Иммунодефицитные состояния

Укажите правильный вариант ответа

Центральные органы системы иммунитета:

а) лимфоузлы;

б) селезенка;

в) миндалины;

г) красный костный мозг;

д) пейерова бляшка.

Видовой иммунитет:

а) возникает после перенесенного инфекционного заболевания;

б) образуется после вакцинации;

в) после введения иммуноглобулинов;

г) формируется в процессе эмбриогенеза;

д) обусловлен особенностями метаболизма данного вида.

Орган дифференцировки Т-лимфоцитов:

а) лимфоузлы;

б) селезенка;

в) печень;

г) тимус;

д) миндалины.

Укажите фактор взаимодействия клеток системы иммунитета:

а) антитела;

б) тромбоциты;

в) тимозины;

г) интерлейкины;

д) лектины.

Укажите клетки, участвующие в фагоцитозе:

а) эритроциты;

б) Т-лимфоциты;

в) нейтрофилы;

г) В-лимфоциты.

д) базофилы

Укажите антитела, характерные для первичного иммунного ответа:

а) IgE;

б) IgD;

в) IgA;

г) IgM;

д) IgG.

Укажите антитела, преобладающие при вторичном иммунном ответе:

а) IgE;

б) IgD;

в) IgA;

г) IgM;

д) IgG.

Укажите иммуноглобулины, характерные для аллергических реакций немедленного типа:

а) IgA;

б) IgM;

в) IgG;

г) IgE;

д) IgD.

Укажите маркер Т-хелперов:

а) CD1;

б) CD2;

в) CD4;

г) CD8;

д) CD5.

Укажите маркер Т-цитотоксических лимфоцитов:

а) CD1;

б) CD2;

в) CD4;

г) CD8;

д) CD5.

Укажите маркер В-лимфоцитов:

а) CD1;

б) CD2;

в) CD4;

г) CD8;

д) CD5;

е) CD72.

Укажите неинфекционный вид иммунитета:

а) противоопухолевый;

б) антибактериальный;

в) антивирусный;

г) антигрибковый;

д) антипаразитарный.

Укажите противоинфекционный вид иммунитета:

а) аутоиммунитет;

б) антибактериальный;

в) трансплантационный;

г) противоопухолевый;

д) репродуктивный.

Укажите индуктор аллергических реакций замедленного типа:

а) В-лимфоциты;

б) иммуноглобулины Е;

в) комплемент;

г) Т-лимфоциты;

д) иммунные комплексы.

Укажите свойство гаптена:

а) высокая молекулярная масса;

б) иммуногенность;

в) низкая молекулярная масса;

г) токсичность;

д) белковая природа.

Полноценный антиген — это:

а) высокомолекулярный белок;

б) углеводы;

в) низкомолекулярные соединения;

г) минеральные соли;

д) липиды.

Укажите вид иммунитета, который вырабатывается после введения анатоксина:

а) естественный активный;

б) естественный пассивный;

в) нестерильный;

г) антитоксический;

д) искусственный пассивный.

Укажите препарат для создания искусственного активного иммунитета:

а) гамма-глобулин;

б) интерферон;

в) вакцина;

г) интерлейкин;

д) антитоксическая сыворотка.

Укажите цель применения антитоксических сывороток:

а) стимуляция Т-клеточного иммунитета;

б) создание естественного пассивного иммунитета;

в) создание естественного активного иммунитета;

г) создание искусственного активного иммунитета;

д) создание искусственного пассивного иммунитета.

Укажите цель применения вакцин:

а) создание естественного пассивного иммунитета;

б) иммунопрофилактика, создание искусственного активного иммунитета;

в) создание естественного активного иммунитета;

г) создание искусственного пассивного иммунитета;

д) диагностика инфекционных заболеваний.

Классический путь активации комплемента запускается:

а) С3–С9;

б) полисахаридом;

в) комплексом антиген-антитело;

г) токсином;

д) ДНК.

Реакция для определения вида микроба называется:

а) бласттрансформация;

б) реакция нейтрализации;

в) реакция агглютинации;

г) реакция преципитации;

д) реакция гемолиза.

Назовите реакцию, в которой участвует комплемент:

а) РПГА;

б) РСК;

в) РИА;

г) ИФА;

д) РАСТ.

Укажите реакцию, в которой применяется эритроцитарный диагностикум:

а) реакция преципитации;

б) РПГА;

в) ИФА;

г) реакция флокуляции;

д) РСК.

