса.Поджелудочная железа секретирует 40-50 ед инсулина в сутки, что составляет примерно15-20% общего количества гормона в железе.Главный стимул для секреции инсулина - повышение концентрации глюкозы.Инсулинозависимые ткани:Печень (гепатоциты),Мышцы (миоциты),Жировая ткань (адипоциты),Лейкоциты,Хрусталик глаза.Тканевые эффекты инсулина: Усиливает транспорт глюкозы в клетки2. Усиливает интенсивность гликолиза, усиливает активность ферментов:гексокиназы (глюкокиназы)фосфруктокиназы,

Пируваткиназы.Активация синтеза гликогена,активация гликогенсинтазы.Подавление глюконеогенеза - тормозит активность фосфоенолпируваткарбоксикиназы.Стимулирует липогенез (синтез жирных к-т, триглициридов, фосфолипидов,холестерина)- активация ацетил-КоА-карбоксилазы,активирует приток ацетил-КоА, НАДФН, глицерола.Активация синтеза белка, транспорта аминокислот. Механизм действия инсулина:1)влияние на проницаемость кл.мембран для глю:анна из кровяного русла в отсутствии инсулина практ.не проникает к кл.2)торможение распада гликогена через ключ.ф-т-фосфорилазу

3)синтез гликогена-активирует через гликогенсинтазу4)активирует распад глю через ключ ф-ты-гексокиназу и пируваткиназу5)инсулин тормозит распад гликогена через фосфорилазу А6)активирует синтез гликогена7)мах. Снижает содержание АТФ в кл,за счет торможения распада липидов и Б, поэтому синтех глю будет ускоряться и приводить к ожирению. Глюкагон. Синтезируется a-клетками островков Лангерганса поджелудочной железы в виде препроглюкагона (Мr = 9000 D), он связан с белками и биологически не активен. В плазме под действием протеаз превращается в активный глюкагон.

Основная мишень глюкагона - гепатоциты. Воздействуя на рецепторы, увеличивает

синтез цАМФ.- глюкагон немедленно стимулирует гликогенолиз, активируя фосфорилазу, через каскад реакций;- а спустя продолжительное время и глюконеогенез,- подавляет гликогенсинтетазу - является мощным липолитическим агентом - активирует гормончувствительную липазу, т.е. жирные кислоты могу использоваться в качестве энергетического субстрата при отсутствии глюкозы, низкой её концентрации, также могут превращаться в кетовые тела.