Химические свойства металлов

Общие представления о химической устойчивости металлов. Металлы и их сплавы – важнейшие конструкционные материалы. Чтобы иметь представление о химической устойчивости этих материалов, необходимо знать свойства металлов, их поведение в различных средах. Химические свойства металлов объясняются следующими особенностями.

Все металлы – восстановители, что обусловлено строением их атомов. Внешние электроны в атомах металлов находятся на значительном удалении от ядра и связаны с ним сравнительно слабо – атомы металлов характеризуются низкими энергиями ионизации и близким к нулю или отрицательным сродством к электрону. Именно поэтому металлы легко отдают валентные электроны, выступая в качестве восстановителей и превращаясь в положительные ионы и, как правило, не способны присоединять электроны – проявлять окислительные свойства.

Все металлы по восстановительным свойствам разделены на три группы:

1) активные металлы (в «Ряду напряжений» находятся от Li до Al включительно);

2) металлы средней активности (в ряду напряжений находятся от Al до H₂);

3) малоактивные металлы (в ряду напряжений стоят после водорода).

Будучи восстановителями, металлы могут взаимодействовать с окислителями. Важнейшим окислителем, входящим в состав воздуха, является кислород. С кислородом взаимодействуют почти все металлы, кроме Ag, Au, Hg и платиновых металлов, причём щелочные и щелочноземельные взаимодействуют очень активно, так что уже при обычной температуре рубидий и цезий самовозгораются:

4Cs + O₂ = 2Cs₂O.

Хотя процессы взаимодействия других металлов с кислородом протекают менее активно, их окисление всегда термодинамически выгодно, т.к. сопровождается уменьшением свободной энергии Гиббса. Образующиеся при этом оксиды во многих случаях придают химическую устойчивость изделиям из металла.

 Термодинамическая возможность реакции металла с тем или иным окислителем определяется условием или ЭДС реакции (Е = j_о - j_в ) положительна. Сравнение ряда потенциалов окислителей:

F2/2F	Cl2/2Cl	Br2/2Br	O2/OH	H2O, H /H2
+2,87	+1,356	+1,087	+1,23 (рН=0)	0,0 (рН=0)
			+0,82 (рН=7)	-0,41 (рН=7)

с электродными потенциалами металлов позволяет сделать следующие выводы. Все металлы окисляются фтором и могут окисляться хлором. Большинство металлов (кроме платины и золота) могут окисляться бромом и кислородом в кислой среде. В нейтральной среде кислород не может окислять золото, платиновые металлы, ртуть, серебро. Ионы водорода в кислой среде могут окислять многие металлы, кроме платиновых, ртути, золота, серебра, меди, рения, сурьмы и висмута. Реальная возможность окисления того или иного металла определяется не только термодинамикой, но и кинетикой процесса. Взаимодействие многих металлов с окислителями тормозится пассивными пленками на поверхности металлов.

Взаимодействие металлов с водой. Окислителем в этом случае является катион водорода (ион гидроксония Н₃О+), присутствующий в результате равновесной реакции Н₂О D Н+ + ОН .

Схема ОВР:

Me + H₂O ® H₂ + Me(OH)_n

                                 Me – n  ® Meⁿ⁺

2H₂O + 2  ® H₂­ + 2OH .

Для того чтобы выяснить, какие металлы окисляются катионами водорода, концентрация которых обусловлена диссоциацией молекул воды, необходимо определить окислительно-востановительный потенциал водородного электрода в воде. При 25^оС и рН = 7 , Е = . ЭДС реакции будет положительна (Е > 0), если < - 0,41В. Значит, все металлы, имеющие стандартный электродный потенциал меньший, чем – 0,41В (в «Ряду напряжений» стоят до кадмия включительно), могут окисляться катионами водорода, т.е. восстанавливать водород из воды.

Чтобы процесс мог протекать до конца, необходимо, чтобы образующиеся гидроксиды Me(OH)_n были растворимы в воде. В противном случае, вследствие образования малорастворимых оснований, покрывающих металл, реакция практически прекращается.

Примеры:

1. 2Na + 2H₂O ® H₂ + 2NaOH

< - 0,41B

             2    Na – eˉ = Na⁺

    1  2H₂O + 2е = H₂# + 2OH^-           

                       2Na + 2H₂O ® 2 Na⁺ + H₂ + 2OH .

2. Zn +2 H₂O ® H₂ + Zn(OH)₂¯

 Процесс термодинамически возможен, т.к. < - 0,41B, но из-за образования малорастворимого Zn(OH)₂, предохраняющего цинк от воздействия воды, практически не идёт.

3. Cu + H₂O

Процесс термодинамически не возможен, т.к. > - 0,41B.

