Раздел 2. Генетика человека.

@[email protected]@А1,Б123@@

Установите соответствие@

Молекулы	Функции
А. ДНК Б. РНК	Сохранение наследственной информации в клетке Передача наследственной информации Транспорт аминокислот Строительный материал, необходимый для жизни клетки Энергетическая система клетки

 

@[email protected]@Д@@

В клетках эукариот в норме известны типы РНК:@

Информационная РНК Транспортная РНК Рибосомальная РНК Малые интерферирующие РНК

@[email protected]@В@@

Назовите все характеристики генетического кода: @

Специфический, триплетный, универсальный, перекрывающийся Не специфический, универсальный, не перекрывающийся, вырожденный Триплетный, универсальный, не перекрывающийся, вырожденный Универсальный, специфический, триплетный Вырожденный, триплетный, перекрывающийся

@[email protected]@Г@@

Определите примерное количество генов в клетках эукариот: @

1000 5 000 10 000 25 000 60 000 и более

@[email protected]@Б@@

Общая длина молекулы ДНК в клетках эукариот составляет примерно: @

30 см 1,5-1,7 м 3-5 м 8 м 10 ми более

@[email protected]@Б@@

В ядре клетки хранителями генетической информации являются:@

ДНК Белки м-РНК т-РНК

@[email protected]@В@@

Молекула ДНК состоит из:@

Аминокислот Сахара (рибозы), фосфатных групп и азотистых оснований Сахара (дезоксирибозы), фосфатных групп и азотистых основанй Аминокислот, фосфатных групп и азотистого основания Сахара (рибозы), аминокислот

@[email protected]@Б@@

Молекула РНК состоит из следующих химических соединений:@

Аминокислот Сахара (рибозы), фосфатных групп и азотистых оснований Сахара (дезоксирибозы), фосфатных групп и азотистых основанй Аминокислот, фосфатных групп и азотистого основания Сахара (рибозы), аминокислот

@[email protected]@А@@

Основные химические связи, участвующие в формировании взаимодействия между комплементарными цепями ДНК:@

А. Водородные связи Б. Фосфодиэфирные связи В. Полипептидные связи Г. Донорно-акцепторные связи Д. Ионные взаимодействия

@[email protected]@Б@@

Связи, удерживающие цепи в двойной спирали ДНК образованы:@

А. Парами фосфатов Б. Парами азотистых оснований В. Парами нитратов Г. Фосфатом и сахаром Д. Сахаром и азотистым основанием

@[email protected]@Б@@

Молекула ДНК представляет собой:@

А. Одноцепочечную молекулу Б. Двухцепочечную молекулу В. Трилистник Г. Соединение бензольных колец Д. Полипептид

@[email protected]@А@@

Уникальные последовательности ДНК входят в состав:@

А. Структурных генов Б. Блоков низкокопийных повторов В. Микросателлитных последовательностей Г. Альфа-сателлитных последовательностей Д. Полиндромных последовательностей

@[email protected]@В@@

Прицентромерный гетерохроматин человека обычно состоит из:@

Рассеянных повторяющихся последовательностей Уникальных последовательностей Тандемно организованных высокоповторяющихся последовательностей Полиндромных последовательностей Триплетных повторов

@[email protected]@В@@

Теломерные районы хромосом обычно состоят из:@

Рассеянных повторяющихся последовательностей Уникальных последовательностей Тандемно организованных высокоповторяющихся последовательностей G/C-богатых последовательностей А-Т-богатых последовательностей

@[email protected]@В@@

Укажите классы повторяющихся последовательностей, к которым относятся мобильные элементы:@

А. Простые повторы Б. Тандемные повторы В. Рассеянные повторы Г. Палиндромы Д. Уникальные последовательности

@[email protected]@А13,Б24@@

Установите соответствие@

Тип оснований	Название оснований
А. Пурины Б. Пиримидины	Аденин Тимин Гуанин Цитозин

@[email protected]@Б@@

Нуклеотид состоит из:@

А. Фосфата и азотистого основания Б. Сахара, фосфата и азотистого основания В. Аминокислоты и азотистого основания Г. Сахара и фосфата Д. Сахара и азотистого основания

@[email protected]@Б@@

В ДНК встречаются комплементарные пары:@

А. Т-Г и А-Т Б. А-Т и Г-Ц В. Г-Ц и А-Ц Г. А-Ц и Ц-А Д. Ц-А и Т-Г

@[email protected]@Б@@

Основные химические связи, участвующие в формировании взаимодействия между нуклеотидами в цепи ДНК это:@

А. Водородные Б. Фосфодиэфирные В. Полипептидные Г. Донорно-акцепторные Д. Ковалентные

@[email protected]@Б@@

Сохранение генетической информации в ряду клеточных поколений происходит в результате:@

А. Сплайсинга Б. Репликации В. Транскрипции Г. Трансляции Д. Процессинга

@[email protected]@В@@

Репликация ДНК – это процесс:@

А. Передачи информации с РНК на полипептидную цепь Б. Удвоения молекулы РНК В. Удвоения молекулы ДНК Г. Передачи информации с ДНК на РНК Д. Вырезание интронов

@[email protected]@Б@@

Какой фермент участвует в процессе репликации:@

А. РНК-полимераза Б. ДНК-полимераза В. Нуклеаза Г. Теломераза Д. Фосфорилаза

@[email protected]@А@@

Какие процессы характерны для репликации ДНК:@

Денатурация матричных цепей Образование ДНК-затравки Полимеризация Фосфорилирование

@[email protected]@Д@@

Понятие «нормальной экспрессия генов» включает: @

Трансляция Транскрипция Сплайсинг Процессинг

@[email protected]@Б@@

Синтез новой цепи ДНК на отстающей нити в процессе репликации осуществляется: @

Дискретно; Непрерывно; С помощью фрагментов Окасаки; Ускоренно

@[email protected]@А@@

Синтез новой цепи ДНК на лидирующей нити в процессе репликации осуществляется:@

А. Непрерывно Б. Дискретно В. Отсрочено Г. С помощью фрагментов Окасаки Д. Ускоренно