Укажите ингредиент для ИФА:

а) диагностикум;

б) комплемент;

в) антиглобулиновая сыворотка, меченная флюорохромом;

г) антиглобулиновая сыворотка, меченная изотопом;

д) антиглобулиновая сыворотка, меченная ферментом.

Укажите специфическую систему иммунитета:

а) В-система;

б) система мононуклеарных фагоцитов;

в) система гранулоцитов;

г) система тромбоцитов.

Укажите путь приобретения естественного активного иммунитета:

а) через молоко матери;

б) после перенесенного инфекционного заболевания;

в) через плаценту от матери к плоду;

г) после вакцинации;

д) после введения иммуноглобулинов.

Укажите путь приобретения естественного пассивного иммунитета:

а) после перенесенного инфекционного заболевания;

б) после вакцинации;

в) после введения иммуноглобулинов;

г) через плаценту от матери к плоду;

д) после введения интерферона.

Укажите путь приобретения искусственного активного иммунитета:

а) после перенесенного инфекционного заболевания;

б) после вакцинации;

в) после введения иммуноглобулинов;

г) через плаценту от матери к плоду;

д) после переливания крови.

Укажите путь приобретения искусственного пассивного иммунитета:

а) после перенесенного инфекционного заболевания;

б) после вакцинации;

в) после введения антител (антисывороток);

г) через плаценту от матери к плоду;

д) после введения анатоксина.

Укажите препарат, который используют для лечения столбняка:

а) БЦЖ;

б) тетаноспазмин;

в) тетанолизин;

г) антитоксическая сыворотка;

д) моноклональные антитела.

Вторичные иммунодефициты могут возникать при:

а) рентгеновском облучении, кортикостероидной терапии, тимэктомии;

б) лейкозах;

в) вирусных, бактериальных, грибковых и протозойных инфекциях;

г) септических состояниях;

д) всем вышеперечисленном.

Укажите механизм, определяющий нарушение защитных функций организма при швейцарском типе иммунодефицита:

а) нарушение клеточного иммунитета;

б) нарушение гуморального иммунитета;

в) комбинированное нарушение гуморального и клеточного иммунитета;

г) нарушение фагоцитоза.

Укажите механизм, определяющий нарушение защитных функций организма при синдроме Ди-Джорджи:

а) нарушение клеточного иммунитета;

б) нарушение гуморального иммунитета;

в) комбинированное нарушение гуморального и клеточного иммунитета;

г) нарушение фагоцитоза;

д) комбинированное нарушение гуморального иммунитета, клеточного иммунитета, фагоцитоза.

Укажите механизм, определяющий нарушение защитных функций организма при синдроме Брутона:

а) нарушение клеточного иммунитета;

б) нарушение гуморального иммунитета;

в) комбинированное нарушение гуморального и клеточного иммунитета;

г) нарушение фагоцитоза;

д) комбинированное нарушение гуморального иммунитета, клеточного иммунитета, фагоцитоза.

Укажите путь передачи ВИЧ-инфекции:

а) алиментарный;

б) половой;

в) фекально-оральный;

г) воздушно-капельный;

д) трансмиссивный.

Укажите клетки, которые, преимущественно, поражает ВИЧ:

а) Т-хелперы (CD4);

б) гранулоциты (CD14, CD18);

в) В-лимфоциты;

г) эритроциты.

Укажите метод, который используют для диагностики СПИДа:

а) бактериологический;

б) серологический;

в) световая микроскопия;

г) кожно-аллергическая проба.

Укажите естественные киллеры:

а) клетки памяти;

б) В-лимфоциты;

в) естественные цитотоксические лимфоциты;

г) активированные Т-лимфоциты;

д) фагоцитирующие моноциты.

Т-хелперы I типа образуют:

а) ИЛ-4;

б) ИЛ-2;

в) ИЛ-5;

г) IgD;

д) IgA.

Макрофаги выделяют:

а) ИЛ-1;

б) ИЛ-2;

в) IgМ;

г) IgЕ;

д) агглютинины.

Т-хелперы II выделяют:

а) лизоцим;

б) IgA₁;

в) ИЛ-4;

г) СРБ;

д) интерферон гамма.

