Координационные соединения цинка

 

Цинк образует многочисленные комплексы, обладающие значительной устойчивостью. Н.Н. Трофимова, Е.В. Столповская, В.А. Бабкин получали комплекс цинка с дигидрокверцетином в водной среде. Была установлена прямая зависимость между концентрацией и выходом реакции, максимально достигнутым 57,4%. Оптимальное соотношение с ДКВ 2: 1 моль, оптимальный pH оказался 5,11 [2].

Кабанов С. В. и Перелыгин Ю.П. провели исследование оптимальных условий электроосаждения цинка (на поверхность железа) из малатного электролита, изменяя параметры концетрации ионов цинка и яблочной кислоты, плотности тока, температуры, pH, и вывели следующие оптимальные условия: С ZnSO₄ 5-20 г/л, HMal 40 /л, pH 3-3,3; при температуре 18-25°С и плотности тока 1-1,25 А/ .Результаты выделения обследованы на металлографическом и атомно-силовом микроскопах [3].

Комплексы цинка биоактивны, так Кадырова Р.Г., Кабиров Г.Ф., Муллахметов Р.Р. получали медные и цинковые соли метионина и глицина.В опытах использовались DL-метионин и глицин квалификации «ч», сульфаты металлов и едкий натр «х.ч.». В работе описывается методы синтеза заявленных веществ в растворе, оптимальными условиями являются температура 50-60°С, слабощелочная среда, выход целевых продуктов составляет 89-94%. Для подтверждения структуры полученных солей проведены качественные реакции на сульфидную серу и аминогруппу а также элементный анализ.

Тем же коллективом авторов были получены внутрикомплексные соединения L-глутаминовой кислоты с железом, марганцем, медью и цинком. Найдено, что в зависимости от условий проведения эксперимента L-глутаминовая кислота может ввести себя как моно-, ди- и тридентантный лиганд, описаны методы синтеза данных соединений [4].

Антина Л.А., Дудина Н.А., Гусева Г.Б. провели синтез биядерных геликатов цинка(II) с алкилзамещенными 3,3-бис(дипирролилметенами). Спектрофотометрия продуктов показала, что комплексообразование бромистоводородных солей семи алкилированных 3,3-бис(дипирролилметенов) (H₂L·2HBr) с дигидратом ацетата цинка(II) в ДМФА (298.15 К) включает последовательные стадии образования биядерных геликатов двух типов: [Zn₂(AcO)₂L] – гетеролептического моноспирального и [Zn₂L₂] – гомолептического со структурой двойной спирали. Синтезированные соединения были исследованы методами элементного анализа, ИК-, ЯМР1, электронной и флуоресцентной спектроскопии. Рассмотрено влияние структуры геликанда и природы растворителя на хромофорные и флуоресцентные свойства комплексов [Zn₂L₂]. Оценена кинетическая устойчивость комплекса цинка(II) с декаметилзамещенным 3,3-бис(дипирролилметеном) в среде HCl-ДМФА [5].

Салициловая кислота

 

Салициловая кислота – 2-гидроксибензойная или фенольная кислота, С6Н4(ОН)СООН; в природе встречается в растениях в виде производных — главным образом в виде гликозида метилового эфира. Салициловая кислота и салицилаты, а также её сложные эфиры (метилсалицилат) и другие синтетические производные салициловой кислоты, обладают антисептическими, болеутоляющими и кератолитическими свойствами. Следует отметить, что и комплексы салициловой кислоты с различными металлами нашли практическое применение: они используются в качестве прекурсоров синтеза новых соединений, в повышении антикоррозионной защиты двигателей внутреннего сгорания [6-8], а также в поиске новых активных биологических средств [9].

Никотиновая кислота

 

В организме никотиновая кислота превращается в амид, который участвует в образовании коферментов - никотинамидадениндинуклеотида (НАД, кодегидраза I) и никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФ, кодегидраза II).

Эти ферменты участвуют в окислительных процессах, являясь на определенном этапе дыхания акцепторами водорода (протонов) и электронов, т. е выполняют роль переносчиков электронов и протонов между окисляемым субстратом и флавиновыми ферментами.

Ниацил, входя в состав окислительно-восстановитсльных ферментов, принимает участие в регуляции процессов клеточного дыхания, углеводного и липидного обмена; в метаболизме белков.

Никотиновая кислота влияет на эритропоэз, замедляет свёртываемость крови и повышает ее фибринолитическую активность. Помимо этого, она нормализует секреторную и моторную функции желудка и кишечника, улучшает метаболизм сердечной мышцы, повышает микроциркуляцию и оксигенацию миокарда, усиливает его сократительную способность. В центральной нервной системе стимулирует тормозные процессы, ослабляя проявления неврозов, истерии.

Витамин РР расширяет мелкие периферические сосуды, тем самым улучшая кровообращение и обмен веществ в коже и подкожных тканях.