Приведённые выше расчёты указывают лишь на возможность осуществления процесса, а не на обязательное его протекание. В действительности существуют ограничения, которые препятствуют реализации такой возможности, а иногда полностью её исключают. Например, пассивацию поверхности металла малорастворимым соединением, в частности основанием, мы уже рассмотрели. На возможность реального осуществления реакции влияет реальное состояние поверхности (наличие оксидных плёнок). Так, в соответствии с электродными потенциалами металлы Be, Mg, Al, Ti и др. должны взаимодействовать с водой (восстанавливать катионы водорода из воды). Однако оксидные поверхностные слои, не растворимые в воде, исключают возможность такого взаимодействия. Нерастворимость TiO₂ ни в воде, ни в разбавленных растворах кислот и щелочей обусловливает высокую химическую пассивность титана.

Взаимодействие металлов с растворами щелочей. Только амфотерные металлы Be, Al, Zn, Pb, Sn могут взаимодействовать с растворами щелочей по ионно-молекулярной схеме:

Мe + H₂O + OH  H₂ + [Мe(OH)_n]^m-,

где n, m – степень окисления металла и заряд комплексного иона, соответственно.

В качестве примера рассмотрим взаимодействие бериллия с раствором гидроксида натрия. Схема процесса:       

Be⁰ + H₂O + NaOH  H₂  + Na₂[Be(OH)₄]     

или

Be⁰ + H₂O + OH  H₂  + [Be(OH)₄]^2-  

в-ль     ок-ль      продукт продукт

                                         в-ния        ок-ия

Схемы полуреакций и ионно-молекулярное уравнение:

1 Be + 4OH  – 2eˉ = [Be(OH)₄]^2-  

1 2H₂O + 2eˉ = H₂ + 2OH         

  Be + 4OH  + 2H₂O = [Be(OH)₄]^2- + H₂ + 2OH       

  Be + 2OH  + 2H₂O = [Be(OH)₄]^2- + H₂

Молекулярное уравнение:

Be⁰ + 2H₂O + 2NaOH = H₂ + Na₂[Be(OH)₄] .

Для определения металлов, восстанавливающих водород из щелочных растворов, т.е. для расчёта ЭДС реакции нельзя пользоваться потенциалами окислительно-восстановительных систем , т.к. металл, окисляясь, переходит в значительно более сложный ион – [Me(OH)_n]^m- . В подобных случаях надо рассматривать потенциал системы [Me(OH)_n]^m-/Ме.

Кроме того, концентрация [H⁺] в щелочном растворе зависит от концентрации щелочи. Например, для 1М раствора NaOH [OH ] = 1 моль/л; при 25 ⁰С [H⁺] = = 10^-14 моль/л. Отсюда .

Взаимодействие металлов с растворами кислот. Минеральные кислоты HCl, H₃PO₄, H₂SO₄ разбавленная и др., за исключением HNO₃ любой концентрации и H₂SO₄ концентрированной, являются окислителями металлов за счёт катионов водорода.

Для перечисленных кислот взаимодействие с металлами идёт по схеме:

Ме + 2Н⁺ ® Меⁿ⁺ + H₂

Определим ЭДС данной ОВР в общем виде в стандартных условиях:

Е^о =

Чтобы металл мог восстанавливать катионы Н⁺ до Н₂ при взаимодействии с перечисленными минеральными кислотами, необходимо, чтобы его стандартный электродный потенциал был меньше нуля вольт и образующаяся соль была растворимой в воде (реакция будет идти до конца; в противном случае поверхность металла запассивируется).

    Примеры:

1. Zn + 2HCl ® H₂­  + ZnCl₂

, процесс термодинамически возможен.

1  Zn – 2eˉ = Zn²⁺

1  2H⁺ + 2eˉ = H₂

    Zn + 2H⁺ = Zn²⁺ + H₂

2. Pb + H₂SO₄ = PbSO₄¯ + H₂­

, процесс возможен, но образующаяся в начальный момент малорастворимая соль PbSO₄ покрывает металл пассивирующей солевой плёнкой и реакция практически прекращается.

Особенности взаимодействия металлов с растворами азотной кислоты. В азотной кислоте сильным окислителем является нитрат- ион NO , поэтому при её взаимодействии с металлами водород Н₂ не выделяется, а протекает восстановление NO . Каким будет продукт восстановления - зависит от концентрации кислоты и активности металла.

Чем активнее металл и чем меньше концентрация кислоты, тем в большей степени восстанавливается азот (понижается его степень окисления). Азотная кислота как сильный окислитель окисляет металлы до высоких степеней окисления, взаимодействует со всеми металлами, стоящими в «Ряду напряжений», по серебро включительно.

