Особливі умови зберігання ЛРС, що вміщує поживні речовини, для запобігання псування її амбарними шкідниками

 

Додаток № 4

 

Додаток № 5

 

Стелажна картка

Лікарський засіб	Од. виміру	Кіль-кість	Ціна	Серія	Аналіз	Дата замовл., термін придат-ності
Назва	Код	Назва	Код	роздр	опт
1.	2.	3.	4.	5.	6.	7.	8.	9.	10.

 

 

Стелажна картка

Лікарський засіб	Од. виміру	Кіль-кість	Ціна	Серія	Аналіз	Дата замовл., термін придат-ності
Назва	Код	Назва	Код	роздр	опт
1.	2.	3.	4.	5.	6.	7.	8.	9.	10.

АП-93

 

Аптечний склад ___________________________

 

 

ПЕРЕПУСКА № ___________

На виніс (вивіз) товарно-матеріальних цінностей

Р.

 

Пред’явникові цього: _______________________________________________

(прізвище, ім’я, по батькові)

__________________________________________________________________

(посада і найменування організації)

 

дозволяється вивіз (винос) з території на автомашині № _______________ наступних вантажів.:

 

Накладна	Рід упакування	Кількість місць	Маса (у кг)
Номер	Дата	Брутто	Нетто

 

Разом: ____________________________________________________________

 

Усього: ___________________________________________________________

(зазначити прописом кількість місць і масу)

 

Завідувач експедицією: ______________________________________________

 

Вантаж перевірений і відпущений _____________________________________

АП-94

______________________________

(підприємство, організація)

 

 

ЖУРНАЛ

реєстрації перепусток на вивіз (винос)

Товарно-матеріальних цінностей

 

№ з/п	Номер перепуски	Дата	Прізвище особи, яка вивозить (виносить) вантаж	Номер машини	Час виїзду (виносу)	Розписка представника охорони, що відібрав перепуску
година	хвилина

 

 

АП-86

_______________________________________________

(підприємство, організація)

 

ЖУРНАЛ

Реєстрації прийомних актів та накладних

На відпуск товарів з відділу

 

№ з/п	Дата	Номер прийомного акту, накладної	Сума	Постачальник, покупець	Накладна включена
роздрібна	оптова	найменування	код	Номер реєстру	Товарний звіт

 

АП-76

____________________________

(підприємство, організація)

 

ЖУРНАЛ

реєстрації вантажів, що надходять, на склад,

базу за _________________ 20 р.

№ З/п.
Найменування відправника вантажу
Рахунок постачальника	Дата
Номер
Станція відправлення
№ залізничної накладної, багажної або поштової квитанції
Номер вагона
Номер контейнера
Загальна кількість місць вантажу, що надійшов
Вага брутто
Дата відправлення вантажу
Дата прибуття вантажу на станцію призначення
Дата надходження вантажу на склад (базу)
транспорт	Час надходження
Час відпуску
Найменування товару
Передача товарів у відділи складу	Дата передачі
Номер відділу
Номер прийомного акту (накладної)
Передача документів у бухгалтерію	Дата передачі
Номер реєстру
Розпис бухгалтера в одержанні

 

Аптечний склад (база) ______________________________

 

ПРИЙОМНИЙ АКТ № _____________

 

Код відділу	Дата приймання товару	Номер акту	Код постачальника	Код відділу	Дата відвантаження товару
Число	Місяць
Число	Місяць

 

 

Постачальник________________________ м. ________________________________

Ст. відправлення ___________________ Зл. Накл ___________________________

Кількість місць ____________________ Рід упакування _______________________

 

№ з/п	Найменування товару	Од. виміру	К-ть від вант.	Код товару	К-ть, що надійшла	Ціна розд.	Сума розд.	Ціна опт.	Сума опт.
код	наймен.

 

Голова комісії_________________________________________________________________

(посада, підпис, прізвище та ім’я по батькові)

Члени комісії_________

(посада, підпис, прізвище та ім’я по батькові)

 

_____

(посада, підпис, прізвище та ім’я по батькові)

 

_____

(посада, підпис, прізвище та ім’я по батькові)

 

Товар передав: ________________________________________________________________

(матеріально-відповідальна особа прийомного відділу)

Товар прийняв: ________________________________________________________________

(матеріально-відповідальна особа відділу збереження)

Ціни перевірив ________________________________________________________________

 

_________________________ «_____» ________________________ 20 р.

 

АКТ

Про виявлені дефекти, невідповідності лікарського засобу

аналітично-нормативної документації, сертифікату якості виробника,