Самостійна робота студентів

1. Назвати речовини за міжнародною номенклатурою

СІ С₂Н ₅ С С С

С – С – С – С ≡ С С – С – С = С – С = С – С С = С – С – С – С

С С С С С

2. Написати напівструктурні формулу речовини за відомою номенклатурною назвою.

А) 2,3-диметил – 4 хлорпент-1-ен

Б) 3,3,4,5-тетрабромгекс-1-ин

В) 2,4 –диметил -5-етилгепта-1,3-дієн

Г) 2,5-диметил-3,3-диетилгаксан.

3. Написати напівструктурні формули ізомерів

А) октену

Б) гексадієну

4. Задачі на використання загальної формули органічних речовин.

А) серед переліку речовин виберіть формули алкінів: С₇Н₁₄, С₅Н₁₀, С₂Н₄, С₆Н₆, С₂Н₂.

Б) напишіть формулу алкану у якого є 16 атомів Гідрогену

В) напишіть формулу алкіну у якого є 6 атомів Карбону

Г) напишіть формулу алкену у якого є 16 атомів Гідрогену

5. Написати рівняння реакцій, що лежать в основі поданої схеми

СН₄→С₂Н₂→С₂Н₄→С₂Н₅СІ→С₄Н₁₀→С₄Н₈→С₄Н₉ОН

6. Задачі на виведення формул за відомою масовою часткою елементів сполуки. Алгоритм рішення.

Визначте молекулярну формулу речовини, що містить натрію 42,07%, фосфору-!8,9%, оксисену – 39,05%. Густина пари речовини за азотом 5,857.

1. Напишіть умову задачі.

Дано

ω(Na)=42,07%

ω(P)=18,9%

ω(O)=39,05%

D(N₂)=5,857

Na_xP_yO_z

 

2.за відносною густиною пари речовини відносно азоту знайдемо молярну масу нашої сполуки

Дано

ω(Na)=42,07% Mr= D(N₂) ×Mr(N₂)=5,857×28=163,99=164 г/моль

ω(P)=18,9%

ω(O)=39,05%

D(N₂)=5,875

Na_xP_yO_z

 

3.Для того,щоб визначити масову частку елементів у сполуці використали формулу

З даної формули знайдемо чому дорівнює індекс n:

 

Використаємо дану формулу в нашій задачі і знайдемо індекс для кожного елемента

 

Дано

ω(Na)=42,07% Mr= D(N₂) ×Mr(N₂)=5,857×28=163,99=164 г/моль

ω(P)=18,9%

ω(O)=39,05%
D(N₂)=5,875

Na_xP_yO_z

Відповідь: Na₃PO₄

 

Розв’яжіть задачі:

1. Масові частки елементів у органічній сполуці рівні Карбону 76, %, Гідрогену 12,7%, Оксисену 11,3. Густина парів сполуки за киснем 8,875. Знайдіть формулу сполуки.

2. Масові частки Карбону, Гідрогену та Хлору відповідно рівні 56,3%, 10,4 %, 33.3%. Густина за воднем 53,25. Знайдіть формулу сполуки.

 

 

Тема 4 Вуглеводні

Заняття 4. Арени.

Вид заняття: Групове заняття 11

Мета: ознайомитись з бензеном – представником гомологічного ряду аренів, з особливостями нового виду зв’язків – бензольного ядра; установити причинно-наслідкові зв’язки властивостей бензену та його будови; визначити хімічні властивості бензену: реакції приєднання, заміщення, окиснення; удосконалювати вміння студентів складати рівняння реакцій між речовинами.

Навчальні питання:

1.Бензен, склад, електронна та структурна формула,, фізичні властивості. Номенклатурні назви аренів.

2. Хімічні властивості бензену.

3.Застосування бензену. Хімічні засоби захисту рослин.

 

Навчальна література:

Л-3 с.74-83

Л-4 с.78-81

ІІІ .Арени.

 

Визначення	Функціональні групи	Загальна формула	Номенк- латурна назва	Види ізомерії	Будова	Застосування	Добування	Фізичні і Хімічні властивості
Арени- це карбоциклічні сполуки, до складу яких входять одне,або кілька бензольних ядер.	Бензольне ядро   бензен	CnH2n-6, де n ≥ 6	Номера цін починається від першого замісника в сторону наступного,закінчена бензен	1.Ізомерія положення замісника 2.Ізомерія виду замісника.	Кожен атом карбону у циклі знаходиться в стані sр2 шість карбонів утворюють замкнене коло, що містить шість δ- зв’язків, Шість не гібридизованих р- орбіталей розміщуються перпендикулярно площині δ- зв’язків, та утворюють спільний для всіх шести атомів π-зв'язок – бензольне ядро	1.сировина для синтезу: барвників, лікарських препаратів, полімерів, отрутохімікатів, вибухових речовин, 2.розчинник 3.похідні бензину – пестициди	1.з продуктів коксування кам’яного вугілля. 2.з нафти,з циклоалканів Т=500 0С, Р=2500 – 5066 кПа, каталізатор. залізо С6Н12→С6Н6 +3Н2 3.дегідроциклізація алканів С7Н16 →С7Н8 +4Н2 4.тримеризація ацетилену ,Т=800 0С, каталізатор – розжарене вугілля 3С2Н2→С6Н6	Рідина з специфічним запахом, Т кип=80 0С, нерозчинний у воді, розчинний у неполярних розчинниках: керосині, бензині, ацетоні. Бензен- отруйна речовина. Вдихання парів бензину викликає запаморочення, головний біль, при високих концентраціях – можлива втрата свідомості. 1.горить 2С6Н6 + 5О2→12СО2+6Н2О 2. заміщення. Каталізатори FeCl3, AlCl3. C6H6+ Cl2→C6H5Cl +HCl 3.нітрування. каталізатор - H2SO4 C6H6+HNO3→C6H5NO2 +H2O 4.сульфування C6H6+ H2SO4 →C6H5SO3H +H2O 5.Приєднання. А) гідрування: Т=200 С,Р=5066 кПа, світло, каталізатори нікель, платина. C6H6+3H2→C6H12(циклогексан) Б) галогенування: каталізатор - ультрафіолетове світло C6H6+3Cl2→C6H6Cl6(гексахлорциклагексан) 6.Не діють на розчин марганцівки та бромної води.

Будова молекули бензену.

Кожен атом карбону у циклі знаходиться в стані sр² гібридизації отже три гібридизовані орбіталі кожного з шести карбонів утворюють рівносторонній трикутник на площині. Дві орбіталі кожного трикутника з’єднані з сусідніми такими ж орбіта лями, утворюючи замкнене коло, що містить шість δ- зв’язків, третя орбіталь кожного карбону зв’язана з атомом гідрогену.

Не гібридизовані р- орбіталі кожного атома карбону розміщується перпендикулярно площині δ- зв’язків, ці орбіталі по черзі перекриваються, утворюючи спільний для всіх шести атомів π-зв'язок – бензольне ядро.

Пестициди - - речовини що використовуються в сільському господарстві для захисту рослин. Гербіциди – боротьба з бур’янами. Інсектициди – боротьба з комахами. Фунгіциди – боротьба з грибками. Зооциди – боротьба з тваринами-шкідниками.

 

Приклади назв аренів по міжнародній номенклатурі.

СН₃

СН₃

1,2-диметилбензен.