Что программа умеет считать 4 страница

<![if!supportEmptyParas]><![endif]> <o:p></o:p>Примечание: Если в рабочей области выделена только часть системы, в расчет будут включаться взаимодействия только выделенной части. При оптимизации геометрии и расчетах методом молекулярной динамики, в этом случае, только атомы выделенной части будут менять свое положение в пространстве, тогда как невыделенные – нет, при этом в расчетах будет учитываться потенциальные взаимодействия между частями системы.

<![if!supportEmptyParas]><![endif]> <o:p></o:p>Для начала расчетов методом молекулярной механики в диалоговом окне необходимо выбрать <SPAN style="COLOR: blue">Force fild</SPAN><SPAN style="COLOR: purple"> </SPAN> (<SPAN style="COLOR: blue">Силовое поле</SPAN>)<SPAN style="COLOR: purple"> - </SPAN> потенциальную функцию для расчетов. Можно выбрать один из четырех методов (MM+, AMBER, BIO+, OPLS), ссылки на которые можно увидеть в диалоговом окне.

<![if!supportEmptyParas]><![endif]> <o:p></o:p>Метод MM+ разрабатывался для органических молекул. Он учитывает потенциальные поля, формируемыми всеми атомами рассчитываемой системы и позволяет гибко модифицировать параметры расчета в зависимости от конкретной задачи, что делает его, с одной стороны, наиболее общим, а с другой – резко увеличивает необходимые ресурсы по сравнению с другими методами молекулярной механики. Ряд возможностей для изменения параметров этого метода можно получить, выбрав кнопку <SPAN style="COLOR: blue">Options</SPAN> в пункте выбора <SPAN style="COLOR: blue">Силового поля</SPAN>.

Метод AMBER разрабатывался для белков и нуклеиновых кислот. В нем существует возможность выбрать опцию либо учета всех атомов по отдельности, либо опцию объединенного атома, под которым подразумевается группа эквивалентных атомов с одинаковыми свойствами. В последнем случае несколько атомов, либо их групп, обрабатываются как один атом с одним типом.

BIO+ разрабатывался для биологических макромолекул и во многом повторяет AMBER.

<![if!supportEmptyParas]><![endif]> <o:p></o:p> OPLS разработан для белков и нуклеиновых кислот. Он подобен AMBER, но более точно обрабатывает нековалентные взаимодействия.

<SPAN style="FONT-SIZE: 14pt; COLOR: #993300; mso-bidi-font-size: 12.0pt">Диалоговое окно молекулярной механики MM+ Options<o:p></o:p></SPAN>

Диалоговое окно ММ+ содержит набор настроек для соответствующего силового поля.

<o:p></o:p>

<SPAN style="COLOR: navy">Electrostatics</SPAN> (<SPAN style="COLOR: navy">Электростатика</SPAN>) Нековалентные электростатические взаимодействия рассчитываются с использованием взаимодействий дипольного типа или частичных атомных зарядов.

• <SPAN style="COLOR: navy">Bond dipoles</SPAN> используется для расчетов нековалентных электростатических взаимодействий. Значение этого параметра определяется в файле параметров MM+.

• <SPAN style="COLOR: navy">Atomic charges</SPAN> используется для расчетов нековалентных электростатических взаимодействий. Вы можете задавать неполные (частичные) атомные заряды посредством меню <SPAN style="COLOR: blue">Build</SPAN>, пункта <SPAN style="COLOR: blue">Set Charge</SPAN> или Вы можете проводить полуэмпирические или ab initio расчеты, сначала рассчитывая частичные заряды для каждого атома методом Мулликена.

<SPAN style="COLOR: navy">Cutoffs</SPAN> (<SPAN style="COLOR: navy">Отключение</SPAN>) этот параметр определяет минимальное расстояние для нековалентных взаимодействий.

• <SPAN style="COLOR: navy">Switched</SPAN><SPAN style="mso-bidi-font-size: 10.0pt"> </SPAN>вводит сглаживающую функцию при расчетах молекул в <SPAN style="COLOR: blue"> Periodic Box</SPAN> (<SPAN style="COLOR: blue">Периодический ящик</SPAN>). Этот подход позволяет плавно уменьшать слабые взаимодействия вплоть до нуля, перемещаясь из внутренней сферы во внешнюю. В этом случае HyperChem устанавливает параметр <SPAN style="COLOR: navy">Switched</SPAN> и значения внутренней (<SPAN style="COLOR: blue">Inner</SPAN>) и внешней (<SPAN style="COLOR: blue">Outer</SPAN>) сфер (<SPAN style="COLOR: blue">Spheres</SPAN>).