Аллогенные антигены (или изоантигены) — это:

а) антигены микобактерий;

б) антигены клеток, отличающихся у индивидов данного вида;

в) антигены, отличающиеся в клетках разных видов;

г) антигены синтетических веществ и предметов;

д) молекулы, определяющие органную специфичность.

У человека на эритроцитах одновременно имеются только:

а) α антитела и А антигены;

б) β антитела и В антигены;

в) αβ антитела и АВ антигены;

г) αβ антитела и А антигены;

д) АВ антигены.

Внутриклеточные бактерии разрушают:

а) активированные макрофаги;

б) нейтрофилы;

в) естественные киллеры;

г) антитела.

Интерфероны:

а) лизируют вирусы;

б) индуцируют в клетках ферменты, разрушающие вирус;

в) ингибируют деление бактерий;

г) усиливают фагоцитоз вирусов;

д) усиливают образование перекиси.

Для Т-клеточных дефицитов характерно:

а) отсутствие иммуноглобулинов;

б) отсутствие комплемента;

в) наличие вирусных инфекций;

г) угнетение фагоцитоза.

При В-клеточных дефицитах наблюдается:

а) снижение уровня иммуноглобулинов;

б) отсутствие Т-супрессоров;

в) активация фагоцитоза;

г) увеличение уровня всех интерлейкинов;

д) отсутствие HLA-антигенов.

Синдром Ди-Джорджи сопровождается:

а) аплазией тимуса;

б) гипоплазией селезенки;

в) недоразвитием конечностей;

г) отсутствием макрофагов;

д) гиперплазией миндалин.

Для агаммаглобулинемии Брутона характерны:

а) вирусные инфекции у девочек;

б) бактериальные инфекции у мальчиков;

в) отсутствие Т-лимфоцитов;

г) гипокомплементемия.

При дефицитах фагоцитов наблюдается:

а) угнетение переваривания бактерий;

б) угнетение переваривания вирусов;

в) отсутствие ИЛ-1;

г) отсутствие Т-хелперов.

Иммунологическая толерантность — это:

а) неотвечаемость системы иммунитета на антиген;

б) угнетение фагоцитоза бактерий;

в) подавление синтеза IgA-антител;

г) наличие высокой активности естественных киллеров.

Трансплантационный иммунитет — это:

а) реакция на АВ антигены;

б) иммунная реакция на HLA-антигены;

в) невосприимчивость к аутотрансплантанту;

г) высокий уровень антител к HLA-антигенам.

«Процессинг» антигена — это:

а) обработка его пептидов определенного размера в антигенпредставляющих клетках;

б) его перенос от Т- к В-лимфоцитам;

в) его присоединение к CD4 и CD8 молекулам;

г) его расщепление до аминокислот.

Иммуноглобулины синтезируются и секретируются:

а) Т-лимфоцитами;

б) нейтрофилами;

в) плазматическими клетками;

г) макрофагами.

Комплемент способен присоединять:

а) IgM и IgG;

б) IgA;

в) IgD;

г) IgE.

Через плацентарный барьер способен проходить:

а) IgM;

б) IgG;

в) IgA;

г) IgD.

Секреторный IgA защищает:

а) кожу;

б) слизистые оболочки;

в) связывает комплемент;

г) нейтрализует паразитов.

IgE участвует в:

а) нейтрализации бактерий;

б) связывании комплемента;

в) аллергических реакциях;

г) первичном иммунном ответе.

Вирус иммунодефицита человека поражает:

а) нейтрофилы;

б) тромбоциты;

в) Т-хелперы;

г) эритроциты.

Ребенок первых недель жизни защищен антителами:

а) IgG;

б) IgM;

в) IgA;

г) IgD.

Секреторный IgA синтезируется плазматическими клетками:

а) лимфатических узлов;

б) селезенки;

в) слизистых оболочек;

г) костного мозга.

Плазматические клетки образуются из:

а) В-лимфоцитов;

б) Т-лимфоцитов;

в) макрофагов;

г) фибробластов.

Дефицит иммуноглобулинов наблюдается при:

а) агаммаглобулинемии;

б) дефиците Т-лимфоцитов;

в) недостаточности фагоцитов.

Увеличение IgG в крови характерно для:

а) агаммаглобулинемии;

б) стимуляции фагоцитоза;

в) первичного иммунного ответа;

г) вторичного иммунного ответа.

Увеличение IgМ в крови отмечается при:

а) первичном иммунном ответе;

б) активации макрофагов;

в) синдроме Ди-Джорджи;

г) активации комплемента.