@[email protected]@Б@@

Молекула тРНК:@

А. Служит затравкой при репликации ДНК Б. Имеет форму “трилистника” В. Является компонентом рибосомы Г. Не перемещается за пределы ядра Д. Является записью структуры полипептидной цепи

@[email protected]@В@@

Молекула рРНК:@

А. Служит затравкой при репликации ДНК Б. Имеет форму “трилистника” В. Является компонентом рибосомы Г. Не перемещается за пределы ядра Д. Является записью структуры полипептидной цепи

@[email protected]@Б@@

Если в ДНК аминокислота лейцин кодируется триплетом ЦАА, то комплементарным кодоном мРНК будет:@

А. АЦЦ Б. ГУУ В. УУА Г. ЦЦГ Д. УАЦ

@[email protected]@Б@@

Последовательность аминокислот в полипептидной цепи определяется:@

Конформацией рибосомных белков Последовательностью нуклеотидов мРНК Последовательностью нуклеотидов тРНК Активностью ферментов посттрансляционной модификации Последовательностью нуклеотидов рРНК

@[email protected]@В@@

Триплет - это:@

Три аминокислоты в полипептидной цепи Кэпирование 5'-конца мРНК Три рядом расположенные нуклеотида ДНК, кодирующие одну аминокислоту Три адениновых нуклеотида в поли–А–хвосте Аномальная трехнитевая структура ДНК

@[email protected]@А@@

"Фабриками белка" в клетке являются:@

А. Рибосомы Б. Митохондрии В. Цитоплазма Г. Пероксисомы Д. Лизосомы

@[email protected]@Б@@

Первичная структура белковой молекулы - это:@

Структура отдельной аминокислоты Порядок аминокислот в полипептидной цепи, определяемый генетическим кодом Пространственное расположение отдельных участков полипептидной цепи Пространственное взаиморасположение полипептидных цепей Порядок расположения нуклеотидов в цепи

@[email protected]@А@@

В синтезе полипептидной цепи участвуют: @

Рибосомы тРНК мРНК Лизосомы

@[email protected]@Г@@

Регуляция синтеза белка возможна на этапах:@

Транскрипции ДНК Созревания про–РНК Транспорта РНК из ядра в цитоплазму Трансляции мРНК

@[email protected]@В@@

Процессинг - это:@

А. Связывание репрессора с белком Б. Удвоение ДНК В. Созревание про–РНК в ядре Г. Ассоциация большой и малой субъединиц рибосомы Д. Связывание транскрипционного фактора с промотором

@[email protected]@В@@

В процессе сплайсинга происходит: @

Удвоение ДНК Синтез РНК Вырезание интронов из первичного транскрипционного продукта Синтез белка Синтез АТФ

@[email protected]@В@@

Процесс трансляции осуществляется: @

А. В ядре клетки Б. В лизосомах В. В рибосомах Г. В цитоплазме Д. На клеточной мембране

@[email protected]@Б@@

Секвенирование ДНК представляет собой:@

А. Определение последовательности аминокислот в белк Б. Определение последовательности нуклеотидов ДНК В. Метод “сортировки” хромосом Г. Исследование взаимодействия ДНК с белками Д. Исследование идентификации белков

@[email protected]@Д@@

Для рестрикционных эндонуклеаз характерно все перечисленное, кроме:@

А. “Защиты” бактериальной клетки от чужеродной ДНК Б. Расщепления ДНК в специфических сайтах В. Применения для получения рекомбинантных ДНК Г. Использования для идентификации и анализа генов Д. Регуляции экспрессии структурных генов

@[email protected]@А@@

В состав нуклеосом входят:@

ДНК и гистоновые белки H2A, H2B, H3 и H4 ДНК и рибонуклеопротеиды РНК и негистоновые белки РНК и гистоновые белки H2A, H2B, H3 и H4 ДНК и гистоновый белок Н1

@[email protected]@Д@@

В состав хромосомы человека входят структуры: @

Центромера; Короткое плечо; Длинное плечо; Теломера

@[email protected]@Б@@

В составе хромосомы различают:@

Короткое плечо; Среднее плечо; Длинное плечо; Малое плечо

@[email protected]@А@@

У человека в норме различают типы хромосом: @

Акроцентрические; Метацентрические; Субметацентрические; Политенные

@[email protected]@А@@

Центромера – это: @

Перетяжка, разделяющая хромосому на два плеча; Участок прикрепления веретена деления; Участок, играющий главную роль в делении клетки; Концевой участок хромосомы

@[email protected]@А@@

Функцией теломеры является: @

Обеспечение точной репликации хромосом; Обеспечение стабильности хромосом; Поддержание линейной структуры хромосом; Сохранение структурных генов

@[email protected]@Б@@

У человека хромосомный набор в норме содержит типы хромосом: @

Аутосомы Хромосомы типа «ламповых щеток» Половые хромосомы; Политенные

@[email protected]@А@@

В состав хромосомы человека входит: @

ДНК; Гистоновые белки; Негистоновые белки; РНК

@[email protected]@В@@

На молекулярном уровне теломера состоит из:@

А. Структурных генов Б. Альфа-сателлитных последовательностей В. Повторяющейся последовательности -ТТAGGG- Г. GC-богатых последовательностей Д. Рассеянных повторов

@[email protected]@Г@@

Теломера – это:@

А. Перетяжка, разделяющая хромосому на два плеча; Б. Участок прикрепления веретена деления; В. Участок, играющий главную роль в делении клетки; Г. Концевые участки хромосом Д. Участки хромосомных плеч

@[email protected]@Б@@

Гетерогаметным называется:@

Пол, в диплоидной клетке которого имеются две одинаковые половые хромосомы Пол, в диплоидной клетке которого имеются две разные половые хромосомы Организм с фенотипическими признаками мужского пола Организм с фенотипическими признаками женского пола Организм с хромосомными перестройками половых хромосом