• <SPAN style="COLOR: navy">None</SPAN>. Э тот параметр устанавливается для расчета систем в вакууме.

• <SPAN style="COLOR: navy">Shifted</SPAN>вводит сглаживающую функцию, которая действует на все пространство от 0 до внешней сферы. Эта функция позволяет плавно уменьшать нековалентные взаимодействия до 0.

• <SPAN style="COLOR: navy">Outer radius</SPAN><SPAN style="mso-bidi-font-size: 10.0pt"> </SPAN>для параметров <SPAN style="COLOR: navy">Switched</SPAN> и <SPAN style="COLOR: navy">Shifted</SPAN> определяет минимальное расстояние, на котором нековалентные взаимодействия становятся равными 0. Обыкновенно это значение выбирается не менее чем на 4 ангстрема больше, нежели чем внутренний радиус. Для периодических граничных условий это значение равно половине минимального размера периодического ящика.

• <SPAN style="COLOR: navy">Inner radius</SPAN>выбирается только в случае установки <SPAN style="COLOR: navy">Switched cutoffs</SPAN>. Это максимальное межатомное расстояние для полного учета нековалентных взаимодействий. В случае выбора периодических граничных условий это значение выбирается на 4 ангстрема меньше, нежели чем половина минимального размера <SPAN style="COLOR: blue">Периодического ящика</SPAN>, или менее, вплоть до 0. Внимание, установки <SPAN style="COLOR: navy">Cutoffs</SPAN> возвращаются к своим стандартным значениям в случае, когда в рабочее поле помещается новая молекула.

<SPAN style="FONT-SIZE: 14pt; COLOR: #993300; mso-bidi-font-size: 12.0pt">Диалоговое окно опций силового поля (Force Field Options Dialog Box)<o:p></o:p></SPAN>

Это окно используется для выбора параметров силовых полей AMBER, BIO+ и OPLS. HyperChem хранит значения этих параметров, исключая параметры <SPAN style="COLOR: navy">Cutoffs</SPAN>, в <SPAN style="COLOR: green">Registry</SPAN> или в файле <SPAN style="COLOR: green">chem..ini</SPAN> и использует их для последующих вычислений.

<![if!supportEmptyParas]><![endif]> <o:p></o:p> <SPAN style="COLOR: navy">Dielectric permittivity (epsilon)</SPAN> <SPAN style="mso-bidi-font-size: 10.0pt"> </SPAN> (д<SPAN style="COLOR: navy">иэликтрическая постоянная</SPAN>).<SPAN style="COLOR: navy"> </SPAN> Параметры<SPAN style="COLOR: navy">Constant</SPAN> ( <SPAN style="COLOR: navy">Постоянная</SPAN> ) или <SPAN style="COLOR: navy">Distance dependent</SPAN> ( <SPAN style="COLOR: navy">Зависящая от расстояния</SPAN> ) определяют методы расчета диэлектрической постоянной эпсилон, фактора, который модифицирует взаимодействие зарядов (и электростатического потенциала).

• <SPAN style="COLOR: navy">Constant</SPAN> ( <SPAN style="COLOR: navy">Постоянная</SPAN> ). <SPAN style="mso-bidi-font-size: 10.0pt"> </SPAN>Выбор этого параметра делает диэлектрическую постоянную константой и соответствует периодическим граничным условиям <SPAN style="COLOR: blue">Периодического ящика</SPAN>. Выбор этого пункта соответствует веществу, находящемуся в газовой фазе, либо в идеальном растворе.

• <SPAN style="COLOR: navy">Distance dependent </SPAN> ( <SPAN style="COLOR: navy">Зависящая от расстояния</SPAN> ). Выбор этого параметра делает эпсилон пропорциональной межатомному расстоянию. Подобный подход аппроксимирует эффект сольватации в отсутствии идеального растворителя и позволяет убыстрять расчеты. Данный параметр рекомендуется использовать при расчетах методом OPLS. Так как данный параметр моделирует присутствие сольвента, его не следует применять, когда молекулы сольвента присутствуют в моделируемой системе.