В зависимости от концентрации кислоты и активности металла получаются следующие продукты:

                                       -3

HNO₃ + Me(акт) = NH₄NO₃ + Me(NO₃)_n + H₂O

   очень разб.

+2

                           Активный

                                                      N₂

0

Средней  

HNO₃ + Me активности N

+1

₂O     + Me(NO₃)_n + H₂O

Малоактивный                                             

                  NO

разб.

+4

Активный

NO

+2

                

Средней  

+4

HNO₃ + Me активности NO₂       + Me(NO₃)_n + H₂O

конц.          Малоактивный

                                          NO₂

Примеры:

1. Ba + HNO₃ ® NH₄NO₃ + Ba(NO₃)₂ + H₂O

   очень разб.

1 NO  + 10H⁺ + 8  ® NH₄⁺ + 3H₂O

4  Ba – 2  ® Ba²⁺

NO  + 10H⁺ + 4Ba = NH₄⁺ + 3H₂O + 4Ba²⁺

4Ba + 10HNO₃ = NH₄NO₃ + 4Ba(NO₃)₂ + 3H₂O

2. Zn + HNO₃ ® Zn(NO₃)₂ + N₂O + H₂O

      разб.

4 Zn – 2 ® Zn²⁺

1 2NO  + 10H⁺ + 8  ® N₂O + 5H₂O

4Zn + 2NO₃^- + 10H⁺ = 4Zn²⁺ + N₂O + 5H₂O

4Zn + 10HNO₃ = 4Zn(NO₃)₂ + N₂O + 5H₂O

Особенности взаимодействия металлов с концентрированной серной кислотой. Концентрированная серная кислота реагирует со всеми металлами, кроме Ag, Au, Pt. В концентрированной серной кислоте более сильным окислителем, чем катионы водорода, являются сульфат-ионы SO , поэтому при её взаимодействии с металлами Н₂ не выделяется, а идёт восстановление серы S⁺⁶ в анионе SO , при этом продукт восстановления зависит от активности металла:

-2

               Активный

0

                  Средней   H₂S

       активности

H₂SO₄ + Me                     S + MeSO₄ + H₂O

+4

конц.               Малоактивный      

                                            SO₂

 

Например,

Zn + H₂SO₄ ® S + ZnSO₄ + H₂O

    конц.

3 Zn – 2 ® Zn²⁺

1 SO  + 8H⁺ + 6  ® S + 4H₂O

3Zn + SO₄^2- + 8H⁺ = 3Zn²⁺ + S + 4H₂O

3Zn + 4H₂SO₄ = S + 3ZnSO₄ + 4H₂O

Примечание: в концентрированных растворах Н NO ₃, Н₂ SO ₄ такие металлы как Fe, Al, Cr пассивируются образующимися оксидами.

Например,

Fe + HNO₃ ® Fe₂O₃ + NO₂ + H₂O

     конц.

Восстановительные свойства металлов по отношению к катионам металлов. В общем ионно-молекулярном виде такой тип взаимодействия можно представить следующим образом:

Ме₁ + Ме₂ⁿ⁺ ® Ме₁^m+ + Ме₂

в-ль ок-ль      пр.       пр.

                          ок-ия   в-ния

Ме₁ – m  ® Ме₁^m+     

Ме₂ⁿ⁺ + n  ® Ме₂                        

Е⁰ =   –

Так как самопроизвольному процессу отвечает Е⁰ > 0, то  > . Это означает, что более активный металл (с меньшим электродным потенциалом, Ме₁) вытесняет менее активный металл (с большим электродным потенциалом, Ме₂) из раствора его соли.

    Например, реакция омеднения цинка в растворе сульфата меди (II) возможна, т.к.  > :

Zn + CuSO₄ = ZnSO₄ + Cu.

 

ЛИТЕРАТУРА

1. Коровин Н.В. Общая химия. – М.: Высшая школа, 2002. – 558 с.

2. Ахметов Н.С. Общая и неорганическая химия. – М.: Высшая школа, 1998. – 743 с.

3. Хомченко Г.П., Цитович И.К. Неорганическая химия. – М.: Высшая школа, 1987. – 464 с.

4. Глинка Н.Л. Общая химия. – М.: Интеграл-Пресс, 2002. – 702 с.

5. Курс лекций по общей химии / Р.Г. Чувиляев, Л.А. Байдаков, Б.Д. Курников, Л.Н. Блинов. – Л.: Изд-во Ленинградского ун-та, 1989. – 230 с.

6. Кукушкин Ю.Н., Маслов Е.И. Строение атома и химическая связь – Л.: Изд-во Ленинградского университета, 1973. – 79 с.

Приложение 1