@[email protected]@А2,Б3,В5@@

Установите соответствие@

Хромосомный набор	Число хромосом
А. Гаплоидный Б. Диплоидный В. Триплоидный

@[email protected]@А1,Б2@@

Установите соответствие@

Пол человека	Для кого характерен
А. Гетерогаметный Б. Гомогаметный	мужского пола; женского пола; мужского и женского пола; с кариотипом 47, ХХУ; с кариотипом 45, Х0

@[email protected]@А4,Б1@@

Установите соответствие@

Здоровый человек	Хромосомный набор
А. Мужчина Б. Женщина	Две хромосомы Х Две хромосомы Х и две хромосомы Y Две хромосомы Y Одна хромосома Х и одна хромосома Y Три хромосомы Х

@[email protected]@Б@@

На долю хромосомы Х человека приходится:@

Менее 1 % всего генетического материала, содержащегося в клетке Приблизительно 5 % всего генетического материала, содержащегося в клетке Более 20 % всего генетического материала, содержащегося в клетке Более 50 % всего генетического материала Количество генетического материала, которое сильно колеблется в клетках одного организма в зависимости от стадии онтогенеза и типа клеток

@[email protected]@А1,Б5@@

Установите соответствие@

Хромосомы:	Типы хромосом:
А. Х Б. У	Субметацентрик среднего размера Малый метацентрик Крупный акроцентрик Крупный метацентрик Малый акроцентрик

@[email protected]@Б@@

Количество генов, кодирующих белки в хромосомах Х и Y:@

А. Приблизительно одинаково; Б. В хромосоме Х намного больше, чем в хромосоме Y; В. В хромосоме Y намного больше, чем в хромосоме X; Г. В хромосоме Y полностью отсутствуют; Д. В хромосоме Х полностью отсутствуют.

@[email protected]@Г@@

Больной с синдромом Клайнфельтера оказался мозаиком с кариотипом 46,XY/47,XXY/48,XXYY. В клетках этого больного можно обнаружить тельца полового хроматина:@

А. Ни одного; Б. Одно; В. Часть клеток может иметь одно тельце, часть – два; Г. Часть клеток может иметь одно тельце, часть – ни одного; Д. Часть клеток может иметь одно тельце, часть – два.

@[email protected]@А@@

Ген, ответственный за инактивацию одной из хромосом Х женского эмбриона, локализован:@

А. В длинном плече хромосомы Х; Б. В геноме митохондрий; В. В коротком плече хромосомы 15; Г. В коротком плече хромосомы 1; Д. В одной из хромосом группы G.

@[email protected]@Б@@

Митоз – это способ деления эукариотической клетки, который можно описать одним из способов: @

Консервативный тип деления; Редукционное деление; Многостадийный процесс; Революционный тип деления.

@[email protected]@Б@@

Прометафаза – это стадия митоза, на которой:@

Исчезает ядерная мембрана; Возникает борозда деления, которая разделяет клетку пополам; Нити веретена деления проникают в пространство, в котором ранее находилось ядро; Хромосомы располагаются в экваториальной плоскости клетки.

@[email protected]@В@@

Митоз у человека – это вид деления клетки, в результате которого:@

Образуются гаметы; Из оплодотворённой яйцеклетки развивается многоклеточный организм; В эмбриогенезе возникают особые закладки, дающие начало половым органам; Формируются высокодифференцированные ткани (такие как поперечнополосатая мускулатура, лимфоидная ткань, ороговевающий эпителий).

@[email protected]@Г@@

Для митоза справедливо утверждение: @

В профазе происходит интенсивный синтез РНК; На два такта деления клетки приходится один такт репликации ДНК; В профазе регулярно происходят обмены генетическим материалом между гомологичными хромосомами; На один такт деления приходится один такт репликации ДНК.

@[email protected]@В@@

Для митотической телофазы характерны процессы: @

Исчезновение ядрышек; Появление ядерной мембраны; Формирование веретена деления; Декомпактизация хромосом.

@[email protected]@В@@

Самой непродолжительной является фаза митоза: @

А. Профаза Б. Метафаза В. Анафаза Г. Телофаза Д. Цитокинез

@[email protected]@А@@

В интерфазе между двумя митотическими делениями происходит: @

Репликация хромосом; Обмен гомологичными участками между гомологичными хромосомами; Диминуция (потеря определённой части) хроматина; Репликация центромерных областей хромосом. Укорочение теломеры

@[email protected]@Б@@

В метафазе митоза хромосомы: @

Стремительно движутся к полюсам деления клетки; Располагаются в экваториальной плоскости клетки; Образуют две компактные группы в районе полюсов деления; Постепенно становятся менее компактными и невидимыми Образуют хиазмы

@[email protected]@А@@

Мейоз – это способ деления эукариотической клетки, который можно описать так: @

Тип деления, в ходе которого происходит редукция числа хромосом; Многостадийный процесс; Революционный тип деления; Консервативный тип деления.

@[email protected]@Г@@

Мейоз у человека – это вид деления клетки, в результате которого:@

Из оплодотворённой яйцеклетки развивается многоклеточный организм; В эмбриогенезе возникают особые закладки, дающие начало половым органам; Формируются высокодифференцированные ткани; Образуются гаметы.

@[email protected]@Б@@

Для мейоза справедливо утверждение:@

В профазе происходит интенсивный синтез РНК; На один такт деления приходится один такт репликации ДНК; На два такта деления клетки приходится один такт репликации ДНК; Хромосомные наборы клеток, получающихся в результате мейоза, идентичны набору той клетки, которая вступила в мейоз.