Группу крови по стандартным сывороткам нельзя определить:

а) взрослому мужчине;

б) юноше;

в) подростку;

г) новорожденному;

д) беременной женщине.

Киллерные клетки — это:

а) НК-клетки;

б) тучные клетки;

в) эритроциты;

г) тромбоциты.

Укажите центральный орган Т-звена иммунитета:

а) тимус;

б) миндалины;

в) селезенка;

г) лимфатические узлы;

д) аппендикс.

Укажите центральный орган В-звена иммунитета:

а) тимус;

б) костный мозг;

в) селезенка;

г) лимфатические узлы;

д) аппендикс.

К системе мононуклеарных фагоцитов относятся:

а) макрофаги;

б) нейтрофилы;

в) эритроциты;

г) тромбоциты;

д) лимфоциты.

HLA-система включает молекулы:

а) IgM, IgG;

б) HLA-A, B, C;

в) Igα и Igβ;

г) CD3–CD8;

д) ФНОα.

HLA-молекулы II класса — это:

а) HLA-В;

б) HLA-DR, DP, DQ;

в) HLA-M;

г) HLA-C.

Опухоль отличается от нормальной ткани по:

а) групповым антигенам;

б) HLA-антигенам;

в) опухолеспецифическим антигенам;

г) вирусным антигенам.

Назовите основные, наиболее распространенные доказательства ВИЧ-инфекции:

а) выявление антител к антигенам ВИЧ-вируса в ИФА;

б) реакция нейтрализации вируса;

в) метод заражения животных.

Укажите иммунодефицит, характерный для вирусной инфекции:

а) В-системы;

б) комплемента;

в) система гранулоцитов – макрофагов – моноцитов;

г) Т-системы.

Укажите иммунодефицит, которым болеют исключительно мальчики (заболевание сцеплено с Х-хромосомой):

а) синдром Луи-Бар;

б) агаммаглобулинемия;

в) синдром Незелофа;

г) синдром Вискотта-Олдрича.

Укажите врожденное иммунодефицитное заболевание, сочетающееся с вторичным альбинизмом:

а) агаммаглобулинемия;

б) хроническая гранулематозная болезнь;

в) синдром Вискотта-Олдрича;

г) синдром Чедиака-Хигаси;

д) синдром Луи-Бар.

Иммунодиагностика по определению антител к клеточным рецепторам осуществляется для выявления:

а) тиреотоксикоза;

б) синдрома Шегрена;

в) ревматоидного артрита;

г) синдрома Гудпасчера.

Укажите витамин, обладающий иммуностимулирующим эффектом на фагоцитоз:

а) витамин С;

б) витамин В₁;

в) витамин В₁₂.

Укажите, какие формы хронического лимфолейкоза встречаются чаще:

а) Т-клеточные;

б) тромбоцитарные;

в) гранулоцитарные;

г) моноцитарные;

д) В-клеточные.

Назовите клетки иммунной системы, являющиеся основной мишенью вируса СПИД:

а) B-лимфоциты;

б) T-киллеры;

в) T-хелперы;

г) T-супрессоры.

Верно ли утверждение: патогенетическая сущность реакции «Трансплантат против хозяина» заключается в том, что лимфоциты, содержащиеся в трансплантате, расселяются в организме реципиента и повреждают его клетки.

а) да;

Б) нет.

Укажите одно из важных отличий антигенпредставляющих клеток иммунной системы от других клеток, обладающих фагоцитарной активностью:

а) не способны к завершенному фагоцитозу;

б) обладают более высокой фагоцитарной активностью;

в) обладают фагоцитарной активностью только в кооперации с Т- и B-лимфоцитами;

г) способны передавать информацию о чужеродном Аг Т- и B-лимфоцитами.

Назовите клетки пересаженной ткани, обеспечивающие развитие реакции «трансплантат против хозяина»:

а) стромальные;

б) клетки крови, содержащиеся в пересаженном органе;

в) клетки иммунной системы, находящиеся в тканях;

г) клетки, содержащие гены главного комплекса гистосовместимости.

Состояние иммунной аутоагрессии характеризуется:

а) повышением содержания Ig в сыворотке крови;

б) активацией пролиферации лейкоцитов в лимфатических узлах;

в) обнаружением в сыворотке крови высокого титра АТ, реагирующих с Аг организма;

г) всем вышеперечисленным.