В случае выбора параметра <SPAN style="COLOR: navy">Constant</SPAN> эпсилон (<SPAN style="COLOR: navy">epsilon</SPAN>)=(диэлектрическая постоянная свободного пространства) * (масштабный множитель(<SPAN style="COLOR: navy">Scale factor</SPAN>)). В случае выбора параметра<SPAN style="COLOR: navy">Distance dependent</SPAN> эпсилон (<SPAN style="COLOR: navy">epsilon</SPAN>)=(диэлектрическая постоянная свободного пространства) * (масштабный множитель(<SPAN style="COLOR: navy">Scale factor</SPAN>)) * (межатомное расстояние). Масштабный множитель должен быть >=1. По умолчанию он принимается равным 1, что удовлетворяет для большинства рассчитываемых систем.

<SPAN style="COLOR: navy"><![if!supportEmptyParas]><![endif]> <o:p></o:p></SPAN><SPAN style="COLOR: navy">1–4 Scale factor </SPAN>(<SPAN style="COLOR: navy">Масштабный множитель 1-4</SPAN>) нековалентные взаимодействия между атомами, разделенными в точности тремя связями, умножаются на этот множитель.

• <SPAN style="COLOR: navy"> Electrostatic </SPAN>(<SPAN style="COLOR: navy">Электростатика</SPAN>) модифицирует силу взаимодействия зарядов между атомами, разделенными тремя связями. Этот параметр меняется в пределах от 0 до 1. Для силового поля AMBER и OPLS необходимо использовать 0.5, для BIO+ рекомендуется 1.0, 0.5 или 0.4 в зависимости от набора других параметров.

<SPAN style="COLOR: navy"> • </SPAN><SPAN lang=EN-US style="COLOR: navy; mso-ansi-language: EN-US">V</SPAN><SPAN style="COLOR: navy">an-der-Waals </SPAN> ( <SPAN style="COLOR: navy">Ван-дер-Ваальс</SPAN> ) модифицирует ван-дер-ваальсовы взаимодействия между атомами, разделенными тремя связями, меняется в пределах от 0 до 1. Для силового поля AMBER необходимо использовать 0.5, для OPLS – 0.125, для BIO+ - 1.0.

<SPAN style="COLOR: navy">Cutoffs</SPAN> <SPAN style="COLOR: navy"> </SPAN>(<SPAN style="COLOR: navy">Отсечения</SPAN>) определяет расстояние, после которого нековалентные взаимодействия между атомами не учитываются. Его необходимо вводить для того, чтобы избежать учета взаимодействия с соседями по периоду в случае расчетов в <SPAN style="COLOR: blue">Periodic Box</SPAN>.

<SPAN style="FONT-SIZE: 16pt; mso-bidi-font-size: 13.5pt">6.2.<o:p></o:p></SPAN><SPAN style="FONT-SIZE: 16pt; COLOR: #993300; mso-bidi-font-size: 13.5pt">Полуэмпирические методы расчета электронной структуры

(Semi-empirical)<o:p></o:p></SPAN>

Электронную структуру исследуемых молекул в программе HyperChem можно рассчитывать способами: используя полуэмпирические методы расчета, либо – неэмпирический метод Хартри-Фока, сделав выбор в меню <SPAN style="COLOR: blue">Setup</SPAN>.

Полуэмпирические методы расчета можно использовать для всех типов расчетов в меню <SPAN style="COLOR: blue">Compute</SPAN>. Полуэмпирические методы решают уравнение Шредингера для атомов и молекул с использованием определенных приближений и упрощений. Все методы этой группы характеризуются тем, что: расчет ведется только для валентных электронов; пренебрегаются интегралы определенных взаимодействий; используются стандартные не оптимизированные базисные функции электронных орбиталей и используются некоторые параметры, полученных в эксперименте. Экспериментальные параметры устраняют необходимость расчетов ряда величин и корректируют ошибочные результаты приближений. Необходимо помнить, что полуэмпирические методы в программе HyperChem могут обрабатывать не все элементы таблицы Менделеева, а только те, параметры которых внесены в файлы параметров.

Большинство доступных в программе HyperChem полуэмпирических методов включают схему для устранения вычислений, которые происходят со значительными затратами процессорного времени, в основном – расчета ряда интегралов перекрывания, а метод INDO (Intermediate Neglecting of Differential Overlap) (см. далее) не вычисляет и интегралы расталкивания, которые должны иметь небольшие величины.