@[email protected]@Б@@

В интерфазе между 1-м и 2-м делениями мейоза, происходит: @

Репликация хромосом; Репликация не имеет места; Происходит диминуция (потеря определённой части) хроматина; Происходит кроссинговер Происходит спирализация хромосом

@[email protected]@В@@

Синаптонемный комплекс – это: @

Рецепторы сложной субъединичной структуры, которые формируются на цитоплазматической мембране; Комплекс рибосом в ооците первого порядка, в которых идёт активный синтез белка; Белковая структура, возникающая в профазе первого мейотического деления между двумя гомологичными хромосомами; Белковая структура, благодаря которой два гомолога удерживаются вместе в диакинезе-метафазе 1-го мейотического деления. Комплекс Гольджи

@[email protected]@В@@

Число хиазм, выявляемых в норме в диакинезе, метафазе 1-го мейотического деления у человека, составляет примерно: @

А. 1-2 на клетку; Б. 5-6 на клетку В. Около 50 на клетку; Г. Около 200 на клетку; Д. Более 1000 на клетку

@[email protected]@Д@@

В метафазе первого мейотического деления гомологичные хромосомы удерживаются вместе, образуя бивалент, с помощью: @

А. Центромер, не завершивших репликацию Б. Синаптонемного комплекса В. Особых спиралей ДНК Г. Нуклеосом Д. Хиазм

@[email protected]@Б@@

Источником генетического разнообразия в мейозе является: @

Независимое расхождение негомологичных хромосом в ходе редукционного деления; Диминуция хроматина в интерфазе между 1-м и 2-м делением мейоза; Кроссинговер; Спонтанные мутации, частота которых многократно увеличивается при вступлении клеток во второе мейотическое деление.

@[email protected]@Г@@

Для описания гаметогенеза у женщин справедливо утверждение: @

Завершается во время внутриутробного развития; Протекает симметрично: из одной клетки, вступившей в мейоз, в результате двух следующих одно за другим делений образуются 4 яйцеклетки; Длится около двух месяцев; Девочка рождается, когда её ооциты 1-го порядка находятся в стадии диктиотены.

@[email protected]@В@@

Для описания гаметогенеза у мужчин справедливо следующее: @

Завершается во время внутриутробного развития; Протекает симметрично: из одной клетки, вступившей в мейоз, в результате двух следующих одно за другим делений образуются 4 сперматозоида; Мальчик рождается, когда его сперматоциты 1-го порядка находятся в стадии диктиотены; Длится около двух месяцев.

@[email protected]@Г@@

Превращение сперматиды в сперматозоид - это процесс, в ходе которого @

Значительно возрастает частота новых генотипов за счет кроссинговера; Значительно возрастает частота новых генотипов за счет точковых мутаций; Происходит диминуция хроматина (т.е. утрата определённой его части), что необходимо для укладки хромосом в головку спермия; Происходит морфологическое преобразование клеток, не затрагивающее их генетическую конституцию.

@[email protected]@Б@@

Риск рождения у немолодой матери ребёнка с синдромом Дауна, обусловлен особенностями гаметогенеза у женщин: @

Высокой пролиферативной активностью оогониев, сопровождающейся ошибками в работе ДНК-полимеразы; Большой длительностью стадии диктиотены у немолодых женщин, сопровождающейся ростом вероятности нарушений аппарата веретена деления Возрастанием частоты неравного кроссинговера в гаметогенезе у немолодых женщин; Общим возрастанием частоты точковых мутаций у женщин старше 35 лет Нарушением системы репарации ДНК

@[email protected]@В@@

Вторичное нерасхождение хромосом – это: @

Нерасхождение хромосом во втором делении мейоза; Два следующих друг за другом нерасхождения хромосом, сначала - в первом, а затем – во втором делении мейоза; Нерасхождение хромосом в мейозе у индивидуума, уже имеющего хромосомную патологию; Нерасхождение хромосом во втором делении дробления зиготы. Нерасхождение хромосом в мейозе у носителя робертсоновской транслокации (которая возникает при центрическом слиянии двух хромосом).

@[email protected]@Б@@

Первичное нерасхождение хромосом – это: @

А. Нерасхождение хромосом в первом делении мейоза; Б. Нерасхождение хромосом в мейозе у кариологически нормального индивидуума; В. Нерасхождение хромосом в первом делении дробления зиготы; Г. Нерасхождение хромосом во втором мейотическом делении; Д. Однократное нерасхождение хромосом в мейозе (или в 1-м, или во 2-м мейотическом делении).

@[email protected]@Б@@

Патология кинетохора одной митотической хромосомы может привести к возникновению: @

А. Полиплоидной клетки; Б. Анеуплоидной клетки; В. Двуядерной клетки; Г. Трёх полюсов у веретена деления; Д. Эндомитоза.

@[email protected]@А@@

Полиплоидизация клетки может являться следствием:@

Нарушения стадии цитокинеза; Слияния двух диплоидных клеток; Экспериментального воздействия на клетку митотическим ядом; Отставания одной хромосомы в анафазе.

@[email protected]@А@@

Анеуплоидная клетка может возникнуть в результате:@

Отставания одной хромосомы в анафазе; Экспериментального воздействия на клетку митотическим ядом; Нарушения деления центриолей, которое привело к возникновению трёх полюсов деления в митозе; Эндомитоза.

@[email protected]@Б@@

Нарушение синтеза тубулина может вызвать:@

Появление анеуплоидных клеток; Не имеет отношения к формированию хромосомной патологии; Появление полиплоидных клеток; Не позволит клетке, достигшей телофазы, успешно разделиться на две дочерние клетки.

@[email protected]@Б@@

Для возникновения робертсоновской транслокации необходим:@

А. Один хромосомный разрыв; Б. Два хромосомных разрыва; В. Не менее трёх хромосомных разрывов; Г. Хромосомные разрывы не нужны. Д. Множественные хромосмные разрывы

@[email protected]@В@@

Среди перестроек укажите ту, для которой необходимо максимальное количество разрывов: @

А. Интерстициальная делеция Б. Терминальная делеция В. Инсерция Г. Перицентрическая инверсия. Д. Теломерная делеция

@[email protected]@В@@

Реплицированные хромосомы прикрепляются к митотическому веретену посредством структур, которые называются:@

А. Теломеры Б. Спутники В. Центромеры Г. Спутничные нити Д. Кинетохоры

@[email protected]@Б@@

Стадия клеточного деления наиболее удобная для изучения хромосом:@

А. Профаза Б. Метафаза В. Анафаза Г. Интерфаза Д. Телофаза

@[email protected]@Б@@

Структуры, соединяющие сестринские хроматиды и содержащие специфическую последовательность ДНК, необходимую для сегрегации хромосом, называются:@

А. Нити веретена Б. Кинетохоры В. Центромеры Г. Сателлиты Д. Хромомеры

@[email protected]@Г@@

При культивировании в присутствии ФГА делятся клетки крови:@

А. Моноциты Б. Эритроциты В. Нейтрофилы Г. Лимфоциты Д. Мышечные клетки

@[email protected]@Б@@

Колхициновая инактивация веретена останавливает митоз на стадии:@

А. Анафазы Б. Метафазы В. Телофазы Г. Интерфазы Д. Профазы

@[email protected]@Б@@

Каждая хромосома после репликации состоит из двух компонентов, называемых:@

А. Хромомеры Б. Хроматиды В. Центромеры Г. Центриоли Д. Спутники

@[email protected]@Б@@

Для эухроматина характерны:@

А. Спирализация в интерфазе Б. Содержание структурных генов В. Интенсивное окрашивание по G-методике Г. Неактивная конформация Д. Большое количество тандемных повторов

@[email protected]@Д@@

Факультативный гетерохроматин характеризуется:@

Повсеместной распространенностью по всем хромосомам Ранним временем репликации в S–периоде клеточного цикла Высокой транскрипционной активностью Формированием лишь на определенных стадиях жизни организма в пределах только одной из пары гомологичных хромосом Деконденсированным состоянием в интерфазе

@[email protected]@В@@

Число хромосом в зиготе и в соматической клетке человека называется:@

А. Анеуплоидным Б. Гаплоидным В. Диплоидным Г. Полиплоидным Д. Тетраплоидным

@[email protected]@В@@

Половыми хромосомами называются хромосомы:@

Половых клеток Участвующие в кроссинговере Наличие которых в кариотипе определяет пол организма Содержащие только гены, детерминирующие развития пола Группы А

@[email protected]@А3,Б5@@

Установите соответствие@

Последовательность	Определение
Экзон Интрон	Кодон мРНК Единица транскрипции Участок гена, кодирующий часть последовательности зрелой мРНК Последовательность, расположенная до стартовой точки транскрипции Участок гена, не кодирующий последовательность зрелой мРНК

@[email protected]@А@@

Ген – это: @

Участок ДНК, кодирующий полипептидную цепь Фрагмент полипептидной цепи Альфа-сателлитная последовательность ДНК Повторяющаяся последовательность ДНК Последовательность, расположенная до стартовой точки транскрипции

@[email protected]@А@@

В состав гена, как единицы наследственной информации, входит:@

Промотор, инициирующий кодон, экзоны, интроны, терминирующий кодон Экзоны Интроны Промотор, интроны Промотор, инициирующий кодон, интроны, терминирующий кодон

@[email protected]@Б@@

Промотор гена служит для: @

Регуляции экспрессии гена; Сохранения информации о полипептидной цепи; Связывания с транскрипционными факторами и РНК-полимеразой; Терминации синтеза белка

@[email protected]@В@@

Промотор располагается: @

А. В конце гена Б. В середине гена В. В начале гена Г. Сразу после инициирующего кодона Д. Перед терминирующим кодоном

@[email protected]@В@@

Реализация наследственной информации в клетке эукариот происходит в направлении:@

А. Белок ® ДНК ® РНК Б. РНК ® ДНК ® белок В. ДНК®РНК®белок Г. Белок ® РНК ® ДНК Д. РНК® белок® ДНК

@[email protected]@Б@@

Геном человека это:@

Белковый аппарат клетки, содержащий совокупность всех молекул структурных белков и ферментов Наследственный аппарат клетки, содержащий весь объем информации, необходимой для развития организма Энергетический аппарат клетки Совокупность всех экспрессирующихся молекул в клетке Совокупность всех метилированных последовательностей в клетке

@[email protected]@А@@

Карты генома человека бывают:@

Хромосомные; Генетические; Физические; Нуклеотидные;

@[email protected]@Д@@

Понятие картирования генома человека включает в себя: @

Изучение тонкой структуры гена; Определение групп сцепления; Построение детальных хромосомных карт; Выяснение полного генетического состава всех хромо­сом человека

@[email protected]@А2,Б4,В3@@

Установите соответствие@

Определение	Тип карты
А. Отражающие расстояния между генами и локусами Б. Позволяющие локализовать ген на хромосоме или в ее локусе В. Имеющие наибольшее разрешение	Нуклеотидные Генетические Физические Хромосомные 5. Рестрикционные

 

@[email protected]@Б@@

Карты, единицей измерения которых является частота рекомбинации: @

А. Нуклеотидные Б. Генетические В. Физические Г. Хромосомные Д. Рестрикционные

@[email protected]@А@@

Единицей генетической карты генома является: @

А. Сантиморганида Б. Нуклеотид В. Хромосмные бенды Г. Клонированные фрагменты ДНК Д. Экзоны и интроны

@[email protected]@Б@@

Расстояние между генами для физической карты определяется по: @

А. Частоте кроссинговера между ними Б. Количеству нуклеотидных пар между ними В. Количеству хромосмных бэндов между их локусами Г. Количеству других генов между ними Д. Количеству повторяющихся единиц

@[email protected]@В@@

Построение физической карты это:@

Измерение длины хромосмы под микроскопом Определение всех генов исследуемого локуса Построение перекрывающегося контига клонов Помещение последовательности ДНК в вектор для размножения Измерение частоты кроссинговера между генами

 

@[email protected]@А@@

Признаками аутосомно-доминантного наследования являются: @

Вертикальный характер передачи болезни в родословной; Проявление патологического состояния, независимое от пола; Вероятность рождения больного ребенка в браке больного и здорового супругов 50% Вероятность рождения больного ребенка в браке больного и здорового супругов 25%

@[email protected]@Д@@

Для того чтобы в потомстве проявилось расщепление признаков, подчиняющихся законам Менделя, необходимы условия: @