Укажите клинический вариант реакции «трансплантат против хозяина»:

а) синдром Кляйнфелтера;

б) болезнь Аддисона-Бирмера;

в) болезнь малого роста (рант-болезнь).

Укажите аллотрансплантат, который можно пересаживать без предварительной иммунодепрессии:

а) роговицу глаза;

б) почки;

в) костный мозг.

К иммунодефицитным состояниям с преимущественным поражением клеточного звена иммунитета относятся:

а) синдром Шедьяка-Хигаси;

б) синдром Вискотта-Олдрича;

в) синдром Луи-Бар.

Снижение эффективности фагоцитоза наблюдается в условиях:

а) активации симпатикоадреналовой системы;

б) активации системы комплемента;

в) дефицита опсонинов.

Причиной незавершенного фагоцитоза может быть:

а) избыточное количество глюкокортикоидов в крови;

б) умеренное повышение температуры тела;

в) гипергаммаглобулинемия.

Первичные дефициты системы комплемента лежат в основе:

а) иммунокомплексных болезней;

б) гипоплазии лимфоидных органов;

в) синдрома ленивых лейкоцитов;

г) общей вариабельной иммунной недостаточности;

д) гранулематозной болезни.

В основе II типа реакций иммунного повреждения лежит:

а) образование циркулирующих иммунных комплексов;

б) синтез антител к фиксированному на клетке антигену;

в) синтез антирецепторных антител;

г) Т-лимфоцитарная сенсибилизация;

д) синтез цитотропных антител.

В отторжении трансплантата играют роль Т-лимфоциты, не отличающие «не свои» HLA-молекулы от «своих» HLA-молекул:

а) да

б) нет

ПовреждениЕ клетки

Укажите правильный вариант ответа

Укажите показатели повреждения клетки:

а) увеличение внеклеточной концентрации ионов калия;

б) увеличение внутриклеточной концентрации ионов калия;

в) уменьшение внутриклеточной концентрации ионов кальция;

г) уменьшение внутриклеточной концентрации ионов натрия.

Укажите «специфическое» проявление повреждения клетки:

а) денатурация молекул белка;

б) усиление перекисного окисления липидов;

в) ацидоз;

г) лабилизация мембран лизосом;

д) разобщение процессов окисления и фосфорилирования;

е) делеция одной из хромосом;

ж) набухание клетки.

Укажите признак, характерный для апоптоза клетки:

а) хаотичные разрывы ДНК;

б) расщепление ДНК в строго определенных участках;

в) пергидрация клеток.

Укажите признак, не характерный для апоптоза клетки:

а) конденсация хроматина;

б) набухание клеток;

в) сморщивание клеток;

г) образование клеточных фрагментов, содержащих хроматин.

Назовите последствие апоптоза клеток:

а) фагоцитоз фрагментов клеток, ограниченных мембраной;

б) образование зоны из множества погибших и поврежденных клеток;

в) развитие воспалительной реакции;

г) аутолиз погибших клеток.

Укажите признак, не характерный для некроза клеток:

а) кариолизис;

б) конденсация хроматина;

в) набухание клеток;

г) повреждение мембран.

Укажите неферментный фактор антиоксидантной защиты клеток:

а) двухвалентные ионы железа;

б) глюкуронидаза;

в) витамин D;

г) витамин Е.

Специфическим проявлением повреждения клетки радиационными факторами является:

а) активация лизосомальных ферментов;

б) радиолиз воды;

в) нарушение распределения электролитов;

г) ацидоз.

Укажите проявление дисбаланса ионов и воды в клетке при ишемическом повреждении:

а) накопление К⁺;

б) снижение содержания Cl¯;

в) накопление Nа⁺;

г) снижение содержания Н⁺;

д) накопление НСО₃¯;

е) накопление ОН¯.

Укажите вещество, не защищающее клетку от действия свободных радикалов:

а) токоферолы;

б) супероксиддисмутаза;

в) пероксидазы;

г) витамин А;

д) сульфатаза.

Укажите вещество, оказывающее детергентное действие на клеточные мембраны:

а) кетоновые тела;

б) лактат;

в) неэстерифицированные жирные кислоты;

г) аминокислоты;

д) гликоген.

