Назовите последствия апоптоза клеток;

Варианты ответа:

а) фагоцитоз фрагментов клеток, ограниченных мембраной;

б) образование зоны из множества погибших и поврежденных клеток;

в) гибель и удаление единичных клеток;

г) развитие воспалительной реакции;

д) аутолиз погибших клеток.

29. Укажите «неспецифические» проявления повреждения клетки:

Варианты ответа:

а) денатурация молекул белка;

б) усиление ПОЛ;

в) ацидоз;

г) лабилизация мембран лизосом;

д) разобщение процессов окисления и фосфолирирования;

е) инактивация мембраносвязанных ферментов;

ж) гемолиз.

30. Укажите, какие из перечисленных ниже показателей свидетельствуют о повреждении трансмембранных ионных насосов:

Варианты ответа:

а) увеличение содержания внутриклеточного кальция;

б) уменьшение содержания внутриклеточного кальция;

в) уменьшение содержания внутриклеточного натрия;

г) увеличение содержания внутриклеточного натрия;

д) уменьшение содержания внутриклеточного калия;

е) увеличение содержания внутриклеточного калия.

31. Укажите органеллы, защищающие клетку от чрезмерного накопления в ней ионизированного кальция:

Варианты ответа:

а) лизосомы;

б) рибосомы;

в) ядро;

г) митохондрии;

д) саркоплазматический ретикулум;

е) аппарат Гольджи.

32. Функции рецепторного аппарата клетки могут нарушить:

Варианты ответа:

а) активация мембраносвязанных фосфолипаз;

б) активация кальмомодулина;

в) активация гуанилатциклазы;

г) чрезмерная активация аденилатциклазы;

д) десенситизация;

е) интенсификация ПОЛ.

33. Назовите основные причины активации фосфолипаз при повреждении клетки:

Варианты ответа:

а) повышение внутриклеточного содержания ионов натрия;

б) повышение внутриклеточного содержания ионов кальция;

в) понижение внутриклеточного содержания ионов калия;

г) повышение внутриклеточного содержания воды;

д) нарушение метаболизма адениловых нуклеотидов.

34. Укажите признаки, характерные для апоптоза клеток:

Варианты ответа:

а) хаотичные разрывы ДНК;

б) расщепление ДНК в строго определенных участках;

в) высвобождение и активация лизосомальных ферментов;

г) формирование вакуолей, содержащих фрагменты ядра и органеллы;

д) гипергидратация клеток.

35. Чрезмерная активация свободнорадикальных и перекисных реакций вызывает:

Варианты ответа:

а) конформационные изменения липопротеидных комплексов мембран;

б) инактивацию сульфгидрильных групп белков;

в) активацию фосфолипаз;

г) подавление процессов окислительного фосфорилирования;

д) уменьшение активности Na⁺/Ca²⁺-трансмембранного обменного механизма;

е) активацию функции мембраносвязанных рецепторов.

36. Развитию отека клетки при повреждении способствуют:

Варианты ответа:

а) повышение концентрации внутриклеточного натрия;

б) повышение концентрации внутриклеточного калия;

в) повышение проницаемости цитоплазматической мембраны для ионов;

г) угнетение анаэробного гликолиза;

д) снижение гидрофильности цитоплазмы.

37. Укажите признаки, характерные для апоптоза клеток:

Варианты ответа:

а) кариолизис;

б) конденсация хроматина;

в) набухание клеток;

г) сморщивание клеток;

д) повреждение мембран;

е) образование клеточных фрагментов, содержащих хроматин.

38. Денатурация белков и белково-липидных комплексов клетки специфична для повреждения:

Варианты ответа:

а) механическим фактором;

б) ультразвуком;

в) ионизирующим радиационным фактором;

г) термическим фактором;

д) гравитационным фактором.

39. Укажите клетки, в которых эффекты цАМФ и кальция антогонистичны:

Варианты ответа:

а) гладкомышечные клетки;

б) тучные клетки;

в) клетки слюнных желез;

г) клетки эндокринных желез;

д) гепатоциты.

40. Укажите, какими ионами, главным образом, активируются в поврежденной клетке мембраносвязанные фосфолипазы:

Варианты ответа:

а) H⁺ ;

б) Mg²⁺;

в) Na⁺;

г) K⁺;

д) Ca²⁺.

41. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран:

Варианты ответа:

а) интенсификация свободнорадикальных и липопероксидных реакций;

б) выход лизосомных гидролаз в гиалоплазму;

в) активация мембранных и внутриклеточных фосфолипаз;

г) активация транспорта глюкозы в клетку;

д) осмотическая гипергидратация клетки и субклеточных структур;

е) адсорбция белков на цитолемме.

42. Ацидоз при ишемическом повреждении клетки возникает вследствие:

Варианты ответа:

а) гипергидратации клетки;

б) накопления восстановленных форм НАД и НАДФ;

в) нарушения окислительного образования ацетил-коэнзима А из жирных кислот, пирувата и аминокислот;

г) накопления продуктов гидролиза липидов;

д) усиления поглощения кальция митохондриями;

е) накопления в клетке ионов хлора.

43. Свойствами антиоксидантов обладают:

Варианты ответа:

а) токоферолы;

б) каталаза;

в) миелопероксидаза;

г) глютатионпероксидаза;

д) восстановленный глютатион;

е) щелочная фосфотаза;

ж) витамин Д;

з) препараты селена.

44. На необратимость реперфузионного повреждения клетки указывают:

Варианты ответа:

а) увеличение внутриклеточного содержания ионов натрия;

б) уменьшение внутриклеточного содержания ионов кальция;

в) кальциевый парадокс;

г) перегрузка митохондрий кальцием;

д) инактивация мембраносвязанных фосфолипаз;

е) активация ферментов лизосом;

ж) значительная потеря адениловых оснований и креатинфосфокиназы;

з) выход структурных белков из цитоплазматической мембраны.

45. Увеличение содержания свободного ионизированного кальция в клетке сопровождается:

Варианты ответа:

а) активацией фосфолипазы;

б) инактивацией фосфолипазы С;

в) активацией ПОЛ;

г) гиперполяризацией цитоплазматической мембраны;

д) увеличением содержания свободного кальмодулина;

е) увеличением выхода К⁺ из клетки;

ж) гипергидратацией клетки.

46. Неспецифическими проявлениями повреждения клетки являются:

Варианты ответа:

а) повреждение генома;

б) ацидоз;

в) алкалоз;

г) накопление в клетке натрия;

д) активация лизосомальных ферментов.

47. Укажите клетки, обладающие высоким репаративным потенциалом:

Варианты ответа:

а) нервные;

б) эпителиальные;

в) мышечные;

г) эндотелиальные;

д) фибробласты;

е) печеночные.

48. В основе повышенной ионной проницаемости цитоплазматической мембраны лежат:

Варианты ответа:

а) ПОЛ;

б) гиперактивация антиоксидантных ферментов;

в) электрический пробой;

г) механическое растяжение при набухании клетки;

д) увеличение микровязкости липидного бислоя.

 

49. Электрический пробой мембраны возникает в условиях:

Варианты ответа:

а) увеличения мембранного потенциала;

б) увеличения потенциала пробоя;

в) осмотического набухания клетки;

г) адсорбции полиэлектролитов на поверхности;

д) повышения микровязкости липидного бислоя.

 

50. При повреждении в клетке отмечаются:

Варианты ответа:

а) ацидоз;

б) алкалоз;

в) увеличение концентрации ионов калия;

г) увеличение концентрации ионов натрия;

д) увеличение концентрации ионов кальция.

51. Пассивное набухание митохондрий связано с:

Варианты ответа:

а) работой цепи переноса электронов;

б) накоплением ионов калия и хлора в матриксе;

в) усилением ПОЛ;

г) увеличением проницаемости внутренней мембраны;

д) ослаблением функции накапливать кальций.

 

ВОСПАЛЕНИЕ

 

Укажите все правильные ответы

1. Источником медиаторов воспаления служат:

Варианты ответа:

а) базофилы;

б) тромбоциты;

в) эозинофилы;

г) эндотелиальные клетки.

 

2. Укажите обычную последовательность эмиграции лейкоцитов в очаг острого воспаления:

Варианты ответа:

а) моноциты, лимфоциты, нейтрофилы;

б) нейтрофилы, лимфоциты, моноциты;

в) моноциты, нейтрофилы, лимфоциты;

г) нейтрофилы, моноциты, лимфоциты.

 

3. Источником вазоактивных кининов в очаге воспаления могут стать:

Варианты ответа:

а) фосфолипиды клеточных мембран;

б) высокомолекулярный кининоген;

в) компоненты комплемента;

г) фибрин.