Гетерозигота должна образовывать два типа гамет с равной вероятностью; Встреча любых гамет при оплодотворении должна быть равновероятна; Равная жизнеспособность зигот с разными генотипами Равная жизнеспособность зигот с разными генотипами вне зависимости от внешних условий

@[email protected]@А@@

Мутации - это: @

Изменение последовательности нуклеотидов внутри гена (генов); Изменение числа хромосом; Изменение структуры хромосомы (хромосом); Единичные случаи аутосомно-рецессивных заболеваний в потомстве от брака двух здоровых супругов

@[email protected]@А@@

Хромосомные аберрации могут быть вызваны: @

Гамма-лучами; Х-лучами; Вирусами; Нормальными метаболитами организма человека

@[email protected]@А@@

Плейотропное действие гена проявляется при: @

Фенилкетонурии; Галактоземии; Синдроме Марфана Фетальном алкогольном синдроме

@[email protected]@Б@@

Большинство наследственных нарушений метаболизма обусловлено:@

А. Доминантными генами Б.Рецессивными генами В. Цитоплазматической наследственностью Г. Хромосомными трисомиями Д. Тератогенными воздействиями

@[email protected]@А@@

Ультрафиолетовые лучи могут вызывать: @

А. Генные мутации; Б. Хромосомные аберрации; В. Геномные мутации Г. Генные и геномные мутации Д. Геномные и хромосомные мутации

@[email protected]@Д@@

Лучи рентгена могут вызывать:@

Генные мутации; Хромосомные аберрации; Геномные мутации Генные и геномные мутации

@[email protected]@А@@

К агентам, вызывающим хромосомные аберрации, относятся: @

Ртуть; Вирусы; Х-радиация Дефицит витаминов

@[email protected]@Д@@

К агентам, вызывающим генные мутации, относятся: @

Азотистая кислота; Акридиновые красители Алкилирующие соединения Лучи рентгена

@[email protected]@А5,Б4@@

Установите соответствие @

Определение	Явление
Фрагмент одной хромосомы присоединяется к поврежденному концу другой Разрыв хромосомы в двух местах и последующее соединение этого фрагмента, но с поворотом на 180 градусов	Гаплоидия Тетраплоидия Делеция Инверсия Транслокация

 

 

@[email protected]@Д@@

Ферменты, участвующие в процессе репарации ультрафиолетовых повреждений ДНК:@

ДНК-полимеразы Эндонуклеазы Экзонуклеазы Полинуклеотидлигазы

@[email protected]@Д@@

Генная мутация - это: @

Замена одного или нескольких нуклеотидов ДНК; Делеция (выпадение) одного или нескольких нуклеотидов; Вставка (инсерция) одного или нескольких нуклеотидов; Перестановка нуклеотидов внутри гена

@[email protected]@Г@@

Сцепленно с X-хромосомой наследуются заболевания:@

Гемофилия, Болезнь Дауна, Дальтонизм, Фенилкетонурия

@[email protected]@Б@@

Причиной возникновения наследственных дефектов обмена являются:@

А. Изменение числа хромосом; Б. Генные мутации; В. Сбалансированные транслокации Г. Геномные мутации Д. Тератогенные воздействия

@[email protected]@Б@@

В основе гибридизации лежат свойства молекулы ДНК:@

А. Гидролиз ДНК Б. Комплементарность цепей ДНК В. Амплификация Г. Рестрикция Д. Денатурация

@[email protected]@Д@@

ДНК-зонд – это:@

Последовательности ДНК, состоящая из 20-25 нуклеотидов Единичные рассеянные нуклеотиды Последовательность нуклеотидов, которые узнает рестрикционная эндонуклеаза Последовательность ДНК длиной несколько млн. пар нуклеотидов Фрагмент ДНК с флуорохромной меткой

@[email protected]@Г@@

Хромосомоспецифические зонды ДНК – это:@

ДНК хромосомных фрагментов разной длины Фрагменты ДНК, содержащие только структурные гены Клонированные последовательности сателлитной ДНК Клонированные фрагменты ДНК, характерные для определенных хромосом Фрагменты ДНК, содержащие рассеянные повторы

@[email protected]@Д@@

Векторную емкость определяет: @

Суммарный размер последовательности вектора и клонируемого фрагмента Размер самой векторной последовательности Количество копий вектора, которое получится при инкубации вектора в течение 1 часа Наименьший размер фрагмента, с которым вектор будет размножаться Наибольший размер клонируемого фрагмента, с которым вектор будет размножаться

@[email protected]@А@@

Гибридизация in situ с мечеными зондами позволяет: @

Локализовать последовательность зонда на хромосоме или в ее локусе Изучить рестриктную карту зонда Исследовать нуклеотидный состав зонда Исследовать расстояние между зондами Определить последовательность расположения генов в хромосоме

@[email protected]@Б@@

Гибридизация in situ с локус специфическими пробами позволяет:@

Изучить кариотип больного Получить информацию о перестройках исследуемого локуса у больного Получить информацию о мутациях в гене Определить ПДРФ Определить нуклеотидный состав исследуемого локуса

@[email protected]@А@@

Клонирование ДНК предполагает:@

А. Встраивание фрагмента ДНК в векторную конструкцию Б. ПДРФ В. ПЦР Г. Блотинг-гибридизация Д. Гибридизация in situ

@[email protected]@А@@

Векторная последовательность – это: @

Прокариотическая система для увеличения копийности фрагмента Уникальная последовательность ДНК Повторяющаяся последовательность ДНК Последовательность бактерии-хозяина Полипептидная последовательность

@[email protected]@Д@@

Применение молекулярно–цитогенетических методов диагностики с помощью хромосомоспецифических проб ДНК позволяет: @

Выявить происхождение добавочных маркерных хромосом или минихромосом; Определить сложный хромосомный мозаицизм при невысоком содержании аномальных клеток в кариотипе; Идентифицировать хромосомы, вовлеченные в сложные перестройки; Уточнить точки разрывов аномальных хромосом

@[email protected]@Д@@

Векторные конструкции бывают: @

Фаговые; На основе искусственных хромосом дрожжей; Плазмидные; Космидные

@[email protected]@А3,Б4@@

Установите соответствие@

Векторная емкость	Векторные конструкции
А. Наибольшая Б. Наименьшая	Бактериальные Фаговые На основе искусственных хромосом дрожжей Плазмидные Космидные

@[email protected]@Б@@

Близнецовый метод в медицинской генетике используется для: @

Для расчета пенетрантности, Определения частоты патологического аллеля в популяции, Оценки соотносительной роли генетических и средовых факторов в развитии признака, Оценки частоты возникновения мутаций

@[email protected]@Г@@

При определении зиготности близнецов наиболее точен:@

А. Полисимптоматический метод Б. Анализ групп крови В. Анализ дерматоглифики Г.Анализ высоко вариабельных маркеров ДНК Д. Тест по пересадке кожи

@[email protected]@Д@@

На генетическую структуру популяции оказывают влияние факторы:@

Инбридинг; Миграция; Дрейф генов; Мутация и отбор

@[email protected]@А@@

Представление об интенсивности мутационного процесса в популяции может дать:@

Популяционно-статистический метод; Генеалогический метод; Молекулярно-генетический метод Близнецовый метод

@[email protected]@Д@@

Можно говорить об определяющем значении генетических факторов в развитии признака при значении коэффициента наследуемости, равном:@

А. 0,2 - 0,3 Б. 0,4 - 0,5 В. 0,5 - 0,6 Г. 0,7 - 0,8 Д.0,8 - 1,0

@[email protected]@А@@

Для панмиксной популяции большого размера характерны: @

Сравнительно постоянные частоты аллелей и генотипов; Высокая частота родственных браков; Постепенный рост доли гомозигот Низкая частота родственных браков

@[email protected]@Б@@

Для генетического изолята характерны: @

Высокая частота родственных браков; Сравнительно постоянные частоты аллелей и генотипов; Постепенный рост доли гомозигот Постепенное снижение доли гомозигот

@[email protected]@В@@

Ограничение панмиксии в популяции приводит к:@

А. Снижению доли доминантных гомозигот Б. Снижению доли рецессивных гомозигот В.Снижению доли гетерозигот Г. Установлению постоянства частот аллелей Д. Установлению постоянства частот генотипов

@[email protected]@В@@

Дрейф генов связан с:@

Уровнем мутационного процесса Уровнем отбора Случайным распределением генов в популяции малого размера Нарушением панмиксии Снижением уровня гетерозигот

@[email protected]@Б@@

В двух труднодоступных горных селениях одного национального региона частоты групп крови у жителей резко отличаются. Это, по-видимому, вызвано:@

А. Разным уровнем отбора Б.Дрейфом генов В. Разным уровнем мутационного процесса Г. Снижением уровня гетерозигот Д. Уровнем отбора

@[email protected]@Б@@

Вновь возникшая нейтральная мутация имеет высокую вероятность быть утраченной в последующих поколениях, что, возможно, обусловлено:@

А. Действием отбора Б.Утратой в силу статистических причин В. Изменением генных частот Г. Эффектом родоначальника Д. Дрейфом генов

@[email protected]@В@@

Основной особенностью генетической структуры изолятов является:@

А. Увеличение доли гетерозигот Б. Увеличение доли доминантных гомозигот В.Увеличение доли рецессивных гомозигот Г. Снижение доли рецессивных гомозигот Д. Примерно одинаковое соотношение гомо- и гетерозигот

@[email protected]@А@@

Из 84000 детей, родившихся в течение 5 лет в панмиксной популяции, у 210 обнаружен патологический рецессивный признак. Частота нормального аллеля A в данной популяции составляет @

А. 95% Б. 85% В. 50% Г. 9,5% Д. 5%

@[email protected]@Г@@

Из 84000 детей, родившихся в течение 5 лет в панмиксной популяции, у 210 обнаружен патологический рецессивный признак. Частота гетерозигот Aa в данной популяции составляет:@

А. 95,5% Б. 60,5% В. 22,5% Г. 9,5% Д. 2,5%

@[email protected]@АДГ@@

Ситуационная задача @

Наследственная метгемоглобинопатия обусловлена аутосомно-рецессивным геном и встречается среди эскимосов Аляски с частотой 0,09%
	Частота аллеля A в данной популяции составляет: А. 97% Б. 85% В. 55% Г. Около 6% Д. 3% Частота аллеля a в данной популяции составляет: А. 97% Б. 85% В. 55% Г. Около 6% Д. 3% Частота гетерозиготных носителей Aa в данной популяции составляет: А. 97% Б. 85% В. 55% Г. Около 6% Д. 3%

 

@[email protected]@ДДГ@@

Ситуационная задача @

Среди населения Европы амавротическая семейная идиотия Тея-Сакса встречается с частотой 0,04 на 1000 новорожденных.
	Частота патологического аллеля a в популяции составит: А. 5% Б. 3% В. 2% Г. 1% Д. 0,6% Частота нормального аллеля A в популяции составит: А. 90% Б. 95% В. 97% Г. 99% Д. 99,4% Частота гетерозигот Aa в данной популяции составит: А. 10% Б. 5% В. 3% Г. 1,2% Д. 0,8%

 

@[email protected]@ДДГ@@

Ситуационная задача @

Среди населения Европы цистинурия встречается с частотой 0,06 на 1000 новорожденных.
	Частота патологического аллеля a в данной популяции составит: А. 5% Б. 3% В. 2% Г. 1,6% Д. 0,8% Частота нормального аллеля A в данной популяции составит: А. 90% Б. 95% В. 97% Г. 99% Д. 99,2% Частота гетерозигот Aa в данной популяции составит: А. 10% Б. 6% В. 4% Г. 2,4% Д. 1,6%

 