Чрезмерная активация свободнорадикальных и перекисных реакций не вызывает:

а) конформационные изменения липопротеидных комплексов мембран клетки;

б) инактивацию сульфгидрильных групп белков;

в) активацию фосфолипаз;

г) подавление процессов окислительного фосфорилирования;

д) уменьшение активности Na⁺-Са²⁺-трансмембранного обменного механизма;

е) активацию функции мембраносвязанных рецепторов.

Укажите фермент антимутационной системы клетки:

а) рестриктаза;

б) гистаминаза;

в) гиалуронидаза;

г) креатинфосфаткиназа.

Назовите ионы, которыми, главным образом, активируются в поврежденной клетке фосфолипазы и протеазы лизосом:

а) Н⁺;

б) Mg²⁺;

в) Nа⁺;

г) К⁺;

д) Са²⁺.

Назовите ионы, которыми, главным образом, активируются в поврежденной клетке мембраносвязанные фосфолипазы:

а) H⁺ ;

б) Mg²⁺ ;

в) Na⁺;

г) K⁺;

д) Ca²⁺.

Показатель окислительного фосфорилирования при механическом повреждении клетки:

а) уменьшается;

б) не изменяется;

в) увеличивается.

Укажите органеллы, защищающие клетку от чрезмерного накопления в ней ионизированного кальция:

а) лизосомы;

б) рибосомы;

в) ядро;

г) митохондрии;

д) аппарат Гольджи.

Укажите клеточные органеллы, которые, как правило, в первую очередь и в наибольшей мере реагируют на повреждающие воздействия:

а) ЭПС;

б) рибосомы;

в) лизосомы;

г) комплекс Гольджи.

Укажите клетки, способные к интенсивной пролиферации при репарации поврежденных тканей:

а) кардиомиоциты;

б) клетки рыхлой волокнистой соединительной ткани;

в) скелетные мышечные волокна;

г) нейроны.

Укажите фермент, обеспечивающий антиоксидантную защиту клеток:

а) гиалуронидаза;

б) фенилаланиндекарбоксилаза;

в) глутатионпероксидаза II;

г) фосфолипаза А₂;

д) адениннуклеотидтрансфераза.

Укажите причину гипергидратации клетки:

а) увеличение активности Na⁺/К⁺-АТФазы;

б) увеличение внутриклеточного содержания липидов;

в) подавление окислительного фосфорилирования;

г) активация гликолиза;

д) увеличение тока К⁺ внутрь клетки.

Укажите фактор, способствующий ишемическому повреждению клетки:

а) снижение функциональной активности клетки;

б) высокая зависимость энергетического обеспечения клетки от окислительного фосфорилирования;

в) высокая зависимость энергетического обеспечения клетки от гликолиза;

г) стимуляция инсулином облегченной диффузии глюкозы;

д) снижение температуры клетки.

Укажите механизм повреждения клеточных мембран:

а) выход лизосомальных гидролаз в цитозоль;

б) активация мембранных трансфераз;

в) активация транспорта глюкозы в клетку;

г) адсорбция белков на цитолемме;

д) внутриклеточный ацидоз.

Укажите действие, которое оказывают амфифильные соединения в высоких концентрациях на мембраны клеток:

а) активируют гликолиз;

б) агрегируют в мицеллы и внедряются в мембраны клеток;

в) встраиваются в гидрофильный слой мембран в виде мономеров;

г) повышают упорядоченность структуры мембраны.

Повышение содержания Са²⁺ в цитозоле клетки при ишемии обусловлено:

а) увеличением активности Na⁺/К⁺-АТФазы;

б) активацией гликолиза;

в) снижением активности Са²⁺/Mg²⁺-АТФаз ЭПС;

г) увеличением интенсивности внутриклеточного транспорта глюкозы.

Избыточное накопление кальция в клетках не:

а) разобщает окисление и фосфорилирование;

б) активирует фосфолипазы;

в) уменьшает проницаемость мембран клеток;

г) повышает образование макроэргов;

д) способствует образованию актомиозинового комплекса;

е) способствует гипергидратации клеток.

Патологическая гипертрофия ткани — это:

а) увеличение массы и объема структурных элементов после завершения формирования органов и тканей;

б) увеличение массы и объема структурных элементов тканей и органов после чрезмерных физических нагрузок;

в) увеличение массы и объема структурных элементов тканей и органов, неадекватное их функции.

 

ТИПОВЫЕ ФОРМЫ НАРУШЕНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ.