Дезоксикортикостерону ацетат

 

 

Властивості. Білий або кремуватийкристалічний порошок без запаху. Розчинний в оцтовій кислоті, хлороформі, важко - в спирті. Нерозчинний у воді.

Тотожність. Дає характерні реакції властиві кортикостероїдом. На відміну від інших гормонів цього ряду з конц. H₂SO₄ утворює вишневе забарвлення із зеленувато -коричневою флуоресценцією. При додаванні хлороформу і енергійному струшуванні реакційної сумішінижній шар забарвлюється в жовтий колір, а верхній (водний) – в зелений.

Складно-ефірнагрупа може й бути виявлена заутворенням забарвлених гідроксаматів феруму або купруму.

Кортизону ацетат

Властивості. Білий або злегка жовтуватий кристалічнийпорошок. Легко розчиннийв хлороформі, важко - в ацетоні, дуже мало - в спирті, нерозчинний у воді. Для кортизону ацетату характерні реакції, обумовлені наявністю в його молекулі кето - групи, в 3-ому положенні, α -кетольної групи.

Тотожність. З реакцій, які характеризують індивідуальність препарату, слід відмітити:

1) реакцію з конц. Н₂SО₄ – утворюється жовте забарвлення, а через деякий час – виникає жовта флуоресценція в УФ-світлі;

2)реакціюутворення гідроксамату феруму темно вишневого кольору (складно-ефірна група).

Для кількісного визначення кортизона ДФХ рекомендує спектрофотометричний метод.

Застосовується при ревматизмі, подагрі, червоному вовчаку тощо.

Висока терапевтична активність кортизону ацетату супроводжується рядом небажаних явищ: порушенням водно-сольового і азотного обміну, загострення виразкової хвороби, підвищення цукру в крові, безсоння.

При тривалому застосуванні препарату пригнічується функція наднирників (психози). Великим недоліком препарату є те, що його застосування не приводить до повного одужання. При припиненні його введення - припиняється і позитивна дія.

Преднізолон (Prednisolonum)

(Прегнадієн-1,4-тріол-11β, 17α,21-діон-3,20)

Преднізон ( Прегнадієн-1,4 діол-17α,21-тріон-3,11,20)

Властивості. Білі кристалічні порошки без запаху, нерозчинні у воді.

Тотожність. Преднізолон і преднізон відрізняються один від іншого за реакцією з конц. Н₂SО₄. Преднізон даєзеленувато-жовте забарвлення, при стоянні проявляється жовто-зелена флуоресценція. Преднізолон даєчервоне забарвлення.

Для кількісного визначення преднізолону ДФХ рекомендує спектрофотометричний метод.

Застосування. Обидва препарати мають глюкокортикоїднудію. Застосовуються при лікуванні поліартритів, ревматизму, алергійних захворюваннях. Мазі виготовлені на основі преднізолону і преднізону, особливо в сполученні з антибіотиками, широко застосовуються в дерматологічній практиці.

 

СТАТЕВІ ГОРМОНИ

До групи стероїдних гормонів відносяться також гормони, які впливають на статеві процеси в організмі. В залежності від біологічноїдії їх ділять на З групи:

андрогенні, або тестоїдні гормони;

гестогенні, аболутоїдні гормони;

естрогенні, або фолікулярнігормони.

Гормони останніх двох груп відносяться до жіночих статевих гормонів.

Андрогенні гормони (чоловічі) в хімічному відношенні є похідними андростону:

Андростан

 

Метилтестостерон і тестостерону пропіонат широко застосовуються в медицині і є фармакопейними препаратами.

Жіночі статеві гормони. В основі лежить вуглеводень естран:

 

Природними гормонами естрогенної групиє три гормони: естрон (фолікулін), естрадіол і естріол.

Зараз естрогенні гормони одержують синтетичним шляхом. Найбільшою фізіологічною активністю володіє естрадіол. В медицині застосовується при захворюваннях, пов'язаних з недостатньою функцієюяєчників, при лікуванні гіпертоніїв клімактеричному періоді, при лікуванні раку молочної залози.

Тотожність визначається за реакцією з конц. Н₂SO₄. Утворюється оранжево-червонезабарвленняз жовтувато-зеленою флуоресценцією, а при додаванні залізоамонійних галунів випадає осад
червонувато-коричневого кольору.

Кількісно їх визначають фотоколориметричним методом.

З гестагенних (лутоїдних)гормонів в медицині використовуються: прогестрон.