@[email protected]@ДДД@@

Ситуационная задача @

Среди населения Европы цистиноз встречается с частотой 0,01 на 1000 новорожденных.
	Частота патологического аллеля a в популяции составит: А. 5% Б. 3% В. 2% Г. 0,8% Д. 0,3% Частота нормального аллеля A в популяции составит: А. 90% Б. 95% В. 97% Г. 99% Д. 99,7% Частота гетерозигот Aa в популяции составит: А. 10% Б. 5% В. 1,5% Г. 0,9% Д. 0,6%

 

@[email protected]@Д@@

В популяции за 8 лет родилось 500 000 новорожденных, среди которых обнаружено 45 больных с фенилкетонурией. Частота гетерозиготных носителей составляет:@

А. 10% Б. 5% В. 4% Г. 2,5% Д. 1,9%

@[email protected]@Д@@

Известно, что соотношение резус–положительных и резус–отрицательных лиц равно 84% и 16% (резус-отрицательная принадлежность наследуется по рецессивному типу). Частота доминантного аллеля R+ в популяции составляет: @

А. 75% Б. 70% В. 60% Г. 50% Д. 40%

@[email protected]@В@@

Задача@

Известно, что соотношение резус–положительных и резус–отрицательных лиц равно 84% и 16% (резус-отрицательная принадлежность наследуется по рецессивному типу). Частота рецессивного аллеля r- в популяции составляет:
	А. 60% Б. 50% В. 40% Г. 25% Д. 10%

 

@[email protected]@А@@

Причиной возникновения синдрома Прадера-Вилли является: @

Интерстициальная делеция 15q11-13; Однородительская дисомия 15 хромосомы; нарушения в центре импринтинга; Мутации в гене SNRPN

@[email protected]@Д@@

Причиной возникновения синдрома Ангельмана является: @

Интерстициальная делеция 15q11-13; Однородительская дисомия 15 хромосомы; Мутации в гене UBE3A; Нарушения в центре импринтинга

@[email protected]@Б@@

Неменделирующее наследование отмечается у: @

Синдрома Ангельмана; Синдрома Вильямса; Митохондриальных заболеаний; Фенлкетонурии

@[email protected]@А@@

К неменделирующему типу наследования относится:@

Наследование болезней импринтинга; Наследование митохондриальных болезней; Х-сцепленное наследование; Аутосомно-доминантное наследование

@[email protected]@В@@

Для функционирования импринтированных районов в норме характерно:@

А. Биаллельная экспрессия Б. Отсутствие экспрессии В. Аллельспецифическая экспрессия Г. Повышенная экспрессия Д. Снижение экспрессии

@[email protected]@Г@@

Кластер импринированных генов в норме:@

Экспрессируется с обеих хромосом Не экспрессируется Гиперэкспрессируется Дифференциально экспрессируется только с одной хромосомы Характеризуется отсроченной экспрессией

@[email protected]@А@@

Если импринтированный ген экспрессируется с отцовской хромосомы, то на материнской хромосме этот ген:@

А. Не экспрессируется Б. Имеет повышенную экспрессию В. Тоже экспресируется Г. Его экспрессия несколько снижена Д. Характеризуется отсроченной экспрессией

@[email protected]@Б@@

Эпигеноитп или импринт – это: @

Потеря хромосомного материала на отцовской или материнской хромосоме Специфическая маркировка родительских аллелей Нуклеотидные замены в ДНК родительских аллелей Структурные изменения отцовской или материнской хромосом ПДРФ отцовской или материнской хромосом

@[email protected]@Б@@

Наиболее изученной эпигенетической модификацией является:@

Структурные изменения отцовской или материнской хромосом Специфическое мети­лирование цитозинов в CG-динуклеотидах Ацетиллирование гистонов Фосфорилирование гистонов Однонуклеотидный полиморфизм родительских хромосом

@[email protected]@А@@

Гиперметилирование цитозинов в CG-динуклеотидах регуляторных районов гена приводит к: @

Подавлению транскрипционной активности гена Усилению транскрипционной активности гена Усилению транскрипционной активности генов соседнего локуса Не влияет на активность гена Незначительному снижению транскрипционной активности

@[email protected]@Д@@

Из перечисленных заболеваний к болезням импринтинга относятся:@

Синдром Прадера-Вилли, Синдром Аегельмана; Синдром Беквита-Видемана; Синдром Сильвера-Рассела

@[email protected]@В@@

Центр регуляции импринтинга представляет собой: @

А. Структурныйген Б. Повторяющийся элемент В. Дифференцально метилированный район ДНК Г. Гетерохроматиновый район Д. Эухроматиновый район

@[email protected]@А@@

ДНК-диагностика болезней импринтинга сводится к определению:@

Различий в аллельном метилировании отцовской и материнской хромосом Структурных мутаций в генах Различий в генной экспрессии Крупных хромосомных перестроек Однонуклеотидных полиморфизмов

@[email protected]@Д@@

К молекулярно-генетическим причинам, приводящим к развитию синдрома Прадера-Вилли и синдрома Ангельмана относятся: @

Делеции; Однородительская дисомия; Мутации в центре импринтинга; Мутации в гене-кандидате;

@[email protected]@Д@@

Доказательством того, что развитие рака связано с повреждением генома клетки является: @

Наличие многочисленных повреждений наследственного аппарата клетки в опухолях; Онкогенное действие вирусов, способных встраиваться в ДНК; Существование наследственных форм рака; Канцерогенное действие различных митогенов.

@[email protected]@Б@@

Нарушение равновесия между стимулирующим действием онкогенов и блокирующим действием генов-супрессоров на клеточный цикл может привести к:@

Хромосмным перестройкам Развитию опухоли Появлению мутации в гене Инактивации генов, расположенных в импринтированных районах Снижению генной экспрессии

@[email protected]@Б@@

К протоонкогенам клетки относятся:@

А. Гены «домашнего хозяйства» Б. Ростовые факторы и их рецепторы В. Гены- храните

---

⇐ Предыдущая12345678910Следующая ⇒

Поделиться с друзьями:

---

Дата добавления: 2016-11-18; Мы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 5598 | Нарушение авторских прав

---

Лучшие изречения:

© 2015-2024 lektsii.org - Контакты - Последнее добавление