HyperChem также позволяет Вам рассчитывать электронную структуру только части системы, используя смешанные методы вычисления. Например, можно изучить электронную структуру активного центра белка с использованием полуэмпирических методов расчета, учитывая оставшуюся часть белка и молекул растворителя в рамках метода молекулярной механики. Для этого, перед тем, как начинать расчет, выделите нужную часть системы с использованием инструментария меню <SPAN style="COLOR: blue">Select</SPAN>, а затем, введите соответствующие параметры меню <SPAN lang=EN-US style="COLOR: blue; mso-ansi-language: EN-US">Setup</SPAN> <SPAN lang=EN-US style="mso-ansi-language: EN-US"> </SPAN>и<SPAN style="mso-ansi-language: EN-US"> <SPAN lang=EN-US style="COLOR: blue">Compute</SPAN> <SPAN lang=EN-US>. </SPAN></SPAN>Необходимо подчеркнуть, что такие расчеты возможно проводить только в том случае, если выделенная часть системы не соединена формальными химическими связями с остальной частью молекулярной системы. (Например, построив модель белка можно удалить соответствующие химические связи активного центра, электронную структуру которого мы должны исследовать, а затем выделить активный центр с использованием различных способов меню <SPAN style="COLOR: blue">Select</SPAN>. Например, выбрать параметр <SPAN style="COLOR: blue">Molecules</SPAN> и выделить активный центр одним <SPAN style="COLOR: teal">L-нажатием</SPAN>, либо выделить в нужной части один атом, а затем выбрать пункт <SPAN style="COLOR: blue">Extend to sp3</SPAN> в меню <SPAN style="COLOR: blue">Select</SPAN>, при этом будет выделена вся молекулярная система, в которую входит выбранный атом. В этом случае программа HyperChem квантово-химически рассчитывает только выделенную часть атомов, а остальные рассматривает только как некий потенциал. В процессе оптимизации геометрии координаты не выделенной части атомов являются фиксированными и не изменяются в ходе проведения расчетов.

<![if!supportEmptyParas]><![endif]> <o:p></o:p>

Расширенный метод Хюккеля (Extended Huckel) (РМХ) предназначен для вычислений молекулярных орбиталей и не позволяет оптимизировать геометрию и проводить молекулярно-динамические расчеты. В нем используется приближение невзаимодействующих электронов и в нем не используется приближение самосогласованного поля (SCF) <o:p></o:p>

<![if!supportEmptyParas]><![endif]> <o:p></o:p>

Метод CNDO (Complete Neglect of Differential Overlap, полное пренебрежение дифференциальным перекрыванием) является простейшим методом SCF. Он используется для расчетов основного состояния электронных характеристик систем с открытой и закрытой оболочками, оптимизации геометрии и полной энергии.

<![if!supportEmptyParas]><![endif]> <o:p></o:p>

Метод INDO (Intermediate Neglect of Differential Overlap, частичное пренебрежение дифференциальным перекрыванием) улучшает метод CNDO за счет учета расталкивания электронов на одном атомном центре. Позволяет проводить расчет основного состояния систем с открытой и закрытой оболочками, оптимизации геометрии и полной энергии. Это SCF метод.

<![if!supportEmptyParas]><![endif]> <o:p></o:p>

Метод MINDO3 (Modified INDO, version 3, улучшенный метод INDO, версия 3) является дальнейшим развитием и расширением метода INDO. Для многих взаимодействий в нем используются эмпирические параметры вместо соответствующих вычислений. Этот метод позволяет получать хорошие результаты для больших органических молекул при расчетах основного состояния систем с открытой и закрытой оболочками, оптимизации геометрии и полной энергии. Это SCF метод.

<![if!supportEmptyParas]><![endif]> <o:p></o:p>

Метод MNDO является дальнейшим развитием метода MINDO3, в котором исправлен ряд ошибок последнего. Позволяет проводить качественные расчеты электронной и атомной структур органических молекул, содержащих атомы 1-й и 2-й главных подгрупп (но не атомов переходных элементов). Этот метод позволяет получать хорошие результаты для больших органических молекул при расчетах электронных характеристик системы и теплот образования. Это SCF метод.

<![if!supportEmptyParas]><![endif]> <o:p></o:p>

Метод AM1 является улучшением метода MNDO. Один из наиболее точных методов. Используется для органических молекул, содержащих элементы из главных подгрупп 1 и 2 групп периодической системы. Возможно, этот метод позволяет получать более качественные результаты, по сравнению с методом MNDO, для молекул, содержащих как азот, так и кислород. Вычисляет электронную структуру, оптимизирует геометрию, рассчитывает полную энергию и теплоты образования. Это метод SCF.

<![if!supportEmptyParas]><![endif]> <o:p></o:p>

Метод PM3 является версией метода AM1. PM3 отличается от AM1 только величинами параметров. Параметры для PM3 были получены сравнением большого числа и вида экспериментов с результатами расчетов. Как правило, нековалентные взаимодействия в методе PM3 являются менее расталкивающими, нежели чем в AM1. PM3 первоначально предназначался для расчета для органических молекул, но потом он был также параметризован и для ряда других групп элементов, в частности – и для переходных металлов. Это метод SCF.

<![if!supportEmptyParas]><![endif]> <o:p></o:p>

Метод ZINDO/1 является вариантом метода INDO, адаптированного для проведения расчетов молекул, включающих атомы переходных элементов. Эквивалентен последней версии метода INDO/1, который отличается от оригинала использованием постоянных орбитальных экспонент. ZINDO/1 позволяет вычислять энергетику и геометрию молекул, содержащих переходные металлы.

<![if!supportEmptyParas]><![endif]> <o:p></o:p>

Метод ZINDO/S является версией метода INDO, параметризованного для воспроизведения УФ и видимых оптических переходов при расчетах конфигурационного взаимодействия (CI) с одночастичными возбуждениями. Полезен для прогнозирования УФ и видимых спектров, но не пригоден для оптимизации геометрии или молекулярной динамики.

<!--[if gte vml 1]><v:shape id=_x0000_i1029

style="WIDTH: 481.5pt; HEIGHT: 483pt" type="#_x0000_t75"><v:imagedata

o:title="Рисунок32"

src="./chapter_06_2.files/image006.png"></v:imagedata></v:shape><![endif]--><![if!vml]><![endif]>

Для установки параметров полуэмпирических расчетов необходимо открыть диалоговое окно выбранного полуэмпирического метода. Есть две версии этого диалогового меню (смотри последующие разделы).

<![if!supportEmptyParas]><![endif]> <o:p></o:p>

В этих таблицах представлены химические элементы, которые могут рассчитываться теми или иными полуэмпирическими методами. В том случае, если символ элемента присутствует в таблице, это означает, что в программе HyperChem для данного полуэмпирического метода существует часть для расчета интегралов с участием валентных электронов этого элемента с соответствующими главным и орбитальным квантовыми числами. Однако, в настоящее время не для всех атомов, для которых существует программная реализация того или иного полуэмпирического метода, известен набор параметров. Если таковые становятся известными, то можно изменять соответствующие файлы параметров. Элементы, для которых параметры известны и внесены в соответствующие файлы параметров, в этих таблицах закрашены.

<SPAN style="mso-bidi-font-size: 10.0pt"> <o:p></o:p></SPAN>

<SPAN style="FONT-SIZE: 14pt; COLOR: #993300; mso-bidi-font-size: 13.5pt">Диалоговое окно полуэмпирического метода<o:p></o:p></SPAN>

<SPAN style="COLOR: #993300">Диалоговое меню метода РМХ</SPAN> <SPAN style="COLOR: #993300"><o:p></o:p></SPAN>

В расширенном методе Хюккеля используется отличное от всех остальных полуэмпирических методов диалоговое окно.

<![if!supportEmptyParas]><![endif]> <o:p></o:p>

<!--[if gte vml 1]><v:shape id=_x0000_i1030

style="WIDTH: 114.75pt; HEIGHT: 152.25pt" type="#_x0000_t75"><v:imagedata

o:title="Рисунок33"

<SPAN style="COLOR: navy">Total charge </SPAN>(<SPAN style="COLOR: navy">Полный заряд системы</SPAN>) вычисляется как разность между полным количеством электронов в системе и суммарным зарядом ядер. Целочисленный и целочисленный положительный для катионов и отрицательный - для анионов.

<SPAN style="COLOR: navy">S</SPAN><SPAN lang=EN-US style="COLOR: navy; mso-ansi-language: EN-US">p</SPAN><SPAN style="COLOR: navy">in multiplicity </SPAN>(<SPAN style="COLOR: navy">Мультиплетность по спину</SPAN>) вычисляется как 2S+1, где S – полный спин системы. Каждый неспаренный электрон имеет спин, равный 1/2. Системы с закрытой оболочкой (синглет) имеют мультиплетность, равную 1. Обладающие одним неспаренным электроном (дублет) и двумя (триплет) – 2 и 3 соответственно. В это диалоговое окно можно вводить величины от 1 до 6.

<SPAN style="COLOR: navy">Huckel constant </SPAN>(<SPAN style="COLOR: navy">Константа Хюккеля</SPAN>) пропорциональности между диагональными и недиагональными матричными элементами. Стандартное значение равно 1.75. Более высокие значения увеличивают вес перекрывания атомных орбиталей в определении полной энергии, а меньшие – одноэлектронных энергий.

• <SPAN style="COLOR: navy">Unweightet constant </SPAN> ( <SPAN style="COLOR: navy">Не взвешенная константа</SPAN> ) выбор этого пункта означает, что хюккелевская константа используется в расчетах без изменений.

• <SPAN style="COLOR: navy">Weight diffuseness </SPAN> ( <SPAN style="COLOR: navy">Вес диффузности</SPAN> ) умножает хюккелевскую константу на множитель, который учитывает диффузность атомных орбиталей, что встречается достаточно редко для органических молекул и молекул, состоящих и атомов главных подгрупп.

• <SPAN style="COLOR: navy">d</SPAN> <SPAN style="COLOR: navy">-orbitals on …</SPAN>(<SPAN style="COLOR: navy">d</SPAN> <SPAN style="COLOR: navy">-орбитали</SPAN>) этот пункт позволяет учитывать d -орбитали для атомов Si, P, S, Cl.

<SPAN style="COLOR: navy">Scale factor </SPAN>(<SPAN style="COLOR: navy">Масштабный множитель</SPAN>) масштабирует введение классических частичных зарядов в случае проведения смешанных (молекулярно-механических и квантово-химических) расчетов (Для более детального ознакомления см. <SPAN lang=EN-US style="mso-ansi-language: EN-US">HyperChem</SPAN> <SPAN lang=EN-US style="mso-ansi-language: EN-US"> Computation Chemistry, Theory and Methods</SPAN> <SPAN lang=EN-US style="mso-ansi-language: EN-US">).<o:p></o:p></SPAN>

<SPAN lang=EN-US style="mso-ansi-language: EN-US"><![if!supportEmptyParas]><![endif]> <o:p></o:p></SPAN>

<SPAN style="COLOR: #993300">Диалоговое окно других полуэмпирических методов<o:p></o:p></SPAN>

<!--[if gte vml 1]><v:shape id=_x0000_i1031

style="WIDTH: 188.25pt; HEIGHT: 162.75pt" type="#_x0000_t75"><v:imagedata

o:title="Рисунок34"

При выборе одного из полуэмпирических методов, перечисленных выше (исключая РМХ), возникает соответствующее диалоговое окно.

<SPAN style="COLOR: navy">Charge and Spin<o:p></o:p></SPAN>

• <SPAN style="COLOR: navy"> Total charge </SPAN>(<SPAN style="COLOR: navy">Полный заряд системы</SPAN>) вычисляется как разность между полным количеством электронов в системе и суммарным зарядом ядер. Целочисленный и целочисленный положительный для катионов и отрицательный - для анионов.

• <SPAN style="COLOR: navy"> S</SPAN><SPAN lang=EN-US style="COLOR: navy; mso-ansi-language: EN-US">p</SPAN><SPAN style="COLOR: navy">in multiplicity </SPAN>(<SPAN style="COLOR: navy">Мультиплетность по спину</SPAN>)вычисляется как 2S+1, где S – полный спин системы. Каждый неспаренный электрон имеет спин, равный &frac12;. Системы с закрытой оболочкой (синглет) имеют мультиплетность, равную 1. Обладающие одним неспаренным электроном (дублет) и двумя (триплет) – 2 и 3 соответственно. В это диалоговое окно можно вводить величины от 1 до 6.<![if!supportEmptyParas]><![endif]> <o:p></o:p>

<SPAN style="COLOR: navy">State </SPAN>(<SPAN style="COLOR: navy">Состояние</SPAN>). Этот параметр описывает возбужденные состояния валентных электронов в системе.

<SPAN style="COLOR: navy"> • Lowest </SPAN>(<SPAN style="COLOR: navy">Наинизшее</SPAN>) – выбор этого параметра означает, что программа будет выбирать низшее из всех возможных электронных состояний в системе с заданной мультиплетностью по спину.

<SPAN style="COLOR: navy"> • Next Lowest </SPAN>(<SPAN style="COLOR: navy">Первое возбужденное</SPAN>) – выбор этого параметра означает, что программа будет рассчитывать первое возбужденное электронное состояние с заданной мультиплетностью по спину.